Gastrectomía en manga laparoscópica versus derivación gástrica en Y de Roux laparoscópica
23 de noviembre de 2021 actualizado por: Abdulkarim Hasan, Al-Azhar University
Efecto de la gastrectomía en manga laparoscópica frente al bypass gástrico en Y de Roux laparoscópico sobre la pérdida de peso en pacientes con obesidad mórbida
Este es un trabajo retrospectivo sobre 200 pacientes con obesidad mórbida aleatorizados y categorizados en 2 grupos según el método de tratamiento: los grupos de gastrectomía en manga laparoscópica (LSG) y LRYGB, en el período de 2014 a 2019 y emparejaron la disipación de peso, las complicaciones, la calidad de vida, y eventos negativos
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto, 11884
- Azhar faculty of medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
El estudio incluyó a pacientes egipcios con edades comprendidas entre los 18 y los 70 años que buscaban una operación quirúrgica por obesidad.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes de (Índice de Masa Corporal) mayor de 40, con al menos 1 comorbilidad
Criterio de exclusión:
- Todos los pacientes de (índice de masa corporal) menos de 40,
- Sin comorbilidades
- Pacientes que rechazaron los procedimientos quirúrgicos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
LSG
|
Se aplicó bougie sobre la curvatura inferior para ajustar el tubo gástrico y luego se realizó una amputación longitudinal del estómago de aproximadamente 4 a 6 cm por pico del píloro hasta la esquina de His. No se utilizaron materiales de soporte y la sobresutura de la línea básica se realizó solo sobre los puntos de sangrado. Todos los especímenes resecados fueron enviados al laboratorio de histopatología para su examen. |
|
BGYR
|
Se realiza un BGYR antecólico y antegástrico con una rama alimentaria de 150 cm con una gastroyeyunoanastomosis con doblez lineal o circular (25 mm) de acuerdo con el deseo del cirujano.
Un biliopancreati de 50 cm de longitud
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
disipación de peso
Periodo de tiempo: 12 meses
|
disminuir el índice de masa corporal en 1 o más
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2020
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2020
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de noviembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de noviembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
6 de diciembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de diciembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de noviembre de 2021
Última verificación
1 de noviembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- AUH210021
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .