Лапароскопическая рукавная гастрэктомия по сравнению с лапароскопическим шунтированием желудка по Ру
23 ноября 2021 г. обновлено: Abdulkarim Hasan, Al-Azhar University
Влияние лапароскопической рукавной резекции желудка по сравнению с лапароскопическим шунтированием желудка по Ру на потерю веса у пациентов с патологическим ожирением
Это ретроспективная работа с участием 200 пациентов с патологическим ожирением, рандомизированных и разделенных на 2 группы в зависимости от метода лечения: лапароскопическая рукавная гастрэктомия (ЛСГ) и группы LRYGB, за период с 2014 по 2019 год и соответствующие потери веса, осложнения, качество жизни, и негативные события
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 11884
- Azhar faculty of medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследование были включены египетские пациенты в возрасте от 18 до 70 лет, нуждающиеся в хирургической операции по поводу ожирения.
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты с (индексом массы тела) более 40, по крайней мере, с 1 сопутствующим заболеванием
Критерий исключения:
- Все пациенты с (индексом массы тела) менее 40,
- Нет сопутствующих заболеваний
- Пациенты, отказавшиеся от оперативных вмешательств.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
МСУ
|
Накладывали буж по нижней кривизне для регулировки желудочного зонда, затем выполняли продольную ампутацию желудка примерно на 4-6 см на каждый член привратника до угла Гиса. Поддерживающие материалы не использовались, а наложение швов на базисную линию выполнялось только над точками кровотечения. Все резецированные образцы были отправлены в гистопатологическую лабораторию для исследования. |
|
RYGB
|
Антеколическую и антегастральную RYGB выполняют с алиментарной конечностью длиной 150 см с линейным или циркулярным изгибом (25 мм) гастроэнтероанастомозом по желанию хирурга.
Билиопанкреатит длиной 50 см.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
рассеивание веса
Временное ограничение: 12 месяцев
|
снижение индекса массы тела на 1 и более
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 ноября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 ноября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 декабря 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 декабря 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 ноября 2021 г.
Последняя проверка
1 ноября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- AUH210021
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .