Gastrectomia vertical laparoscópica vs bypass gástrico laparoscópico em Y de Roux
23 de novembro de 2021 atualizado por: Abdulkarim Hasan, Al-Azhar University
Efeito da gastrectomia vertical laparoscópica versus bypass gástrico laparoscópico em Y de Roux na perda de peso em pacientes com obesidade mórbida
Este é um trabalho retrospectivo em 200 pacientes obesos mórbidos randomizados e categorizados em 2 grupos de acordo com o método de tratamento: os grupos gastrectomia vertical laparoscópica (LSG) e LRYGB, no período de 2014 a 2019 e dissipação de peso, complicações, qualidade de vida, e eventos negativos
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cairo, Egito, 11884
- Azhar faculty of medicine
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
O estudo incluiu pacientes egípcios com idade variando de 18 a 70 anos que procuram operação cirúrgica para obesidade.
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes com (Índice de Massa Corporal) superior a 40, com pelo menos 1 comorbidade
Critério de exclusão:
- Todos os pacientes com (Índice de Massa Corporal) inferior a 40,
- Sem comorbidades
- Pacientes que recusaram os procedimentos cirúrgicos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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LSG
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Bougie foi aplicado sobre a curvatura inferior para ajustar o tubo gástrico, então a amputação longitudinal do estômago foi realizada por cerca de 4 a 6 cm por ponta do piloro até o canto de His. Não foram utilizados materiais de suporte e a sutura da linha básica foi realizada apenas nos pontos de sangramento. Todos os espécimes ressecados foram enviados ao laboratório de histopatologia para exame. |
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RYGB
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Uma RYGB antecólica e antegástrica é executada com um tubo digestivo de 150 cm com gastrojejunostomia linear ou circular (25 mm) de acordo com o desejo do cirurgião.
Biliopancreati de 50 cm de comprimento
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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dissipação de peso
Prazo: 12 meses
|
diminuir o índice de massa corporal em 1 ou mais
|
12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2020
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de novembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de novembro de 2021
Primeira postagem (Real)
6 de dezembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de dezembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de novembro de 2021
Última verificação
1 de novembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- AUH210021
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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