Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Laparoskopisk ærmegatrektomi vs laparoskopisk Roux-en-Y gastrisk bypass

23. november 2021 opdateret af: Abdulkarim Hasan, Al-Azhar University

Effekt af laparoskopisk ærmegatrektomi vs laparoskopisk Roux-en-Y gastrisk bypass på vægttab hos patienter med sygelig fedme

Dette er et retrospektivt arbejde på 200 sygelige overvægtige patienter randomiseret og kategoriseret i 2 grupper i henhold til behandlingsmetoden: laparoskopisk ærmegatrektomi (LSG) og LRYGB-grupper, inden for perioden fra 2014 til 2019 og matchet vægttab, komplikationer, livskvalitet, og negative begivenheder

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Cairo, Egypten, 11884
        • Azhar faculty of medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen omfattede egyptiske patienter i alderen fra 18 til 70, der søgte kirurgisk operation for fedme.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter på (Body Mass Index) mere end 40, med mindst 1 komorbiditet

Ekskluderingskriterier:

  • Alle patienter på (Body Mass Index) under 40,
  • Ingen følgesygdomme
  • Patienter, der nægtede de kirurgiske indgreb.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
LSG

Bougie blev påført over den nedre krumning for at justere mavesonden, derefter blev der udført en langsgående amputation af maven i ca. 4 til 6 cm pr. spids af pylorus til hjørnet af His. Der blev ikke brugt støttematerialer, og oversyning af basislinjen blev kun udført over blødningspunkterne.

Alle resekerede prøver blev sendt til histopatologisk laboratorium til undersøgelse.

RYGB
En antekolisk og antagastrisk RYGB bliver udført med et 150 cm fordøjelseslem med både en lineær eller cirkulær kink (25 mm) gastrojejunostomi i takt med kirurgens ønske. En 50 cm lang biliopancreati

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
vægttab
Tidsramme: 12 måneder
reducere kropsmasseindekset med 1 eller mere
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2020

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. november 2021

Først opslået (Faktiske)

6. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. december 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. november 2021

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • AUH210021

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Laparoskopisk kirurgi

Kliniske forsøg med Ærmegatrektomi

Abonner