Twilio Well-Child besök Pilot Open Trial
30 juni 2022 uppdaterad av: Wake Forest University Health Sciences
Sms-uppföljning för patienter som har missat besök hos välmående barn: öppen rättegång
Detta projekt kommer att använda Twilio som en plattform för en sms-kampanj för att genomföra snabb uppföljning med föräldrar/vårdnadshavare till barn i åldrarna 0 till 17 år som inte har deltagit i WCV.
Den första fasen av studien kommer att vara ett öppet försök för att bedöma genomförbarheten och acceptansen av tre olika påminnelsemeddelanden, analysera preliminära data och samla in feedback från deltagarna med hjälp av intervjuer för att identifiera de bästa eller två bästa meddelandena.
Varje påminnelsemeddelande kommer åtminstone att uppmana föräldrar/vårdnadshavare att boka om schemat via telefon eller via patientportalen.
Dessa resultat kommer att användas för att genomföra den andra fasen av studien, en randomiserad kontrollerad studie.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Well-Child visits (WCV) är en möjlighet att maximera hälsan och framtida välbefinnande och utveckling för barn.
Missade besök kan dock resultera i negativa resultat för patienter och familjer och för sjukvården.
För patienter kan missade besök i primärvården resultera i fler besök på akutmottagningen och sjukhusinläggningar, och i förseningar vid diagnostisering av en mängd olika medicinska tillstånd, inklusive identifiering av barnmisshandel och försummelse.
För sjukvårdssystem leder missade besök till minskad effektivitet, lägre kvalitetsåtgärder, minskad leverantörsproduktivitet och förlust av intäkter.
Även om smarta telefoner är nästan allestädes närvarande, även bland mer ekonomiskt missgynnade befolkningar, har litteraturen hittills bara rapporterat om användning av textmeddelanden för påminnelser om före besök.
Det finns en enorm möjlighet att studera användningen av textmeddelanden för att engagera familjer i uppföljningen av missade WCV.
Ännu mer saknas det att testa användningen av textmeddelanden med olika innehåll, liksom att använda textmeddelanden för att bjuda in patienter att dela orsaker till att de missade den senaste WCV.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
500
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Förenta staterna, 27157
- Wake Forest University Health Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Patienter som ingår i SMS-kampanjen (vårdgivare får textmeddelanden):
- Är 0-17 år
- Ej visad för ett välbesökt barn som är planerat till en av fem platser: Pediatrics-Downtown Health Plaza, Family Medicine-Piedmont Plaza, Pediatrics-Winston East, Family Medicine-Peace Haven eller Pediatrics-Clemmons
- Ha ett registrerat telefonnummer till en primärvårdare
- Med primärt språk för kontakt som är engelska eller spanska
Vårdgivare måste vara 18 år eller äldre
Exklusions kriterier:
Patienter som:
- Är 18+ år
- Utebliven för en annan typ av besök, eller utebliven för en WCV på en annan träningsplats
- Redan bokade om sitt möte när provlistan skapades
- Ange ett primärt språk som inte är engelska eller spanska.
Vårdgivare som är under 18 år
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Öppen provversion
Patienter inom Wake Forest Baptist Health-systemet som inte dök upp för schemalagda besök av barn på Pediatrics-Downtown Health Plaza, Family Medicine-Piedmont Plaza, Pediatrics-Winston East, Family Medicine-Peace Haven och Pediatrics-Clemmons.
|
Textmeddelanden kommer att skickas till föräldrar/vårdnadshavare till barn i åldrarna 0 till 17 år som uteblivit för sina brunnsbarnsbesök.
Intervjuer kommer att genomföras med en undergrupp av deltagare för att identifiera de mest framgångsrika textmeddelandena.
Vid sidan av aviseringssms om uteblivna besök kommer deltagarna att bjudas in att delta i en undersökning om deras erfarenheter av hälsosystemet.
Denna undersökning kommer att bedöma orsaker till att missa WCV och primärvårdarens perspektiv på upplevelsen vid det tidigare besöket.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal ombokade brunnsbarnsbesök
Tidsram: 6 veckor efter uteblivet välbesök av barn
|
Om förälder/vårdnadshavare ombokat väl barnbesök
|
6 veckor efter uteblivet välbesök av barn
|
|
Antal genomförda (ombokade) brunnsbarnsbesök
Tidsram: 6 veckor efter uteblivet välbesök av barn
|
Om förälder/vårdnadshavare genomfört (ombokat) väl barnbesök
|
6 veckor efter uteblivet välbesök av barn
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal besök på akutmottagningen för barnpatienter
Tidsram: 6 veckor efter uteblivet välbesök av barn
|
Om barnpatient hade ett akutbesök
|
6 veckor efter uteblivet välbesök av barn
|
|
Antal sjukhusinläggningar av barnpatienter
Tidsram: 6 veckor efter uteblivet välbesök av barn
|
Om barnpatient behövde sjukhusvistelse
|
6 veckor efter uteblivet välbesök av barn
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
17 december 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
8 april 2022
Avslutad studie (Faktisk)
8 april 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 december 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 december 2021
Första postat (Faktisk)
12 januari 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 juli 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 juni 2022
Senast verifierad
1 maj 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- IRB00074978-OT
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .