Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Otevřená zkušební pilotní návštěva Twilio Well-Child

30. června 2022 aktualizováno: Wake Forest University Health Sciences

Následná SMS zpráva pro pacienty, kteří zmeškali návštěvy zdravých dětí: Otevřená zkouška

Tento projekt bude využívat Twilio jako platformu pro kampaň zasílání textových zpráv k realizaci včasného sledování s rodiči/opatrovníky dětí ve věku 0 až 17 let, které se nedostavily na WCV. První fází studie bude otevřená zkouška, která posoudí proveditelnost a přijatelnost tří různých upomínkových zpráv, analyzuje předběžná data a shromáždí zpětnou vazbu od účastníků pomocí rozhovorů k identifikaci jedné nebo dvou nejvýkonnějších zpráv. Každá upomínková zpráva minimálně nasměruje rodiče/opatrovníky k přeplánování telefonicky nebo přes pacientský portál. Tato zjištění budou použita k provedení druhé fáze studie, randomizované kontrolované studie.

Přehled studie

Detailní popis

Návštěvy Well-Child (WCV) jsou příležitostí, jak maximalizovat zdraví a budoucí pohodu a rozvoj dětí. Zmeškané návštěvy však mohou mít negativní důsledky pro pacienty a rodiny a pro systém zdravotní péče. U pacientů mohou zmeškané návštěvy primární péče vést k většímu počtu návštěv a hospitalizací na oddělení urgentního příjmu a ke zpožděním v diagnostice různých zdravotních stavů, včetně identifikace týrání a zanedbávání dětí. U zdravotnických systémů vedou zmeškané návštěvy ke snížení efektivity, snížení kvality, snížení produktivity poskytovatelů a ztrátě příjmů. Přestože chytré telefony jsou téměř všudypřítomné, a to i mezi ekonomicky znevýhodněnějšími skupinami obyvatelstva, dosavadní literatura uvádí pouze používání textových zpráv pro upomínky před návštěvou. Existuje obrovská příležitost studovat využití textových zpráv k zapojení rodin do sledování zmeškaného WCV. Ještě více chybí testování používání textových zpráv s různým obsahem a také používání textových zpráv k pozvání pacientů, aby se podělili o důvody, proč chybí poslední WCV.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

500

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Spojené státy, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Pacienti zapojení do kampaně zasílání textových zpráv (pečovatelé dostávají textové zprávy):

  • Jsou 0-17 let
  • Nezobrazeno kvůli návštěvě s dobrým dítětem naplánované na jednom z pěti míst: Pediatrics-Downtown Health Plaza, Family Medicine-Piedmont Plaza, Pediatrics-Winston East, Family Medicine-Peace Haven nebo Pediatrics-Clemmons
  • Mějte zaznamenané telefonní číslo na primárního pečovatele
  • S primárním jazykem pro kontakt, kterým je angličtina nebo španělština

Pečovatelé musí být starší 18 let

Kritéria vyloučení:

Pacienti, kteří:

  • Je jim 18+ let
  • Nedostavení se pro jiný typ návštěvy nebo nedostavení se pro WCV na jiném místě cvičení
  • Již přeplánovali svou schůzku v době, kdy byl vygenerován seznam vzorků
  • Uveďte primární jazyk, který není angličtina nebo španělština.

Pečovatelé, kteří jsou mladší 18 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Otevřete zkušební verzi
Pacienti v systému Wake Forest Baptist Health, kteří se nedostavili na plánované návštěvy dětí v Pediatrics-Downtown Health Plaza, Family Medicine-Piedmont Plaza, Pediatrics-Winston East, Family Medicine-Peace Haven a Pediatrics-Clemmons.
Textové zprávy budou zasílány rodičům/opatrovníkům dětí ve věku 0 až 17 let, které se nedostavily na návštěvy svých zdravých dětí.
Rozhovory budou vedeny s podskupinou účastníků, aby se identifikovala jedna nebo dvě nejvýkonnější textové zprávy.
Kromě textových zpráv s upozorněním na nezobrazené návštěvy budou účastníci pozváni k účasti na průzkumu o jejich zkušenostech se zdravotním systémem. Tento průzkum posoudí důvody, proč chybí WCV a pohled primárního pečovatele na zkušenost z předchozí návštěvy.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet přeplánovaných dětských návštěv
Časové okno: 6 týdnů po návštěvě dítěte, které se neprojevilo v pořádku
Pokud rodič/opatrovník dobře naplánoval návštěvu dítěte
6 týdnů po návštěvě dítěte, které se neprojevilo v pořádku
Počet dokončených (přeplánovaných) dětských návštěv
Časové okno: 6 týdnů po návštěvě dítěte, které se neprojevilo v pořádku
Pokud rodič/opatrovník dobře dokončil (přeplánoval) návštěvu dítěte
6 týdnů po návštěvě dítěte, které se neprojevilo v pořádku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet návštěv dětské pohotovosti
Časové okno: 6 týdnů po návštěvě dítěte, které se neprojevilo v pořádku
Pokud měl dětský pacient návštěvu pohotovosti
6 týdnů po návštěvě dítěte, které se neprojevilo v pořádku
Počet hospitalizací dětských pacientů
Časové okno: 6 týdnů po návštěvě dítěte, které se neprojevilo v pořádku
Pokud dětský pacient vyžadoval hospitalizaci
6 týdnů po návštěvě dítěte, které se neprojevilo v pořádku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. prosince 2021

Primární dokončení (Aktuální)

8. dubna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

8. dubna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. prosince 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. prosince 2021

První zveřejněno (Aktuální)

12. ledna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. července 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. června 2022

Naposledy ověřeno

1. května 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IRB00074978-OT

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdraví dítěte

Klinické studie na Připomenutí textových zpráv

Předplatit