Открытая пробная версия Twilio Well-Child Visit Pilot
30 июня 2022 г. обновлено: Wake Forest University Health Sciences
Последующие текстовые сообщения для пациентов, пропустивших визиты к врачу: открытое испытание
Этот проект будет использовать Twilio в качестве платформы для кампании по обмену текстовыми сообщениями, чтобы обеспечить своевременную работу с родителями/опекунами детей в возрасте от 0 до 17 лет, которые не явились на WCV.
Первый этап исследования будет представлять собой открытое испытание для оценки осуществимости и приемлемости трех различных сообщений-напоминаний, анализа предварительных данных и сбора отзывов от участников с использованием интервью для определения одного или двух наиболее эффективных сообщений.
Каждое сообщение с напоминанием, как минимум, предписывает родителям/опекунам изменить расписание по телефону или через портал для пациентов.
Эти результаты будут использованы для проведения второй фазы исследования, рандомизированного контролируемого испытания.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Визиты Well-Child (WCV) – это возможность максимально улучшить здоровье и будущее благополучие и развитие детей.
Однако пропущенные визиты могут привести к негативным последствиям для пациентов и их семей, а также для системы здравоохранения.
Для пациентов пропущенные посещения первичного звена могут привести к большему количеству посещений отделений неотложной помощи (ED) и госпитализаций, а также к задержкам в диагностике различных заболеваний, включая выявление жестокого обращения с детьми и безнадзорности.
Для систем здравоохранения пропущенные визиты приводят к снижению эффективности, более низким показателям качества, снижению производительности поставщиков услуг и потере доходов.
Хотя смартфоны распространены почти повсеместно, даже среди экономически неблагополучных слоев населения, в литературе на сегодняшний день сообщается только об использовании текстовых сообщений для напоминаний о визите.
Существует прекрасная возможность изучить использование текстовых сообщений для вовлечения семей в последующее наблюдение за пропущенными WCV.
Более того, отсутствует тестирование использования текстовых сообщений с различным содержанием, а также использование текстовых сообщений для приглашения пациентов поделиться причинами пропуска последнего WCV.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
500
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Соединенные Штаты, 27157
- Wake Forest University Health Sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
Пациенты, включенные в кампанию по рассылке текстовых сообщений (опекуны получают текстовые сообщения):
- 0-17 лет
- Неявка на посещение ребенка, запланированного в одном из пяти мест: Педиатрия-Downtown Health Plaza, Family Medicine-Piedmont Plaza, Pediatrics-Winston East, Family Medicine-Peace Haven или Pediatrics-Clemmons
- Запишите номер телефона основного опекуна
- С основным языком для связи, который является английским или испанским
Воспитатели должны быть старше 18 лет
Критерий исключения:
Пациенты, которые:
- 18+ лет
- Неявка для посещения другого типа или неявка для WCV в другом месте практики
- Уже перенесли встречу к моменту создания списка образцов
- Укажите основной язык, который не является английским или испанским.
Воспитатели моложе 18 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Открытая пробная версия
Пациенты из системы здравоохранения баптистов Уэйк Форест, которые не явились на запланированные визиты к детям в центры Pediatrics-Downtown Health Plaza, Family Medicine-Piedmont Plaza, Pediatrics-Winston East, Family Medicine-Peace Haven и Pediatrics-Clemmons.
|
Текстовые сообщения будут отправлены родителям/опекунам детей в возрасте от 0 до 17 лет, которые не явились в связи с посещением их здорового ребенка.
Интервью будут проводиться с подмножеством участников, чтобы определить одно или два наиболее эффективных текстовых сообщения.
Наряду с текстовыми сообщениями с уведомлением о неявке участников будет предложено принять участие в опросе об их опыте работы с системой здравоохранения.
В ходе этого опроса будут оцениваться причины пропуска WCV и точка зрения основного опекуна на опыт, полученный во время предыдущего визита.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество повторных посещений детского учреждения
Временное ограничение: 6 недель после посещения неявившегося ребенка
|
Если родитель/опекун перенес посещение ребенка
|
6 недель после посещения неявившегося ребенка
|
|
Количество завершенных (перепланированных) визитов ребенка к колодцу
Временное ограничение: 6 недель после посещения неявившегося ребенка
|
Если родитель/опекун завершил (перенес) посещение ребенка
|
6 недель после посещения неявившегося ребенка
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество обращений детей в отделение неотложной помощи
Временное ограничение: 6 недель после посещения неявившегося ребенка
|
Если пациент-ребенок посетил отделение неотложной помощи
|
6 недель после посещения неявившегося ребенка
|
|
Количество госпитализаций детей
Временное ограничение: 6 недель после посещения неявившегося ребенка
|
Если ребенку требуется госпитализация
|
6 недель после посещения неявившегося ребенка
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
17 декабря 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
8 апреля 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
8 апреля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 декабря 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 декабря 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 января 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 июля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 июня 2022 г.
Последняя проверка
1 мая 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- IRB00074978-OT
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .