- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05389969
Effektiviteten hos olika intraorala skanningstekniker hos ortodontiska patienter före och efter placering av konsoler: en tvärsnittsstudie
En tvärsnittsstudie, där vi jämför effektiviteten av olika skanningstekniker hos ortodontiska patienter före och efter parentespositionering.
Skanning av överkäken och underkäkens tandbåge kommer att utföras för samma patientgrupp två gånger. Första gången är innan fästepositionering med två olika skannrar och de tre olika teknikerna. Den andra gången är efter parentes positionering med samma två olika skannrar och samma tre olika skanningstekniker.
Sedan kommer dessa skanningar att jämföras med överlagringstekniker och linjära mätningstekniker.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
I denna studie kommer två skannrar att användas Medit i500 och Trios 3. För varje skanner kommer tre tekniker att användas vid två olika ingrepp. En före konsolpositionering och den andra efter konsolpositionering. Amerikansk ortodonti ROTH-recept, 0,022 slitsmetallfästen kommer att placeras med hjälp av direktbindningsteknik.
Tre olika scanningstekniker kommer att användas: buccopalatal teknik, S-formad teknik och palatobuckal teknik. Den buccopalatala tekniken (A) innebär att man skannar valvets övre sida med början från den vänstra andra kindtand och sedan körs längsgående till den kontralaterala. Gå sedan till den buckala sidoskanningen från denna högra sida till den kontralaterala sidan och sedan palatalskanning. Palatal scan som gjordes i två steg var först med moturs rörelse längs palatalvalvet och sedan longitudinell rörelse i postro-anterior riktning.
Den S-formade tekniken (B) involverar att skanna bågen med början från den palatala sidan av den vänstra andra molaren och sedan flytta skannerspetsen i alternerande palatobukcal och buccopalatal S-formad rörelse längs bågen till den kontralaterala sidan. Skanna sedan mittområdet av gommen genom longitudinell rörelse i postro-anterior riktning.
Den palatobukkala tekniken (c) som görs genom att skanna den övre sidan av bågen först med början från den vänstra andra molaren löper längsgående till den kontralaterala sidan. Börja sedan palatal scanning genom att flytta skannerspetsen med cirkulär rörelse i medurs riktning över palatala valvet från den högra andra molaren och sedan längs gommen till den kontralaterala andra molaren. Sedan samma cirkulära skanning men i motsols riktning för att registrera den återstående delen av gommen som stirrar från den vänstra andra molaren till den kontralaterala. Den buckala skanningen kommer att följa med början från den högra andra molar och sedan köras longitudinellt till den kontralaterala sidan.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten, 12613
- Cairo University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Ungdomspatienter.
Fullständigt utslagen permanent tandtand från andra molar till kontralateral andra molar i båda käkarna.
Exklusions kriterier:
Allvarlig grad av malocklusion som förhindrar positionering av hel bågfäste
Dento-ansiktsdeformitet såsom läpp-/gomspalt eller kranio-ansiktssyndrom.
Allvarlig skelettavvikelse i något av rymdens tre plan.
TMD-problem
Begränsad munöppning
Förekomst av kronor eller broar.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Jämförelse av repeterbarhet mellan in vivo och ex-vivo skanningar
Tidsram: 2 till 3 veckor
|
2 till 3 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Effekten av typen av skanner på skanningskvaliteten.
Tidsram: 2 till 3 veckor
|
2 till 3 veckor
|
|
Effekten av fästets närvaro på skanningskvaliteten.
Tidsram: 2 till 3 veckor
|
2 till 3 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 14422020488903
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .