Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten hos olika intraorala skanningstekniker hos ortodontiska patienter före och efter placering av konsoler: en tvärsnittsstudie

24 maj 2022 uppdaterad av: Mostafa Karam Salim, Cairo University

En tvärsnittsstudie, där vi jämför effektiviteten av olika skanningstekniker hos ortodontiska patienter före och efter parentespositionering.

Skanning av överkäken och underkäkens tandbåge kommer att utföras för samma patientgrupp två gånger. Första gången är innan fästepositionering med två olika skannrar och de tre olika teknikerna. Den andra gången är efter parentes positionering med samma två olika skannrar och samma tre olika skanningstekniker.

Sedan kommer dessa skanningar att jämföras med överlagringstekniker och linjära mätningstekniker.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I denna studie kommer två skannrar att användas Medit i500 och Trios 3. För varje skanner kommer tre tekniker att användas vid två olika ingrepp. En före konsolpositionering och den andra efter konsolpositionering. Amerikansk ortodonti ROTH-recept, 0,022 slitsmetallfästen kommer att placeras med hjälp av direktbindningsteknik.

Tre olika scanningstekniker kommer att användas: buccopalatal teknik, S-formad teknik och palatobuckal teknik. Den buccopalatala tekniken (A) innebär att man skannar valvets övre sida med början från den vänstra andra kindtand och sedan körs längsgående till den kontralaterala. Gå sedan till den buckala sidoskanningen från denna högra sida till den kontralaterala sidan och sedan palatalskanning. Palatal scan som gjordes i två steg var först med moturs rörelse längs palatalvalvet och sedan longitudinell rörelse i postro-anterior riktning.

Den S-formade tekniken (B) involverar att skanna bågen med början från den palatala sidan av den vänstra andra molaren och sedan flytta skannerspetsen i alternerande palatobukcal och buccopalatal S-formad rörelse längs bågen till den kontralaterala sidan. Skanna sedan mittområdet av gommen genom longitudinell rörelse i postro-anterior riktning.

Den palatobukkala tekniken (c) som görs genom att skanna den övre sidan av bågen först med början från den vänstra andra molaren löper längsgående till den kontralaterala sidan. Börja sedan palatal scanning genom att flytta skannerspetsen med cirkulär rörelse i medurs riktning över palatala valvet från den högra andra molaren och sedan längs gommen till den kontralaterala andra molaren. Sedan samma cirkulära skanning men i motsols riktning för att registrera den återstående delen av gommen som stirrar från den vänstra andra molaren till den kontralaterala. Den buckala skanningen kommer att följa med början från den högra andra molar och sedan köras longitudinellt till den kontralaterala sidan.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

10

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Cairo, Egypten, 12613
        • Cairo University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

11 år till 16 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Ungdomspatienter med helt utslagen permanent tandtand från andra molar till kontralateral andra molar i båda käkarna.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Ungdomspatienter.

Fullständigt utslagen permanent tandtand från andra molar till kontralateral andra molar i båda käkarna.

Exklusions kriterier:

Allvarlig grad av malocklusion som förhindrar positionering av hel bågfäste

Dento-ansiktsdeformitet såsom läpp-/gomspalt eller kranio-ansiktssyndrom.

Allvarlig skelettavvikelse i något av rymdens tre plan.

TMD-problem

Begränsad munöppning

Förekomst av kronor eller broar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Jämförelse av repeterbarhet mellan in vivo och ex-vivo skanningar
Tidsram: 2 till 3 veckor
2 till 3 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Effekten av typen av skanner på skanningskvaliteten.
Tidsram: 2 till 3 veckor
2 till 3 veckor
Effekten av fästets närvaro på skanningskvaliteten.
Tidsram: 2 till 3 veckor
2 till 3 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 februari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 maj 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 maj 2022

Första postat (Faktisk)

25 maj 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 maj 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 maj 2022

Senast verifierad

1 maj 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 14422020488903

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera