Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​forskellige intraorale scanningsteknikker hos ortodontiske patienter før og efter beslagspositionering: en tværsnitsundersøgelse

24. maj 2022 opdateret af: Mostafa Karam Salim, Cairo University

Et tværsnitsstudie, hvor vi sammenligner effektiviteten af ​​forskellige scanningsteknikker hos ortodontiske patienter før og efter parentespositionering.

Scanning af overkæbe- og underkæbe-tandbuen vil blive udført for samme gruppe patienter to gange. Første gang er før beslagpositionering ved hjælp af to forskellige scannere og de tre forskellige teknikker. Anden gang er efter parentes positionering ved hjælp af de samme to forskellige scannere og de samme tre forskellige scanningsteknikker.

Derefter vil disse scanninger blive sammenlignet med overlejringsteknikker og lineære måleteknikker.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I denne undersøgelse vil to scannere blive brugt Medit i500 og Trios 3. For hver scanner vil der blive brugt tre teknikker ved to forskellige indgreb. Den ene før beslagspositionering og den anden efter beslagspositionering. Amerikansk ortodonti ROTH-recept, 0,022 metalbeslag med slids vil blive placeret ved hjælp af direkte bindingsteknik.

Der vil blive anvendt tre forskellige scanningsteknikker: buccopalatal teknik, S-formet teknik og palatobukal teknik. Den buccopalatale teknik (A) involverer scanning af buens overside startende fra venstre anden kindtand og derefter køres på langs til den kontralaterale. Gå derefter til den bukkale sidescanning fra denne højre side til den kontralaterale side og derefter palatalscanning. Palatalscanning udført i to trin var først med bevægelse mod uret langs palatalhvælvingen og derefter langsgående bevægelse i postro-anterior retning.

Den S-formede teknik (B) involverer scanning af buen startende fra den palatale side af den venstre anden kindtand og derefter at flytte scannerspidsen i skiftende palatobukcal og buccopalatal S-formet bevægelse langs buen til den kontralaterale side. Derefter scannes det midterste område af ganen ved langsgående bevægelse i postro-anterior retning.

Den palatobukale teknik (c) udført ved at scanne buens topside først startende fra venstre anden kindtand løber på langs til den kontralaterale side. Start derefter palatal scanning ved at bevæge scannerspidsen med cirkulær bevægelse i retning med uret hen over palatalhvælvingen fra højre side af anden kindtand og derefter langs ganen til den kontralaterale anden kindtand. Derefter den samme cirkulære scanning men i retning mod uret for at registrere den resterende del af ganen, der stirrer fra venstre anden kindtand til den kontralaterale. Den bukkale scanning vil følge startende fra højre anden kindtand og derefter køre på langs til den kontralaterale side.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

10

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 12613
        • Cairo University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

11 år til 16 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Unge patienter med fuldt udbrudt permanent tandtand fra anden kindtand til kontralateral anden kindtand i begge kæber.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Unge patienter.

Fuldt udbrudt permanent tandtand fra anden kindtand til kontralateral anden kindtand i begge kæber.

Ekskluderingskriterier:

Alvorlig grad af malocclusion, der forhindrer fuld buebeslagspositionering

Dento-ansigtsdeformitet såsom læbe/ganespalte eller kranio-ansigtssyndrom.

Alvorlig skeletafvigelse i et af de tre rumplaner.

TMD problem

Begrænset mundåbning

Tilstedeværelse af kroner eller broer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sammenligning af repeterbarhed mellem in-vivo og ex-vivo scanninger
Tidsramme: 2 til 3 uger
2 til 3 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Indvirkningen af ​​scannertypen på scanningskvaliteten.
Tidsramme: 2 til 3 uger
2 til 3 uger
Effekten af ​​tilstedeværelsen af ​​beslag på scanningskvaliteten.
Tidsramme: 2 til 3 uger
2 til 3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

25. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. maj 2022

Sidst verificeret

1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 14422020488903

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Digital ortodonti

Kliniske forsøg med digital bue scanning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner