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Eficiência de Diferentes Técnicas de Escaneamento Intraoral em Pacientes Ortodônticos Antes e Após o Posicionamento de Braquetes: Um Estudo Transversal

24 de maio de 2022 atualizado por: Mostafa Karam Salim, Cairo University

Um estudo transversal, no qual comparamos a eficiência de diferentes técnicas de escaneamento em pacientes ortodônticos antes e após o posicionamento dos bráquetes.

O escaneamento da arcada dentária superior e inferior será realizado para o mesmo grupo de pacientes duas vezes. A primeira vez é antes do posicionamento do bráquete usando dois scanners diferentes e as três técnicas diferentes. A segunda vez é após o posicionamento dos bráquetes usando os mesmos dois scanners diferentes e as mesmas três técnicas de digitalização diferentes.

Em seguida, essas varreduras serão comparadas por técnicas de sobreposição e técnicas de medição linear.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Neste estudo serão utilizados dois scanners Medit i500 e Trios 3. Para cada scanner serão usadas três técnicas em duas intervenções diferentes. Um antes do posicionamento dos bráquetes e outro após o posicionamento dos bráquetes. Os bráquetes metálicos de prescrição ROTH da American Orthodontics, slot 0,022 serão posicionados usando a técnica de colagem direta.

Três diferentes técnicas de escaneamento serão utilizadas: técnica vestíbulo-palatal, técnica em forma de S e técnica palato-vestibular. A técnica vestíbulo-palatal (A) envolve a varredura do lado superior do arco a partir do segundo molar esquerdo e, em seguida, percorre longitudinalmente até o contralateral. Em seguida, vá para a varredura do lado bucal deste lado direito para o lado contralateral e depois a varredura palatina. A varredura palatina feita em duas etapas primeiro foi com movimento anti-horário ao longo da abóbada palatina e depois movimento longitudinal na direção póstero-anterior.

A técnica em forma de S (B) envolve a digitalização do arco a partir do lado palatino do segundo molar esquerdo, em seguida, movendo a ponta do scanner em movimentos alternados em forma de S palatovestibular e vestíbulo-palatino ao longo do arco para o lado contralateral. Em seguida, escaneie a área média do palato por movimento longitudinal na direção póstero-anterior.

A técnica palato-vestibular (c) feita pela varredura do lado superior do arco primeiro começando do segundo molar esquerdo corre longitudinalmente para o lado contralateral. Em seguida, inicie o escaneamento palatino movendo a ponta do scanner com movimentos circulares no sentido horário ao longo da abóbada palatina, do segundo molar direito e, em seguida, ao longo do palato até o segundo molar contralateral. Em seguida, o mesmo escaneamento circular, mas no sentido anti-horário, para registrar a parte restante do palato desde o segundo molar esquerdo até o contralateral. A varredura bucal seguirá a partir do segundo molar direito e, em seguida, correrá longitudinalmente para o lado contralateral.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

10

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito, 12613
        • Cairo University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

11 anos a 16 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes adolescentes com dentição permanente totalmente irrompida do segundo molar ao segundo molar contralateral em ambos os maxilares.

Descrição

Critério de inclusão:

Pacientes adolescentes.

Dentição permanente totalmente irrompida do segundo molar ao segundo molar contralateral em ambos os maxilares.

Critério de exclusão:

Grau severo de má oclusão que impede o posicionamento completo do bráquete do arco

Deformidade dento-facial, como fenda labial/palatal ou síndrome cranio-facial.

Discrepância esquelética grave em qualquer um dos três planos do espaço.

problema de DTM

Abertura de boca limitada

Presença de coroas ou pontes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Comparação de repetibilidade entre varreduras in vivo e ex-vivo
Prazo: 2 a 3 semanas
2 a 3 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
O efeito do tipo de scanner na qualidade da digitalização.
Prazo: 2 a 3 semanas
2 a 3 semanas
O efeito da presença do bráquete na qualidade do escaneamento.
Prazo: 2 a 3 semanas
2 a 3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de maio de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de maio de 2022

Primeira postagem (Real)

25 de maio de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de maio de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 14422020488903

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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