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Efficienza di diverse tecniche di scansione intraorale nei pazienti ortodontici prima e dopo il posizionamento degli attacchi: uno studio trasversale

24 maggio 2022 aggiornato da: Mostafa Karam Salim, Cairo University

Uno studio trasversale, in cui confrontiamo l'efficienza delle diverse tecniche di scansione nei pazienti ortodontici prima e dopo il posizionamento degli attacchi.

La scansione dell'arcata dentale mascellare e mandibolare verrà eseguita due volte per lo stesso gruppo di pazienti. La prima volta è prima del posizionamento del bracket utilizzando due diversi scanner e le tre diverse tecniche. La seconda volta è dopo il posizionamento dei bracket utilizzando gli stessi due diversi scanner e le stesse tre diverse tecniche di scansione.

Quindi queste scansioni saranno confrontate con tecniche di sovrapposizione e tecniche di misurazione lineare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

In questo studio verranno utilizzati due scanner Medit i500 e Trios 3. Per ogni scanner verranno utilizzate tre tecniche in due diversi interventi. Uno prima del posizionamento delle staffe e l'altro dopo il posizionamento delle staffe. Prescrizione ROTH di ortodonzia americana, le staffe metalliche da 0,022 slot saranno posizionate utilizzando la tecnica del legame diretto.

Saranno utilizzate tre diverse tecniche di scansione: tecnica buccopalatale, tecnica a forma di S e tecnica palatobuccale. La tecnica buccopalatale (A) prevede la scansione del lato superiore dell'arcata partendo dal secondo molare sinistro per poi proseguire longitudinalmente fino a quello controlaterale. Quindi passare alla scansione del lato buccale da questo lato destro al lato controlaterale e quindi alla scansione palatale. La scansione palatale eseguita in due fasi è stata prima con movimento antiorario lungo la volta palatale e poi con movimento longitudinale in direzione postro-anteriore.

La tecnica a forma di S (B) comporta la scansione dell'arco partendo dal lato palatale del secondo molare sinistro, quindi spostando la punta dello scanner alternando il movimento a forma di S palatobuccale e buccopalatale lungo l'arco fino al lato controlaterale. Quindi scansionare l'area mediana del palato con un movimento longitudinale in direzione postro-anteriore.

La tecnica palatobuccale (c) eseguita scansionando prima il lato superiore dell'arcata partendo dal secondo molare sinistro corre longitudinalmente al lato controlaterale. Quindi avviare la scansione palatale spostando la punta dello scanner con un movimento circolare in senso orario attraverso la volta palatale dal secondo molare destro, quindi lungo il palato fino al secondo molare controlaterale. Quindi la stessa scansione circolare ma in senso antiorario per registrare la restante parte del palato fissando dal secondo molare sinistro a quello controlaterale. La scansione buccale seguirà partendo dal secondo molare destro, quindi correrà longitudinalmente verso il lato controlaterale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

10

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto, 12613
        • Cairo University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 11 anni a 16 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti adolescenti con dentatura permanente completamente erotta dal secondo molare al secondo molare controlaterale in entrambe le mascelle.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti adolescenti.

Dentatura permanente completamente erotta dal secondo molare al secondo molare controlaterale in entrambe le mascelle.

Criteri di esclusione:

Grave grado di malocclusione che impedisce il posizionamento completo dell'arco

Deformità dento-facciali come labbro leporino/palatoschisi o sindrome cranio-facciale.

Grave discrepanza scheletrica in uno qualsiasi dei tre piani dello spazio.

Problema TMD

Apertura della bocca limitata

Presenza di corone o ponti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Confronto della ripetibilità tra scansioni in vivo ed ex vivo
Lasso di tempo: 2 o 3 settimane
2 o 3 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
L'effetto del tipo di scanner sulla qualità della scansione.
Lasso di tempo: 2 o 3 settimane
2 o 3 settimane
L'effetto della presenza del bracket sulla qualità della scansione.
Lasso di tempo: 2 o 3 settimane
2 o 3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 febbraio 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

25 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 14422020488903

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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