Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost různých technik intraorálního skenování u ortodontických pacientů před a po umístění závorek: Průřezová studie

24. května 2022 aktualizováno: Mostafa Karam Salim, Cairo University

Průřezová studie, ve které porovnáváme účinnost různých skenovacích technik u ortodontických pacientů před a po umístění závorek.

Skenování čelistního a mandibulárního zubního oblouku bude u stejné skupiny pacientů provedeno dvakrát. Poprvé je to před umístěním držáku pomocí dvou různých skenerů a tří různých technik. Podruhé je to po umístění závorek pomocí stejných dvou různých skenerů a stejných tří různých technik skenování.

Poté budou tyto skeny porovnány s technikami superpozice a technikami lineárního měření.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

V této studii budou použity dva skenery Medit i500 a Trios 3. Pro každý skener budou použity tři techniky při dvou různých zásazích. Jeden před umístěním držáků a druhý po umístění držáku. Americká ortodoncie na předpis ROTH, 0,022 drážkové kovové držáky budou umístěny pomocí techniky přímého lepení.

Budou použity tři různé skenovací techniky: bukopalatální technika, technika tvaru S a palatobukální technika. Bukopalatální technika (A) zahrnuje skenování horní strany oblouku počínaje od levého druhého moláru a poté podélně ke kontralaterálnímu. Poté přejděte na bukální boční sken z této pravé strany na kontralaterální stranu a poté palatinální sken. Palatinální sken provedený ve dvou krocích nejprve s pohybem proti směru hodinových ručiček podél patrové klenby a poté podélným pohybem v post-anteriorním směru.

Technika ve tvaru S (B) zahrnuje skenování oblouku počínaje palatinální stranou levého druhého moláru a poté pohybem hrotu skeneru střídavým palatobukálním a bukopalatálním pohybem ve tvaru S podél oblouku na kontralaterální stranu. Poté skenujte střední oblast patra podélným pohybem v post-anteriorním směru.

Palatobukální technika (c) prováděná skenováním horní strany oblouku nejprve od levého druhého moláru probíhá podélně ke kontralaterální straně. Poté začněte patrové skenování pohybem hrotu skeneru kruhovým pohybem ve směru hodinových ručiček přes patrovou klenbu od pravého druhého moláru a poté podél patra ke kontralaterálnímu druhému moláru. Pak stejné kruhové skenování, ale ve směru proti směru hodinových ručiček, aby se zaznamenala zbývající část patra zírající z levého druhého moláru na kontralaterální. Bukální sken bude následovat počínaje od pravého druhého moláru a poté bude probíhat podélně ke kontralaterální straně.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

10

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Cairo, Egypt, 12613
        • Cairo University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

11 let až 16 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospívající pacienti s plně prořezaným trvalým chrupem od druhého moláru po kontralaterální druhý molár v obou čelistech.

Popis

Kritéria pro zařazení:

Dospívající pacienti.

Plně prořezaný trvalý chrup od druhého moláru po kontralaterální druhý molár v obou čelistech.

Kritéria vyloučení:

Závažný stupeň malokluze, který brání umístění držáku plného oblouku

Dento-obličejová deformita, jako je rozštěp rtu/ patra nebo kranio-faciální syndrom.

Závažná kosterní nesrovnalost v kterékoli ze tří rovin vesmíru.

Problém s TMD

Omezené otevírání úst

Přítomnost korunek nebo můstků.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Průřezový

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Srovnání opakovatelnosti mezi skeny in vivo a ex vivo
Časové okno: 2 až 3 týdny
2 až 3 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Vliv typu skeneru na kvalitu skenování.
Časové okno: 2 až 3 týdny
2 až 3 týdny
Vliv přítomnosti držáku na kvalitu skenování.
Časové okno: 2 až 3 týdny
2 až 3 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. února 2022

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. května 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. května 2022

První zveřejněno (Aktuální)

25. května 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. května 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. května 2022

Naposledy ověřeno

1. května 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 14422020488903

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Digitální ortodoncie

Klinické studie na digitální skenování oblouku

Předplatit