Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erilaisten intraoraalisten skannaustekniikoiden tehokkuus oikomispotilailla ennen ja jälkeen kiinnikkeiden sijoittelua: poikkileikkaustutkimus

tiistai 24. toukokuuta 2022 päivittänyt: Mostafa Karam Salim, Cairo University

Poikkileikkaustutkimus, jossa vertaamme eri skannaustekniikoiden tehokkuutta oikomispotilailla ennen ja jälkeen kiinnikkeiden paikantamisen.

Alaleuan ja alaleuan hammaskaaren skannaus suoritetaan samalle potilasryhmälle kahdesti. Ensimmäinen kerta on ennen kiinnikkeiden kohdistamista kahdella eri skannerilla ja kolmella eri tekniikalla. Toinen kerta on hakasulkeiden paikantamisen jälkeen samoilla kahdella eri skannerilla ja samoilla kolmella eri skannaustekniikalla.

Sitten näitä skannauksia verrataan päällekkäis- ja lineaarimittaustekniikoihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa käytetään kahta skanneria Medit i500 ja Trios 3. Jokaisessa skannerissa käytetään kolmea tekniikkaa kahdessa eri toimenpiteessä. Toinen ennen kiinnikkeiden asemointia ja toinen kiinnikkeiden asemoinnin jälkeen. Amerikkalainen oikomishoito ROTH-resepti, 0,022 rakometallikannattimet sijoitetaan suorasidontatekniikalla.

Käytössä on kolme erilaista skannaustekniikkaa: buccopalatal-tekniikka, S-muotoinen tekniikka ja palatobuccaalinen tekniikka. Buccopalataalinen tekniikka (A) sisältää kaarin yläpuolen skannaamisen alkaen vasemmasta toisesta poskihallista ja sitten sen pituussuunnassa vastakkaiseen poskihampaan. Siirry sitten posken puolen skannaukseen tältä oikealta puolelta vastakkaiselle puolelle ja sitten palataalikuvaukseen. Palataalinen skannaus tehtiin kahdessa vaiheessa ensin vastapäivään liikkeellä palataaliholvia pitkin ja sitten pitkittäisliikkeellä postro-anterioriseen suuntaan.

S-muotoinen tekniikka (B) käsittää kaaren skannaamisen alkaen vasemman toisen poskihampaan palataalisesta puolelta ja sitten skannerin kärjen siirtämisestä vuorotellen palatobuccaalista ja buccopalataalista S-muotoista liikettä kaaria pitkin vastasivuiselle puolelle. Sen jälkeen skannataan kitalaen keskialue pitkittäisliikkeellä postro-anteriorisessa suunnassa.

Palatobukkaalinen tekniikka (c), joka tehdään skannaamalla kaaren yläosa ensin alkaen vasemmasta toisesta poskihamasta, kulkee pituussuunnassa vastakkaiselle puolelle. Aloita sitten suulaen skannaus siirtämällä skannerin kärkeä ympyräliikkeellä myötäpäivään suulaen holvin poikki oikeanpuoleisesta toisesta poskihamasta ja sitten kitalaesta vastakkaiseen toiseen poskihampaan. Sitten sama pyöreä skannaus, mutta vastapäivään tallentaakseen kitalaen jäljellä olevan osan tuijottaen vasemmasta toisesta poskihamasta vastakkaiseen. Bukkaalinen skannaus alkaa oikeasta toisesta poskihamasta ja jatkuu sitten pituussuunnassa vastakkaiselle puolelle.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti, 12613
        • Cairo University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

13 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Nuoret potilaat, joilla on täysin puhjennut pysyvä hammashammas toisesta poskihampaasta vastakkaiseen toiseen poskihampaan molemmissa leuoissa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Nuoret potilaat.

Täysin puhjennut pysyvä hammashammas toisesta poskihampaasta vastakkaiseen toiseen poskihampaan molemmissa leuoissa.

Poissulkemiskriteerit:

Vakava puutoksella, joka estää täyden kaarikannattimen paikantamisen

Hampaiden ja kasvojen epämuodostumat, kuten huuli-/taulakihalkio tai kranio-kasvooireyhtymä.

Vakava luuston ristiriita missä tahansa kolmesta avaruuden tasosta.

TMD ongelma

Rajoitettu suun aukko

Kruunujen tai siltojen esiintyminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Toistettavuuden vertailu in vivo ja ex vivo -skannausten välillä
Aikaikkuna: 2-3 viikkoa
2-3 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Skannerin tyypin vaikutus skannauslaatuun.
Aikaikkuna: 2-3 viikkoa
2-3 viikkoa
Haarukoinnin vaikutus skannauslaatuun.
Aikaikkuna: 2-3 viikkoa
2-3 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 12. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 25. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 25. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 14422020488903

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Digitaalinen ortodontia

Kliiniset tutkimukset digitaalinen kaariskannaus

3
Tilaa