Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Eficiencia de diferentes técnicas de escaneo intraoral en pacientes de ortodoncia antes y después del posicionamiento de brackets: un estudio transversal

24 de mayo de 2022 actualizado por: Mostafa Karam Salim, Cairo University

Un estudio transversal, en el que comparamos la eficiencia de diferentes técnicas de escaneo en pacientes de ortodoncia antes y después del posicionamiento de los brackets.

El escaneo del arco dental maxilar y mandibular se realizará dos veces para el mismo grupo de pacientes. La primera vez es antes del posicionamiento del bracket utilizando dos escáneres diferentes y las tres técnicas diferentes. La segunda vez es después del posicionamiento de los brackets utilizando los mismos dos escáneres diferentes y las mismas tres técnicas de escaneo diferentes.

Luego, estos escaneos se compararán con técnicas de superposición y técnicas de medición lineal.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En este estudio se utilizarán dos escáneres Medit i500 y Trios 3. Para cada escáner se utilizarán tres técnicas en dos intervenciones diferentes. Uno antes del posicionamiento de los brackets y el otro después del posicionamiento de los brackets. Los brackets metálicos con ranura de 0.022 de prescripción ROTH de American orthodontics se colocarán utilizando la técnica de cementado directo.

Se utilizarán tres técnicas de escaneo diferentes: técnica bucopalatina, técnica en forma de S y técnica palatovestibular. La técnica bucopalatina (A) implica escanear el lado superior del arco comenzando desde el segundo molar izquierdo y luego continuar longitudinalmente hasta el contralateral. Luego vaya a la exploración del lado bucal desde este lado derecho al lado contralateral y luego a la exploración palatina. El escaneo palatino realizado en dos pasos primero fue con un movimiento en sentido contrario a las agujas del reloj a lo largo de la bóveda palatina y luego con un movimiento longitudinal en dirección postroanterior.

La técnica en forma de S (B) consiste en escanear el arco comenzando desde el lado palatino del segundo molar izquierdo y luego moviendo la punta del escáner alternando un movimiento palatovestibular y bucopalatino en forma de S a lo largo del arco hacia el lado contralateral. Luego escanear el área media del paladar por movimiento longitudinal en dirección postro-anterior.

La técnica palatobucal (c) realizada escaneando primero el lado superior del arco comenzando desde el segundo molar izquierdo se extiende longitudinalmente hacia el lado contralateral. Luego comience a escanear el paladar moviendo la punta del escáner con un movimiento circular en el sentido de las agujas del reloj a través de la bóveda palatina desde el segundo molar del lado derecho y luego a lo largo del paladar hasta el segundo molar contralateral. Luego el mismo barrido circular pero en sentido contrario a las agujas del reloj para registrar la parte restante del paladar mirando desde el segundo molar izquierdo hacia el contralateral. El escaneo bucal seguirá comenzando desde el segundo molar derecho y luego se extenderá longitudinalmente hacia el lado contralateral.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

10

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto, 12613
        • Cairo University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

13 años a 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes adolescentes con dentición permanente completamente erupcionada desde el segundo molar hasta el segundo molar contralateral en ambos maxilares.

Descripción

Criterios de inclusión:

Pacientes adolescentes.

Dentición permanente completamente erupcionada desde el segundo molar hasta el segundo molar contralateral en ambos maxilares.

Criterio de exclusión:

Grado severo de maloclusión que impide el posicionamiento del bracket de arcada completa

Deformidad dentofacial como labio hendido/paladar hendido o síndrome craneofacial.

Discrepancia esquelética severa en cualquiera de los tres planos del espacio.

problema de ATM

Apertura bucal limitada

Presencia de coronas o puentes.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Comparación de repetibilidad entre escaneos in-vivo y ex-vivo
Periodo de tiempo: 2 a 3 semanas
2 a 3 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
El efecto del tipo de escáner en la calidad del escaneo.
Periodo de tiempo: 2 a 3 semanas
2 a 3 semanas
El efecto de la presencia del corchete en la calidad del escaneo.
Periodo de tiempo: 2 a 3 semanas
2 a 3 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de febrero de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de mayo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de mayo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

25 de mayo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 14422020488903

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Ortodoncia Digital

Ensayos clínicos sobre escaneo de arco digital

3
Suscribir