Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Anatomisk variation av cerebral venös sinus hos friska individer

13 april 2023 uppdaterad av: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University

Avbildningsforskning om anatomisk variation av cerebral venös sinus hos friska individer

De anatomiska egenskaperna hos vener och venös sinus resulterar i stora skillnader mellan cerebrala venösa systemsjukdomar och cerebrala artärsjukdomar i etiologi, patofysiologi och kliniska egenskaper. Därför är det viktigt att förstå anatomin och variationen hos normala venösa bihålor för att identifiera de intrakraniella venösa lesionerna.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Klassificeringen av venös sinus och dess variation baserat på obduktion av patienter kan inte helt återspegla den verkliga anatomin och variationen av venös sinus hos människa, och den riktade forskningen på friska människor är fortfarande okänd. Huvudsyftet med denna forskning är att använda multimodal magnetisk resonansteknologi för att studera variationen av venös sinus i kinesisk frisk befolkning, för att preliminärt förbättra den anatomiska klassificeringen av venös sinus på kinesiska, för att verifiera korrelationen mellan venös sinusvariation och olika icke- genetiska faktorer samtidigt, samt upprättande av tillförlitliga kvantitativa utvärderingsindikatorer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • XI Cheng District
      • Beijin, XI Cheng District, Kina, 100053
        • Rekrytering
        • Xuanwu hospital;Capital Medical University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kinesiska friska individer i åldern 18-35 år utan kliniska symtom och cerebrala vensjukdomar

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Ålder 18 - 35 år.
  2. Bekräftade inga intrakraniella sjukdomar, medfödda abnormiteter såsom intrakraniellt hematom, tumör, vaskulär missbildning, hydrocefalus, etc.
  3. Frivilligt undertecknat informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  1. All klinisk historia, inklusive högt blodtryck, diabetes, kranskärlssjukdom, hematologiska och reumatiska immunsystemsjukdomar, cervikal spondylos, ångest, depression, sömnlöshet, etc.
  2. Internt jugulärt venöst utflödesstörning: MRV från extrakraniell till aortabåge visar variation eller stenos av den inre halsvenen, vertebral plexus, brachiocephalic vena och superior vena cava.
  3. Varje historia av kraniocerebralt trauma eller kirurgi som påverkat förekomsten och rinnandet av vener. Ohälsosamma vanor som rökning, drickande, etc.
  4. Kvinnor som är gravida eller förbereder sig för graviditet eller amning.
  5. Andra förhållanden som forskarna ansåg kan påverka prövningen och olämpliga för inkludering.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Anotomi och variation av venös sinus hos kinesiska friska individer
Tidsram: På undersökningsdagen
Beskriv den anatomiska klassificeringen av venös sinus baserat på de anatomiska beskrivningarna av Osborn och beskriv de anatomiska variationerna enligt kopplingstyperna av superior sagittal sinus och transversale sinus vid torkulär Herophili bedömd med kontrastförstärkt MR-venografi och faskontrast MR-venografi. som inte ingår i den befintliga klassificeringen. Beräknar andelen av varje typ.
På undersökningsdagen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Diametrarna på venös sinus och små vener hos kinesiska friska individer
Tidsram: På undersökningsdagen
Mätning av diametrarna på venös sinus och små vener utvärderade med kontrastförstärkt MR-venografi
På undersökningsdagen
Serumbiomarkörer hos kinesiska friska individer
Tidsram: På undersökningsdagen
Nivån av biomarkörer detekteras med Elisa- eller omics-analys
På undersökningsdagen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Capital Medical University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 juli 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

31 augusti 2023

Avslutad studie (Förväntat)

31 augusti 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 juni 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 juni 2022

Första postat (Faktisk)

10 juni 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CVSAV-HI

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Venös sinus trombos, kraniell

Kliniska prövningar på nivån av biomarkör i blod

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera