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健常者における脳静脈洞の解剖学的変異

2023年4月13日 更新者:Ji Xunming,MD,PhD、Capital Medical University

健常者における脳静脈洞の解剖学的変異に関する画像研究

静脈と静脈洞の解剖学的特徴は、脳静脈系疾患と脳動脈疾患との間で病因、病態生理学、および臨床的特徴に大きな違いをもたらします。したがって、正常な静脈洞の解剖学と変化を理解することは、頭蓋内静脈病変を特定するために不可欠です。

調査の概要

詳細な説明

患者の剖検に基づく静脈洞の分類とその変化は、人間の静脈洞の実際の解剖学と変化を完全に反映することはできず、健康な人を対象とした研究はまだ知られていません。 この研究の主な目的は、マルチモーダル磁気共鳴技術を使用して、中国の健康な人口における静脈洞の変動を研究し、中国の静脈洞の解剖学的分類を予備的に改善し、静脈洞の変動とさまざまな非静脈洞の相関関係を検証することです。同時に、遺伝的要因、および信頼できる定量的評価指標を確立します。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • XI Cheng District
      • Beijin、XI Cheng District、中国、100053
        • 募集
        • Xuanwu hospital;Capital Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

臨床症状および脳静脈疾患のない 18 ~ 35 歳の中国人の健康な個人

説明

包含基準:

  1. 年齢 18 ~ 35 歳。
  2. 頭蓋内疾患、頭蓋内血腫、腫瘍、血管奇形、水頭症などの先天性異常がないことを確認。
  3. -自発的に署名されたインフォームドコンセント。

除外基準:

  1. 高血圧、糖尿病、冠状動脈性心臓病、血液およびリウマチ性免疫系疾患、頸椎症、不安症、うつ病、不眠症などの病歴。
  2. 内頸静脈流出障害 : 頭蓋外から大動脈弓への MRV は、内頸静脈、椎骨神経叢、腕頭静脈、および上大静脈の変動または狭窄を示します。
  3. -静脈の存在と走行に影響を与えた頭蓋脳外傷または手術の履歴。喫煙、大量飲酒などの不健康な習慣。
  4. 妊娠中または妊娠または授乳の準備をしている女性。
  5. 研究者が検討したその他の条件は、試験に影響を与える可能性があり、含めるのに不適切である可能性があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
中国人健常者の静脈洞の解剖と変異
時間枠:受験当日
造影MR静脈造影法および位相コントラストMR静脈造影法で評価された、円環へロフィル上矢状静脈洞および横静脈洞の接続タイプに従って、オズボーンの解剖学的記述に基づいて静脈洞の解剖学的分類を記述し、解剖学的変異を記述します。既存の分類に含まれていないもの。 各タイプの割合を計算します。
受験当日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
中国人の健康な人の静脈洞と小静脈の直径
時間枠:受験当日
造影MRベノグラフィーで評価した静脈洞および小静脈の直径の測定
受験当日
中国の健康な個人の血清バイオマーカー
時間枠:受験当日
バイオマーカーのレベルは、Elisaまたはオミクス分析を使用して検出されます
受験当日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年7月6日

一次修了 (予想される)

2023年8月31日

研究の完了 (予想される)

2023年8月31日

試験登録日

最初に提出

2022年6月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月9日

最初の投稿 (実際)

2022年6月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月13日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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