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健康人脑静脉窦的解剖变异

2023年4月13日 更新者:Ji Xunming,MD,PhD、Capital Medical University

健康人脑静脉窦解剖变异的影像学研究

静脉和静脉窦的解剖特点导致脑静脉系统疾病与脑动脉疾病在病因学、病理生理学和临床特征上存在很大差异,因此了解正常静脉窦的解剖结构和变异对于识别颅内静脉病变至关重要。

研究概览

详细说明

基于患者尸检的静脉窦分类及其变异不能完全反映人体静脉窦的真实解剖结构和变异,针对健康人群的针对性研究尚不明确。 本研究的主要目的是利用多模态磁共振技术研究中国健康人群静脉窦的变异,初步完善中国人静脉窦的解剖学分类,验证静脉窦变异与各种非静脉窦变异的相关性。遗传因素,同时建立可靠的定量评价指标。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • XI Cheng District
      • Beijin、XI Cheng District、中国、100053
        • 招聘中
        • Xuanwu hospital;Capital Medical University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

18-35岁无临床症状和脑静脉疾病的中国健康人群

描述

纳入标准:

  1. 年龄 18 - 35 岁。
  2. 确认无颅内疾病、颅内血肿、肿瘤、血管畸形、脑积水等先天性异常。
  3. 自愿签署知情同意书。

排除标准:

  1. 任何临床病史,包括高血压、糖尿病、冠心病、血液及风湿免疫系统疾病、颈椎病、焦虑、抑郁、失眠等。
  2. 颈内静脉流出障碍:从颅外到主动脉弓的 MRV 显示颈内静脉、椎丛、头臂静脉和上腔静脉的变异或狭窄。
  3. 有无颅脑外伤或手术史影响静脉的存在和走行。吸烟、酗酒等不良生活习惯。
  4. 怀孕或准备怀孕或哺乳的妇女。
  5. 研究人员认为可能影响试验且不适合纳入的其他情况。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
中国健康人静脉窦的解剖及变异
大体时间:考试当天
根据增强MR静脉造影和相差MR静脉造影评估的Torcular Herophili处上矢状窦和横窦的连接类型,在Osborn解剖学描述的基础上描述静脉窦的解剖分类,并描述其解剖变异不包括在现有分类中的。 计算每种类型的比例。
考试当天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
中国健康人静脉窦及小静脉直径
大体时间:考试当天
使用对比增强 MR 静脉造影测量静脉窦和小静脉的直径
考试当天
中国健康人群的血清生物标志物
大体时间:考试当天
使用 Elisa 或组学分析检测生物标志物的水平
考试当天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年7月6日

初级完成 (预期的)

2023年8月31日

研究完成 (预期的)

2023年8月31日

研究注册日期

首次提交

2022年6月6日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月9日

首次发布 (实际的)

2022年6月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月13日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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