- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05413837
Variazione anatomica del seno venoso cerebrale in individui sani
13 aprile 2023 aggiornato da: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University
Ricerca di imaging sulla variazione anatomica del seno venoso cerebrale in individui sani
Le caratteristiche anatomiche delle vene e del seno venoso determinano grandi differenze tra le malattie del sistema venoso cerebrale e le malattie delle arterie cerebrali in eziologia, fisiopatologia e caratteristiche cliniche. Pertanto, la comprensione dell'anatomia e della variazione dei seni venosi normali è essenziale per identificare le lesioni venose intracraniche.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
La classificazione del seno venoso e la sua variazione basata sull'autopsia dei pazienti non può riflettere pienamente la reale anatomia e variazione del seno venoso nell'uomo, e la ricerca mirata su persone sane è ancora sconosciuta.
Lo scopo principale di questa ricerca è quello di utilizzare la tecnologia della risonanza magnetica multimodale per studiare la variazione del seno venoso nella popolazione sana cinese, per migliorare preliminarmente la classificazione anatomica del seno venoso in cinese, per verificare la correlazione tra variazione del seno venoso e vari non fattori genetici allo stesso tempo, oltre a stabilire affidabili indicatori di valutazione quantitativa.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
40
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
XI Cheng District
-
Beijin, XI Cheng District, Cina, 100053
- Reclutamento
- Xuanwu hospital;Capital Medical University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 35 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Individui cinesi sani di età compresa tra 18 e 35 anni senza sintomi clinici e malattie venose cerebrali
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 18 - 35 anni.
- Nessuna malattia intracranica confermata, anomalie congenite come ematoma intracranico, tumore, malformazione vascolare, idrocefalo, ecc.
- Consenso informato volontariamente firmato.
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi storia clinica, inclusi ipertensione, diabete, malattia coronarica, malattie del sistema immunitario ematologiche e reumatiche, spondilosi cervicale, ansia, depressione, insonnia, ecc.
- Disturbo del deflusso venoso giugulare interno: MRV dall'arco extracranico a quello aortico dimostra variazione o stenosi della vena giugulare interna, del plesso vertebrale, della vena brachiocefalica e della vena cava superiore.
- Qualsiasi storia di trauma craniocerebrale o intervento chirurgico che ha influenzato l'esistenza e il funzionamento delle vene. Abitudini malsane come fumare, bere pesantemente, ecc.
- Donne in gravidanza o in preparazione alla gravidanza o all'allattamento.
- Altre condizioni che i ricercatori hanno considerato potrebbero influenzare il processo e inadeguate per l'inclusione.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
L'anotomia e la variazione del seno venoso in individui sani cinesi
Lasso di tempo: Il giorno dell'esame
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Secondo i tipi di connessione del seno sagittale superiore e del seno trasverso al torcular Herophili valutati con venografia RM con mezzo di contrasto e venografia RM con contrasto di fase, descrivere la classificazione anatomica del seno venoso sulla base delle descrizioni anatomiche di Osborn e descrivere le variazioni anatomiche che non sono inclusi nella classificazione esistente.
Calcolo della proporzione di ciascun tipo.
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Il giorno dell'esame
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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I diametri del seno venoso e delle piccole vene in individui cinesi sani
Lasso di tempo: Il giorno dell'esame
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Misurazione dei diametri del seno venoso e delle piccole vene valutati con venografia RM con mezzo di contrasto
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Il giorno dell'esame
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Biomarcatori sierici in individui sani cinesi
Lasso di tempo: Il giorno dell'esame
|
Il livello dei biomarcatori viene rilevato mediante Elisa o l'analisi omica
|
Il giorno dell'esame
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
6 luglio 2022
Completamento primario (Anticipato)
31 agosto 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
31 agosto 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 giugno 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 giugno 2022
Primo Inserito (Effettivo)
10 giugno 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 aprile 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 aprile 2023
Ultimo verificato
1 aprile 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CVSAV-HI
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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