Variação anatômica do seio venoso cerebral em indivíduos saudáveis
13 de abril de 2023 atualizado por: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University
Pesquisa por Imagem da Variação Anatômica do Seio Venoso Cerebral em Indivíduos Saudáveis
As características anatômicas das veias e seios venosos resultam em grandes diferenças entre doenças do sistema venoso cerebral e doenças arteriais cerebrais em etiologia, fisiopatologia e características clínicas. Portanto, entender a anatomia e variação dos seios venosos normais é essencial para identificar as lesões venosas intracranianas.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
A classificação do seio venoso e sua variação com base na autópsia de pacientes não pode refletir totalmente a anatomia real e a variação do seio venoso em humanos, e a pesquisa direcionada a pessoas saudáveis ainda é desconhecida.
O principal objetivo desta pesquisa é usar a tecnologia de ressonância magnética multimodal para estudar a variação do seio venoso na população saudável chinesa, melhorar preliminarmente a classificação anatômica do seio venoso em chinês, verificar a correlação entre a variação do seio venoso e vários não fatores genéticos ao mesmo tempo, além de estabelecer indicadores quantitativos confiáveis de avaliação.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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XI Cheng District
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Beijin, XI Cheng District, China, 100053
- Recrutamento
- Xuanwu hospital;Capital Medical University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Indivíduos chineses saudáveis de 18 a 35 anos sem sintomas clínicos e doenças venosas cerebrais
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade 18 - 35 anos.
- Confirmado sem doenças intracranianas, anomalias congênitas, como hematoma intracraniano, tumor, malformação vascular, hidrocefalia, etc.
- Consentimento informado voluntariamente assinado.
Critério de exclusão:
- Qualquer história clínica, incluindo hipertensão, diabetes, doença coronariana, doenças hematológicas e reumáticas do sistema imunológico, espondilose cervical, ansiedade, depressão, insônia, etc.
- Distúrbio do fluxo venoso jugular interno: MRV do extracraniano ao arco aórtico demonstra variação ou estenose da veia jugular interna, plexo vertebral, veia braquiocefálica e veia cava superior.
- Qualquer história de trauma craniocerebral ou cirurgia que afetou a existência e o funcionamento das veias. Hábitos pouco saudáveis, como fumar, beber muito, etc.
- Mulheres grávidas ou em preparação para a gravidez ou lactação.
- Outras condições que os pesquisadores consideraram podem afetar o estudo e serem inadequadas para inclusão.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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A anotomia e variação do seio venoso em indivíduos saudáveis chineses
Prazo: No dia do exame
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De acordo com os tipos de conexão do seio sagital superior e do seio transverso no torcular Herophili avaliados com venografia por RM com contraste e venografia por RM com contraste de fase, descreva a classificação anatômica do seio venoso com base nas descrições anatômicas de Osborn e descreva as variações anatômicas que não estão incluídos na classificação existente.
Calculando a proporção de cada tipo.
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No dia do exame
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Os diâmetros do seio venoso e pequenas veias em indivíduos saudáveis chineses
Prazo: No dia do exame
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Medindo os diâmetros do seio venoso e pequenas veias avaliadas com venografia por RM com contraste
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No dia do exame
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Biomarcadores séricos em indivíduos saudáveis chineses
Prazo: No dia do exame
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O nível de biomarcadores é detectado usando Elisa ou análise ômica
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No dia do exame
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de julho de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de agosto de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de agosto de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de junho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de junho de 2022
Primeira postagem (Real)
10 de junho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de abril de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de abril de 2023
Última verificação
1 de abril de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CVSAV-HI
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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