Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

MRP och PNF Effekt på övre extremiteternas motoriska prestanda och livskvalitet vid subakut stroke

31 juli 2023 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförande effekter av motoriskt återinlärningsprogram och proprioceptiv neuromuskulär facilitering på övre extremiteters motoriska prestanda och livskvalitet hos överlevande av subakut stroke

Genom denna studie jämför vi effekterna av motoriskt återinlärningsprogram och proprioceptiv neuromuskulär facilitering på överlevande extremiteter och livskvalitet hos överlevande av subakut stroke. Denna studie kommer att vara en randomiserad kontrollerad studie som kommer att rekrytera ett urval av 39 deltagare genom icke-sannolikhet på varandra följande provtagningsteknik. Efter att ha uppfyllt inklusionskriterierna kommer deltagarna att delas in i tre grupper. Den första gruppen kommer att få ett motoriskt ominlärningsprogram under 6 veckor, 3 gånger i veckan i 30 minuter, tillsammans med den konventionella behandlingen. Den andra gruppen kommer att få proprioceptiv neuromuskulär facilitering i 6 veckor, 3 gånger per vecka i 30 minuter, tillsammans med konventionell terapi. Den tredje gruppen kommer endast att få konventionell terapi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En studie visade att både PNF och CIMT var effektiva vid behandling av kroniska patienter efter stroke i övre extremiteterna. Emellertid är CIMT den föredragna tekniken för återhämtning av övre extremiteter.

En annan experimentell studie genomfördes på jämförelse mellan proprioceptiv neuromuskulär facilitering kontra spegelterapi förbättrar gång och balans i paretisk underben vid akut stroke. I denna studie delas patienterna slumpmässigt in i två grupper. Enligt statistisk analys visar denna studie att både teknikerna grupp A (proprioceptiv neuromuskulär facilitering) och grupp B (spegelterapi) var individuellt effektiva för att förbättra gång och balans. När man jämför båda teknikerna finns det en betydande skillnad i gruppen. Så, Grupp A är mer effektiv för att förbättra gång och balans i paretiska underben efter akut stroke.

En annan randomiserad kontrollstudie genomfördes för att jämföra effekterna av motoriska ominlärningsprogram och spegelterapi för att förbättra motorfunktionen hos de övre extremiteterna hos strokepatienter. Denna studie drog slutsatsen att MRP och MT visade sig vara effektiva för att förbättra motorfunktionen hos strokepatienter i övre extremiteterna, men den förra var effektivare än den senare.

En annan jämförande studie genomfördes på motoriskt ominlärningsprogram kontra proprioceptiv neuro-muskulär underlättande teknik för att förbättra grundläggande rörlighet hos patienter med kronisk stroke. Enligt resultaten drog han slutsatsen att MRP är effektivare än PNF för att förbättra den grundläggande rörligheten för att sitta att stå och gå vid kroniska patienter. patienter med stroke och försökspersoner kunde också behålla sin grundläggande rörlighet vid en månads uppföljning.

Tidigare studier har endast jämfört en enskild intervention med kontroller; denna studie syftar dock till att jämföra två olika interventioner utöver jämförelse med kontrollgrupperna.

Alla dessa interventioner som tidigare använts fokuserar på de funktionella aktiviteterna som en träningskomponent efter stroke och har visat en viss grad av förbättring av det funktionella resultatet av den övre extremiteten, men det finns fortfarande en brist på litteratur om vilken intervention som förbättrar den motoriska prestationen på ett optimalt sätt. tidsram under den subakuta fasen av stroke.

Med tanke på denna lucka i litteraturen behövs en studie för att belysa de jämförande effekterna av motoriskt ominlärningsprogram och proprioceptiv neuromuskulär facilitering på övre extremiteternas motoriska prestanda och livskvalitet hos subakuta strokeöverlevande.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

39

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54600, 54700
        • PSRD, Ittefaq Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder mellan 40-70 år ingår.
  • Båda könen ingår
  • Hemiplegisk ischemisk stroke på båda sidor
  • Deltagare med subakut stroke (från 1 vecka till 6 månader).
  • Icke-afasiska strokepatienter.
  • Kliniskt stabila patienter.

Exklusions kriterier:

  • Återkommande stroke
  • Patienter med andra neurologiska tillstånd och brister.
  • Patienter med andra ortopediska tillstånd som frusen axel eller oläkt fraktur i övre extremiteten.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Motorinlärningsprogram

MRP är ett uppgiftsorienterat tillvägagångssätt för att förbättra motorisk kontroll, med fokus på ominlärning av dagliga aktiviteter. Baserat på 4 steg

1. Analys av uppgift 2. Övning av saknad komponent 3. Övning av uppgift 4. Överföring av lärande
Övrig: Motorinlärningsprogram
Övningen kommer att utföras i cirka 30 minuter, 3 gånger i veckan i 6 veckor.
Experimentell: Proprioceptiv neuromuskulär underlättande
Proprioceptiv neuromuskulär facilitering (PNF) är det neurofysiologiska tillvägagångssättet där impulser från periferin underlättas till det centrala nervsystemet genom stimulering av sensoriska receptorer som finns i muskler och runt lederna genom sträckning, motstånd, dragkraft, approximation och audiovisuella kommandon till patienten . Teknikerna som administrerades inkluderade rytmisk initiering, långsam reversering och agonistisk reversering.
Övrig: Proprioceptiv neuromuskulär underlättande

Teknikerna som administrerades inkluderade rytmisk initiering, långsam reversering och agonistisk reversering.

Övningen kommer att utföras i cirka 30 minuter, 3 gånger i veckan i 6 veckor.
Aktiv komparator: Konventionell sjukgymnastik
Elektroterapi inkluderar TENS, elektrisk stimulering och värmeterapi. ROM . Stretching och positioneringsövningar Styrkande övningar för de svaga musklerna. Sensoriska interventioner.
Övrig: Konventionell sjukgymnastik
Övningen kommer att utföras i cirka 30 minuter, 3 gånger i veckan i 6 veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fugl-Meyer Assessment Upper Extremity (FMA-UE)
Tidsram: 6 veckor
Förändringar från baslinjen Fugl-Meyer Assessment (FMA) är ett strokespecifikt, prestationsbaserat nedsättningsindex. Den motoriska domänen inkluderar objekt som bedömer rörelse, koordination och reflexverkan av axel, armbåge, underarm, handled, hand. Varje objekt består av en 3-gradig skala (0, 1 och 2), med en total poäng på 66.
6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Modifierad Ashworth-skala (MAS)
Tidsram: 6 veckor
Det används för att bedöma spasticitet. det utförs genom att först sträcka ut patientens lem från en position med maximalt möjlig böjning till maximal möjlig förlängning, den punkt där det första mjuka motståndet möts. Efteråt bedöms den modifierade Ashworth-skalan under förflyttning från extension till flexion.
6 veckor
Skala för motorisk bedömning
Tidsram: 6 veckor
MAS designades ursprungligen för att bedöma åtta delmängder av motorisk funktion och en delmängd av muskeltonus. Underskalan för övre extremiteterna (UL-MAS) består av delmängd 6: "Överarmsaktivitet", delmängd 7: "Handrörelser" och delmängd "Avancerade handaktiviteter".
6 veckor
Stroke Impact Scale
Tidsram: 6 veckor
Det är ett strokespecifikt, självrapporterande hälsotillståndsmått. Den har utformats för att bedöma flerdimensionella strokeresultat, inklusive styrka, handfunktionsaktiviteter i dagligt liv/instrumentella aktiviteter i dagligt liv (ADL/IADL), rörlighet, kommunikation, känslor, minne och tänkande samt delaktighet.
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Sara Aabroo, MS, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 juni 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

28 februari 2023

Avslutad studie (Faktisk)

28 februari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 juni 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 juni 2022

Första postat (Faktisk)

23 juni 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC//22/0203 Tabeer Sheikh

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera