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Efeito MRP e PNF no Desempenho Motor do Membro Superior e Qualidade de Vida no AVC Subagudo

31 de julho de 2023 atualizado por: Riphah International University

Efeitos Comparativos do Programa de Reaprendizagem Motora e da Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva no Desempenho Motor do Membro Superior e Qualidade de Vida em Sobreviventes de AVC Subagudo

Através deste estudo comparamos os efeitos do programa de reaprendizagem motora e da facilitação neuromuscular proprioceptiva no desempenho motor do membro superior e na qualidade de vida em sobreviventes de AVC subagudo. Este estudo será um ensaio clínico randomizado que recrutará uma amostra de 39 participantes por meio da técnica de amostragem consecutiva não probabilística. Depois de satisfeitos os critérios de inclusão, os participantes serão divididos em três grupos. O primeiro grupo receberá programa de reaprendizagem motora durante 6 semanas, 3 vezes por semana durante 30 minutos, juntamente com a terapia convencional. O segundo grupo receberá facilitação neuromuscular proprioceptiva durante 6 semanas, 3 vezes por semana durante 30 minutos, juntamente com a terapia convencional. O terceiro grupo receberá apenas a terapia convencional.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Um estudo revelou que tanto o PNF quanto o CIMT foram eficazes no tratamento de pacientes pós-AVC crônicos de membros superiores. No entanto, a CIMT é a técnica preferida para a recuperação da função do membro superior.

Outro estudo experimental foi realizado na comparação entre a facilitação neuromuscular proprioceptiva versus a terapia de espelho melhora a marcha e o equilíbrio do membro inferior parético no AVC agudo. Neste estudo, os pacientes são divididos aleatoriamente em dois grupos. De acordo com a análise estatística, este estudo mostra que tanto as técnicas do Grupo A (Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva) quanto do Grupo B (Terapia do Espelho) foram individualmente eficazes na melhora da marcha e do equilíbrio. Ao comparar as duas técnicas, há uma diferença significativa presente no grupo. Assim, o Grupo A é mais eficaz em melhorar a marcha e o equilíbrio no membro inferior parético após AVC agudo.

Outro estudo de controle randomizado foi realizado comparando os efeitos de programas de reaprendizagem motora e terapia de espelho para melhorar a função motora do membro superior em pacientes com AVC. Este estudo concluiu que o MRP e o MT foram eficazes na melhora da função motora do membro superior de pacientes com AVC, mas o primeiro foi mais eficaz do que o segundo.

Outro estudo comparativo foi realizado no programa de reaprendizado motor versus técnica de facilitação neuromuscular proprioceptiva para melhorar a mobilidade básica em pacientes com AVC crônico. indivíduos com AVC e indivíduos foram capazes de manter sua mobilidade básica em um mês de acompanhamento também.

Estudos anteriores compararam apenas uma única intervenção com controles; no entanto, este estudo visa comparar duas intervenções diferentes, além da comparação com os grupos de controle.

Todas essas intervenções usadas anteriormente enfocam as atividades funcionais como um componente de treinamento após o AVC e mostraram algum grau de melhora no resultado funcional do membro superior, mas ainda há uma escassez de literatura sobre a qual a intervenção melhora o desempenho motor de maneira ideal período de tempo durante a fase subaguda do AVC.

Dada essa lacuna na literatura, um estudo é necessário para elucidar os efeitos comparativos do programa de reaprendizagem motora e da facilitação neuromuscular proprioceptiva no desempenho motor do membro superior e na qualidade de vida em sobreviventes de AVC subagudo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

39

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54600, 54700
        • PSRD, Ittefaq Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade entre 40-70 anos estão incluídos.
  • Ambos os sexos estão incluídos
  • AVC isquêmico hemiplégico de ambos os lados
  • Participantes com AVC subagudo (de 1 semana a 6 meses).
  • Pacientes com AVC não afásicos.
  • Pacientes clinicamente estáveis.

Critério de exclusão:

  • AVC Recorrente
  • Pacientes com outras condições e déficits neurológicos.
  • Pacientes com outras condições ortopédicas, como ombro congelado ou fratura não cicatrizada do membro superior.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Programa de Reaprendizagem Motora

O MRP é uma abordagem orientada para a tarefa para melhorar o controle motor, com foco no reaprendizado das atividades diárias. Baseado em 4 passos

1.Análise da tarefa 2.Prática da componente em falta 3.Prática da tarefa 4.Transferência da aprendizagem

O exercício será realizado por aproximadamente 30 minutos, 3 vezes por semana durante 6 semanas.
Experimental: Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva
A Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva (FNP) é a abordagem neurofisiológica na qual impulsos da periferia são facilitados para o sistema nervoso central por meio da estimulação de receptores sensoriais presentes nos músculos e ao redor das articulações por alongamento, resistência, tração, aproximação e comando audiovisual ao paciente . As técnicas administradas incluíram Iniciação Rítmica, Reversão Lenta e Reversão Agonística.

As técnicas administradas incluíram Iniciação Rítmica, Reversão Lenta e Reversão Agonística.

O exercício será realizado por aproximadamente 30 minutos, 3 vezes por semana durante 6 semanas.

Comparador Ativo: Fisioterapia Convencional
A eletroterapia inclui TENS, estimulação elétrica e terapia de calor. ROM . Exercícios de alongamento e posicionamento Exercícios de fortalecimento para os músculos fracos. Intervenções Sensoriais.
O exercício será realizado por aproximadamente 30 minutos, 3 vezes por semana durante 6 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação Fugl-Meyer Extremidade Superior (FMA-UE)
Prazo: 6 semanas
Alterações desde a linha de base A Avaliação de Fugl-Meyer (FMA) é um índice de comprometimento baseado no desempenho específico do AVC. O domínio motor inclui itens que avaliam movimento, coordenação e ação reflexa do ombro, cotovelo, antebraço, punho e mão. Cada item consiste em uma escala de 3 pontos (0, 1 e 2), com pontuação total máxima de 66.
6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Ashworth Modificada (MAS)
Prazo: 6 semanas
É usado para avaliar a espasticidade. é realizada estendendo o membro do paciente primeiro de uma posição de flexão máxima possível para a extensão máxima possível, o ponto em que a primeira resistência suave é encontrada. Em seguida, avalia-se a escala de Ashworth modificada na passagem da extensão para a flexão.
6 semanas
Escala de Avaliação Motora
Prazo: 6 semanas
O MAS foi originalmente projetado para avaliar oito subconjuntos de função motora e um subconjunto de tônus ​​muscular. A subescala do membro superior (UL-MAS) consiste no subconjunto 6: 'Atividade do braço superior', subconjunto 7: 'Movimentos da mão' e subconjunto 'Atividades avançadas da mão'.
6 semanas
Escala de Impacto do AVC
Prazo: 6 semanas
É uma medida de estado de saúde específica para AVC, de autorrelato. Ele foi projetado para avaliar os resultados multidimensionais do AVC, incluindo força, função manual Atividades da Vida Diária/Atividades Instrumentais da Vida Diária (ADL/AIVD), mobilidade, comunicação, emoção, memória e pensamento e participação.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sara Aabroo, MS, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de junho de 2022

Conclusão Primária (Real)

28 de fevereiro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

28 de fevereiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de junho de 2022

Primeira postagem (Real)

23 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Programa de Reaprendizagem Motora

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