Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sumamos Excelencia 2022

2 januari 2024 uppdaterad av: Teresa Moreno Casbas

SUMAMOS EXCELENCIA-projektet: Utvärdering av implementering av bästa praxis i ett nationellt hälsosystem (andra upplagan)

Det finns ett gap mellan forskning och klinisk praxis, vilket leder till variation i beslutsfattande. Kliniska revisioner är en effektiv strategi för att förbättra implementeringen av bästa praxis. Kvasiexperimentell, multicenter, före och efter. Primärvård, sjukhusenheter och vårdhem och patienterna deltog på båda. Implementering av evidensbaserade rekommendationer genom tillämpning av en cykelmodell för kontinuerlig kvalitetsförbättring (förbättringsprocess med hänvisning till en tidigare klinisk utgångsrevision. Data kommer att samlas in vid baslinjen och, under det första året av uppföljningen, vid månader (3, 6, 12)

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syfte: Att bedöma effektiviteten av att implementera evidensbaserade rekommendationer med hjälp av en cykelmodell för kontinuerlig kvalitetsförbättring på patientresultat och sjukvårdens kvalitet. Design: Kvasi-experimentell, multicenter, före-och-efter. Metoder: NHS-enheter och vårdhem, patienter som besöks av dem och proffs som implementerar rekommendationerna. Intervention: implementering av evidensbaserad rekommendation med en modell för en kontinuerlig kvalitetsförbättringscykel (förbättringsprocess med hänvisning till en tidigare klinisk utgångsrevision). Variabler: Process- och resultatkriterier med avseende på bedömning och hantering av smärta, hantering av urininkontinens, förebyggande av barnfetma, främjande av amning, främjande av handhygien, kompetens inom evidensbaserad praktik, hinder för implementering och strategier för att övervinna dem . Data kommer att samlas in vid baslinjen och, under det första året av uppföljningen, vid månaderna 3, 6 och 12, med data om patienter och indikatorer hämtade från kliniska historik och journaler. Beskrivande analys och jämförelse av effektiviteten av interventionen med hjälp av inferentiell analys och analys av trender över uppföljning. 95% konfidensnivå. Detta projekt är delvis finansierat av The Spanish Centre for Evidence Based Nursing and Healthcare. Projektets varaktighet 2022-2024.

Detta projekt är en andra upplaga av The SUMAMOS EXCELENCIA Project: Assessment of Implementation of Best Practices in a National Health System (NCT03725774), med en liknande design men med ändringar i några av teman.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

115

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
      • Madrid, Spanien
        • Instituto de Salud Carlos III - Unidad de Investigación en Cuidados y Servicios de Salud

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Kriterier för inkludering av enhet:

    • NHS-enheter och vårdhem som frivilligt ansluter sig till projektet.
    • NHS-enheter och vårdhem som tillhandahåller direkt patientvård och åtar sig att implementera evidensbaserade rekommendationer om handhygien och ett av följande ämnen: smärtbedömning och hantering, hantering av urininkontinens, förebyggande av fetma och främjande av amning. För denna studies syften definieras en "enhet" som varje tjänst, centrum eller institution som levererar hälsotjänster till en homogen grupp patienter som delar liknande egenskaper.

  2. Patientinklusionskriterier: Studien kommer att inkludera alla patienter som deltog i de enheter som deltar i studien och som uppfyller följande kriterier, beroende på de rekommendationer som ska implementeras i varje enhet:

    1. Smärta:

      • Människor som är mottagliga för att drabbas av någon typ av smärta oavsett ålder.
      • Patienter som behandlas på akuta eller kroniska vårdinrättningar (sjukhus, vårdhem eller primärvård).

    2. Urininkontinens:

      • Patienter 18 år eller äldre.
      • Patienter med okomplicerad stress, trängsel eller blandad urininkontinens
      • Minst 7 dagars inläggning eller möjlighet till vårdkontinuitet helst upp till 6 veckor.

    3. Fetma:

      • Spädbarn och förskolebarn upp till 12 år.
      • För åldrarna 2 till 12 år (inklusive) får barn inte vara överviktiga eller feta 1 år före baslinjemätning (i februari 2021 eller vid närmaste granskning till februari 2021 där BMI registreras).
      • God allmän hälsa.

    4. Amning:

      • Ammande människor.
      • Friska nyfödda med graviditetsålder över 36 veckor, med födelsevikt större än eller lika med 2500 gr.
      • Par och anhöriga inom stödnätverket.
      • Period efter förlossningen och upp till 6 månader av barnets liv (183 dagars liv, inklusive).
      • Inom primärvården kommer endast icke akut vård att ingå.

    5. Handhygien:

      • Alla vårdpersonal som vårdar patienter på de enheter som deltar i studien.

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kvasiexperimentellt okontrollerat, före och efter.
Interventionen kommer att bestå av användning av en cykelmodell för kontinuerlig kvalitetsförbättring och implementering av dess strategier i klinisk praxis, i enlighet med den aktuella studieenheten och handlingsområdet.
Övrig: Kontinuerlig kvalitetsförbättring cykelmodell
Cykelmodellen för kontinuerlig kvalitetsförbättring består av en förbättringsprocess med hänvisning till en tidigare klinisk revision. Det innebär en lokal situationsanalys, identifiering av hinder för förbättringar i klinisk praxis och utarbetande och genomförande av en handlingsplan för att förbättra efterlevnaden av förutbestämda kriterier. Målet är att etablera tvärprofessionella processer inom teamen, för att: undersöka de hinder som hindrar användningen av bevis för att främja bästa praxis; och bidra till utvecklingen av genomförandeprogram för att övervinna sådana hinder.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Urininkontinensbedömning
Tidsram: 15 månader
Bedömning av förekomst av urininkontinens. Totalt antal patienter hos vilka förekomsten av urininkontinens har utvärderats initialt, och som är registrerade / Totalt antal patienter med positiv upptäckt av urininkontinens under datainsamlingsperioden) * 100
15 månader
Annullering av dagbok
Tidsram: 15 månader
Registrera all urinering och läckage under 3 dagar i följd. (Totalt antal patienter med en tömningsdagbok på 3 dagar registrerad / Totalt antal patienter med urininkontinens utskrivna eller behandlade under datainsamlingsperioden) * 100
15 månader
Schemalagd urinering
Tidsram: 15 månader
Att använda verbala och fysiska uppmaningar eller signaler för att få människor att uppmärksamma sin torra/våta situation och behovet av att gå på toaletten. (Totalt antal patienter med en schemalagd urineringsvårdsplan, och den är registrerad / Totalt antal patienter med urininkontinens och en 3-dagars tömningsdagbok som skrivs ut eller behandlas under datainsamlingsperioden) * 100
15 månader
Blåsträning
Tidsram: 15 månader
Utbildningsprogram och programmerad evakuering där intervallen för urinering gradvis anpassas. (Totalt antal patienter med en blåsträningsvårdplan, och den är registrerad / Totalt antal patienter med urininkontinens och en 3-dagars tömningsdagbok som skrivs ut eller besöks under datainsamlingsperioden) * 100
15 månader
Bäckenbottenövningar
Tidsram: 15 månader
Individuell utbildning och träning av bäckenbottenövningar. (Totalt antal patienter med en vårdplan för bäckenbottenträning, och den är registrerad / Totalt antal patienter med urininkontinens och en 3-dagars tömningsdagbok som skrivs ut eller behandlas under datainsamlingsperioden) * 100
15 månader
Allvarlighetsgrad
Tidsram: 15 månader
Svårighetsgraden av urininkontinens. Totalt antal patienter med olika nivåer av urininkontinens 24 timmar före bedömning / Totalt antal patienter med urininkontinens under datainsamlingsperioden) x 100
15 månader
Påverkan
Tidsram: 15 månader
Effekten av urininkontinens. (Totalt antal patienter vars urininkontinens har en inverkan på deras livskvalitet, under 24 timmar före bedömningen / Totalt antal patienter med urininkontinens under datainsamlingsperioden) x 100
15 månader
Förbättring
Tidsram: 15 månader
Uppfattning om förbättring av urininkontinens. (Totalt antal patienter som upplever en förbättring 6 veckor efter ingreppet / Totalt antal patienter med urininkontinens innan ingreppets start) x100
15 månader
Detektering av smärta vid inläggning
Tidsram: 15 månader
Detektering av smärta vid inläggning. (Totalt antal patienter hos vilka smärtdetektering utfördes vid inläggning eller i början av vård, och det är registrerat / Totalt antal patienter utskrivna eller behandlade i insamlingsperiodens data) x100
15 månader
Smärta relaterad till en procedur som sannolikt orsakar smärta
Tidsram: 15 månader
Detektering av smärta relaterad till en procedur som sannolikt orsakar smärta. Denna indikator utvärderar om bedömningen av smärta kopplad till det smärtsamma ingreppet görs före och efter ingreppet, det rekommenderas även att bedöma smärta under ingreppet i de fall det är möjligt. (Totalt antal patienter hos vilka smärta har upptäckts efter en procedur som sannolikt orsakar smärta, och är registrerad / Totalt antal patienter hos vilka en procedur som sannolikt kommer att orsaka smärta har utförts i datainsamlingsperiodens data) x100
15 månader
Smärta efter en förändring i patientens kliniska situation
Tidsram: 15 månader
Detektering av smärta efter en förändring i patientens kliniska situation (klinisk situation: betydande klinisk förändring, i patientens allmänna tillstånd eller i deras smärta, vilket kräver remiss av patienten till en professionell med kompetens att lösa det). (Totalt antal patienter hos vilka smärta har upptäckts efter en förändring i deras kliniska situation, och det är registrerat / Totalt antal patienter med en förändring i deras kliniska situation under datainsamlingsperioden) x100
15 månader
Smärtintensitetsbedömning
Tidsram: 15 månader
Smärtbedömning mätt med ett verktyg för bedömning av smärtintensitet. (Totalt antal patienter som har en bedömning av smärtintensitet, och det registreras / Totalt antal patienter med positiv upptäckt av smärta under datainsamlingsperioden) x100
15 månader
Omfattande smärtbedömning
Tidsram: 15 månader
En omfattande smärtbedömning tar hänsyn till olika faktorer relaterade till smärta, inklusive: lokalisering av smärta, omständigheter relaterade till uppkomsten av smärta, typ av smärta, smärtintensitet, associerade symtom, effekt av smärta på aktiviteter, effekt av smärta på patientens vila och sömn , behandling, relevant medicinsk historia, faktorer som påverkar smärtbehandling. För att betraktas som en heltäckande bedömning måste minst 60 % av de 10 kriterierna utföras och registreras. (Totalt antal patienter som har gjort en omfattande smärtbedömning, och den är registrerad / Totalt antal patienter med positiv smärtdetektering under datainsamlingsperioden) x100
15 månader
Vårdplan för smärtlindring
Tidsram: 15 månader
Att upprätta och implementera en smärtbehandlingsplan för patienten baserad på resultaten av personens bedömning, vilken skulle innefatta: farmakologiska och icke-farmakologiska åtgärder, personens mål och lämpliga och effektiva smärtbehandlingsstrategier. (Totalt antal patienter med en vårdplan för akut eller kronisk smärta, och den är registrerad / Totalt antal patienter med positiv upptäckt av smärta eller känsliga för smärta under datainsamlingsperioden) x100
15 månader
Patient- eller/och vårdgivare utbildning om smärta
Tidsram: 15 månader
Patient- eller/och vårdgivareutbildning om vikten av att kommunicera smärta, farmakologiska, fysiska och psykologiska smärtbehandlingsmöjligheter, hur man tar den smärtstillande medicinen, hanterar eventuella biverkningar och hur uppföljningen kommer att göras och vem som kan rådfrågas med ev. tvivel. (Totalt antal patienter, familjemedlemmar eller vårdgivare som har fått utbildning i smärthantering, minst en gång under vårdprocessen, och det är registrerat / Totalt antal patienter med positiv upptäckt av smärta eller sannolikt har smärta under datainsamlingsperioden ) x100
15 månader
Smärtans intensitet vid inläggning eller under de första 24 timmarna efter operationen eller vid vårdstart
Tidsram: 15 månader
Smärtans intensitet vid inläggning eller under de första 24 timmarna efter operation eller vid vårdstart mätt i sifferformat, med det värde som motsvarar den skala som används i enheten för bedömning av smärta, enheter ska på formuläret ange skalan de har använt. (Summa av smärtintensitet hos patienter med positiv smärtdetektering eller sannolikt att ha smärta / Totalt antal patienter med bedömd smärtintensitet under datainsamlingsperioden)
15 månader
Maximal smärta
Tidsram: 15 månader
Maximal poäng rapporterats av patienter och registrerats av sjuksköterskor efter smärtintensitetsbedömning med hjälp av ett bedömningsverktyg. Enheterna ska på blanketten ange vilket bedömningsverktyg de har använt. (Summa av den maximala smärtintensiteten under vistelsen eller vården av patienter med positiv upptäckt av smärta eller sannolikt att ha smärta / Totalt antal patienter med smärtintensitet bedömt under datainsamlingsperioden)
15 månader
Hud-mot-hud-kontakt
Tidsram: 15 månader
Hud-mot-hud-kontakt är placeringen av en nyfödd, naken eller med blöja och mössa, i liggande läge på en persons bara bröst, täckt med en tidigare uppvärmd filt för att förhindra värmeförlust. Det bör underlättas omedelbart (upp till 1 timme) efter födseln eller när barnet och den ammande är kliniskt stabila. (Antal spädbarn som utför hud-mot-hud direkt efter födseln eller med kliniskt stabil dyad /Totalt antal spädbarn) x100 Dyad: Ett par som bildas av mamman och det ammande barnet som bildar ett band med varandra.
15 månader
Postpartum bedömning av amning
Tidsram: 15 månader
Bedömning av amning avslutad inom de första 24 timmarna av det nyfödda livet. Målet är att den ammande personen under de första 24 timmarna ska kunna identifiera: rätt position och grepp, effektiv bröstmjölksöverföring, stödnätverk, amningseffektivitet, risker för humörstörningar, bedömning av den nyfödda i förhållande till amning. För att genomföra bedömningen kan ett amningsutvärderingsverktyg användas. (Antal dyader bedömt på amningsprocessen under de första 24 timmarna/Totalt antal dyads) x100 Dyad: Ett par som bildas av mamman och det ammande barnet som bildar ett band med varandra.
15 månader
Bedömning av amning efter de första 24 timmarna och före utskrivning
Tidsram: 15 månader
Bedömning av amning avslutad efter de första 24 timmarna av det nyfödda livet och före sjukhusutskrivning. Målsättningen är att den ammande innan utskrivning från sjukhus ska kunna identifiera: rätt position och grepp, effektiv bröstmjölksöverföring, stödnätverk, amningseffektivitet, risker för humörstörningar, bedömning av den nyfödda i förhållande till amning. För att genomföra bedömningen kan ett amningsutvärderingsverktyg användas. (Antal dyader bedömt på amningsprocessen efter de första 24 timmarna och före sjukhusutskrivning / Totalt antal dyader) x100 Dyad: Ett par som bildats av mamman och det ammande barnet som bildar ett band med varandra.
15 månader
Tidig bedömning av amning i primärvården
Tidsram: 15 månader
Inom primärvården anses tidig bedömning vara avslutad mellan födseln och dag 8 i den nyföddas liv (ingår). För att genomföra bedömningen kan ett amningsutvärderingsverktyg användas. (Antal dyader bedömt tidigt under amningsprocessen (mellan födseln och 8 dagar i livet / Totalt antal dyader mellan födseln och 8 dagars levnadsdag för den nyfödda) x 100 Dyad: Ett par som bildas av mamman och det ammande barnet som bilda ett band med varandra.
15 månader
Uppföljande bedömning av amning i primärvården (från 9 dagar i livet till 6 månader)
Tidsram: 15 månader
Inom primärvården görs uppföljningsutvärderingen mellan 9 levnadsdagar och 6 månader/183 levnadsdagar för den nyfödda (inklusive). För att genomföra bedömningen kan ett amningsutvärderingsverktyg användas. (Antal dyader bedömt på amningsprocessen från 9 dagar i livet till 6 månader / Totalt antal dyader från 9 dagar i livet till 6 månader av den nyfödda) x100 Dyad: Ett par som bildas av mamman och det ammande barnet som bildar en binda med varandra.
15 månader
Amningsutbildning för den som ammar
Tidsram: 15 månader
Inom Sjukhusvården anses det avslutat om förlossningsutbildning har genomförts och resurser tillförts mamman av det interprofessionella teamet inom amning innan sjukhusutskrivning. Inom Primärvården anses det vara genomfört om utbildning genomförts och resurser tillförts modern efter sjukhusutskrivning av det interprofessionella teamet vid amning, minst en gång under perioden efter utskrivning till 8 dagar eller under perioden från 9 dagar till 6 månader, vid samma besök eller vid på varandra följande besök. (Antal ammande personer som får utbildning i amning / Totalt antal dyader) x100 Dyad: Ett par som bildas av mamman och det ammande barnet som bildar ett band med varandra.
15 månader
Amningsutbildning och stöd för familjemedlemmar
Tidsram: 15 månader
Inom sjukhusvård anses det avslutat om utbildning och stöd i amning har genomförts för familjemedlemmar före sjukhusutskrivning. Inom primärvården anses det fullbordat om amningsutbildning och -stöd har getts familjemedlemmar, minst en gång under perioden efter utskrivning till 8 dagar eller under perioden från 9 dagar till 6 månader, vid samma besök eller vid på varandra följande besök . (Antal dyader vars familj har fått utbildning och stöd i amning / Totalt antal dyader) x100 Dyad: Ett par som bildas av mamman och det ammande barnet som bildar ett band med varandra.
15 månader
Typ av amning av den nyfödda under sjukhusvistelsen
Tidsram: 15 månader

Typ av amning av den nyfödda under sjukhusvistelsen. (Antal spädbarn som uteslutande ammar, får blandad amning eller inte ammar under sjukhusvistelse / Totalt antal utskrivna spädbarn) x100 Exklusiv amning: Spädbarnet får direkt eller indirekt bröstmjölk. Han får ingen annan typ av fast eller flytande föda.

Blandad amning: Spädbarnet får bröstmjölk samt annan fast och flytande föda (inklusive vatten), inklusive icke-human mjölk eller formel.

Icke-amning: Spädbarnet får konstgjord mjölk och/eller djurmjölk. Spädbarnet får inte bröstmjölk.
15 månader
Typ av amning av den nyfödda i tidigt skede
Tidsram: 15 månader

Typ av amning av den nyfödda från födseln till 8 dagar i livet bedöms i primärvården. (Antal nyfödda som uteslutande ammades, fick blandad amning eller inte ammades från födseln till 8 dagar i livet / Totalt antal nyfödda mellan 0 och 8 dagar i livet) x100 Exklusiv amning: Spädbarnet får direkt eller indirekt bröstmjölk. Han får ingen annan typ av fast eller flytande föda.

Blandad amning: Spädbarnet får bröstmjölk samt annan fast och flytande föda (inklusive vatten), inklusive icke-human mjölk eller formel.

Icke-amning: Spädbarnet får konstgjord mjölk och/eller djurmjölk. Spädbarnet får inte bröstmjölk.
15 månader
Typ av amning av den nyfödda i uppföljning 1
Tidsram: 15 månader

Typ av amning av den nyfödda från 9 till 90 dagar av livet, bedömd i primärvården. (Antal spädbarn som uteslutande ammar, får blandad amning eller inte ammar från 9 dagar till 90 dagar i livet / Totalt antal spädbarn från 9 till 90 dagar av livet) x100 Exklusiv amning: Spädbarnet får direkt eller indirekt bröstmjölk. Han får ingen annan typ av fast eller flytande föda.

Blandad amning: Spädbarnet får bröstmjölk samt annan fast och flytande föda (inklusive vatten), inklusive icke-human mjölk eller formel.

Icke-amning: Spädbarnet får konstgjord mjölk och/eller djurmjölk. Spädbarnet får inte bröstmjölk.
15 månader
Typ av amning av den nyfödda vid uppföljning 2
Tidsram: 15 månader

Typ av amning av den nyfödda från 91 till 182 levnadsdagar bedömd i primärvården (Antal nyfödda som fått exklusiv amning, som får blandad amning eller inte ammat från 91 dagar till 182 dagar i livet / Totalt antal nyfödda från 91 till 182 dagar of life) x100 Exklusiv amning: Spädbarnet får direkt eller indirekt bröstmjölk. Han får ingen annan typ av fast eller flytande föda.

Blandad amning: Spädbarnet får bröstmjölk samt annan fast och flytande föda (inklusive vatten), inklusive icke-human mjölk eller formel.

Icke-amning: Spädbarnet får konstgjord mjölk och/eller djurmjölk. Spädbarnet får inte bröstmjölk.
15 månader
Exklusiv amning vid 6 månader
Tidsram: 15 månader
Antal nyfödda som fick exklusiv amning på levnadsdagen 183 (Antal nyfödda som fick exklusiv amning på levnadsdagen 183 / Totalt antal nyfödda med 183 dagar avklarade) x100
15 månader
Utbildning av vårdpersonal
Tidsram: 15 månader
Antal vårdpersonal som har fått avancerad utbildning och/eller fortbildning i amning. Utbildningen ska vara på minst 18 timmar och innehålla teoretisk träning och praktisk tillämpning av färdigheter. (Antal vårdpersonal som har fått avancerad utbildning och/eller fortbildning i amning / Totalt antal vårdpersonal) x100
15 månader
Bedömning för att förebygga fetma
Tidsram: 15 månader
Minst en omfattande bedömning inklusive bedömning av näring, fysisk aktivitet, stillasittande beteende, tillväxt och familjemiljö har genomförts hos spädbarn från födseln till 12 års ålder. (Totalt antal barn från födseln till 12 års ålder som har genomgått en omfattande bedömning för att förebygga fetma, och är registrerade / Totalt antal barn från födseln till 12 års ålder med ett eller flera uppföljningsbesök för friska barn i föregående år) x100
15 månader
Utbildning och stöd till föräldrar/primärvårdare
Tidsram: 15 månader
Föräldrar eller primärvårdare har fått utbildning och stöd inklusive: amning, förebilder, barns matvanor, fysisk aktivitet i familjen, skärmtid, fysisk aktivitet, hälsosam kost; och det är dokumenterat. (Totalt antal barn från födseln till 12 års ålder vars föräldrar eller vårdgivare har fått utbildning för att främja hälsosamma matvanor eller fysiska aktivitetsvanor, efter barnets ålder, och är registrerat / Totalt antal barn från födseln till 12 år med en eller flera brunnar -uppföljningsbesök för barn under föregående år) x100
15 månader
Exklusiv amning, barn från födseln till 6 månaders ålder
Tidsram: 15 månader
Barn från 0 till 183 dagar inklusive som har fått exklusiv amning, direkt från bröstet eller förvaras. (Antal barn 0-6 månader (eller-183 dagar) som fått EXKLUSIV amning under de senaste 24 timmarna, och är registrerade / Totalt antal barn 0-6 månader med ett eller flera besök väl spädbarn-barn uppföljning i föregående år) x100
15 månader
Amning, barn från 6 månaders ålder upp till 2 år
Tidsram: 15 månader
Barn med mer än 183 levnadsdagar som fått amning direkt från bröstet eller lagras. (Antal barn >6 månader och upp till 2 år (mer än 183 dagar-2 år) som fått amning under de senaste 24 timmarna, och är registrerade / Totalt antal barn >6 månader - och upp till 2 år med en eller flera väl spädbarn-barn uppföljningsbesök under föregående år) x100
15 månader
Stillasittande beteende
Tidsram: 15 månader
Antal barn från födseln till 12 år som tillbringade den rekommenderade tiden för sin ålder framför en skärm. (Antal barn från födseln till 12 år, vars dagliga skärmtid är den rekommenderade för deras ålder, enligt föräldrarnas deklaration, och är registrerat / Totalt antal barn från födseln upp till 12 år med en eller flera uppföljningar- upp besök hos det välmående barnet under föregående år, med bedömning av skärmtid eller omfattande bedömning) x100
15 månader
Daglig fysisk aktivitet
Tidsram: 15 månader
Antal barn från födseln till 12 års ålder som uppfyller rekommendationerna om mängd daglig fysisk aktivitet. (Antal barn från födsel till 12 års ålder som uppfyller rekommendationerna om mängd daglig träning, och är registrerade / Totalt antal barn från födsel till 12 års ålder med ett eller flera uppföljningsbesök av det friska spädbarnet-barnet föregående år, med bedömning av fysisk aktivitet eller omfattande bedömning) x100
15 månader
Förekomst av barnfetma
Tidsram: 15 månader
Förekomst av barnfetma. (Antal barn mellan 2 och 12 år (ingår) vars BMI för deras ålder överstiger percentilen för att anses vara feta enligt WHO:s standarder, vid det SENAST uppföljningsbesöket av spädbarnet/det friska barnet, och är registrerat / Antal av barn mellan 2 och 12 år (inkluderade) med ett eller flera uppföljningsbesök under det föregående året, vars BMI har bedömts under mätperioden) x100
15 månader
ICU-sängar med alkoholbaserade preparat vid vården
Tidsram: 15 månader
Tillgänglighet av de alkoholbaserade preparaten på intensivvårdsavdelningarna (sjukhus) så nära som möjligt till den plats där en verksamhet som kräver kontakt med patienten och/eller dennes närmiljö ska bedrivas och utan att behöva lämna patientens område. Vårdpunkt är den plats där patienten, vårdpersonalen och den vård eller behandling som innebär kontakt med patienten sammanfaller. (Antal intensivvårdsplatser på enheten, med basalkoholiska preparat vid vårdplatsen / Antal intensivvårdsplatser på enheten) x100
15 månader
Sjukhussängar med alkoholbaserade preparat på vårdstället
Tidsram: 15 månader
Tillgång till de alkoholbaserade preparaten på sjukhusenheterna (exklusive ICU-sängar) så nära som möjligt den plats där en aktivitet som kräver kontakt med patienten och/eller dennes närmiljö ska utföras och utan att behöva lämna patientens område. Vårdpunkt är den plats där patienten, vårdpersonalen och den vård eller behandling som innebär kontakt med patienten sammanfaller. (Antal vårdplatser på avdelningen, med alkoholbaserade preparat på vårdplatsen)/(Antal vårdplatser i avdelningen) x100
15 månader
Konsumtion av alkoholbaserade preparat vid sjukhusvård
Tidsram: 15 månader
Liter alkoholbaserade preparat som konsumeras på sjukhusvårdsenheter med inläggning, inklusive intensivvård (Antal liter alkoholbaserade preparat levererade / Totalt antal vistelser under den utvärderade perioden) x1000 Totalt antal vistelser under den utvärderade perioden: Det avser vistelserna av inlagda patienter, där vistelse = Utskrivningsdatum - Inläggningsdatum, under indikatorberäkningsperioden.
15 månader
Konsumtion av alkoholbaserade preparat på Primärvårdscentraler
Tidsram: 15 månader
Liter alkoholbaserade preparat som konsumeras på primärvårdscentraler. (Antal liter alkoholbaserade preparat levererade i primärvården / Totalt antal konsultationer under den utvärderade perioden) x10000
15 månader
Konsumtion av alkoholbaserade preparat på sjukhusenheter utan intagning
Tidsram: 15 månader
Liter alkoholbaserade preparat som konsumeras på sjukhusenheter utan inläggning (polikliniska konsultationer, dagsjukhus etc.). (Antal liter alkoholbaserade preparat@levereras på sjukhusenhet utan inläggning / Totalt antal konsultationer under den utvärderade perioden) x1000
15 månader
Konsumtion av alkoholbaserade preparat på äldreboenden.
Tidsram: 15 månader
Liter alkoholbaserade preparat som konsumerats i vårdhem (Antal liter alkoholbaserade preparat levererade i vårdhem / Totalt antal boende under den utvärderade perioden) x100
15 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Typ av institution
Tidsram: 15 månader
Sjukhusenhet, primärvårdsenhet eller vårdhemsenhet.
15 månader
Sjukhusenhetens storlek
Tidsram: 15 månader
Genomsnittligt antal mottagna antagningar per år.
15 månader
Storlek på vårdhem
Tidsram: 15 månader
Totalt antal bäddar på äldreboendeenheten.
15 månader
Primärvårdsenhetens storlek
Tidsram: 15 månader
Genomsnittligt antal möten per dag i enheterna.
15 månader
Nej. Sjuksköterskor
Tidsram: 15 månader
Totalt antal sjuksköterskor som arbetar på enheten senast november 2021.
15 månader
Nej. Sjukvårdsassistenter
Tidsram: 15 månader
Totalt antal vårdbiträden som arbetar på enheten senast i november 2021.
15 månader
Typ av enhet
Tidsram: 15 månader
Ålder, hälsoproblem och vård som krävs av de patienter som regelbundet besöks av enheten.
15 månader
Utskrivningsdatum
Tidsram: 15 månader
Utskrivningsdatum för patienter vid sjukhusinläggning.
15 månader
Datum för uppmärksamhet
Tidsram: 15 månader
Datum när patienterna bemöts vid primärvård.
15 månader
Bosättningsdatum
Tidsram: 15 månader
Datum då patienter var bosatta vid socio-vårdcentraler.
15 månader
Ålder
Tidsram: 15 månader
Patienternas ålder.
15 månader
Sex
Tidsram: 15 månader
Sex av patienter.
15 månader
Moderns ålder
Tidsram: 15 månader
Moderns ålder.
15 månader
Ammar för första gången
Tidsram: 15 månader
Första gången mamman står inför amning eller inte.
15 månader
Typ av födelse
Tidsram: 15 månader
Sätt på vilket den nyfödda föddes: vaginal förlossning, instrumentell födelse, kejsarsnitt.
15 månader
Graviditetsveckor
Tidsram: 15 månader
Antal graviditetsveckor.
15 månader
Vikt vid födseln
Tidsram: 15 månader
Den nyföddas vikt vid födseln, mätt i gram.
15 månader
Barnvikt
Tidsram: 15 månader
Barnets vikt mätt i kilogram.
15 månader
Storlek
Tidsram: 15 månader
Höjd: barnets längd mätt i centimeter.
15 månader
Antagningsanledning/konsultation
Tidsram: 15 månader
Anledning till intagning/konsultation av patienter. Anledning för att patienten ska läggas in på sjukhuset eller närvara vid konsultationen.
15 månader
Tidigare medicinsk historia
Tidsram: 15 månader
Historik om tidigare sjukdom, operation eller smärtsamma upplevelser av patienten.
15 månader
Barriärer
Tidsram: 15 månader
Hinder för implementering av evidensbaserade rekommendationer i de enheter som bedöms med hjälp av ett frågeformulär anpassat från TICD-checklistan.
15 månader
EBP-kompetenser
Tidsram: 15 månader
Kompetenser i evidensbaserad praktik hos vårdpersonal som arbetar på de enheter som implementerar evidensbaserade rekommendationer, bedömd med frågeformuläret EBP-COQ Prof©.
15 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Teresa Moreno Casbas

Samarbetspartners

The Spanish Centre for Evidence Based Nursing and Healthcare

Utredare

  • Studierektor: María Teresa Moreno-Casbas, Doctor, Instituto de Salud Carlos III
  • Huvudutredare: Esther González-María, Doctor, Instituto de Salud Carlos III
  • Studiestol: Leticia Bernués-Caudillo, PhD Candidate, Instituto de Salud Carlos III
  • Studiestol: Candela Cameselle-Lago, PhD Candidate, Instituto de Salud Carlos III
  • Studiestol: Laura Albornos-Muñoz, PhD Candidate, Instituto de Salud Carlos III

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 november 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2023

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 juli 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 juli 2022

Första postat (Faktisk)

20 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SE_CECBE_2022

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera