Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sumamos Excelencia 2022

2 januari 2024 bijgewerkt door: Teresa Moreno Casbas

SUMAMOS EXCELENCIA-project: beoordeling van de implementatie van beste praktijken in een nationaal gezondheidssysteem (tweede editie)

Er gaapt een kloof tussen onderzoek en de klinische praktijk, wat leidt tot variabiliteit in de besluitvorming. Klinische audits zijn een effectieve strategie om de implementatie van best practices te verbeteren. Quasi-experimenteel, multicenter, voor en na. Eerstelijnszorg, ziekenhuisafdelingen en verpleeghuizen, en de patiënten die bij beide aanwezig waren. Implementatie van evidence-based aanbevelingen door toepassing van een cyclusmodel voor continue kwaliteitsverbetering (proces van verbetering door verwijzing naar een eerdere baseline klinische audit. Gegevens zullen worden verzameld bij baseline en, tijdens het eerste jaar van follow-up, na maanden (3, 6, 12)

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Doel: beoordelen van de effectiviteit van het implementeren van evidence-based aanbevelingen met behulp van een cyclusmodel voor continue kwaliteitsverbetering op patiëntresultaten en kwaliteit van de gezondheidszorg. Ontwerp: quasi-experimenteel, multicenter, voor en na. Methoden: NHS-afdelingen en verpleeghuizen, patiënten die door hen worden bezocht en professionals die de aanbevelingen uitvoeren. Interventie: implementatie van evidence-based aanbeveling met het model van een continue kwaliteitsverbeteringscyclus (verbeterproces door verwijzing naar een eerdere baseline klinische audit). Variabelen: proces- en uitkomstcriteria met betrekking tot de beoordeling en behandeling van pijn, behandeling van urine-incontinentie, preventie van obesitas bij kinderen, bevordering van borstvoeding, bevordering van handhygiëne, competenties in evidence-based praktijk, belemmeringen voor de implementatie en strategieën om deze te overwinnen . Gegevens zullen worden verzameld bij baseline en, tijdens het eerste jaar van follow-up, op maand 3, 6 en 12, waarbij gegevens over patiënten en indicatoren worden ontleend aan klinische geschiedenis en dossiers. Beschrijvende analyse en vergelijking van de effectiviteit van de interventie door middel van inferentiële analyse en analyse van trends in de follow-up. 95% betrouwbaarheidsniveau. Dit project wordt gedeeltelijk gefinancierd door het Spaanse Centrum voor Evidence Based Nursing and Healthcare. Projectduur 2022-2024.

Dit project is een tweede editie van The SUMAMOS EXCELENCIA Project: Assessment of Implementation of Best Practices in a National Health System (NCT03725774), met een vergelijkbare opzet maar met wijzigingen in enkele thema's.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

115

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
      • Madrid, Spanje
        • Instituto de Salud Carlos III - Unidad de Investigación en Cuidados y Servicios de Salud

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Criteria voor opname van eenheden:

    • NHS-afdelingen en verpleeghuizen die vrijwillig deelnemen aan het project.
    • NHS-afdelingen en verpleeghuizen bieden directe patiëntenzorg en verbinden zich ertoe om evidence-based aanbevelingen over handhygiëne en een van de volgende onderwerpen te implementeren: pijnbeoordeling en -beheer, beheer van urine-incontinentie, preventie van obesitas en bevordering van borstvoeding. Voor de doeleinden van deze studie wordt een "eenheid" gedefinieerd als elke dienst, centrum of instelling die gezondheidsdiensten levert aan een homogene groep patiënten met vergelijkbare kenmerken.

  2. Criteria voor opname van patiënten: Het onderzoek omvat alle patiënten die zijn bijgewoond in de eenheden die aan het onderzoek deelnemen en die aan de volgende criteria voldoen, afhankelijk van de aanbevelingen die in elke eenheid moeten worden geïmplementeerd:

    1. Pijn:

      • Mensen die vatbaar zijn voor een soort pijn, ongeacht hun leeftijd.
      • Patiënten die worden behandeld in acute of chronische gezondheidsinstellingen (ziekenhuizen, verpleeghuizen of eerstelijnszorg).

    2. Urine-incontinentie:

      • Patiënten van 18 jaar of ouder.
      • Patiënten met ongecompliceerde stress-, aandrang- of gemengde urine-incontinentie
      • Minimaal 7 dagen opname of mogelijkheid tot continuïteit van zorg bij voorkeur tot 6 weken.

    3. zwaarlijvigheid:

      • Baby's en kleuters tot 12 jaar.
      • Kinderen van 2 tot en met 12 jaar mogen geen overgewicht of obesitas hebben 1 jaar voorafgaand aan de nulmeting (in februari 2021 of bij de beoordeling die het dichtst bij februari 2021 ligt, waarbij de BMI wordt geregistreerd).
      • Goede algemene gezondheid.

    4. Borstvoeding:

      • Zogende mensen.
      • Gezonde pasgeborenen met een zwangerschapsduur langer dan 36 weken, met een geboortegewicht groter dan of gelijk aan 2500 gr.
      • Koppels en familieleden binnen het ondersteuningsnetwerk.
      • Postpartum-periode en tot 6 maanden van het leven van de baby (inclusief 183 levensdagen).
      • In de eerste lijn wordt alleen niet-spoedeisende zorg opgenomen.

    5. Hand hygiëne:

      • Alle gezondheidswerkers die voor patiënten zorgen in de eenheden die aan het onderzoek deelnemen.

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Quasi-experimenteel, ongecontroleerd, voor en na.
De interventie zal bestaan ​​uit het gebruik van een cyclusmodel voor continue kwaliteitsverbetering en de implementatie van de strategieën ervan in de klinische praktijk, afhankelijk van de onderzoekseenheid in kwestie en de reikwijdte van de actie.
Ander: Cyclusmodel voor continue kwaliteitsverbetering
Het cyclusmodel voor continue kwaliteitsverbetering bestaat uit een proces van verbetering door verwijzing naar een voorafgaande baseline klinische audit. Het impliceert een analyse van de lokale situatie, het identificeren van belemmeringen voor verbeteringen in de klinische praktijk en het opstellen en uitvoeren van een actieplan om de naleving van vooraf vastgestelde criteria te verbeteren. Het doel is om interprofessionele processen binnen de teams op te zetten om: de barrières te onderzoeken die het gebruik van bewijsmateriaal in de weg staan ​​bij het bevorderen van best practices; en bijdragen aan de ontwikkeling van uitvoeringsprogramma's om dergelijke obstakels te overwinnen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van urine-incontinentie
Tijdsspanne: 15 maanden
Beoordeling van de aanwezigheid van urine-incontinentie. Totaal aantal patiënten bij wie de aanwezigheid van urine-incontinentie aanvankelijk is vastgesteld en die zijn geregistreerd / Totaal aantal patiënten met positieve detectie van urine-incontinentie tijdens de gegevensverzamelingsperiode) * 100
15 maanden
Leegmakend dagboek
Tijdsspanne: 15 maanden
Registratie van al het urineren en lekken gedurende 3 opeenvolgende dagen. (Totaal aantal geregistreerde patiënten met een mictiedagboek van 3 dagen / Totaal aantal patiënten met urine-incontinentie die werden ontslagen of behandeld tijdens de gegevensverzamelingsperiode) * 100
15 maanden
Gepland plassen
Tijdsspanne: 15 maanden
Verbale en fysieke aanwijzingen of signalen gebruiken om mensen aandacht te laten besteden aan hun droge/natte situatie en de noodzaak om naar het toilet te gaan. (Totaal aantal patiënten met een gepland plaszorgplan, en het is geregistreerd / Totaal aantal patiënten met urine-incontinentie en een 3-daags plasdagboek dat werd ontslagen of bezocht tijdens de gegevensverzamelingsperiode) * 100
15 maanden
Blaas training
Tijdsspanne: 15 maanden
Opvoedingsprogramma en geprogrammeerde evacuatie waarbij de mictie-intervallen geleidelijk worden aangepast. (Totaal aantal patiënten met een zorgplan voor blaastraining, en het is geregistreerd / Totaal aantal patiënten met urine-incontinentie en een 3-daags plasdagboek dat werd ontslagen of bezocht tijdens de gegevensverzamelingsperiode) * 100
15 maanden
Bekkenbodem oefeningen
Tijdsspanne: 15 maanden
Het geïndividualiseerde onderwijs en training van bekkenbodemoefeningen. (Totaal aantal patiënten met een zorgplan voor bekkenbodemoefeningen, en het is geregistreerd / Totaal aantal patiënten met urine-incontinentie en een 3-daags plasdagboek dat werd ontslagen of bezocht tijdens de gegevensverzamelingsperiode) * 100
15 maanden
Ernst
Tijdsspanne: 15 maanden
Ernst van urine-incontinentie. Totaal aantal patiënten met verschillende niveaus van urine-incontinentie 24 uur voorafgaand aan de beoordeling / Totaal aantal patiënten met urine-incontinentie tijdens de gegevensverzamelingsperiode) x 100
15 maanden
Invloed
Tijdsspanne: 15 maanden
Gevolgen van urine-incontinentie. (Totaal aantal patiënten bij wie urine-incontinentie invloed heeft op hun kwaliteit van leven, in de 24 uur voorafgaand aan de beoordeling / Totaal aantal patiënten met urine-incontinentie tijdens de gegevensverzamelingsperiode) x 100
15 maanden
Verbetering
Tijdsspanne: 15 maanden
Perceptie van verbetering van urine-incontinentie. (Totaal aantal patiënten dat 6 weken na de ingreep een verbetering waarneemt / Totaal aantal patiënten met urine-incontinentie voor aanvang van de ingreep) x100
15 maanden
Detectie van pijn bij opname
Tijdsspanne: 15 maanden
Detectie van pijn bij opname. (Totaal aantal patiënten bij wie pijndetectie is uitgevoerd bij opname of bij het begin van de zorg, en het is geregistreerd / Totaal aantal patiënten dat is ontslagen of bezocht in de gegevens van de verzamelperiode) x100
15 maanden
Pijn gerelateerd aan een procedure die waarschijnlijk pijn veroorzaakt
Tijdsspanne: 15 maanden
Detectie van pijn gerelateerd aan een procedure die pijn kan veroorzaken. Deze indicator evalueert of de beoordeling van pijn in verband met de pijnlijke procedure wordt uitgevoerd voor en na de procedure. Het wordt ook aanbevolen om pijn tijdens de procedure te beoordelen in gevallen waarin dit mogelijk is. (Totaal aantal patiënten bij wie pijn is geconstateerd na een ingreep die pijn kan veroorzaken, en is geregistreerd / Totaal aantal patiënten bij wie een ingreep die waarschijnlijk pijn kan veroorzaken is uitgevoerd in de dataverzamelingsperiode) x100
15 maanden
Pijn na een verandering in de klinische situatie van de patiënt
Tijdsspanne: 15 maanden
Detectie van pijn na een verandering in de klinische situatie van de patiënt (klinische situatie: significante klinische verandering, in de algemene toestand van de patiënt of in zijn pijn, waarvoor de patiënt moet worden doorverwezen naar een professional met de vaardigheden om deze op te lossen). (Totaal aantal patiënten bij wie na een verandering in hun klinische situatie pijn is geconstateerd en geregistreerd / Totaal aantal patiënten met een verandering in hun klinische situatie in de gegevensverzamelingsperiode) x100
15 maanden
Beoordeling van pijnintensiteit
Tijdsspanne: 15 maanden
Pijnbeoordeling gemeten met een pijnintensiteitsbeoordelingsinstrument. (Totaal aantal patiënten met een beoordeling van de pijnintensiteit, en het is geregistreerd / Totaal aantal patiënten met positieve detectie van pijn in de gegevensverzamelingsperiode) x100
15 maanden
Uitgebreide pijnbeoordeling
Tijdsspanne: 15 maanden
Uitgebreide pijnbeoordeling houdt rekening met verschillende factoren die verband houden met pijn, waaronder: locatie van pijn, omstandigheden gerelateerd aan het begin van pijn, type pijn, pijnintensiteit, bijbehorende symptomen, effect van pijn op activiteiten, effect van pijn op rust en slaap van de patiënt , behandeling, relevante medische geschiedenis, factoren die pijnbeheersing beïnvloeden. Om als een alomvattende beoordeling te worden beschouwd, moet ten minste 60% van de 10 criteria worden uitgevoerd en vastgelegd. (Totaal aantal patiënten dat een uitgebreide pijnbeoordeling heeft gedaan en deze is geregistreerd / Totaal aantal patiënten met positieve pijndetectie in de gegevensverzamelingsperiode) x100
15 maanden
Zorgplan pijnbestrijding
Tijdsspanne: 15 maanden
Opstellen en implementeren van een zorgplan voor pijnbeheersing voor de patiënt op basis van de resultaten van de beoordeling van de persoon, waaronder: farmacologische en niet-farmacologische maatregelen, de doelen van de persoon en geschikte en effectieve strategieën voor pijnbeheersing. (Totaal aantal patiënten met een zorgplan voor acute of chronische pijn, en dit is geregistreerd / Totaal aantal patiënten met positieve detectie van pijn of vatbaar voor pijn in de dataverzamelingsperiode) x100
15 maanden
Voorlichting aan patiënt en/of verzorger over pijn
Tijdsspanne: 15 maanden
Voorlichting aan de patiënt of/en verzorger over het belang van het communiceren van pijn, farmacologische, fysieke en psychologische pijnbeheersingsopties, hoe de pijnstillende medicatie te nemen, de mogelijke bijwerkingen te beheersen en hoe de follow-up zal worden uitgevoerd en met wie eventueel kan worden geraadpleegd twijfels. (Totaal aantal patiënten, familieleden of zorgverleners die ten minste één keer tijdens het zorgproces voorlichting hebben gekregen over pijnbeheersing en die is geregistreerd / Totaal aantal patiënten met positieve detectie van pijn of die waarschijnlijk pijn zullen hebben in de gegevensverzamelingsperiode ) x100
15 maanden
Intensiteit van de pijn bij opname of in de eerste 24 uur na de operatie of bij het begin van de zorg
Tijdsspanne: 15 maanden
Pijnintensiteit bij opname of in de eerste 24 uur na de operatie of bij het begin van de zorg gemeten in numeriek formaat, met de waarde die overeenkomt met de schaal die in de eenheid wordt gebruikt voor de beoordeling van pijn, eenheden moeten op het formulier de schaal aangeven ze hebben gebruikt. (Som van pijnintensiteit van patiënten met positieve pijndetectie of die waarschijnlijk pijn zullen hebben / Totaal aantal patiënten met beoordeelde pijnintensiteit in de gegevensverzamelingsperiode)
15 maanden
Maximale pijn
Tijdsspanne: 15 maanden
Maximale score gerapporteerd door patiënten en geregistreerd door verpleegkundigen na beoordeling van de pijnintensiteit met behulp van een beoordelingsinstrument. Eenheden dienen op het formulier aan te geven welk beoordelingsinstrument zij hebben gebruikt. (Som van de maximale pijnintensiteit tijdens het verblijf of de zorg van patiënten met positieve detectie van pijn of die waarschijnlijk pijn zullen hebben / Totaal aantal patiënten met pijnintensiteit beoordeeld tijdens de gegevensverzamelingsperiode)
15 maanden
Huid-op-huid contact
Tijdsspanne: 15 maanden
Huid-op-huidcontact is het plaatsen van een pasgeborene, naakt of met een luier en kapje, in buikligging op de blote borst van een persoon, bedekt met een eerder verwarmde deken om warmteverlies te voorkomen. Het moet onmiddellijk (tot 1 uur) na de geboorte worden gefaciliteerd of zodra het kind en de zogende persoon klinisch stabiel zijn. (Aantal baby's die direct na de geboorte huid-op-huid-behandeling uitvoeren of met klinisch stabiele dyade /Totaal aantal baby's) x100 Dyade: Een koppel gevormd door de moeder en de zogende baby die een band met elkaar vormen.
15 maanden
Postpartum beoordeling van borstvoeding
Tijdsspanne: 15 maanden
Beoordeling van borstvoeding voltooid binnen de eerste 24 uur van het leven van de pasgeborene. Het doel is dat de persoon die borstvoeding geeft in de eerste 24 uur het volgende kan identificeren: juiste houding en grip, efficiënte overdracht van moedermelk, ondersteuningsnetwerken, zelfredzaamheid bij borstvoeding, risico's op stemmingsstoornissen, beoordeling van de pasgeborene in relatie tot borstvoeding. Om de beoordeling uit te voeren, kan een hulpmiddel voor het beoordelen van borstvoeding worden gebruikt. (Aantal duo's beoordeeld op het borstvoedingsproces in de eerste 24 uur/Totaal aantal duo's) x100 Dyade: een koppel gevormd door de moeder en de zogende baby die een band met elkaar vormen.
15 maanden
Beoordeling van borstvoeding na de eerste 24 uur en voor ontslag
Tijdsspanne: 15 maanden
Beoordeling van borstvoeding voltooid na de eerste 24 uur van het leven van de pasgeborene en vóór ontslag uit het ziekenhuis. Het doel is dat de persoon die borstvoeding geeft vóór ontslag uit het ziekenhuis het volgende kan identificeren: juiste houding en grip, efficiënte overdracht van moedermelk, ondersteuningsnetwerken, zelfredzaamheid bij het geven van borstvoeding, risico's op stemmingsstoornissen, beoordeling van de pasgeborene in relatie tot borstvoeding. Om de beoordeling uit te voeren, kan een hulpmiddel voor het beoordelen van borstvoeding worden gebruikt. (Aantal duo's beoordeeld op het borstvoedingsproces na de eerste 24 uur en voor ontslag uit het ziekenhuis / Totaal aantal duo's) x100 Dyade: een koppel gevormd door de moeder en de zogende baby die een band met elkaar vormen.
15 maanden
Vroegtijdige beoordeling van borstvoeding in de eerste lijn
Tijdsspanne: 15 maanden
In de eerstelijnszorg wordt een vroege beoordeling als voltooid beschouwd tussen de geboorte en dag 8 van het leven van de pasgeborene (inbegrepen). Om de beoordeling uit te voeren, kan een hulpmiddel voor het beoordelen van borstvoeding worden gebruikt. (Aantal duo's beoordeeld in een vroeg stadium van het borstvoedingsproces (tussen geboorte en 8 levensdagen / Totaal aantal duo's tussen geboorte en 8 levensdagen van de pasgeborene) x 100 Dyade: een koppel gevormd door de moeder en de zogende baby die een band met elkaar vormen.
15 maanden
Follow-up beoordeling van borstvoeding in de eerstelijnszorg (van 9 levensdagen tot 6 maanden)
Tijdsspanne: 15 maanden
In de eerstelijnszorg wordt de follow-upevaluatie uitgevoerd tussen 9 dagen van het leven en 6 maanden/183 dagen van het leven van de pasgeborene (inbegrepen). Om de beoordeling uit te voeren, kan een hulpmiddel voor het beoordelen van borstvoeding worden gebruikt. (Aantal dyades beoordeeld op het borstvoedingsproces van 9 levensdagen tot 6 maanden / Totaal aantal dyades van 9 levensdagen tot 6 maanden van de pasgeborene) x100 Dyade: een koppel gevormd door de moeder en de zogende baby die een band met elkaar.
15 maanden
Borstvoedingseducatie voor de persoon die borstvoeding geeft
Tijdsspanne: 15 maanden
In ziekenhuiszorg wordt het als voltooid beschouwd als postpartumtraining is uitgevoerd en de moeder door het interprofessionele team borstvoeding is verstrekt voordat het ziekenhuis wordt ontslagen. In de eerstelijnszorg wordt het als voltooid beschouwd als de moeder na ontslag uit het ziekenhuis een training heeft gevolgd en hulpmiddelen zijn verstrekt door het interprofessionele team borstvoeding, minstens één keer in de periode na ontslag tot 8 dagen of in de periode vanaf 9 dagen tot 6 maanden, in hetzelfde bezoek of in opeenvolgende bezoeken. (Aantal zogende personen dat borstvoeding krijgt / Totaal aantal dyades) x100 Dyade: een koppel gevormd door de moeder en de zogende baby die een band met elkaar vormen.
15 maanden
Borstvoedingsvoorlichting en ondersteuning voor gezinsleden
Tijdsspanne: 15 maanden
In de ziekenhuiszorg wordt het als voltooid beschouwd als familieleden vóór ontslag uit het ziekenhuis onderwijs en ondersteuning bij het geven van borstvoeding hebben gekregen. In de eerstelijnszorg wordt het als volbracht beschouwd als borstvoedingsvoorlichting en -ondersteuning aan familieleden is gegeven, ten minste één keer in de periode na ontslag tot 8 dagen of in de periode van 9 dagen tot 6 maanden, tijdens hetzelfde bezoek of tijdens opeenvolgende bezoeken . (Aantal duo's waarvan het gezin onderwijs en ondersteuning heeft gekregen bij het geven van borstvoeding / Totaal aantal duo's) x100 Dyade: Een koppel gevormd door de moeder en de zogende baby die een band met elkaar vormen.
15 maanden
Type borstvoeding van de pasgeborene tijdens het verblijf in het ziekenhuis
Tijdsspanne: 15 maanden

Type borstvoeding van de pasgeborene tijdens het verblijf in het ziekenhuis. (Aantal baby's die uitsluitend borstvoeding krijgen, gemengde borstvoeding krijgen of geen borstvoeding krijgen tijdens ziekenhuisverblijf / Totaal aantal baby's dat wordt ontslagen) x100 Exclusief borstvoeding: de baby krijgt direct of indirect moedermelk. Hij krijgt geen ander vast of vloeibaar voedsel.

Gemengde borstvoeding: de baby krijgt zowel moedermelk als ander vast en vloeibaar voedsel (inclusief water), inclusief niet-menselijke melk of flesvoeding.

Niet-borstvoeding: de baby krijgt kunstmelk en/of dierlijke melk. Het kind krijgt geen moedermelk.
15 maanden
Type borstvoeding van de pasgeborene in een vroeg stadium
Tijdsspanne: 15 maanden

Type borstvoeding van de pasgeborene vanaf de geboorte tot 8 dagen leven beoordeeld in de eerstelijnszorg. (Aantal pasgeborenen dat uitsluitend borstvoeding kreeg, gemengde borstvoeding kreeg of geen borstvoeding kreeg vanaf de geboorte tot 8 levensdagen / Totaal aantal pasgeborenen tussen 0 en 8 levensdagen) x100 Exclusief borstvoeding: De baby krijgt direct of indirect moedermelk. Hij krijgt geen ander vast of vloeibaar voedsel.

Gemengde borstvoeding: de baby krijgt zowel moedermelk als ander vast en vloeibaar voedsel (inclusief water), inclusief niet-menselijke melk of flesvoeding.

Niet-borstvoeding: de baby krijgt kunstmelk en/of dierlijke melk. Het kind krijgt geen moedermelk.
15 maanden
Soort borstvoeding van de pasgeborene in de follow-up 1
Tijdsspanne: 15 maanden

Type borstvoeding van de pasgeborene van 9 tot 90 levensdagen, beoordeeld in de eerstelijnszorg. (Aantal zuigelingen die uitsluitend borstvoeding krijgen, gemengde borstvoeding krijgen of geen borstvoeding krijgen van 9 dagen tot 90 levensdagen / Totaal aantal zuigelingen van 9 tot 90 levensdagen) x100 Exclusief borstvoeding: de zuigeling krijgt direct of indirect moedermelk. Hij krijgt geen ander vast of vloeibaar voedsel.

Gemengde borstvoeding: de baby krijgt zowel moedermelk als ander vast en vloeibaar voedsel (inclusief water), inclusief niet-menselijke melk of flesvoeding.

Niet-borstvoeding: de baby krijgt kunstmelk en/of dierlijke melk. Het kind krijgt geen moedermelk.
15 maanden
Soort borstvoeding van de pasgeborene in de follow-up 2
Tijdsspanne: 15 maanden

Type borstvoeding van de pasgeborene van 91 tot 182 levensdagen beoordeeld in de eerste lijn (aantal pasgeborenen dat uitsluitend borstvoeding kreeg, gemengde borstvoeding kreeg of geen borstvoeding kreeg van 91 dagen tot 182 levensdagen / totaal aantal pasgeborenen van 91 tot 182 dagen van het leven) x100 Exclusief borstvoeding: De baby krijgt direct of indirect moedermelk. Hij krijgt geen ander vast of vloeibaar voedsel.

Gemengde borstvoeding: de baby krijgt zowel moedermelk als ander vast en vloeibaar voedsel (inclusief water), inclusief niet-menselijke melk of flesvoeding.

Niet-borstvoeding: de baby krijgt kunstmelk en/of dierlijke melk. Het kind krijgt geen moedermelk.
15 maanden
Exclusief borstvoeding vanaf 6 maanden
Tijdsspanne: 15 maanden
Aantal pasgeborenen dat uitsluitend borstvoeding kreeg op dag 183 van het leven (Aantal pasgeborenen dat exclusief borstvoeding kreeg op dag 183 van het leven / Totaal aantal pasgeborenen met 183 voltooide dagen) x100
15 maanden
Opleiding van gezondheidswerkers
Tijdsspanne: 15 maanden
Aantal gezondheidswerkers dat een voortgezette opleiding en/of voortgezette opleiding in borstvoeding heeft gevolgd. De training moet minimaal 18 uur duren en theoretische training en praktische toepassing van vaardigheden omvatten. (Aantal gezondheidswerkers dat een voortgezette opleiding en/of voortgezette opleiding in borstvoeding heeft gevolgd / Totaal aantal gezondheidswerkers) x100
15 maanden
Evaluatie ter voorkoming van overgewicht
Tijdsspanne: 15 maanden
Bij baby's vanaf de geboorte tot 12 jaar is ten minste één uitgebreide beoordeling uitgevoerd, waaronder de beoordeling van voeding, lichaamsbeweging, sedentair gedrag, groei en gezinsomgeving. (Totaal aantal kinderen vanaf de geboorte tot 12 jaar die een uitgebreide beoordeling hebben ondergaan om zwaarlijvigheid te voorkomen, en die zijn geregistreerd / Totaal aantal kinderen vanaf de geboorte tot 12 jaar met een of meer vervolgbezoeken in de vorig jaar) x100
15 maanden
Onderwijs en ondersteuning voor ouders/primaire verzorgers
Tijdsspanne: 15 maanden
Ouders of primaire verzorgers hebben onderwijs en ondersteuning gekregen, waaronder: borstvoeding, rolmodellering, eetgewoonten van kinderen, fysieke activiteit in het gezin, schermtijd, fysieke activiteit, gezond eten; en het is gedocumenteerd. (Totaal aantal kinderen vanaf de geboorte tot 12 jaar van wie de ouders of verzorgers onderwijs hebben genoten om gezonde eet- of lichaamsbewegingsgewoonten te bevorderen, naar de leeftijd van het kind, en is geregistreerd / Totaal aantal kinderen vanaf de geboorte tot 12 jaar met een of meer gezonde -kinderopvolgbezoeken in het voorgaande jaar) x100
15 maanden
Exclusief borstvoeding, kinderen vanaf de geboorte tot 6 maanden
Tijdsspanne: 15 maanden
Kinderen van 0 tot en met 183 dagen die uitsluitend borstvoeding hebben gekregen, rechtstreeks uit de borst of bewaard. (Aantal kinderen van 0-6 maanden (of -183 dagen) dat in de afgelopen 24 uur EXCLUSIEF borstvoeding heeft gekregen en is geregistreerd / Totaal aantal kinderen van 0-6 maanden met een of meer bezoeken aan baby-kind-follow-up in het voorgaande jaar) x100
15 maanden
Borstvoeding, kinderen vanaf 6 maanden tot 2 jaar
Tijdsspanne: 15 maanden
Kinderen met een levensduur van meer dan 183 dagen die borstvoeding rechtstreeks uit de borst kregen of bewaard. (Aantal kinderen >6 maanden tot 2 jaar (meer dan 183 dagen-2 jaar) dat in de afgelopen 24 uur borstvoeding heeft gekregen en is geregistreerd / Totaal aantal kinderen >6 maanden - en tot 2 jaar met een of meer follow-upbezoeken voor baby's en kinderen in het voorgaande jaar) x100
15 maanden
Sedentair gedrag
Tijdsspanne: 15 maanden
Aantal kinderen vanaf de geboorte tot 12 jaar dat de voor hun leeftijd aanbevolen tijd voor een scherm doorbracht. (Aantal kinderen vanaf de geboorte tot 12 jaar waarvan de dagelijkse schermtijd de aanbevolen tijd is voor hun leeftijd, volgens de verklaring van de ouders, en is geregistreerd / Totaal aantal kinderen vanaf de geboorte tot 12 jaar met een of meer volgelingen up-bezoeken aan de goed-kind-baby in het voorgaande jaar, met beoordeling van de schermtijd of uitgebreide beoordeling) x100
15 maanden
Dagelijkse fysieke activiteit
Tijdsspanne: 15 maanden
Aantal kinderen vanaf de geboorte tot 12 jaar dat voldoet aan de aanbevelingen voor dagelijkse lichaamsbeweging. (Aantal kinderen vanaf de geboorte tot 12 jaar dat voldoet aan de aanbevelingen voor dagelijkse lichaamsbeweging, en geregistreerd is / Totaal aantal kinderen vanaf de geboorte tot 12 jaar met een of meer controlebezoeken van de gezonde baby-kind in het voorgaande jaar, met beoordeling van fysieke activiteit of uitgebreide beoordeling) x100
15 maanden
Incidentie van obesitas bij kinderen
Tijdsspanne: 15 maanden
Incidentie van obesitas bij kinderen. (Aantal kinderen tussen 2 en 12 jaar oud (inbegrepen) van wie de BMI voor hun leeftijd het percentiel overschrijdt om volgens de WHO-normen als zwaarlijvig te worden beschouwd, bij het LAATSTE follow-upBEZOEK van de baby/het gezonde kind, en is geregistreerd / Aantal van kinderen tussen 2 en 12 jaar (inbegrepen) met een of meer baby-opvolgbezoeken in het voorgaande jaar, van wie de BMI is bepaald in de meetperiode) x100
15 maanden
IC-bedden met op alcohol gebaseerde preparaten op het zorgpunt
Tijdsspanne: 15 maanden
Beschikbaarheid van de preparaten op basis van alcohol op de Intensive Care Units (Ziekenhuiszorg) zo dicht mogelijk bij de plaats waar een activiteit zal worden uitgevoerd die contact met de patiënt en/of zijn directe omgeving vereist en zonder de gebied van de patiënt. Point of care is de plek waar de patiënt, de zorgprofessional en de zorg of behandeling waarbij het contact met de patiënt plaatsvindt samenkomen. (Aantal IC-bedden op de afdeling, met standaard alcoholische preparaten op het zorgpunt / Aantal IC-bedden op de afdeling) x100
15 maanden
Ziekenhuisbedden met op alcohol gebaseerde preparaten op het zorgpunt
Tijdsspanne: 15 maanden
Beschikbaarheid van de op alcohol gebaseerde preparaten op de ziekenhuisafdelingen (exclusief IC-bedden) zo dicht mogelijk bij de plaats waar een activiteit zal plaatsvinden die contact met de patiënt en/of diens directe omgeving vereist en zonder het ziekenhuis te verlaten gebied van de patiënt. Point of care is de plek waar de patiënt, de zorgprofessional en de zorg of behandeling waarbij het contact met de patiënt plaatsvindt samenkomen. (Aantal ziekenhuisbedden op de afdeling, met op alcohol gebaseerde preparaten op het zorgpunt)/(Aantal bedden op de afdeling) x100
15 maanden
Consumptie van op alcohol gebaseerde preparaten tijdens ziekenhuisopname
Tijdsspanne: 15 maanden
Liters alcoholpreparaten geconsumeerd op ziekenhuisafdelingen met opname, inclusief IC (Aantal liters alcoholpreparaten geleverd / Totaal aantal verblijven in de geëvalueerde periode) x1000 Totaal aantal verblijven in de geëvalueerde periode: Verwijst naar de verblijven van gehospitaliseerde patiënten, waarbij verblijf = Datum van ontslag - Datum van opname, tijdens de indicatorberekeningsperiode.
15 maanden
Consumptie van op alcohol gebaseerde preparaten in centra voor eerstelijnszorg
Tijdsspanne: 15 maanden
Liters op alcohol gebaseerde preparaten geconsumeerd in eerstelijnszorgcentra. (Aantal liters op alcohol gebaseerde preparaten geleverd in de eerste lijn / Totaal aantal consulten in de geëvalueerde periode) x10000
15 maanden
Consumptie van op alcohol gebaseerde preparaten in ziekenhuisafdelingen zonder opname
Tijdsspanne: 15 maanden
Liters alcoholpreparaten geconsumeerd in ziekenhuisafdelingen zonder opname (ambulante consultaties, daghospitaal, enz.). (Aantal liters alcoholpreparaten@geleverd op een ziekenhuisafdeling zonder opname / Totaal aantal consultaties in de geëvalueerde periode) x1000
15 maanden
Consumptie van op alcohol gebaseerde preparaten in verpleeghuizen.
Tijdsspanne: 15 maanden
Liters op alcohol gebaseerde preparaten geconsumeerd in verpleeghuizen (aantal liters op alcohol gebaseerde preparaten afgeleverd in verpleeghuizen / totaal aantal bewoners in de geëvalueerde periode) x100
15 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Soort instelling
Tijdsspanne: 15 maanden
Ziekenhuisafdeling, eerstelijnsafdeling of verpleeghuisafdeling.
15 maanden
Grootte van de ziekenhuisafdeling
Tijdsspanne: 15 maanden
Gemiddeld aantal ontvangen opnames per jaar.
15 maanden
Grootte van Verpleeghuis
Tijdsspanne: 15 maanden
Totaal aantal bedden in de verpleeghuisafdeling.
15 maanden
Grootte van de eerstelijnszorg
Tijdsspanne: 15 maanden
Gemiddeld aantal afspraken per dag in de eenheden.
15 maanden
Nee. Verpleegkundigen
Tijdsspanne: 15 maanden
Totaal aantal verpleegkundigen dat in november 2021 op de afdeling werkt.
15 maanden
Nee. Zorgassistenten
Tijdsspanne: 15 maanden
Totaal aantal zorgassistenten werkzaam op de afdeling in november 2021.
15 maanden
Type eenheid
Tijdsspanne: 15 maanden
Leeftijd, gezondheidsproblemen en zorgbehoefte van de patiënten die regelmatig op de afdeling aanwezig zijn.
15 maanden
Datum van ontslag
Tijdsspanne: 15 maanden
Ontslagdatum patiënten bij ziekenhuisopname.
15 maanden
Datum van aandacht
Tijdsspanne: 15 maanden
Datum waarop patiënten werden bezocht in het geval van eerstelijnszorg.
15 maanden
Datum van verblijf
Tijdsspanne: 15 maanden
Datum waarop patiënten ingezetene waren in het geval van sociaal-gezondheidszorgcentra.
15 maanden
Leeftijd
Tijdsspanne: 15 maanden
Leeftijd van patiënten.
15 maanden
Seks
Tijdsspanne: 15 maanden
Geslacht van patiënten.
15 maanden
Moeders leeftijd
Tijdsspanne: 15 maanden
Leeftijd van de moeder.
15 maanden
Voor het eerst borstvoeding
Tijdsspanne: 15 maanden
De eerste keer dat de moeder borstvoeding krijgt of niet.
15 maanden
Soort geboorte
Tijdsspanne: 15 maanden
Manier waarop de pasgeborene is geboren: vaginale bevalling, instrumentele bevalling, keizersnede.
15 maanden
Weken zwangerschap
Tijdsspanne: 15 maanden
Aantal weken zwangerschap.
15 maanden
Gewicht bij de geboorte
Tijdsspanne: 15 maanden
Gewicht van de pasgeborene bij de geboorte, gemeten in grammen.
15 maanden
Gewicht van het kind
Tijdsspanne: 15 maanden
Gewicht van het kind gemeten in kilogram.
15 maanden
Maat
Tijdsspanne: 15 maanden
Lengte: lengte van het kind gemeten in centimeters.
15 maanden
Reden opname/consult
Tijdsspanne: 15 maanden
Reden van opname/consult van patiënten. Reden voor de patiënt om in het ziekenhuis te worden opgenomen of om op consultatie te komen.
15 maanden
Verleden medische geschiedenis
Tijdsspanne: 15 maanden
Geschiedenis van eerdere ziekte, operatie of pijnlijke ervaringen van de patiënt.
15 maanden
Belemmeringen
Tijdsspanne: 15 maanden
Belemmeringen voor de implementatie van evidence-based aanbevelingen in de beoordeelde eenheden met behulp van een vragenlijst aangepast aan de TICD-checklist.
15 maanden
EBP-competenties
Tijdsspanne: 15 maanden
Competenties in evidence-based practice van de zorgprofessionals werkzaam in de eenheden die evidence-based aanbevelingen uitvoeren, beoordeeld met de vragenlijst EBP-COQ Prof©.
15 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Teresa Moreno Casbas

Medewerkers

The Spanish Centre for Evidence Based Nursing and Healthcare

Onderzoekers

  • Studie directeur: María Teresa Moreno-Casbas, Doctor, Instituto de Salud Carlos III
  • Hoofdonderzoeker: Esther González-María, Doctor, Instituto de Salud Carlos III
  • Studie stoel: Leticia Bernués-Caudillo, PhD Candidate, Instituto de Salud Carlos III
  • Studie stoel: Candela Cameselle-Lago, PhD Candidate, Instituto de Salud Carlos III
  • Studie stoel: Laura Albornos-Muñoz, PhD Candidate, Instituto de Salud Carlos III

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 november 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2023

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 juli 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juli 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 juli 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SE_CECBE_2022

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren