Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sumamos Excelencia 2022

2. ledna 2024 aktualizováno: Teresa Moreno Casbas

Projekt SUMAMOS EXCELENCIA: Hodnocení implementace osvědčených postupů v národním zdravotnickém systému (druhé vydání)

Mezi výzkumem a klinickou praxí existuje propast, což vede k variabilitě v rozhodování. Klinické audity jsou účinnou strategií pro zlepšení implementace osvědčených postupů. Kvaziexperimentální, multicentrické, před a po. Primární péče, nemocniční jednotky a pečovatelské domy a pacienti navštěvovali oba. Implementace doporučení založených na důkazech aplikací modelu cyklu neustálého zlepšování kvality (proces zlepšování s odkazem na předchozí základní klinický audit. Údaje budou shromažďovány na začátku a během prvního roku sledování v měsících (3, 6, 12)

Přehled studie

Detailní popis

Cíl: Zhodnotit účinnost implementace doporučení založených na důkazech pomocí modelu cyklu neustálého zlepšování kvality na výsledcích pacientů a kvalitě zdravotní péče. Design: Kvazi-experimentální, multicentrický, před-a-po. Metody: Jednotky NHS a Domovy s pečovatelskou službou, jimi navštěvovaní pacienti a odborníci realizující doporučení. Intervence: implementace doporučení na základě důkazů s modelem cyklu neustálého zlepšování kvality (proces zlepšování s odkazem na předchozí základní klinický audit). Proměnné: Kritéria procesu a výsledku s ohledem na hodnocení a zvládání bolesti, zvládání močové inkontinence, prevence dětské obezity, podpora kojení, podpora hygieny rukou, kompetence v praxi založené na důkazech, překážky při implementaci a strategie k jejich překonání . Údaje budou shromažďovány na začátku a během prvního roku sledování, v měsících 3, 6 a 12, přičemž údaje o pacientech a indikátory budou čerpány z klinické anamnézy a záznamů. Popisná analýza a srovnání účinnosti intervence pomocí inferenční analýzy a analýzy trendů napříč sledováním. 95% úroveň spolehlivosti. Tento projekt je částečně financován Španělským centrem pro ošetřovatelství a zdravotní péči založenou na důkazech. Doba trvání projektu 2022-2024.

Tento projekt je druhým vydáním projektu SUMAMOS EXCELENCIA: Posouzení implementace osvědčených postupů v národním zdravotnickém systému (NCT03725774), s podobným designem, ale se změnami v některých tématech.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

115

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Madrid, Španělsko
        • Instituto de Salud Carlos III - Unidad de Investigación en Cuidados y Servicios de Salud

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Kritéria pro zařazení jednotky:

    • Jednotky NHS a pečovatelské domy, které se projektu dobrovolně účastní.
    • Jednotky NHS a pečovatelské domy poskytující přímou péči o pacienty a zavazují se implementovat doporučení o hygieně rukou založená na důkazech a jedno z následujících témat: hodnocení a léčba bolesti, léčba inkontinence moči, prevence obezity a podpora kojení. Pro účely této studie je „jednotka“ definována jako jakákoli služba, centrum nebo instituce, která poskytuje zdravotní služby homogenní skupině pacientů s podobnými charakteristikami.
  2. Kritéria pro zařazení pacientů: Studie bude zahrnovat všechny pacienty navštěvované na jednotkách účastnících se studie, kteří splňují následující kritéria v závislosti na doporučeních, která mají být implementována na každé jednotce:

    1. Bolest:

      • Lidé náchylní k nějakému typu bolesti bez ohledu na věk.
      • Pacienti léčení v akutních nebo chronických zdravotnických zařízeních (nemocnice, pečovatelské domy nebo primární péče).
    2. Únik moči:

      • Pacienti starší 18 let.
      • Pacienti s nekomplikovanou stresovou, nutkavou nebo smíšenou inkontinencí moči
      • Minimálně 7 dní přijetí nebo možnost kontinuity péče nejlépe až 6 týdnů.
    3. Obezita:

      • Miminka a předškolní děti do 12 let.
      • U dětí ve věku od 2 do 12 let (včetně) nesmějí mít děti nadváhu ani obezitu 1 rok před základním měřením (v únoru 2021 nebo při nejbližší kontrole k únoru 2021, kdy se zaznamenává BMI).
      • Dobrý celkový zdravotní stav.
    4. Kojení:

      • Kojící lidé.
      • Zdravé novorozence v gestačním věku vyšším než 36 týdnů s porodní hmotností vyšší nebo rovnou 2500 gr.
      • Páry a příbuzní v rámci podpůrné sítě.
      • Poporodní období a do 6 měsíců života dítěte (včetně 183 dnů života).
      • V primární péči bude zahrnuta pouze neodkladná péče.
    5. Hygiena rukou:

      • Všichni zdravotníci, kteří se starají o pacienty na jednotkách účastnících se studie.

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kvazi-experimentální nekontrolovaný, před-a-po.
Intervence bude sestávat z použití modelu cyklu neustálého zlepšování kvality a implementace jeho strategií v klinické praxi podle příslušné studijní jednotky a rozsahu činnosti.
Model cyklu neustálého zlepšování kvality spočívá v procesu zlepšování na základě předchozího základního klinického auditu. Zahrnuje analýzu místní situace, identifikaci překážek pro zlepšení klinické praxe a sestavení a implementaci akčního plánu pro zlepšení dodržování předem stanovených kritérií. Cílem je vytvořit meziprofesní procesy v rámci týmů, aby se: prozkoumaly bariéry, které brání použití důkazů při podpoře osvědčených postupů; a přispět k rozvoji prováděcích programů pro překonání těchto překážek.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení inkontinence moči
Časové okno: 15 měsíců
Hodnocení přítomnosti močové inkontinence. Celkový počet pacientů, u kterých byla přítomnost močové inkontinence prvotně hodnocena a kteří jsou registrováni / Celkový počet pacientů s pozitivním záchytem močové inkontinence během období sběru dat) * 100
15 měsíců
Prázdný deník
Časové okno: 15 měsíců
Zaznamenávejte veškeré močení a únik po dobu 3 po sobě jdoucích dnů. (Celkový počet pacientů se záznamem mikčního deníku 3 dny / Celkový počet pacientů s močovou inkontinencí propuštěných nebo navštěvovaných během období sběru dat) * 100
15 měsíců
Plánované močení
Časové okno: 15 měsíců
Používání verbálních a fyzických pokynů nebo signálů k tomu, aby lidé věnovali pozornost své situaci v suchu/mokru a potřebě jít na záchod. (Celkový počet pacientů s plánovaným plánem péče o močení a je evidován / Celkový počet pacientů s močovou inkontinencí a 3denním mikčním deníkem propuštěných nebo navštěvovaných v období sběru dat) * 100
15 měsíců
Trénink močového měchýře
Časové okno: 15 měsíců
Program edukace a programované evakuace, ve kterém se postupně upravují intervaly mikce. (Celkový počet pacientů s plánem tréninkové péče o močový měchýř a je registrován / Celkový počet pacientů s močovou inkontinencí a 3denním mikčním deníkem propuštěných nebo navštěvovaných v období sběru dat) * 100
15 měsíců
Cvičení pánevního dna
Časové okno: 15 měsíců
Individuální výuka a trénink cvičení pánevního dna. (Celkový počet pacientů s plánem péče o cvičení pánevního dna a je registrován / Celkový počet pacientů s močovou inkontinencí a 3denním mikčním deníkem propuštěných nebo navštěvovaných v období sběru dat) * 100
15 měsíců
Vážnost
Časové okno: 15 měsíců
Závažnost močové inkontinence. Celkový počet pacientů s různou úrovní inkontinence moči 24 hodin před hodnocením / Celkový počet pacientů s inkontinencí moči během období sběru dat) x 100
15 měsíců
Dopad
Časové okno: 15 měsíců
Dopad močové inkontinence. (Celkový počet pacientů, jejichž močová inkontinence má vliv na kvalitu jejich života, za 24 hodin před hodnocením / Celkový počet pacientů s močovou inkontinencí během období sběru dat) x 100
15 měsíců
Zlepšení
Časové okno: 15 měsíců
Vnímání zlepšení močové inkontinence. (Celkový počet pacientů, kteří vnímají zlepšení 6 týdnů po intervenci / Celkový počet pacientů s močovou inkontinencí před zahájením intervence) x100
15 měsíců
Detekce bolesti při příjmu
Časové okno: 15 měsíců
Detekce bolesti při příjmu. (Celkový počet pacientů, u kterých byla detekce bolesti provedena při příjmu nebo při zahájení péče a je evidována / Celkový počet pacientů propuštěných nebo navštěvovaných v období odběru údaje) x100
15 měsíců
Bolest související s postupem, který pravděpodobně způsobí bolest
Časové okno: 15 měsíců
Detekce bolesti související s postupem, který pravděpodobně způsobí bolest. Tento indikátor hodnotí, zda je hodnocení bolesti spojené s bolestivým výkonem prováděno před a po výkonu, doporučuje se také hodnotit bolest v průběhu výkonu v případech, kdy je to možné. (Celkový počet pacientů, u kterých byla zjištěna bolest po zákroku, který pravděpodobně způsobí bolest, a je registrován / Celkový počet pacientů, u kterých byl v období sběru dat proveden zákrok, který pravděpodobně způsobí bolest) x100
15 měsíců
Bolest po změně klinické situace pacienta
Časové okno: 15 měsíců
Detekce bolesti po změně klinické situace pacienta (klinická situace: významná klinická změna, v celkovém stavu pacienta nebo v jeho bolesti, která vyžaduje odeslání pacienta k odborníkovi s dovednostmi k vyřešení). (Celkový počet pacientů, u kterých byla zjištěna bolest po změně klinické situace a je registrována / Celkový počet pacientů se změnou klinické situace v období sběru dat) x100
15 měsíců
Hodnocení intenzity bolesti
Časové okno: 15 měsíců
Hodnocení bolesti měřeno nástrojem pro hodnocení intenzity bolesti. (Celkový počet pacientů, kteří mají hodnocení intenzity bolesti, a je evidováno / Celkový počet pacientů s pozitivní detekcí bolesti v období sběru dat) x100
15 měsíců
Komplexní hodnocení bolesti
Časové okno: 15 měsíců
Komplexní hodnocení bolesti bere v úvahu různé faktory související s bolestí, včetně: lokalizace bolesti, okolností souvisejících se vznikem bolesti, typu bolesti, intenzity bolesti, přidružených symptomů, vlivu bolesti na aktivity, vlivu bolesti na odpočinek a spánek pacienta , léčba, relevantní anamnéza, faktory ovlivňující léčbu bolesti. Aby mohlo být považováno za komplexní hodnocení, musí být provedeno a zaznamenáno alespoň 60 % z 10 kritérií. (Celkový počet pacientů, kteří provedli komplexní hodnocení bolesti a je registrováno / Celkový počet pacientů s pozitivní detekcí bolesti v období sběru dat) x100
15 měsíců
Plán péče o zvládání bolesti
Časové okno: 15 měsíců
Stanovení a realizace plánu péče o pacienty při zvládání bolesti na základě výsledků hodnocení osoby, který by zahrnoval: farmakologická a nefarmakologická opatření, cíle osoby a vhodné a účinné strategie zvládání bolesti. (Celkový počet pacientů s plánem péče pro akutní nebo chronickou bolest a je registrován / Celkový počet pacientů s pozitivní detekcí bolesti nebo náchylných k bolesti v období sběru dat) x100
15 měsíců
Edukace pacienta nebo/a pečovatele o bolesti
Časové okno: 15 měsíců
Edukace pacienta nebo/a pečovatele o důležitosti sdělování bolesti, farmakologických, fyzických a psychologických možnostech zvládání bolesti, jak užívat analgetikum, zvládat možné vedlejší účinky a jak bude probíhat sledování a s kým lze případné konzultace konzultovat pochybnosti. (Celkový počet pacientů, rodinných příslušníků nebo pečovatelů, kteří byli alespoň jednou během procesu péče edukováni o léčbě bolesti a je registrován / Celkový počet pacientů s pozitivní detekcí bolesti nebo s pravděpodobným výskytem bolesti v období sběru dat ) x100
15 měsíců
Intenzita bolesti při přijetí nebo v prvních 24 hodinách po operaci nebo na začátku péče
Časové okno: 15 měsíců
Intenzita bolesti při přijetí nebo v prvních 24 hodinách po operaci nebo na začátku péče měřená v číselném formátu, s hodnotou, která odpovídá stupnici používané v jednotce pro hodnocení bolesti, jednotky musí na formuláři uvést stupnici použili. (Součet intenzity bolesti u pacientů s pozitivní detekcí bolesti nebo pravděpodobně mít bolest / Celkový počet pacientů s hodnocenou intenzitou bolesti v období sběru dat)
15 měsíců
Maximální bolest
Časové okno: 15 měsíců
Maximální skóre hlášené pacienty a registrované sestrami po posouzení intenzity bolesti pomocí hodnotícího nástroje. Jednotky musí ve formuláři uvést nástroj hodnocení, který použily. (Součet maximální intenzity bolesti během pobytu nebo péče o pacienty s pozitivním záchytem bolesti nebo s pravděpodobným výskytem bolesti / Celkový počet pacientů s intenzitou bolesti hodnocených v období sběru dat)
15 měsíců
Kontakt kůže na kůži
Časové okno: 15 měsíců
Kontakt kůže na kůži je umístění novorozence, nahého nebo s plenkou a čepicí, do polohy na břiše na obnaženém hrudníku člověka, přikrytého předem nahřátou přikrývkou, aby se zabránilo tepelným ztrátám. Měla by být facilitována ihned (do 1 hodiny) po porodu nebo jakmile jsou dítě a ošetřující osoba klinicky stabilní. (Počet kojenců, kteří cvičí skin-to-skin bezprostředně po narození nebo s klinicky stabilní dyádou /celkový počet kojenců) x100 Dyáda: Pár tvořený matkou a kojícím dítětem, kteří si mezi sebou vytvářejí pouto.
15 měsíců
Poporodní hodnocení kojení
Časové okno: 15 měsíců
Posouzení kojení dokončeno během prvních 24 hodin života novorozence. Cílem je, aby kojící osoba byla schopna v prvních 24 hodinách identifikovat: správnou polohu a úchop, efektivní přenos mateřského mléka, podpůrné sítě, sebeúčinnost kojení, rizika poruch nálady, hodnocení novorozence ve vztahu ke kojení. K provedení hodnocení lze použít nástroj pro hodnocení kojení. (Počet dyád hodnocených podle procesu kojení za prvních 24 hodin/celkový počet dyád) x100 dyád: Pár tvořený matkou a kojícím dítětem, kteří si mezi sebou vytvářejí pouto.
15 měsíců
Posouzení kojení po prvních 24 hodinách a před propuštěním
Časové okno: 15 měsíců
Posouzení kojení dokončené po prvních 24 hodinách života novorozence a před propuštěním z nemocnice. Cílem je, aby kojící osoba před propuštěním z nemocnice byla schopna identifikovat: správnou polohu a úchop, efektivní přenos mateřského mléka, podpůrné sítě, sebeúčinnost kojení, rizika poruch nálady, hodnocení novorozence ve vztahu ke kojení. K provedení hodnocení lze použít nástroj pro hodnocení kojení. (Počet dyád hodnocených podle procesu kojení po prvních 24 hodinách a před propuštěním z nemocnice / Celkový počet dyád) x100 dyád: Pár tvořený matkou a kojícím dítětem, kteří si mezi sebou vytvářejí pouto.
15 měsíců
Včasné hodnocení kojení v primární péči
Časové okno: 15 měsíců
V primární péči je včasné hodnocení považováno za dokončené mezi narozením a 8. dnem života novorozence (včetně). K provedení hodnocení lze použít nástroj pro hodnocení kojení. (Počet dyád hodnocených na počátku procesu kojení (mezi narozením a 8. dnem života / Celkový počet dyád mezi narozením a 8. dnem života novorozence) x 100 dyád: Pár tvořený matkou a kojícím dítětem, které vytvořit mezi sebou pouto.
15 měsíců
Následné hodnocení kojení v primární péči (od 9 dnů života do 6 měsíců)
Časové okno: 15 měsíců
V primární péči se následné hodnocení provádí mezi 9. dnem života a 6. měsícem/183. dnem života novorozence (včetně). K provedení hodnocení lze použít nástroj pro hodnocení kojení. (Počet dyád hodnocených podle procesu kojení od 9 dnů života do 6 měsíců / Celkový počet dyád od 9 dnů života do 6 měsíců novorozence) x100 dyád: Pár tvořený matkou a kojícím dítětem, kteří tvoří pouto k sobě navzájem.
15 měsíců
Výchova ke kojení pro kojící osobu
Časové okno: 15 měsíců
V nemocniční péči se považuje za ukončenou, pokud byl před propuštěním z nemocnice proveden poporodní výcvik a meziprofesní tým v oblasti kojení matce poskytl prostředky. V primární péči se považuje za ukončené, pokud bylo provedeno zaškolení a prostředky byly matce po propuštění z nemocnice poskytnuty interprofesním týmem v oblasti kojení, alespoň jednou v období po propuštění do 8 dnů nebo v období od 9 dnů. do 6 měsíců, při stejné návštěvě nebo při po sobě jdoucích návštěvách. (Počet kojících osob, které se vzdělávají v oblasti kojení / Celkový počet dyád) x100 Dyáda: Pár tvořený matkou a kojícím dítětem, kteří si mezi sebou vytvářejí pouto.
15 měsíců
Výchova ke kojení a podpora rodinných příslušníků
Časové okno: 15 měsíců
V nemocniční péči se považuje za ukončenou, pokud byla pro rodinné příslušníky před propuštěním z nemocnice provedena edukace a podpora kojení. V primární péči se považuje za splněné, pokud byla členům rodiny poskytnuta edukace a podpora v oblasti kojení, alespoň jednou v období po propuštění do 8 dnů nebo v období od 9 dnů do 6 měsíců, při stejné návštěvě nebo při po sobě jdoucích návštěvách. . (Počet dyád, jejichž rodina získala vzdělání a podporu v kojení / Celkový počet dyád) x100 dyád: Pár tvořený matkou a kojícím dítětem, kteří si mezi sebou vytvářejí pouto.
15 měsíců
Typ kojení novorozence během pobytu v nemocnici
Časové okno: 15 měsíců

Typ kojení novorozence během pobytu v nemocnici. (Počet kojenců výlučně kojených, smíšeně kojených nebo nekojených během pobytu v nemocnici / Celkový počet propuštěných kojenců) x100 Výlučné kojení: Kojenec dostává přímo nebo nepřímo mateřské mléko. Žádný jiný druh pevné ani tekuté stravy nepřijímá.

Smíšené kojení: Kojenec dostává mateřské mléko a také další pevnou a tekutou stravu (včetně vody), včetně jiného než lidského mléka nebo umělé výživy.

Nekojení: Kojenec dostává umělé mléko a/nebo zvířecí mléko. Kojenec nedostává mateřské mléko.

15 měsíců
Typ kojení novorozence v rané fázi
Časové okno: 15 měsíců

Typ kojení novorozence od narození do 8. dne života hodnocen v primární péči. (Počet novorozenců, kteří byli výlučně kojeni, dostávali smíšené kojení nebo nebyli kojeni od narození do 8 dnů života / Celkový počet novorozenců mezi 0 a 8 dny života) x100 Výhradní kojení: Kojenec dostává přímo nebo nepřímo mateřské mléko. Žádný jiný druh pevné ani tekuté stravy nepřijímá.

Smíšené kojení: Kojenec dostává mateřské mléko a také další pevnou a tekutou stravu (včetně vody), včetně jiného než lidského mléka nebo umělé výživy.

Nekojení: Kojenec dostává umělé mléko a/nebo zvířecí mléko. Kojenec nedostává mateřské mléko.

15 měsíců
Typ kojení novorozence ve sledování 1
Časové okno: 15 měsíců

Typ kojení novorozence od 9. do 90. dne života, hodnocen v primární péči. (Počet kojenců výlučně kojených, smíšeně kojených nebo nekojených od 9. dne do 90. dne života / Celkový počet kojenců od 9. do 90. dne života) x100 Výhradní kojení: Kojenec dostává přímo nebo nepřímo mateřské mléko. Žádný jiný druh pevné ani tekuté stravy nepřijímá.

Smíšené kojení: Kojenec dostává mateřské mléko a také další pevnou a tekutou stravu (včetně vody), včetně jiného než lidského mléka nebo umělé výživy.

Nekojení: Kojenec dostává umělé mléko a/nebo zvířecí mléko. Kojenec nedostává mateřské mléko.

15 měsíců
Typ kojení novorozence ve sledování 2
Časové okno: 15 měsíců

Typ kojení novorozence od 91 do 182 dnů života hodnocen v primární péči (počet novorozenců, kteří byli výlučně kojeni, smíšeně kojili nebo nekojeli od 91 dnů do 182 dnů života / celkový počet novorozenců od 91 do 182 dnů života) x100 Výhradní kojení: Kojenec dostává přímo nebo nepřímo mateřské mléko. Žádný jiný druh pevné ani tekuté stravy nepřijímá.

Smíšené kojení: Kojenec dostává mateřské mléko a také další pevnou a tekutou stravu (včetně vody), včetně jiného než lidského mléka nebo umělé výživy.

Nekojení: Kojenec dostává umělé mléko a/nebo zvířecí mléko. Kojenec nedostává mateřské mléko.

15 měsíců
Výhradní kojení v 6 měsících
Časové okno: 15 měsíců
Počet novorozenců, kteří byli výlučně kojeni 183. den života (Počet novorozenců, kteří byli výlučně kojeni 183. den života / Celkový počet novorozenců, kteří dokončili 183 dní) x100
15 měsíců
Školení zdravotnických pracovníků
Časové okno: 15 měsíců
Počet zdravotnických pracovníků, kteří absolvovali pokročilé školení a/nebo další vzdělávání v oblasti kojení. Školení musí mít minimálně 18 hodin a zahrnovat teoretickou přípravu a praktickou aplikaci dovedností. (Počet zdravotnických pracovníků, kteří absolvovali pokročilé školení a/nebo další vzdělávání v oblasti kojení / Celkový počet zdravotnických pracovníků) x100
15 měsíců
Hodnocení k prevenci obezity
Časové okno: 15 měsíců
U kojenců od narození do 12 let bylo provedeno alespoň jedno komplexní posouzení zahrnující posouzení výživy, fyzické aktivity, sedavého chování, růstu a rodinného prostředí. (Celkový počet dětí od narození do 12 let, které prošly komplexním vyšetřením k prevenci obezity a jsou registrovány / Celkový počet dětí od narození do 12 let s jednou nebo více kontrolními návštěvami zdravých dětí v předchozí rok) x100
15 měsíců
Vzdělávání a podpora rodičů/primárních pečovatelů
Časové okno: 15 měsíců
Rodičům nebo primárním pečovatelům se dostalo vzdělání a podpory, včetně: kojení, modelování rolí, stravovacích postupů dětí, rodinné fyzické aktivity, času u obrazovky, fyzické aktivity, zdravé výživy; a je to zdokumentováno. (Celkový počet dětí od narození do 12 let, jejichž rodiče nebo pečovatelé získali vzdělání k podpoře zdravých stravovacích návyků nebo návyků fyzické aktivity, podle věku dítěte a jsou registrováni / Celkový počet dětí od narození do 12 let s jednou nebo více zdravotními -následné návštěvy dětí v předchozím roce) x100
15 měsíců
Výhradní kojení, děti od narození do 6 měsíců věku
Časové okno: 15 měsíců
Děti od 0 do 183 dnů včetně, které dostaly výhradní kojení, přímo z prsu nebo uložené. (Počet dětí 0-6 měsíců (nebo-183 dní), které byly v předchozích 24 hodinách EXKLUZIVNĚ kojeny a jsou registrovány / Celkový počet dětí 0-6 měsíců s jednou nebo více návštěvami sledování dobře kojenců a dětí v předchozí rok) x100
15 měsíců
Kojení, děti od 6 měsíců do 2 let
Časové okno: 15 měsíců
Děti s více než 183 dny života, které byly kojeny přímo z prsu nebo uloženy. (Počet dětí >6 měsíců a do 2 let (více než 183 dnů-2 roky), které kojily v předchozích 24 hodinách a jsou registrovány / Celkový počet dětí >6 měsíců - a do 2 let s jedním nebo více následné návštěvy kojenců a dětí v předchozím roce) x100
15 měsíců
Sedavé chování
Časové okno: 15 měsíců
Počet dětí od narození do 12 let, které strávily před obrazovkou doporučený čas pro svůj věk. (Počet dětí od narození do 12 let, jejichž denní čas u obrazovky je doporučený pro jejich věk podle prohlášení rodičů a je registrován / Celkový počet dětí od narození do 12 let s jedním nebo více sledovacími navýšení návštěv zdravého dítěte v předchozím roce s hodnocením času stráveného na obrazovce nebo komplexním hodnocením) x100
15 měsíců
Každodenní fyzická aktivita
Časové okno: 15 měsíců
Počet dětí od narození do 12 let, které splňují doporučení ohledně množství denní pohybové aktivity. (Počet dětí od narození do 12 let, které splňují doporučení ohledně množství denního pohybu a jsou registrovány / Celkový počet dětí od narození do 12 let s jednou nebo více kontrolními návštěvami zdravého kojence-dítěte v předchozím roce, s hodnocením pohybové aktivity nebo komplexním hodnocením) x100
15 měsíců
Výskyt dětské obezity
Časové okno: 15 měsíců
Výskyt dětské obezity. (Počet dětí ve věku od 2 do 12 let (včetně), jejichž BMI v jejich věku překračuje percentil, aby mohly být považovány za obézní podle standardů WHO, při POSLEDNÍ následné NÁVŠTĚVĚ kojence/zdravého dítěte a jsou registrovány / Počet dětí ve věku od 2 do 12 let (včetně) s jednou nebo více kontrolními návštěvami zdravého kojence v předchozím roce, jejichž BMI byl hodnocen v období měření) x100
15 měsíců
Lůžka JIP s přípravky na bázi alkoholu v místě péče
Časové okno: 15 měsíců
Dostupnost přípravků na bázi alkoholu na jednotkách intenzivní péče (nemocniční péče) co nejblíže místu, kde bude vykonávána činnost vyžadující kontakt s pacientem a/nebo jeho nejbližším okolím a bez nutnosti opustit oblast pacienta. Místo péče je místo, kde se pacient, zdravotník a péče nebo léčba, která zahrnuje kontakt s pacientem, shodují. (Počet lůžek JIP na jednotce, se základními alkoholickými přípravky v místě péče / Počet lůžek JIP na jednotce) x100
15 měsíců
Nemocniční lůžka s přípravky na bázi alkoholu v místě péče
Časové okno: 15 měsíců
Dostupnost přípravků na bázi alkoholu na odděleních nemocnice (kromě lůžek JIP) co nejblíže místu, kde bude vykonávána činnost vyžadující kontakt s pacientem a/nebo jeho bezprostředním okolím a bez nutnosti opustit oblast pacienta. Místo péče je místo, kde se pacient, zdravotník a péče nebo léčba, která zahrnuje kontakt s pacientem, shodují. (Počet hospitalizačních lůžek na jednotce, s přípravky na bázi alkoholu v místě péče)/(Počet lůžek na jednotce) x100
15 měsíců
Konzumace přípravků na bázi alkoholu při hospitalizaci
Časové okno: 15 měsíců
Litrů alkoholových přípravků spotřebovaných na hospitalizačních jednotkách s příjmem včetně JIP (počet dodaných litrů alkoholových přípravků / Celkový počet pobytů v hodnoceném období) x1000 Celkový počet pobytů v hodnoceném období: Vztahuje se na pobyty hospitalizovaných pacientů, kde pobyt = Datum propuštění - Datum přijetí, v období výpočtu ukazatele.
15 měsíců
Konzumace přípravků na bázi alkoholu v centrech primární péče
Časové okno: 15 měsíců
Litry přípravků na bázi alkoholu spotřebované v centrech primární péče. (Počet litrů lihových přípravků dodaných v primární péči / Celkový počet konzultací v hodnoceném období) x10000
15 měsíců
Konzumace přípravků na bázi alkoholu na nemocničních jednotkách bez příjmu
Časové okno: 15 měsíců
Litry přípravků na bázi alkoholu spotřebované na odděleních nemocnice bez příjmu (ambulantní poradny, denní stacionář atd.). (Počet litrů lihových přípravků@dodaných na nemocničním oddělení bez příjmu / Celkový počet konzultací v hodnoceném období) x1000
15 měsíců
Konzumace přípravků na bázi alkoholu v Domovech s pečovatelskou službou.
Časové okno: 15 měsíců
Litry alkoholových přípravků spotřebovaných v Domech s pečovatelskou službou (Počet litrů lihových přípravků dodaných v Domech s pečovatelskou službou / Celkový počet obyvatel v hodnoceném období) x100
15 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Typ instituce
Časové okno: 15 měsíců
Nemocniční jednotka, jednotka primární péče nebo jednotka pečovatelského domu.
15 měsíců
Velikost nemocniční jednotky
Časové okno: 15 měsíců
Průměrný počet přijatých za rok.
15 měsíců
Velikost pečovatelského domu
Časové okno: 15 měsíců
Celkový počet lůžek na jednotce domu s pečovatelskou službou.
15 měsíců
Velikost jednotky primární péče
Časové okno: 15 měsíců
Průměrný počet schůzek za den v jednotkách.
15 měsíců
Ne. Sestry
Časové okno: 15 měsíců
Celkový počet sester pracujících na jednotce k listopadu 2021.
15 měsíců
Ne. Zdravotní asistenti
Časové okno: 15 měsíců
Celkový počet zdravotnických asistentů pracujících na jednotce do listopadu 2021.
15 měsíců
Typ jednotky
Časové okno: 15 měsíců
Věk, zdravotní problémy a péče, kterou pacienti pravidelně navštěvují.
15 měsíců
Datum propuštění
Časové okno: 15 měsíců
Datum propuštění pacientů v případě přijetí do nemocnice.
15 měsíců
Datum pozornosti
Časové okno: 15 měsíců
Datum, kdy byli pacienti navštěvováni v případě primární péče.
15 měsíců
Datum pobytu
Časové okno: 15 měsíců
Datum, kdy byli pacienti rezidenty v případě středisek sociálně-zdravotní péče.
15 měsíců
Stáří
Časové okno: 15 měsíců
Věk pacientů.
15 měsíců
Sex
Časové okno: 15 měsíců
Pohlaví pacientů.
15 měsíců
Věk matky
Časové okno: 15 měsíců
Věk matky.
15 měsíců
Kojení poprvé
Časové okno: 15 měsíců
Když matka poprvé čelí kojení, nebo ne.
15 měsíců
Typ porodu
Časové okno: 15 měsíců
Způsob, jakým se novorozenec narodil: vaginální porod, instrumentální porod, císařský řez.
15 měsíců
Týdny těhotenství
Časové okno: 15 měsíců
Počet týdnů těhotenství.
15 měsíců
Váha při narození
Časové okno: 15 měsíců
Hmotnost novorozence při narození, měřená v gramech.
15 měsíců
Hmotnost dítěte
Časové okno: 15 měsíců
Hmotnost dítěte měřená v kilogramech.
15 měsíců
Velikost
Časové okno: 15 měsíců
Výška: výška dítěte měřená v centimetrech.
15 měsíců
Důvod přijetí/konzultace
Časové okno: 15 měsíců
Důvod přijetí/konzultace pacientů. Důvod přijetí pacienta do nemocnice nebo k účasti na konzultaci.
15 měsíců
Minulá lékařská historie
Časové okno: 15 měsíců
Předchozí onemocnění, operace nebo bolestivé zážitky pacienta v anamnéze.
15 měsíců
Bariéry
Časové okno: 15 měsíců
Překážky pro implementaci doporučení založených na důkazech v jednotkách hodnocených pomocí dotazníku upraveného z kontrolního seznamu TICD.
15 měsíců
Kompetence EBP
Časové okno: 15 měsíců
Kompetence v praxi založené na důkazech zdravotnických pracovníků pracujících na jednotkách, které implementují doporučení založená na důkazech, hodnocené pomocí dotazníku EBP-COQ Prof©.
15 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: María Teresa Moreno-Casbas, Doctor, Instituto de Salud Carlos III
  • Vrchní vyšetřovatel: Esther González-María, Doctor, Instituto de Salud Carlos III
  • Studijní židle: Leticia Bernués-Caudillo, PhD Candidate, Instituto de Salud Carlos III
  • Studijní židle: Candela Cameselle-Lago, PhD Candidate, Instituto de Salud Carlos III
  • Studijní židle: Laura Albornos-Muñoz, PhD Candidate, Instituto de Salud Carlos III

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. listopadu 2021

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. července 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. července 2022

První zveřejněno (Aktuální)

20. července 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest

3
Předplatit