- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05466656
Sumamos Excelencia 2022
Projekt SUMAMOS EXCELENCIA: Hodnocení implementace osvědčených postupů v národním zdravotnickém systému (druhé vydání)
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Cíl: Zhodnotit účinnost implementace doporučení založených na důkazech pomocí modelu cyklu neustálého zlepšování kvality na výsledcích pacientů a kvalitě zdravotní péče. Design: Kvazi-experimentální, multicentrický, před-a-po. Metody: Jednotky NHS a Domovy s pečovatelskou službou, jimi navštěvovaní pacienti a odborníci realizující doporučení. Intervence: implementace doporučení na základě důkazů s modelem cyklu neustálého zlepšování kvality (proces zlepšování s odkazem na předchozí základní klinický audit). Proměnné: Kritéria procesu a výsledku s ohledem na hodnocení a zvládání bolesti, zvládání močové inkontinence, prevence dětské obezity, podpora kojení, podpora hygieny rukou, kompetence v praxi založené na důkazech, překážky při implementaci a strategie k jejich překonání . Údaje budou shromažďovány na začátku a během prvního roku sledování, v měsících 3, 6 a 12, přičemž údaje o pacientech a indikátory budou čerpány z klinické anamnézy a záznamů. Popisná analýza a srovnání účinnosti intervence pomocí inferenční analýzy a analýzy trendů napříč sledováním. 95% úroveň spolehlivosti. Tento projekt je částečně financován Španělským centrem pro ošetřovatelství a zdravotní péči založenou na důkazech. Doba trvání projektu 2022-2024.
Tento projekt je druhým vydáním projektu SUMAMOS EXCELENCIA: Posouzení implementace osvědčených postupů v národním zdravotnickém systému (NCT03725774), s podobným designem, ale se změnami v některých tématech.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Madrid, Španělsko
- Instituto de Salud Carlos III - Unidad de Investigación en Cuidados y Servicios de Salud
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
Kritéria pro zařazení jednotky:
- Jednotky NHS a pečovatelské domy, které se projektu dobrovolně účastní.
- Jednotky NHS a pečovatelské domy poskytující přímou péči o pacienty a zavazují se implementovat doporučení o hygieně rukou založená na důkazech a jedno z následujících témat: hodnocení a léčba bolesti, léčba inkontinence moči, prevence obezity a podpora kojení. Pro účely této studie je „jednotka“ definována jako jakákoli služba, centrum nebo instituce, která poskytuje zdravotní služby homogenní skupině pacientů s podobnými charakteristikami.
Kritéria pro zařazení pacientů: Studie bude zahrnovat všechny pacienty navštěvované na jednotkách účastnících se studie, kteří splňují následující kritéria v závislosti na doporučeních, která mají být implementována na každé jednotce:
Bolest:
- Lidé náchylní k nějakému typu bolesti bez ohledu na věk.
- Pacienti léčení v akutních nebo chronických zdravotnických zařízeních (nemocnice, pečovatelské domy nebo primární péče).
Únik moči:
- Pacienti starší 18 let.
- Pacienti s nekomplikovanou stresovou, nutkavou nebo smíšenou inkontinencí moči
- Minimálně 7 dní přijetí nebo možnost kontinuity péče nejlépe až 6 týdnů.
Obezita:
- Miminka a předškolní děti do 12 let.
- U dětí ve věku od 2 do 12 let (včetně) nesmějí mít děti nadváhu ani obezitu 1 rok před základním měřením (v únoru 2021 nebo při nejbližší kontrole k únoru 2021, kdy se zaznamenává BMI).
- Dobrý celkový zdravotní stav.
Kojení:
- Kojící lidé.
- Zdravé novorozence v gestačním věku vyšším než 36 týdnů s porodní hmotností vyšší nebo rovnou 2500 gr.
- Páry a příbuzní v rámci podpůrné sítě.
- Poporodní období a do 6 měsíců života dítěte (včetně 183 dnů života).
- V primární péči bude zahrnuta pouze neodkladná péče.
Hygiena rukou:
- Všichni zdravotníci, kteří se starají o pacienty na jednotkách účastnících se studie.
Kritéria vyloučení:
-
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: Kvazi-experimentální nekontrolovaný, před-a-po.
Intervence bude sestávat z použití modelu cyklu neustálého zlepšování kvality a implementace jeho strategií v klinické praxi podle příslušné studijní jednotky a rozsahu činnosti.
|
Model cyklu neustálého zlepšování kvality spočívá v procesu zlepšování na základě předchozího základního klinického auditu.
Zahrnuje analýzu místní situace, identifikaci překážek pro zlepšení klinické praxe a sestavení a implementaci akčního plánu pro zlepšení dodržování předem stanovených kritérií.
Cílem je vytvořit meziprofesní procesy v rámci týmů, aby se: prozkoumaly bariéry, které brání použití důkazů při podpoře osvědčených postupů; a přispět k rozvoji prováděcích programů pro překonání těchto překážek.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Hodnocení inkontinence moči
Časové okno: 15 měsíců
|
Hodnocení přítomnosti močové inkontinence.
Celkový počet pacientů, u kterých byla přítomnost močové inkontinence prvotně hodnocena a kteří jsou registrováni / Celkový počet pacientů s pozitivním záchytem močové inkontinence během období sběru dat) * 100
|
15 měsíců
|
Prázdný deník
Časové okno: 15 měsíců
|
Zaznamenávejte veškeré močení a únik po dobu 3 po sobě jdoucích dnů.
(Celkový počet pacientů se záznamem mikčního deníku 3 dny / Celkový počet pacientů s močovou inkontinencí propuštěných nebo navštěvovaných během období sběru dat) * 100
|
15 měsíců
|
Plánované močení
Časové okno: 15 měsíců
|
Používání verbálních a fyzických pokynů nebo signálů k tomu, aby lidé věnovali pozornost své situaci v suchu/mokru a potřebě jít na záchod.
(Celkový počet pacientů s plánovaným plánem péče o močení a je evidován / Celkový počet pacientů s močovou inkontinencí a 3denním mikčním deníkem propuštěných nebo navštěvovaných v období sběru dat) * 100
|
15 měsíců
|
Trénink močového měchýře
Časové okno: 15 měsíců
|
Program edukace a programované evakuace, ve kterém se postupně upravují intervaly mikce.
(Celkový počet pacientů s plánem tréninkové péče o močový měchýř a je registrován / Celkový počet pacientů s močovou inkontinencí a 3denním mikčním deníkem propuštěných nebo navštěvovaných v období sběru dat) * 100
|
15 měsíců
|
Cvičení pánevního dna
Časové okno: 15 měsíců
|
Individuální výuka a trénink cvičení pánevního dna.
(Celkový počet pacientů s plánem péče o cvičení pánevního dna a je registrován / Celkový počet pacientů s močovou inkontinencí a 3denním mikčním deníkem propuštěných nebo navštěvovaných v období sběru dat) * 100
|
15 měsíců
|
Vážnost
Časové okno: 15 měsíců
|
Závažnost močové inkontinence.
Celkový počet pacientů s různou úrovní inkontinence moči 24 hodin před hodnocením / Celkový počet pacientů s inkontinencí moči během období sběru dat) x 100
|
15 měsíců
|
Dopad
Časové okno: 15 měsíců
|
Dopad močové inkontinence.
(Celkový počet pacientů, jejichž močová inkontinence má vliv na kvalitu jejich života, za 24 hodin před hodnocením / Celkový počet pacientů s močovou inkontinencí během období sběru dat) x 100
|
15 měsíců
|
Zlepšení
Časové okno: 15 měsíců
|
Vnímání zlepšení močové inkontinence.
(Celkový počet pacientů, kteří vnímají zlepšení 6 týdnů po intervenci / Celkový počet pacientů s močovou inkontinencí před zahájením intervence) x100
|
15 měsíců
|
Detekce bolesti při příjmu
Časové okno: 15 měsíců
|
Detekce bolesti při příjmu.
(Celkový počet pacientů, u kterých byla detekce bolesti provedena při příjmu nebo při zahájení péče a je evidována / Celkový počet pacientů propuštěných nebo navštěvovaných v období odběru údaje) x100
|
15 měsíců
|
Bolest související s postupem, který pravděpodobně způsobí bolest
Časové okno: 15 měsíců
|
Detekce bolesti související s postupem, který pravděpodobně způsobí bolest.
Tento indikátor hodnotí, zda je hodnocení bolesti spojené s bolestivým výkonem prováděno před a po výkonu, doporučuje se také hodnotit bolest v průběhu výkonu v případech, kdy je to možné.
(Celkový počet pacientů, u kterých byla zjištěna bolest po zákroku, který pravděpodobně způsobí bolest, a je registrován / Celkový počet pacientů, u kterých byl v období sběru dat proveden zákrok, který pravděpodobně způsobí bolest) x100
|
15 měsíců
|
Bolest po změně klinické situace pacienta
Časové okno: 15 měsíců
|
Detekce bolesti po změně klinické situace pacienta (klinická situace: významná klinická změna, v celkovém stavu pacienta nebo v jeho bolesti, která vyžaduje odeslání pacienta k odborníkovi s dovednostmi k vyřešení).
(Celkový počet pacientů, u kterých byla zjištěna bolest po změně klinické situace a je registrována / Celkový počet pacientů se změnou klinické situace v období sběru dat) x100
|
15 měsíců
|
Hodnocení intenzity bolesti
Časové okno: 15 měsíců
|
Hodnocení bolesti měřeno nástrojem pro hodnocení intenzity bolesti.
(Celkový počet pacientů, kteří mají hodnocení intenzity bolesti, a je evidováno / Celkový počet pacientů s pozitivní detekcí bolesti v období sběru dat) x100
|
15 měsíců
|
Komplexní hodnocení bolesti
Časové okno: 15 měsíců
|
Komplexní hodnocení bolesti bere v úvahu různé faktory související s bolestí, včetně: lokalizace bolesti, okolností souvisejících se vznikem bolesti, typu bolesti, intenzity bolesti, přidružených symptomů, vlivu bolesti na aktivity, vlivu bolesti na odpočinek a spánek pacienta , léčba, relevantní anamnéza, faktory ovlivňující léčbu bolesti.
Aby mohlo být považováno za komplexní hodnocení, musí být provedeno a zaznamenáno alespoň 60 % z 10 kritérií.
(Celkový počet pacientů, kteří provedli komplexní hodnocení bolesti a je registrováno / Celkový počet pacientů s pozitivní detekcí bolesti v období sběru dat) x100
|
15 měsíců
|
Plán péče o zvládání bolesti
Časové okno: 15 měsíců
|
Stanovení a realizace plánu péče o pacienty při zvládání bolesti na základě výsledků hodnocení osoby, který by zahrnoval: farmakologická a nefarmakologická opatření, cíle osoby a vhodné a účinné strategie zvládání bolesti.
(Celkový počet pacientů s plánem péče pro akutní nebo chronickou bolest a je registrován / Celkový počet pacientů s pozitivní detekcí bolesti nebo náchylných k bolesti v období sběru dat) x100
|
15 měsíců
|
Edukace pacienta nebo/a pečovatele o bolesti
Časové okno: 15 měsíců
|
Edukace pacienta nebo/a pečovatele o důležitosti sdělování bolesti, farmakologických, fyzických a psychologických možnostech zvládání bolesti, jak užívat analgetikum, zvládat možné vedlejší účinky a jak bude probíhat sledování a s kým lze případné konzultace konzultovat pochybnosti.
(Celkový počet pacientů, rodinných příslušníků nebo pečovatelů, kteří byli alespoň jednou během procesu péče edukováni o léčbě bolesti a je registrován / Celkový počet pacientů s pozitivní detekcí bolesti nebo s pravděpodobným výskytem bolesti v období sběru dat ) x100
|
15 měsíců
|
Intenzita bolesti při přijetí nebo v prvních 24 hodinách po operaci nebo na začátku péče
Časové okno: 15 měsíců
|
Intenzita bolesti při přijetí nebo v prvních 24 hodinách po operaci nebo na začátku péče měřená v číselném formátu, s hodnotou, která odpovídá stupnici používané v jednotce pro hodnocení bolesti, jednotky musí na formuláři uvést stupnici použili.
(Součet intenzity bolesti u pacientů s pozitivní detekcí bolesti nebo pravděpodobně mít bolest / Celkový počet pacientů s hodnocenou intenzitou bolesti v období sběru dat)
|
15 měsíců
|
Maximální bolest
Časové okno: 15 měsíců
|
Maximální skóre hlášené pacienty a registrované sestrami po posouzení intenzity bolesti pomocí hodnotícího nástroje.
Jednotky musí ve formuláři uvést nástroj hodnocení, který použily.
(Součet maximální intenzity bolesti během pobytu nebo péče o pacienty s pozitivním záchytem bolesti nebo s pravděpodobným výskytem bolesti / Celkový počet pacientů s intenzitou bolesti hodnocených v období sběru dat)
|
15 měsíců
|
Kontakt kůže na kůži
Časové okno: 15 měsíců
|
Kontakt kůže na kůži je umístění novorozence, nahého nebo s plenkou a čepicí, do polohy na břiše na obnaženém hrudníku člověka, přikrytého předem nahřátou přikrývkou, aby se zabránilo tepelným ztrátám.
Měla by být facilitována ihned (do 1 hodiny) po porodu nebo jakmile jsou dítě a ošetřující osoba klinicky stabilní.
(Počet kojenců, kteří cvičí skin-to-skin bezprostředně po narození nebo s klinicky stabilní dyádou /celkový počet kojenců) x100 Dyáda: Pár tvořený matkou a kojícím dítětem, kteří si mezi sebou vytvářejí pouto.
|
15 měsíců
|
Poporodní hodnocení kojení
Časové okno: 15 měsíců
|
Posouzení kojení dokončeno během prvních 24 hodin života novorozence.
Cílem je, aby kojící osoba byla schopna v prvních 24 hodinách identifikovat: správnou polohu a úchop, efektivní přenos mateřského mléka, podpůrné sítě, sebeúčinnost kojení, rizika poruch nálady, hodnocení novorozence ve vztahu ke kojení.
K provedení hodnocení lze použít nástroj pro hodnocení kojení.
(Počet dyád hodnocených podle procesu kojení za prvních 24 hodin/celkový počet dyád) x100 dyád: Pár tvořený matkou a kojícím dítětem, kteří si mezi sebou vytvářejí pouto.
|
15 měsíců
|
Posouzení kojení po prvních 24 hodinách a před propuštěním
Časové okno: 15 měsíců
|
Posouzení kojení dokončené po prvních 24 hodinách života novorozence a před propuštěním z nemocnice.
Cílem je, aby kojící osoba před propuštěním z nemocnice byla schopna identifikovat: správnou polohu a úchop, efektivní přenos mateřského mléka, podpůrné sítě, sebeúčinnost kojení, rizika poruch nálady, hodnocení novorozence ve vztahu ke kojení.
K provedení hodnocení lze použít nástroj pro hodnocení kojení.
(Počet dyád hodnocených podle procesu kojení po prvních 24 hodinách a před propuštěním z nemocnice / Celkový počet dyád) x100 dyád: Pár tvořený matkou a kojícím dítětem, kteří si mezi sebou vytvářejí pouto.
|
15 měsíců
|
Včasné hodnocení kojení v primární péči
Časové okno: 15 měsíců
|
V primární péči je včasné hodnocení považováno za dokončené mezi narozením a 8. dnem života novorozence (včetně).
K provedení hodnocení lze použít nástroj pro hodnocení kojení.
(Počet dyád hodnocených na počátku procesu kojení (mezi narozením a 8. dnem života / Celkový počet dyád mezi narozením a 8. dnem života novorozence) x 100 dyád: Pár tvořený matkou a kojícím dítětem, které vytvořit mezi sebou pouto.
|
15 měsíců
|
Následné hodnocení kojení v primární péči (od 9 dnů života do 6 měsíců)
Časové okno: 15 měsíců
|
V primární péči se následné hodnocení provádí mezi 9. dnem života a 6. měsícem/183. dnem života novorozence (včetně).
K provedení hodnocení lze použít nástroj pro hodnocení kojení.
(Počet dyád hodnocených podle procesu kojení od 9 dnů života do 6 měsíců / Celkový počet dyád od 9 dnů života do 6 měsíců novorozence) x100 dyád: Pár tvořený matkou a kojícím dítětem, kteří tvoří pouto k sobě navzájem.
|
15 měsíců
|
Výchova ke kojení pro kojící osobu
Časové okno: 15 měsíců
|
V nemocniční péči se považuje za ukončenou, pokud byl před propuštěním z nemocnice proveden poporodní výcvik a meziprofesní tým v oblasti kojení matce poskytl prostředky.
V primární péči se považuje za ukončené, pokud bylo provedeno zaškolení a prostředky byly matce po propuštění z nemocnice poskytnuty interprofesním týmem v oblasti kojení, alespoň jednou v období po propuštění do 8 dnů nebo v období od 9 dnů. do 6 měsíců, při stejné návštěvě nebo při po sobě jdoucích návštěvách.
(Počet kojících osob, které se vzdělávají v oblasti kojení / Celkový počet dyád) x100 Dyáda: Pár tvořený matkou a kojícím dítětem, kteří si mezi sebou vytvářejí pouto.
|
15 měsíců
|
Výchova ke kojení a podpora rodinných příslušníků
Časové okno: 15 měsíců
|
V nemocniční péči se považuje za ukončenou, pokud byla pro rodinné příslušníky před propuštěním z nemocnice provedena edukace a podpora kojení.
V primární péči se považuje za splněné, pokud byla členům rodiny poskytnuta edukace a podpora v oblasti kojení, alespoň jednou v období po propuštění do 8 dnů nebo v období od 9 dnů do 6 měsíců, při stejné návštěvě nebo při po sobě jdoucích návštěvách. .
(Počet dyád, jejichž rodina získala vzdělání a podporu v kojení / Celkový počet dyád) x100 dyád: Pár tvořený matkou a kojícím dítětem, kteří si mezi sebou vytvářejí pouto.
|
15 měsíců
|
Typ kojení novorozence během pobytu v nemocnici
Časové okno: 15 měsíců
|
Typ kojení novorozence během pobytu v nemocnici. (Počet kojenců výlučně kojených, smíšeně kojených nebo nekojených během pobytu v nemocnici / Celkový počet propuštěných kojenců) x100 Výlučné kojení: Kojenec dostává přímo nebo nepřímo mateřské mléko. Žádný jiný druh pevné ani tekuté stravy nepřijímá. Smíšené kojení: Kojenec dostává mateřské mléko a také další pevnou a tekutou stravu (včetně vody), včetně jiného než lidského mléka nebo umělé výživy. Nekojení: Kojenec dostává umělé mléko a/nebo zvířecí mléko. Kojenec nedostává mateřské mléko. |
15 měsíců
|
Typ kojení novorozence v rané fázi
Časové okno: 15 měsíců
|
Typ kojení novorozence od narození do 8. dne života hodnocen v primární péči. (Počet novorozenců, kteří byli výlučně kojeni, dostávali smíšené kojení nebo nebyli kojeni od narození do 8 dnů života / Celkový počet novorozenců mezi 0 a 8 dny života) x100 Výhradní kojení: Kojenec dostává přímo nebo nepřímo mateřské mléko. Žádný jiný druh pevné ani tekuté stravy nepřijímá. Smíšené kojení: Kojenec dostává mateřské mléko a také další pevnou a tekutou stravu (včetně vody), včetně jiného než lidského mléka nebo umělé výživy. Nekojení: Kojenec dostává umělé mléko a/nebo zvířecí mléko. Kojenec nedostává mateřské mléko. |
15 měsíců
|
Typ kojení novorozence ve sledování 1
Časové okno: 15 měsíců
|
Typ kojení novorozence od 9. do 90. dne života, hodnocen v primární péči. (Počet kojenců výlučně kojených, smíšeně kojených nebo nekojených od 9. dne do 90. dne života / Celkový počet kojenců od 9. do 90. dne života) x100 Výhradní kojení: Kojenec dostává přímo nebo nepřímo mateřské mléko. Žádný jiný druh pevné ani tekuté stravy nepřijímá. Smíšené kojení: Kojenec dostává mateřské mléko a také další pevnou a tekutou stravu (včetně vody), včetně jiného než lidského mléka nebo umělé výživy. Nekojení: Kojenec dostává umělé mléko a/nebo zvířecí mléko. Kojenec nedostává mateřské mléko. |
15 měsíců
|
Typ kojení novorozence ve sledování 2
Časové okno: 15 měsíců
|
Typ kojení novorozence od 91 do 182 dnů života hodnocen v primární péči (počet novorozenců, kteří byli výlučně kojeni, smíšeně kojili nebo nekojeli od 91 dnů do 182 dnů života / celkový počet novorozenců od 91 do 182 dnů života) x100 Výhradní kojení: Kojenec dostává přímo nebo nepřímo mateřské mléko. Žádný jiný druh pevné ani tekuté stravy nepřijímá. Smíšené kojení: Kojenec dostává mateřské mléko a také další pevnou a tekutou stravu (včetně vody), včetně jiného než lidského mléka nebo umělé výživy. Nekojení: Kojenec dostává umělé mléko a/nebo zvířecí mléko. Kojenec nedostává mateřské mléko. |
15 měsíců
|
Výhradní kojení v 6 měsících
Časové okno: 15 měsíců
|
Počet novorozenců, kteří byli výlučně kojeni 183. den života (Počet novorozenců, kteří byli výlučně kojeni 183. den života / Celkový počet novorozenců, kteří dokončili 183 dní) x100
|
15 měsíců
|
Školení zdravotnických pracovníků
Časové okno: 15 měsíců
|
Počet zdravotnických pracovníků, kteří absolvovali pokročilé školení a/nebo další vzdělávání v oblasti kojení.
Školení musí mít minimálně 18 hodin a zahrnovat teoretickou přípravu a praktickou aplikaci dovedností.
(Počet zdravotnických pracovníků, kteří absolvovali pokročilé školení a/nebo další vzdělávání v oblasti kojení / Celkový počet zdravotnických pracovníků) x100
|
15 měsíců
|
Hodnocení k prevenci obezity
Časové okno: 15 měsíců
|
U kojenců od narození do 12 let bylo provedeno alespoň jedno komplexní posouzení zahrnující posouzení výživy, fyzické aktivity, sedavého chování, růstu a rodinného prostředí.
(Celkový počet dětí od narození do 12 let, které prošly komplexním vyšetřením k prevenci obezity a jsou registrovány / Celkový počet dětí od narození do 12 let s jednou nebo více kontrolními návštěvami zdravých dětí v předchozí rok) x100
|
15 měsíců
|
Vzdělávání a podpora rodičů/primárních pečovatelů
Časové okno: 15 měsíců
|
Rodičům nebo primárním pečovatelům se dostalo vzdělání a podpory, včetně: kojení, modelování rolí, stravovacích postupů dětí, rodinné fyzické aktivity, času u obrazovky, fyzické aktivity, zdravé výživy; a je to zdokumentováno.
(Celkový počet dětí od narození do 12 let, jejichž rodiče nebo pečovatelé získali vzdělání k podpoře zdravých stravovacích návyků nebo návyků fyzické aktivity, podle věku dítěte a jsou registrováni / Celkový počet dětí od narození do 12 let s jednou nebo více zdravotními -následné návštěvy dětí v předchozím roce) x100
|
15 měsíců
|
Výhradní kojení, děti od narození do 6 měsíců věku
Časové okno: 15 měsíců
|
Děti od 0 do 183 dnů včetně, které dostaly výhradní kojení, přímo z prsu nebo uložené.
(Počet dětí 0-6 měsíců (nebo-183 dní), které byly v předchozích 24 hodinách EXKLUZIVNĚ kojeny a jsou registrovány / Celkový počet dětí 0-6 měsíců s jednou nebo více návštěvami sledování dobře kojenců a dětí v předchozí rok) x100
|
15 měsíců
|
Kojení, děti od 6 měsíců do 2 let
Časové okno: 15 měsíců
|
Děti s více než 183 dny života, které byly kojeny přímo z prsu nebo uloženy.
(Počet dětí >6 měsíců a do 2 let (více než 183 dnů-2 roky), které kojily v předchozích 24 hodinách a jsou registrovány / Celkový počet dětí >6 měsíců - a do 2 let s jedním nebo více následné návštěvy kojenců a dětí v předchozím roce) x100
|
15 měsíců
|
Sedavé chování
Časové okno: 15 měsíců
|
Počet dětí od narození do 12 let, které strávily před obrazovkou doporučený čas pro svůj věk.
(Počet dětí od narození do 12 let, jejichž denní čas u obrazovky je doporučený pro jejich věk podle prohlášení rodičů a je registrován / Celkový počet dětí od narození do 12 let s jedním nebo více sledovacími navýšení návštěv zdravého dítěte v předchozím roce s hodnocením času stráveného na obrazovce nebo komplexním hodnocením) x100
|
15 měsíců
|
Každodenní fyzická aktivita
Časové okno: 15 měsíců
|
Počet dětí od narození do 12 let, které splňují doporučení ohledně množství denní pohybové aktivity.
(Počet dětí od narození do 12 let, které splňují doporučení ohledně množství denního pohybu a jsou registrovány / Celkový počet dětí od narození do 12 let s jednou nebo více kontrolními návštěvami zdravého kojence-dítěte v předchozím roce, s hodnocením pohybové aktivity nebo komplexním hodnocením) x100
|
15 měsíců
|
Výskyt dětské obezity
Časové okno: 15 měsíců
|
Výskyt dětské obezity.
(Počet dětí ve věku od 2 do 12 let (včetně), jejichž BMI v jejich věku překračuje percentil, aby mohly být považovány za obézní podle standardů WHO, při POSLEDNÍ následné NÁVŠTĚVĚ kojence/zdravého dítěte a jsou registrovány / Počet dětí ve věku od 2 do 12 let (včetně) s jednou nebo více kontrolními návštěvami zdravého kojence v předchozím roce, jejichž BMI byl hodnocen v období měření) x100
|
15 měsíců
|
Lůžka JIP s přípravky na bázi alkoholu v místě péče
Časové okno: 15 měsíců
|
Dostupnost přípravků na bázi alkoholu na jednotkách intenzivní péče (nemocniční péče) co nejblíže místu, kde bude vykonávána činnost vyžadující kontakt s pacientem a/nebo jeho nejbližším okolím a bez nutnosti opustit oblast pacienta.
Místo péče je místo, kde se pacient, zdravotník a péče nebo léčba, která zahrnuje kontakt s pacientem, shodují.
(Počet lůžek JIP na jednotce, se základními alkoholickými přípravky v místě péče / Počet lůžek JIP na jednotce) x100
|
15 měsíců
|
Nemocniční lůžka s přípravky na bázi alkoholu v místě péče
Časové okno: 15 měsíců
|
Dostupnost přípravků na bázi alkoholu na odděleních nemocnice (kromě lůžek JIP) co nejblíže místu, kde bude vykonávána činnost vyžadující kontakt s pacientem a/nebo jeho bezprostředním okolím a bez nutnosti opustit oblast pacienta.
Místo péče je místo, kde se pacient, zdravotník a péče nebo léčba, která zahrnuje kontakt s pacientem, shodují.
(Počet hospitalizačních lůžek na jednotce, s přípravky na bázi alkoholu v místě péče)/(Počet lůžek na jednotce) x100
|
15 měsíců
|
Konzumace přípravků na bázi alkoholu při hospitalizaci
Časové okno: 15 měsíců
|
Litrů alkoholových přípravků spotřebovaných na hospitalizačních jednotkách s příjmem včetně JIP (počet dodaných litrů alkoholových přípravků / Celkový počet pobytů v hodnoceném období) x1000 Celkový počet pobytů v hodnoceném období: Vztahuje se na pobyty hospitalizovaných pacientů, kde pobyt = Datum propuštění - Datum přijetí, v období výpočtu ukazatele.
|
15 měsíců
|
Konzumace přípravků na bázi alkoholu v centrech primární péče
Časové okno: 15 měsíců
|
Litry přípravků na bázi alkoholu spotřebované v centrech primární péče.
(Počet litrů lihových přípravků dodaných v primární péči / Celkový počet konzultací v hodnoceném období) x10000
|
15 měsíců
|
Konzumace přípravků na bázi alkoholu na nemocničních jednotkách bez příjmu
Časové okno: 15 měsíců
|
Litry přípravků na bázi alkoholu spotřebované na odděleních nemocnice bez příjmu (ambulantní poradny, denní stacionář atd.).
(Počet litrů lihových přípravků@dodaných na nemocničním oddělení bez příjmu / Celkový počet konzultací v hodnoceném období) x1000
|
15 měsíců
|
Konzumace přípravků na bázi alkoholu v Domovech s pečovatelskou službou.
Časové okno: 15 měsíců
|
Litry alkoholových přípravků spotřebovaných v Domech s pečovatelskou službou (Počet litrů lihových přípravků dodaných v Domech s pečovatelskou službou / Celkový počet obyvatel v hodnoceném období) x100
|
15 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Typ instituce
Časové okno: 15 měsíců
|
Nemocniční jednotka, jednotka primární péče nebo jednotka pečovatelského domu.
|
15 měsíců
|
Velikost nemocniční jednotky
Časové okno: 15 měsíců
|
Průměrný počet přijatých za rok.
|
15 měsíců
|
Velikost pečovatelského domu
Časové okno: 15 měsíců
|
Celkový počet lůžek na jednotce domu s pečovatelskou službou.
|
15 měsíců
|
Velikost jednotky primární péče
Časové okno: 15 měsíců
|
Průměrný počet schůzek za den v jednotkách.
|
15 měsíců
|
Ne. Sestry
Časové okno: 15 měsíců
|
Celkový počet sester pracujících na jednotce k listopadu 2021.
|
15 měsíců
|
Ne. Zdravotní asistenti
Časové okno: 15 měsíců
|
Celkový počet zdravotnických asistentů pracujících na jednotce do listopadu 2021.
|
15 měsíců
|
Typ jednotky
Časové okno: 15 měsíců
|
Věk, zdravotní problémy a péče, kterou pacienti pravidelně navštěvují.
|
15 měsíců
|
Datum propuštění
Časové okno: 15 měsíců
|
Datum propuštění pacientů v případě přijetí do nemocnice.
|
15 měsíců
|
Datum pozornosti
Časové okno: 15 měsíců
|
Datum, kdy byli pacienti navštěvováni v případě primární péče.
|
15 měsíců
|
Datum pobytu
Časové okno: 15 měsíců
|
Datum, kdy byli pacienti rezidenty v případě středisek sociálně-zdravotní péče.
|
15 měsíců
|
Stáří
Časové okno: 15 měsíců
|
Věk pacientů.
|
15 měsíců
|
Sex
Časové okno: 15 měsíců
|
Pohlaví pacientů.
|
15 měsíců
|
Věk matky
Časové okno: 15 měsíců
|
Věk matky.
|
15 měsíců
|
Kojení poprvé
Časové okno: 15 měsíců
|
Když matka poprvé čelí kojení, nebo ne.
|
15 měsíců
|
Typ porodu
Časové okno: 15 měsíců
|
Způsob, jakým se novorozenec narodil: vaginální porod, instrumentální porod, císařský řez.
|
15 měsíců
|
Týdny těhotenství
Časové okno: 15 měsíců
|
Počet týdnů těhotenství.
|
15 měsíců
|
Váha při narození
Časové okno: 15 měsíců
|
Hmotnost novorozence při narození, měřená v gramech.
|
15 měsíců
|
Hmotnost dítěte
Časové okno: 15 měsíců
|
Hmotnost dítěte měřená v kilogramech.
|
15 měsíců
|
Velikost
Časové okno: 15 měsíců
|
Výška: výška dítěte měřená v centimetrech.
|
15 měsíců
|
Důvod přijetí/konzultace
Časové okno: 15 měsíců
|
Důvod přijetí/konzultace pacientů.
Důvod přijetí pacienta do nemocnice nebo k účasti na konzultaci.
|
15 měsíců
|
Minulá lékařská historie
Časové okno: 15 měsíců
|
Předchozí onemocnění, operace nebo bolestivé zážitky pacienta v anamnéze.
|
15 měsíců
|
Bariéry
Časové okno: 15 měsíců
|
Překážky pro implementaci doporučení založených na důkazech v jednotkách hodnocených pomocí dotazníku upraveného z kontrolního seznamu TICD.
|
15 měsíců
|
Kompetence EBP
Časové okno: 15 měsíců
|
Kompetence v praxi založené na důkazech zdravotnických pracovníků pracujících na jednotkách, které implementují doporučení založená na důkazech, hodnocené pomocí dotazníku EBP-COQ Prof©.
|
15 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: María Teresa Moreno-Casbas, Doctor, Instituto de Salud Carlos III
- Vrchní vyšetřovatel: Esther González-María, Doctor, Instituto de Salud Carlos III
- Studijní židle: Leticia Bernués-Caudillo, PhD Candidate, Instituto de Salud Carlos III
- Studijní židle: Candela Cameselle-Lago, PhD Candidate, Instituto de Salud Carlos III
- Studijní židle: Laura Albornos-Muñoz, PhD Candidate, Instituto de Salud Carlos III
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- GBD 2015 Disease and Injury Incidence and Prevalence Collaborators. Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 310 diseases and injuries, 1990-2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015. Lancet. 2016 Oct 8;388(10053):1545-1602. doi: 10.1016/S0140-6736(16)31678-6. Erratum In: Lancet. 2017 Jan 7;389(10064):e1.
- Duenas M, Salazar A, Ojeda B, Fernandez-Palacin F, Mico JA, Torres LM, Failde I. A nationwide study of chronic pain prevalence in the general spanish population: identifying clinical subgroups through cluster analysis. Pain Med. 2015 Apr;16(4):811-22. doi: 10.1111/pme.12640. Epub 2014 Dec 19.
- Ivers N, Jamtvedt G, Flottorp S, Young JM, Odgaard-Jensen J, French SD, O'Brien MA, Johansen M, Grimshaw J, Oxman AD. Audit and feedback: effects on professional practice and healthcare outcomes. Cochrane Database Syst Rev. 2012 Jun 13;(6):CD000259. doi: 10.1002/14651858.CD000259.pub3.
- Morris ZS, Wooding S, Grant J. The answer is 17 years, what is the question: understanding time lags in translational research. J R Soc Med. 2011 Dec;104(12):510-20. doi: 10.1258/jrsm.2011.110180.
- Baker R, Camosso-Stefinovic J, Gillies C, Shaw EJ, Cheater F, Flottorp S, Robertson N. Tailored interventions to overcome identified barriers to change: effects on professional practice and health care outcomes. Cochrane Database Syst Rev. 2010 Mar 17;(3):CD005470. doi: 10.1002/14651858.CD005470.pub2.
- Powell BJ, McMillen JC, Proctor EK, Carpenter CR, Griffey RT, Bunger AC, Glass JE, York JL. A compilation of strategies for implementing clinical innovations in health and mental health. Med Care Res Rev. 2012 Apr;69(2):123-57. doi: 10.1177/1077558711430690. Epub 2011 Dec 26.
- Flottorp SA, Oxman AD, Krause J, Musila NR, Wensing M, Godycki-Cwirko M, Baker R, Eccles MP. A checklist for identifying determinants of practice: a systematic review and synthesis of frameworks and taxonomies of factors that prevent or enable improvements in healthcare professional practice. Implement Sci. 2013 Mar 23;8:35. doi: 10.1186/1748-5908-8-35.
- Kreindler SA. What if implementation is not the problem? Exploring the missing links between knowledge and action. Int J Health Plann Manage. 2016 Apr;31(2):208-26. doi: 10.1002/hpm.2277. Epub 2014 Nov 25.
- Squires JE, Estabrooks CA, Gustavsson P, Wallin L. Individual determinants of research utilization by nurses: a systematic review update. Implement Sci. 2011 Jan 5;6:1. doi: 10.1186/1748-5908-6-1.
- Meijers JM, Janssen MA, Cummings GG, Wallin L, Estabrooks CA, Y G Halfens R. Assessing the relationships between contextual factors and research utilization in nursing: systematic literature review. J Adv Nurs. 2006 Sep;55(5):622-35. doi: 10.1111/j.1365-2648.2006.03954.x.
- Ortuno-Soriano I, Munoz-Jimenez D, Moreno-Casbas T, Albornos-Munoz L, Gonzalez-Maria E; en nombre del Grupo de Trabajo del Programa de implantacion de buenas practicas en Centros Comprometidos con la Excelencia en Cuidados(R). Evaluation of implementation strategies of the Best Practices Spotlight Organisations (BPSO) Project in Spain. Enferm Clin (Engl Ed). 2020 May-Jun;30(3):222-230. doi: 10.1016/j.enfcli.2019.10.027. Epub 2020 May 7. English, Spanish.
- Powell BJ, Fernandez ME, Williams NJ, Aarons GA, Beidas RS, Lewis CC, McHugh SM, Weiner BJ. Enhancing the Impact of Implementation Strategies in Healthcare: A Research Agenda. Front Public Health. 2019 Jan 22;7:3. doi: 10.3389/fpubh.2019.00003. eCollection 2019.
- Lewis CC, Boyd MR, Walsh-Bailey C, Lyon AR, Beidas R, Mittman B, Aarons GA, Weiner BJ, Chambers DA. A systematic review of empirical studies examining mechanisms of implementation in health. Implement Sci. 2020 Apr 16;15(1):21. doi: 10.1186/s13012-020-00983-3.
- Allen P, Pilar M, Walsh-Bailey C, Hooley C, Mazzucca S, Lewis CC, Mettert KD, Dorsey CN, Purtle J, Kepper MM, Baumann AA, Brownson RC. Quantitative measures of health policy implementation determinants and outcomes: a systematic review. Implement Sci. 2020 Jun 19;15(1):47. doi: 10.1186/s13012-020-01007-w.
- Moreno-Casbas T. Perspectives: Implementation strategies to adopt and integrate evidence-based nursing. What are we doing? J. Res. Nurs. 2015;20:729-33.
- Lau R, Stevenson F, Ong BN, Dziedzic K, Treweek S, Eldridge S, Everitt H, Kennedy A, Qureshi N, Rogers A, Peacock R, Murray E. Achieving change in primary care--causes of the evidence to practice gap: systematic reviews of reviews. Implement Sci. 2016 Mar 22;11:40. doi: 10.1186/s13012-016-0396-4.
- Almazrou SH, Alfaifi SI, Alfaifi SH, Hakami LE, Al-Aqeel SA. Barriers to and Facilitators of Adherence to Clinical Practice Guidelines in the Middle East and North Africa Region: A Systematic Review. Healthcare (Basel). 2020 Dec 15;8(4):564. doi: 10.3390/healthcare8040564.
- Davies B, Edwards N, Ploeg J, Virani T. Insights about the process and impact of implementing nursing guidelines on delivery of care in hospitals and community settings. BMC Health Serv Res. 2008 Feb 2;8:29. doi: 10.1186/1472-6963-8-29.
- Ploeg J, Davies B, Edwards N, Gifford W, Miller PE. Factors influencing best-practice guideline implementation: lessons learned from administrators, nursing staff, and project leaders. Worldviews Evid Based Nurs. 2007;4(4):210-9. doi: 10.1111/j.1741-6787.2007.00106.x.
- Mickan S, Burls A, Glasziou P. Patterns of 'leakage' in the utilisation of clinical guidelines: a systematic review. Postgrad Med J. 2011 Oct;87(1032):670-9. doi: 10.1136/pgmj.2010.116012. Epub 2011 Jun 29.
- Fleiszer AR, Semenic SE, Ritchie JA, Richer MC, Denis JL. A unit-level perspective on the long-term sustainability of a nursing best practice guidelines program: An embedded multiple case study. Int J Nurs Stud. 2016 Jan;53:204-18. doi: 10.1016/j.ijnurstu.2015.09.004. Epub 2015 Sep 8.
- Flodgren G, Deane K, Dickinson HO, Kirk S, Alberti H, Beyer FR, Brown JG, Penney TL, Summerbell CD, Eccles MP. Interventions to change the behaviour of health professionals and the organisation of care to promote weight reduction in overweight and obese people. Cochrane Database Syst Rev. 2010 Mar 17;(3):CD000984. doi: 10.1002/14651858.CD000984.pub2.
- Esposito P, Dal Canton A. Clinical audit, a valuable tool to improve quality of care: General methodology and applications in nephrology. World J Nephrol. 2014 Nov 6;3(4):249-55. doi: 10.5527/wjn.v3.i4.249.
- Wentland BA, Hinderer KA. A Nursing Research and Evidence-Based Practice Fellowship Program in a Magnet(R)-designated pediatric medical center. Appl Nurs Res. 2020 Oct;55:151287. doi: 10.1016/j.apnr.2020.151287. Epub 2020 May 15.
- Holmes BJ, Best A, Davies H, Hunter D, Kelly MP, Marshall M, Rycroft-Malone J. Mobilising knowledge in complex health systems: A call to action. Evid. Policy 2017;13:539-60.
- Sinuff T, Muscedere J, Rozmovits L, Dale CM, Scales DC. A qualitative study of the variable effects of audit and feedback in the ICU. BMJ Qual Saf. 2015 Jun;24(6):393-9. doi: 10.1136/bmjqs-2015-003978. Epub 2015 Apr 27.
- Munoz Jimenez D. From evidence-based nursing to healthcare practice: The evaluation of results as an integrating element. Enferm Clin (Engl Ed). 2018 May-Jun;28(3):149-153. doi: 10.1016/j.enfcli.2018.04.004. No abstract available. English, Spanish.
- Christina V, Baldwin K, Biron A, Emed J, Lepage K. Factors influencing the effectiveness of audit and feedback: nurses' perceptions. J Nurs Manag. 2016 Nov;24(8):1080-1087. doi: 10.1111/jonm.12409. Epub 2016 Jun 16.
- García FJ, Salinas J, Madurga B, Cózar JM, Esteban M. Guía de atención a personas con incontinencia urinaria [internet]. Madrid: Asociación Española de Urología; Enero 2020 [consultado abril de 2021]. Available in: https://www.consejogeneralenfermeria.org/documentos-de-interes/guias-clinicas/send/67-guias-clinicas/908-guia-de-atencion-a-personas-con-incontinencia-urinaria
- Dufour S, Wu M. No. 397 - Conservative Care of Urinary Incontinence in Women. J Obstet Gynaecol Can. 2020 Apr;42(4):510-522. doi: 10.1016/j.jogc.2019.04.009.
- Estudio ALADINO 2019: Estudio sobre Alimentación, Actividad Física, Desarrollo Infantil y Obesidad en España 2019. Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición. Ministerio de Consumo. Madrid, 2020
- Departamento de Salud del Gobierno Vasco. Estrategia de prevención de la obesidad infantil en Euskadi. PLAN SANO. 2019. Editado por Servicio Central de publicaciones del Gobierno Vasco. Disponible en: https://www.euskadi.eus/estrategia/prevencion-de-la-obesidad-infantil-en-euskadi/web01-a2osabiz/es/
- World Health Organization. Infant and young child feeding. Ginebra: WHO; 2021 [acceso12/11/2021]. Disponible en: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/infant-and-young-child-feeding.
- Encuesta Nacional de Salud de España 2017. Instituto nacional de estadística. [acceso 25/08/2019]. Disponible en https://www.mscbs.gob.es/estadEstudios/estadisticas/encuestaNacional/encuesta2017.htm
- OMS, Ministerio de Sanidad. La higiene de las manos en la asistencia ambulatoria y domiciliaria y en los cuidados de larga duración. Guía de aplicación de la estrategia multimodal de la OMS para la mejora de la higiene de las manos y del modelo "Los cinco momentos para la higiene de las manos". Ginebra: Organización Mundial de la Salud. 2013
- Agencia Española del Medicamento y Producto Sanitarios. Programa Higiene de manos del SNS. Informe de indicadores 2019. Madrid. 2020
- Estudio nacional de vigilancia de infección nosocomial en servicios de medicina intensiva. Vall d'hebron. Barcelona; 2019. Disponible en: https://hws.vhebron.net/envin-helics/
- Estudio APEAS. Estudio sobre la seguridad de los pacientes en atención primaria de salud. Madrid: Ministerio de Sanidad y Consumo; 2008.
- Escobar-Aguilar G, Moreno-Casbas MT, Gonzalez-Maria E, Martinez-Gimeno ML, Sanchez-Pablo C, Orts-Cortes I. The SUMAMOS EXCELENCIA Project. J Adv Nurs. 2019 Jul;75(7):1575-1584. doi: 10.1111/jan.13988. Epub 2019 Apr 2.
- Martinez-Gimeno ML, Fernandez-Martinez N, Escobar-Aguilar G, Moreno-Casbas MT, Brito-Brito PR, Caperos JM. SUMAMOS EXCELENCIA(R) Project: Results of the Implementation of Best Practice in a Spanish National Health System (NHS). Healthcare (Basel). 2021 Mar 28;9(4):374. doi: 10.3390/healthcare9040374.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Symptomy chování
- Duševní poruchy
- Urologická onemocnění
- Příznaky dolních močových cest
- Urologické projevy
- Nadměrná výživa
- Poruchy výživy
- Nadváha
- Tělesná hmotnost
- Poruchy močení
- Obezita
- Poruchy eliminace
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Urogenitální onemocnění
- Mužská urogenitální onemocnění
- Únik moči
- Dětská obezita
- Enuréza
Další identifikační čísla studie
- SE_CECBE_2022
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Bolest
-
Karaman Training and Research HospitalDokončeno
-
Ajou University School of MedicineNábor
-
Beijing Tiantan HospitalZatím nenabírámeDexamethason | Torakoskopická chirurgie | Rebound Pain | Mezižeberní nervový blokČína
-
The First Affiliated Hospital of Xiamen UniversityNáborRebound Pain | Artroskopická operace kolena | OliceridinČína
-
University Hospital of North NorwayNeznámýRefered PainNorsko
-
Hospital Universitario Doctor PesetNáborAmbulantní chirurgie | Operace nohou | Rebound Pain | Blok sedacího nervuŠpanělsko
-
East Carolina UniversityStaženo
-
Quiropraxia y EquilibrioUniversidad Nacional Andres BelloDokončenoMyofascial Trigger Point Pain (MTrP)Chile
-
Quiropraxia y EquilibrioZatím nenabírámeMyofascial Trigger Point Pain (MTrP)Chile
-
Western Galilee Hospital-NahariyaDokončenoVulvodynia | Refered PainIzrael