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Sumamos Eccellenza 2022

2 gennaio 2024 aggiornato da: Teresa Moreno Casbas

Progetto SUMAMOS EXCELENCIA: Valutazione dell'implementazione delle migliori pratiche in un sistema sanitario nazionale (seconda edizione)

C'è un divario tra la ricerca e la pratica clinica, che porta alla variabilità nel processo decisionale. Gli audit clinici sono una strategia efficace per migliorare l'attuazione delle migliori pratiche. Quasi sperimentale, multicentrico, prima e dopo. Cure primarie, unità ospedaliere e case di cura, e i pazienti hanno assistito a entrambi. Implementazione di raccomandazioni basate sull'evidenza mediante l'applicazione di un modello di ciclo di miglioramento continuo della qualità (processo di miglioramento mediante riferimento a un precedente audit clinico di riferimento. I dati saranno raccolti al basale e, durante il primo anno di follow-up, a mesi (3, 6, 12)

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Obiettivo: valutare l'efficacia dell'implementazione delle raccomandazioni basate sull'evidenza utilizzando un modello di ciclo di miglioramento continuo della qualità sugli esiti dei pazienti e sulla qualità dell'assistenza sanitaria. Design: quasi sperimentale, multicentrico, prima e dopo. Metodi: unità e case di cura del SSN, pazienti da esse assistiti e professionisti che attuano le raccomandazioni. Intervento: implementazione di raccomandazioni basate sull'evidenza con un modello di ciclo di miglioramento continuo della qualità (processo di miglioramento con riferimento a un precedente audit clinico di riferimento). Variabili: criteri di processo e di risultato rispetto alla valutazione e gestione del dolore, gestione dell'incontinenza urinaria, prevenzione dell'obesità infantile, promozione dell'allattamento al seno, promozione dell'igiene delle mani, competenze nella pratica basata sull'evidenza, ostacoli all'implementazione e strategie per superarli . I dati saranno raccolti al basale e, durante il primo anno di follow-up, ai mesi 3, 6 e 12, con i dati sui pazienti e gli indicatori tratti da storie e registrazioni cliniche. Analisi descrittiva e confronto dell'efficacia dell'intervento mediante analisi inferenziale e analisi delle tendenze nel follow-up. Livello di confidenza del 95%. Questo progetto è parzialmente finanziato dal Centro spagnolo per l'assistenza infermieristica e sanitaria basata sulle prove. Durata del progetto 2022-2024.

Questo progetto è una seconda edizione del progetto SUMAMOS EXCELENCIA: Valutazione dell'implementazione delle migliori pratiche in un sistema sanitario nazionale (NCT03725774), con un design simile ma con modifiche in alcuni dei temi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

115

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Madrid, Spagna
        • Instituto de Salud Carlos III - Unidad de Investigación en Cuidados y Servicios de Salud

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Criteri di inclusione delle unità:

    • Unità del SSN e case di cura che aderiscono volontariamente al progetto.
    • Unità NHS e case di cura che forniscono assistenza diretta al paziente e si impegnano ad attuare raccomandazioni basate sull'evidenza sull'igiene delle mani e su uno dei seguenti argomenti: valutazione e gestione del dolore, gestione dell'incontinenza urinaria, prevenzione dell'obesità e promozione dell'allattamento al seno. Ai fini del presente studio, per "unità" si intende qualsiasi servizio, centro o istituzione che eroga servizi sanitari a un gruppo omogeneo di pazienti che condividono caratteristiche simili.

  2. Criteri di inclusione dei pazienti: lo studio includerà tutti i pazienti frequentati nelle unità partecipanti allo studio, che soddisfano i seguenti criteri, a seconda delle raccomandazioni da attuare in ciascuna unità:

    1. Dolore:

      • Persone suscettibili a soffrire di qualche tipo di dolore indipendentemente dall'età.
      • Pazienti curati in istituzioni sanitarie per acuti o cronici (ospedali, case di cura o cure primarie).

    2. Incontinenza urinaria:

      • Pazienti di età pari o superiore a 18 anni.
      • Pazienti con incontinenza urinaria da stress, da urgenza o mista non complicata
      • Almeno 7 giorni di ricovero o possibilità di continuità assistenziale preferibilmente fino a 6 settimane.

    3. Obesità:

      • Neonati e bambini in età prescolare fino a 12 anni.
      • Per le età da 2 a 12 anni (inclusi), i bambini non devono essere in sovrappeso o obesi 1 anno prima della misurazione di base (nel febbraio 2021 o alla revisione più vicina al febbraio 2021 in cui viene registrato il BMI).
      • Buona salute generale.

    4. Allattamento al seno:

      • Persone che allattano.
      • Neonati sani di età gestazionale superiore a 36 settimane, con peso alla nascita maggiore o uguale a 2500 gr.
      • Coppie e parenti all'interno della rete di sostegno.
      • Periodo postpartum e fino a 6 mesi di vita del bambino (183 giorni di vita inclusi).
      • Nell'assistenza primaria saranno incluse solo le cure non urgenti.

    5. Igiene delle mani:

      • Tutti gli operatori sanitari che si prendono cura dei pazienti nelle unità che partecipano allo studio.

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Quasi sperimentale, incontrollato, prima e dopo.
L'intervento consisterà nell'utilizzo di un modello di ciclo di miglioramento continuo della qualità e nell'implementazione delle sue strategie nella pratica clinica, a seconda dell'unità di studio in questione e dell'ambito di azione.
Altro: Modello del ciclo di miglioramento continuo della qualità
Il modello del ciclo di miglioramento continuo della qualità consiste in un processo di miglioramento in riferimento a un precedente audit clinico di base. Implica un'analisi della situazione locale, l'identificazione degli ostacoli al miglioramento della pratica clinica e l'elaborazione e l'attuazione di un piano d'azione per migliorare l'aderenza a criteri prestabiliti. L'obiettivo è stabilire processi interprofessionali all'interno dei team, al fine di: esaminare le barriere che ostacolano l'uso delle prove nella promozione delle migliori pratiche; e contribuire allo sviluppo di programmi di attuazione per superare tali ostacoli.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione dell'incontinenza urinaria
Lasso di tempo: 15 mesi
Valutazione della presenza di incontinenza urinaria. Numero totale di pazienti in cui è stata inizialmente valutata la presenza di incontinenza urinaria e che sono registrati / Numero totale di pazienti con rilevazione positiva di incontinenza urinaria durante il periodo di raccolta dei dati) * 100
15 mesi
Diario di svuotamento
Lasso di tempo: 15 mesi
Registrazione di tutte le minzioni e perdite per 3 giorni consecutivi. (Numero totale di pazienti con diario minzionale di 3 giorni registrati / Numero totale di pazienti con incontinenza urinaria dimessi o assistiti durante il periodo di raccolta dati) * 100
15 mesi
Minzione programmata
Lasso di tempo: 15 mesi
Utilizzare suggerimenti o segnali verbali e fisici per far sì che le persone prestino attenzione alla loro situazione di asciutto/bagnato e alla necessità di andare in bagno. (Numero totale di pazienti con un piano di cura della minzione programmato, ed è registrato / Numero totale di pazienti con incontinenza urinaria e un diario minzionale di 3 giorni dimessi o assistiti nel periodo di raccolta dati) * 100
15 mesi
Allenamento della vescica
Lasso di tempo: 15 mesi
Programma di educazione ed evacuazione programmata in cui gli intervalli della minzione vengono gradualmente adattati. (Numero totale di pazienti con un piano di assistenza alla formazione della vescica, ed è registrato / Numero totale di pazienti con incontinenza urinaria e un diario minzionale di 3 giorni dimessi o assistiti nel periodo di raccolta dati) * 100
15 mesi
Esercizi per il pavimento pelvico
Lasso di tempo: 15 mesi
L'istruzione e la formazione individualizzate degli esercizi del pavimento pelvico. (Numero totale di pazienti con un piano di cura degli esercizi per il pavimento pelvico, ed è registrato / Numero totale di pazienti con incontinenza urinaria e un diario minzionale di 3 giorni dimessi o assistiti nel periodo di raccolta dati) * 100
15 mesi
Gravità
Lasso di tempo: 15 mesi
Gravità dell'incontinenza urinaria. Numero totale di pazienti con diversi livelli di incontinenza urinaria 24 ore prima della valutazione / Numero totale di pazienti con incontinenza urinaria durante il periodo di raccolta dei dati) x 100
15 mesi
Impatto
Lasso di tempo: 15 mesi
Impatto dell'incontinenza urinaria. (Numero totale di pazienti la cui incontinenza urinaria ha un impatto sulla loro qualità di vita, nelle 24 ore precedenti la valutazione / Numero totale di pazienti con incontinenza urinaria durante il periodo di raccolta dei dati) x 100
15 mesi
Miglioramento
Lasso di tempo: 15 mesi
Percezione di miglioramento dell'incontinenza urinaria. (Numero totale di pazienti che percepiscono un miglioramento 6 settimane dopo l'intervento / Numero totale di pazienti con incontinenza urinaria prima dell'inizio dell'intervento) x100
15 mesi
Rilevazione del dolore al momento del ricovero
Lasso di tempo: 15 mesi
Rilevazione del dolore al momento del ricovero. (Numero totale di pazienti in cui è stata eseguita la rilevazione del dolore al momento del ricovero o all'inizio della cura, ed è registrata / Numero totale di pazienti dimessi o assistiti nei dati del periodo di raccolta) x100
15 mesi
Dolore correlato a una procedura che può causare dolore
Lasso di tempo: 15 mesi
Rilevazione del dolore correlato a una procedura che potrebbe causare dolore. Questo indicatore valuta se la valutazione del dolore legato alla procedura dolorosa viene effettuata prima e dopo la procedura, si raccomanda inoltre di valutare il dolore durante la procedura nei casi in cui è possibile. (Numero totale di pazienti in cui è stato rilevato dolore dopo una procedura che potrebbe causare dolore, ed è registrato / Numero totale di pazienti in cui è stata eseguita una procedura che potrebbe causare dolore nel periodo di raccolta dei dati) x100
15 mesi
Dolore dopo un cambiamento nella situazione clinica del paziente
Lasso di tempo: 15 mesi
Rilevazione del dolore dopo un cambiamento nella situazione clinica del paziente (situazione clinica: cambiamento clinico significativo, nelle condizioni generali del paziente o nel suo dolore, che richiede l'invio del paziente a un professionista con le competenze per risolverlo). (Numero totale di pazienti in cui il dolore è stato rilevato dopo un cambiamento della loro situazione clinica, ed è registrato / Numero totale di pazienti con un cambiamento della loro situazione clinica nel periodo di raccolta dei dati) x100
15 mesi
Valutazione dell'intensità del dolore
Lasso di tempo: 15 mesi
Valutazione del dolore misurata con uno strumento di valutazione dell'intensità del dolore. (Numero totale di pazienti che hanno una valutazione dell'intensità del dolore, ed è registrata / Numero totale di pazienti con rilevazione positiva del dolore nel periodo di raccolta dei dati) x100
15 mesi
Valutazione completa del dolore
Lasso di tempo: 15 mesi
La valutazione completa del dolore tiene conto di vari fattori correlati al dolore, tra cui: localizzazione del dolore, circostanze correlate all'insorgenza del dolore, tipo di dolore, intensità del dolore, sintomi associati, effetto del dolore sulle attività, effetto del dolore sul riposo e sul sonno del paziente , trattamento, storia medica rilevante, fattori che influenzano la gestione del dolore. Per essere considerata una valutazione completa, almeno il 60% dei 10 criteri deve essere eseguito e registrato. (Numero totale di pazienti che hanno effettuato una valutazione completa del dolore ed è stata registrata / Numero totale di pazienti con rilevazione positiva del dolore nel periodo di raccolta dei dati) x100
15 mesi
Piano di cura per la gestione del dolore
Lasso di tempo: 15 mesi
Stabilire e implementare un piano di assistenza per la gestione del dolore per il paziente basato sui risultati della valutazione della persona, che includerebbe: misure farmacologiche e non farmacologiche, gli obiettivi della persona e strategie di gestione del dolore appropriate ed efficaci. (Numero totale di pazienti con un piano di assistenza per il dolore acuto o cronico, ed è registrato / Numero totale di pazienti con rilevamento positivo del dolore o suscettibili di avere dolore nel periodo di raccolta dei dati) x100
15 mesi
Educazione del paziente e/o del caregiver sul dolore
Lasso di tempo: 15 mesi
Educazione del paziente e/o del caregiver sull'importanza di comunicare il dolore, le opzioni di gestione del dolore farmacologiche, fisiche e psicologiche, come assumere il farmaco analgesico, gestire i possibili effetti collaterali e come verrà effettuato il follow-up e chi può essere consultato con eventuali dubbi. (Numero totale di pazienti, familiari o caregiver che hanno ricevuto istruzione sulla gestione del dolore, almeno una volta durante il processo di cura, ed è registrato / Numero totale di pazienti con rilevazione positiva del dolore o che potrebbero avere dolore nel periodo di raccolta dei dati )x100
15 mesi
Intensità del dolore al momento del ricovero o nelle prime 24 ore dopo l'intervento chirurgico o all'inizio della cura
Lasso di tempo: 15 mesi
Intensità del dolore al momento del ricovero o nelle prime 24 ore dopo l'intervento o all'inizio della cura misurata in formato numerico, con il valore che corrisponde alla scala utilizzata nell'unità per la valutazione del dolore, le unità devono indicare sul modulo la scala hanno usato. (Somma dell'intensità del dolore dei pazienti con rilevamento del dolore positivo o che potrebbero avere dolore / Numero totale di pazienti con intensità del dolore valutata nel periodo di raccolta dei dati)
15 mesi
Massimo dolore
Lasso di tempo: 15 mesi
Punteggio massimo riportato dai pazienti e registrato dagli infermieri dopo la valutazione dell'intensità del dolore utilizzando uno strumento di valutazione. Le unità devono indicare sulla scheda lo strumento di valutazione che hanno utilizzato. (Somma dell'intensità massima del dolore durante la degenza o la cura dei pazienti con rilevamento positivo del dolore o che potrebbero avere dolore / Numero totale di pazienti con intensità del dolore valutati nel periodo di raccolta dei dati)
15 mesi
Contatto pelle a pelle
Lasso di tempo: 15 mesi
Il contatto pelle a pelle è il posizionamento di un neonato, nudo o con pannolino e cuffia, in posizione prona sul torace nudo di una persona, coperto da una coperta precedentemente riscaldata per evitare dispersioni di calore. Dovrebbe essere facilitato immediatamente (fino a 1 ora) dopo la nascita o una volta che il bambino e la persona che allatta sono clinicamente stabili. (Numero di lattanti che effettuano pelle a pelle subito dopo la nascita o con diade clinicamente stabile/Numero totale di lattanti) x100 Diade: Una coppia formata dalla madre e dal bambino che allatta che formano un legame l'uno con l'altro.
15 mesi
Valutazione postpartum dell'allattamento al seno
Lasso di tempo: 15 mesi
Valutazione dell'allattamento al seno completata entro le prime 24 ore di vita del neonato. L'obiettivo è che nelle prime 24 ore la persona che allatta sia in grado di identificare: posizione e presa corrette, efficiente trasferimento del latte materno, reti di supporto, autoefficacia dell'allattamento, rischi di disturbi dell'umore, valutazione del neonato in relazione all'allattamento. Per effettuare la valutazione, può essere utilizzato uno strumento di valutazione dell'allattamento al seno. (Numero di diadi valutate sul processo di allattamento al seno nelle prime 24 ore/Numero totale di diadi) x100 Diade: Una coppia formata dalla madre e dal bambino che allatta che formano un legame tra loro.
15 mesi
Valutazione dell'allattamento al seno dopo le prime 24 ore e prima della dimissione
Lasso di tempo: 15 mesi
Valutazione dell'allattamento al seno completata dopo le prime 24 ore di vita del neonato e prima della dimissione dall'ospedale. L'obiettivo è che prima della dimissione dall'ospedale la persona che allatta sia in grado di identificare: posizione e presa corrette, efficiente trasferimento del latte materno, reti di supporto, autoefficacia dell'allattamento al seno, rischi di disturbi dell'umore, valutazione del neonato in relazione all'allattamento. Per effettuare la valutazione, può essere utilizzato uno strumento di valutazione dell'allattamento al seno. (Numero di diadi valutate sul processo di allattamento al seno dopo le prime 24 ore e prima della dimissione dall'ospedale / Numero totale di diadi) x100 Diade: Una coppia formata dalla madre e dal bambino che allatta che formano un legame tra loro.
15 mesi
Valutazione precoce dell'allattamento al seno nelle cure primarie
Lasso di tempo: 15 mesi
In Primary Care, la valutazione precoce è considerata completata tra la nascita e l'ottavo giorno di vita del neonato (incluso). Per effettuare la valutazione, può essere utilizzato uno strumento di valutazione dell'allattamento al seno. (Numero di diadi valutate all'inizio del processo di allattamento al seno (tra la nascita e gli 8 giorni di vita / Numero totale di diadi tra la nascita e gli 8 giorni di vita del neonato) x 100 Diade: una coppia formata dalla madre e dal bambino che allatta che formare un legame con l'altro.
15 mesi
Valutazione di follow-up dell'allattamento al seno nelle cure primarie (da 9 giorni di vita a 6 mesi)
Lasso di tempo: 15 mesi
In Primary Care la valutazione di follow-up viene effettuata tra i 9 giorni di vita ei 6 mesi/183 giorni di vita del neonato (inclusi). Per effettuare la valutazione, può essere utilizzato uno strumento di valutazione dell'allattamento al seno. (Numero di diadi valutate sul processo di allattamento da 9 giorni di vita a 6 mesi / Numero totale di diadi da 9 giorni di vita a 6 mesi del neonato) x100 Diade: Coppia formata dalla madre e dal lattante che formano un legame con l'altro.
15 mesi
Educazione all'allattamento per la persona che allatta
Lasso di tempo: 15 mesi
In Assistenza Ospedaliera, si considera completata se è stata effettuata la formazione post partum e sono state fornite risorse alla madre dall'equipe interprofessionale in allattamento al seno prima della dimissione dall'ospedale. In Primary Care, si considera completata se la formazione è stata svolta e le risorse sono state fornite alla madre dopo la dimissione ospedaliera dall'equipe interprofessionale in allattamento, almeno una volta nel periodo successivo alla dimissione a 8 giorni o nel periodo da 9 giorni a 6 mesi, nella stessa visita o in visite successive. (Numero di persone che allattano che ricevono un'educazione all'allattamento al seno / Numero totale di diadi) x100 Diade: Una coppia formata dalla madre e dal bambino che allatta che formano un legame reciproco.
15 mesi
Educazione all'allattamento e sostegno ai familiari
Lasso di tempo: 15 mesi
Nelle cure ospedaliere si considera completata se prima della dimissione dall'ospedale è stata effettuata l'educazione e il sostegno all'allattamento al seno dei familiari. In Primary Care, si considera realizzato se l'educazione e il sostegno all'allattamento sono stati forniti ai familiari, almeno una volta nel periodo successivo alla dimissione a 8 giorni o nel periodo da 9 giorni a 6 mesi, nella stessa visita o in visite successive . (Numero di diadi la cui famiglia ha ricevuto istruzione e sostegno nell'allattamento al seno / Numero totale di diadi) x100 Diade: Una coppia formata dalla madre e dal bambino che allatta che formano un legame tra loro.
15 mesi
Tipo di allattamento al seno del neonato durante la degenza ospedaliera
Lasso di tempo: 15 mesi

Tipo di allattamento al seno del neonato durante la degenza ospedaliera. (Numero di neonati allattati esclusivamente al seno, in allattamento misto o non allattati durante la degenza ospedaliera / Numero totale di neonati dimessi) x100 Allattamento esclusivo: il neonato riceve direttamente o indirettamente latte materno. Non riceve nessun altro tipo di cibo solido o liquido.

Allattamento misto: il bambino riceve latte materno e altri alimenti solidi e liquidi (inclusa l'acqua), incluso latte non umano o formula.

Non allattamento al seno: il bambino riceve latte artificiale e/o latte animale. Il bambino non riceve il latte materno.
15 mesi
Tipo di allattamento al seno del neonato in prima fase
Lasso di tempo: 15 mesi

Tipologia di allattamento al seno del neonato dalla nascita agli 8 giorni di vita valutata in Primary care. (Numero di neonati che sono stati allattati esclusivamente al seno, hanno ricevuto allattamento misto o non sono stati allattati dalla nascita a 8 giorni di vita / Numero totale di neonati tra 0 e 8 giorni di vita) x100 Allattamento esclusivo: il neonato riceve direttamente o indirettamente latte materno. Non riceve nessun altro tipo di cibo solido o liquido.

Allattamento misto: il bambino riceve latte materno e altri alimenti solidi e liquidi (inclusa l'acqua), incluso latte non umano o formula.

Non allattamento al seno: il bambino riceve latte artificiale e/o latte animale. Il bambino non riceve il latte materno.
15 mesi
Tipo di allattamento del neonato nel follow-up 1
Lasso di tempo: 15 mesi

Tipologia di allattamento del neonato da 9 a 90 giorni di vita, valutata in Primary Care. (Numero di neonati allattati esclusivamente al seno, in allattamento misto o non allattati da 9 giorni a 90 giorni di vita / Numero totale di neonati da 9 a 90 giorni di vita) x100 Allattamento esclusivo: il neonato riceve direttamente o indirettamente latte materno. Non riceve nessun altro tipo di cibo solido o liquido.

Allattamento misto: il bambino riceve latte materno e altri alimenti solidi e liquidi (inclusa l'acqua), incluso latte non umano o formula.

Non allattamento al seno: il bambino riceve latte artificiale e/o latte animale. Il bambino non riceve il latte materno.
15 mesi
Tipo di allattamento del neonato nel follow-up 2
Lasso di tempo: 15 mesi

Tipo di allattamento al seno del neonato da 91 a 182 giorni di vita valutati nelle cure primarie (Numero di neonati che hanno ricevuto allattamento esclusivo, misto o non allattato da 91 giorni a 182 giorni di vita / Numero totale di neonati da 91 a 182 giorni della vita) x100 Allattamento esclusivo al seno: il neonato riceve direttamente o indirettamente latte materno. Non riceve nessun altro tipo di cibo solido o liquido.

Allattamento misto: il bambino riceve latte materno e altri alimenti solidi e liquidi (inclusa l'acqua), incluso latte non umano o formula.

Non allattamento al seno: il bambino riceve latte artificiale e/o latte animale. Il bambino non riceve il latte materno.
15 mesi
Allattamento esclusivo a 6 mesi
Lasso di tempo: 15 mesi
Numero di neonati che hanno ricevuto l'allattamento al seno esclusivo il giorno 183 di vita (Numero di neonati che hanno ricevuto l'allattamento al seno esclusivo il giorno 183 di vita / Numero totale di neonati con 183 giorni compiuti) x100
15 mesi
Formazione degli operatori sanitari
Lasso di tempo: 15 mesi
Numero di operatori sanitari che hanno ricevuto formazione avanzata e/o formazione continua in allattamento al seno. La formazione deve avere un minimo di 18 ore e includere una formazione teorica e l'applicazione pratica delle competenze. (Numero di operatori sanitari che hanno ricevuto formazione avanzata e/o formazione continua in allattamento al seno / Numero totale di operatori sanitari) x100
15 mesi
Valutazione per prevenire l'obesità
Lasso di tempo: 15 mesi
Almeno una valutazione completa che includa la valutazione della nutrizione, dell'attività fisica, del comportamento sedentario, della crescita e dell'ambiente familiare è stata completata nei bambini dalla nascita ai 12 anni di età. (Numero totale di bambini dalla nascita ai 12 anni che sono stati sottoposti a una valutazione completa per prevenire l'obesità e sono registrati / Numero totale di bambini dalla nascita ai 12 anni con una o più visite di follow-up per bambini sani nel anno precedente) x100
15 mesi
Istruzione e supporto per i genitori/tutori primari
Lasso di tempo: 15 mesi
I genitori o gli operatori sanitari primari hanno ricevuto istruzione e sostegno tra cui: allattamento al seno, modelli di ruolo, pratiche alimentari dei bambini, attività fisica familiare, tempo davanti allo schermo, attività fisica, alimentazione sana; ed è documentato. (Numero totale di bambini dalla nascita ai 12 anni i cui genitori o tutori hanno ricevuto un'istruzione per promuovere sane abitudini alimentari o di attività fisica, per età del bambino, ed è registrato / Numero totale di bambini dalla nascita ai 12 anni con uno o più bambini sani -visite di follow-up del bambino nell'anno precedente) x100
15 mesi
Allattamento esclusivo al seno, bambini dalla nascita ai 6 mesi di età
Lasso di tempo: 15 mesi
Bambini da 0 a 183 giorni inclusi che hanno ricevuto l'allattamento al seno esclusivo, direttamente dal seno o immagazzinato. (Numero di bambini 0-6 mesi (o-183 giorni) che hanno ricevuto l'allattamento ESCLUSIVO nelle 24 ore precedenti e sono registrati / Numero totale di bambini 0-6 mesi con una o più visite di follow-up neonato-bambino in l'anno precedente) x100
15 mesi
Allattamento al seno, bambini dai 6 mesi di età fino ai 2 anni
Lasso di tempo: 15 mesi
Bambini con più di 183 giorni di vita che hanno ricevuto l'allattamento al seno direttamente dal seno o conservato. (Numero di bambini >6 mesi e fino a 2 anni (più di 183 giorni-2 anni) che hanno ricevuto l'allattamento al seno nelle 24 ore precedenti e sono registrati / Numero totale di bambini >6 mesi - e oltre 2 anni con uno o più visite di controllo del bambino sano nell'anno precedente) x100
15 mesi
Comportamento sedentario
Lasso di tempo: 15 mesi
Numero di bambini dalla nascita ai 12 anni che hanno trascorso davanti a uno schermo il tempo consigliato per la loro età. (Numero di bambini dalla nascita a 12 anni, il cui tempo giornaliero davanti allo schermo è quello consigliato per la loro età, come da dichiarazione dei genitori, ed è registrato / Numero totale di bambini dalla nascita fino a 12 anni con uno o più bambini al seguito visite al neonato sano nell'anno precedente, con valutazione del tempo davanti allo schermo o valutazione completa) x100
15 mesi
Attività fisica quotidiana
Lasso di tempo: 15 mesi
Numero di bambini dalla nascita ai 12 anni che soddisfano le raccomandazioni sulla quantità di attività fisica giornaliera. (Numero di bambini dalla nascita ai 12 anni che soddisfano le raccomandazioni sulla quantità di esercizio quotidiano e sono registrati / Numero totale di bambini dalla nascita ai 12 anni con una o più visite di follow-up del neonato sano nell'anno precedente, con valutazione dell'attività fisica o valutazione complessiva) x100
15 mesi
Incidenza dell'obesità infantile
Lasso di tempo: 15 mesi
Incidenza dell'obesità infantile. (Numero di bambini di età compresa tra 2 e 12 anni (inclusi) il cui BMI per la loro età supera il percentile per essere considerato obeso secondo gli standard OMS, all'ULTIMA VISITA di follow-up del neonato/bambino sano, ed è registrato / Numero di bambini di età compresa tra 2 e 12 anni (inclusi) con una o più visite di follow-up di neonati sani nell'anno precedente, il cui BMI è stato valutato nel periodo di misurazione) x100
15 mesi
Posti letto in terapia intensiva con preparazioni a base alcolica presso il punto di cura
Lasso di tempo: 15 mesi
Disponibilità dei preparati a base alcolica nelle Unità di Terapia Intensiva (Cure Ospedaliere) il più vicino possibile al luogo in cui si svolgerà un'attività che richiede il contatto con il paziente e/o il suo ambiente immediato e senza doversi allontanare dal zona del paziente. Il punto di cura è il luogo in cui coincidono il paziente, l'operatore sanitario e la cura o il trattamento che comporta il contatto con il paziente. (Numero di posti letto in terapia intensiva nel reparto, con preparazioni alcoliche di base presso il punto di cura / Numero posti letto in terapia intensiva nel reparto) x100
15 mesi
Posti letto ospedalieri con preparati a base alcolica presso il punto di cura
Lasso di tempo: 15 mesi
Disponibilità dei preparati a base alcolica nelle unità ospedaliere (esclusi i letti di terapia intensiva) il più vicino possibile al luogo in cui si svolgerà un'attività che richiede il contatto con il paziente e/o il suo ambiente immediato e senza doversi allontanare zona del paziente. Il punto di cura è il luogo in cui coincidono il paziente, l'operatore sanitario e la cura o il trattamento che comporta il contatto con il paziente. (Numero posti letto in reparto, con preparazioni a base alcolica presso il punto di cura)/(Numero posti letto in reparto) x100
15 mesi
Consumo di preparati a base alcolica in ricovero
Lasso di tempo: 15 mesi
Litri di preparati a base alcolica consumati in unità di degenza con ricovero, compresa la terapia intensiva (Numero di litri di preparati a base alcolica erogati / Numero totale di ricoveri nel periodo valutato) x1000 Numero totale di ricoveri nel periodo valutato: Si riferisce ai ricoveri di pazienti ricoverati, dove degenza = Data dimissione - Data di ricovero, nel periodo di calcolo dell'indicatore.
15 mesi
Consumo di preparati a base alcolica nei centri di cure primarie
Lasso di tempo: 15 mesi
Litri di preparati a base alcolica consumati nei centri di assistenza primaria. (Numero di litri di preparati a base alcolica erogati in cure primarie / Numero totale di consultazioni nel periodo valutato) x10000
15 mesi
Consumo di preparati a base alcolica nelle unità ospedaliere senza ricovero
Lasso di tempo: 15 mesi
Litri di preparati a base alcolica consumati nei reparti ospedalieri senza ricovero (visite ambulatoriali, day hospital, ecc.). (Numero di litri di preparati a base alcolica@consegnati in un'unità ospedaliera senza ricovero / Numero totale di consultazioni nel periodo valutato) x1000
15 mesi
Consumo di preparati a base alcolica nelle RSA.
Lasso di tempo: 15 mesi
Litri di preparati a base alcolica consumati nelle RSA (Numero di litri di preparazioni a base alcolica consegnati nelle RSA / Numero totale di residenti nel periodo valutato) x100
15 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tipo di istituzione
Lasso di tempo: 15 mesi
Unità ospedaliera, unità di cure primarie o unità di casa di cura.
15 mesi
Dimensioni dell'unità ospedaliera
Lasso di tempo: 15 mesi
Numero medio di ammissioni pervenute all'anno.
15 mesi
Dimensioni della casa di cura
Lasso di tempo: 15 mesi
Numero totale di posti letto nell'unità della casa di cura.
15 mesi
Dimensioni dell'unità di cure primarie
Lasso di tempo: 15 mesi
Numero medio di appuntamenti giornalieri nelle unità.
15 mesi
No. Infermieri
Lasso di tempo: 15 mesi
Numero totale di infermieri che lavorano nell'unità entro novembre 2021.
15 mesi
No. Assistenti sanitari
Lasso di tempo: 15 mesi
Numero totale di assistenti sanitari che lavorano nell'unità entro novembre 2021.
15 mesi
Tipo di unità
Lasso di tempo: 15 mesi
Età, problemi di salute e cure richieste dai pazienti frequentati regolarmente dal reparto.
15 mesi
Data di dimissione
Lasso di tempo: 15 mesi
Data di dimissione dei pazienti in caso di ricovero ospedaliero.
15 mesi
Data di attenzione
Lasso di tempo: 15 mesi
Data in cui i pazienti sono stati visitati in caso di cure primarie.
15 mesi
Data di residenza
Lasso di tempo: 15 mesi
Data in cui i pazienti erano residenti in caso di centri socio-sanitari.
15 mesi
Età
Lasso di tempo: 15 mesi
Età dei pazienti.
15 mesi
Sesso
Lasso di tempo: 15 mesi
Sesso dei pazienti.
15 mesi
L'età della madre
Lasso di tempo: 15 mesi
Età della madre.
15 mesi
Allattare per la prima volta
Lasso di tempo: 15 mesi
La prima volta che la madre sta affrontando o meno l'allattamento al seno.
15 mesi
Tipo di nascita
Lasso di tempo: 15 mesi
Modalità di nascita del neonato: parto vaginale, parto strumentale, taglio cesareo.
15 mesi
Settimane di gestazione
Lasso di tempo: 15 mesi
Numero di settimane di gravidanza.
15 mesi
Peso alla nascita
Lasso di tempo: 15 mesi
Peso del neonato alla nascita, misurato in grammi.
15 mesi
Peso del bambino
Lasso di tempo: 15 mesi
Peso del bambino misurato in chilogrammi.
15 mesi
Misurare
Lasso di tempo: 15 mesi
Altezza: altezza del bambino misurata in centimetri.
15 mesi
Motivo dell'ammissione/consultazione
Lasso di tempo: 15 mesi
Motivo del ricovero/consultazione dei pazienti. Motivo per cui il paziente deve essere ricoverato in ospedale o partecipare alla consultazione.
15 mesi
Storia medica passata
Lasso di tempo: 15 mesi
Storia di precedenti malattie, interventi chirurgici o esperienze dolorose del paziente.
15 mesi
Barriere
Lasso di tempo: 15 mesi
Ostacoli per l'attuazione delle raccomandazioni basate sull'evidenza nelle unità valutate utilizzando un questionario adattato dalla checklist TICD.
15 mesi
Competenze EBP
Lasso di tempo: 15 mesi
Competenze nella pratica basata sull'evidenza degli operatori sanitari che lavorano nelle unità che stanno implementando le raccomandazioni basate sull'evidenza, valutate con il questionario EBP-COQ Prof©.
15 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Teresa Moreno Casbas

Collaboratori

The Spanish Centre for Evidence Based Nursing and Healthcare

Investigatori

  • Direttore dello studio: María Teresa Moreno-Casbas, Doctor, Instituto de Salud Carlos III
  • Investigatore principale: Esther González-María, Doctor, Instituto de Salud Carlos III
  • Cattedra di studio: Leticia Bernués-Caudillo, PhD Candidate, Instituto de Salud Carlos III
  • Cattedra di studio: Candela Cameselle-Lago, PhD Candidate, Instituto de Salud Carlos III
  • Cattedra di studio: Laura Albornos-Muñoz, PhD Candidate, Instituto de Salud Carlos III

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 novembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

20 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SE_CECBE_2022

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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