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Sumamos Excelencia 2022

2. Januar 2024 aktualisiert von: Teresa Moreno Casbas

SUMAMOS EXCELENCIA-Projekt: Bewertung der Umsetzung bewährter Verfahren in einem nationalen Gesundheitssystem (zweite Ausgabe)

Es besteht eine Lücke zwischen Forschung und klinischer Praxis, was zu unterschiedlichen Entscheidungsfindungen führt. Klinische Audits sind eine effektive Strategie zur Verbesserung der Umsetzung von Best Practices. Quasi-experimentell, multizentrisch, vorher und nachher. Grundversorgung, Krankenhauseinheiten und Pflegeheime und die dort betreuten Patienten. Umsetzung evidenzbasierter Empfehlungen durch Anwendung eines kontinuierlichen Qualitätsverbesserungszyklusmodells (Verbesserungsprozess unter Bezugnahme auf ein vorheriges klinisches Baseline-Audit). Die Daten werden zu Studienbeginn und im ersten Jahr der Nachbeobachtung in den Monaten (3, 6, 12) erhoben.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel: Bewertung der Wirksamkeit der Umsetzung evidenzbasierter Empfehlungen unter Verwendung eines kontinuierlichen Qualitätsverbesserungszyklusmodells zu Patientenergebnissen und Qualität der Gesundheitsversorgung. Design: Quasi-experimentell, multizentrisch, vorher-nachher. Methoden: NHS-Einheiten und Pflegeheime, von ihnen betreute Patienten und Fachleute, die die Empfehlungen umsetzen. Intervention: Umsetzung einer evidenzbasierten Empfehlung mit dem Modell eines kontinuierlichen Qualitätsverbesserungszyklus (Verbesserungsprozess unter Bezugnahme auf ein vorheriges klinisches Baseline-Audit). Variablen: Prozess- und Ergebniskriterien in Bezug auf die Beurteilung und Behandlung von Schmerzen, Behandlung von Harninkontinenz, Prävention von Adipositas bei Kindern, Förderung des Stillens, Förderung der Händehygiene, Kompetenzen in der evidenzbasierten Praxis, Umsetzungsbarrieren und Strategien zu deren Überwindung . Die Daten werden zu Studienbeginn und während des ersten Jahres der Nachbeobachtung in den Monaten 3, 6 und 12 erhoben, wobei Daten zu Patienten und Indikatoren aus der Krankengeschichte und Aufzeichnungen entnommen werden. Deskriptive Analyse und Vergleich der Wirksamkeit der Intervention mittels Inferenzanalyse und Analyse von Trends im Verlauf der Nachsorge. 95 % Konfidenzniveau. Dieses Projekt wird teilweise vom spanischen Zentrum für evidenzbasierte Pflege und Gesundheitsversorgung finanziert. Projektlaufzeit 2022-2024.

Dieses Projekt ist eine zweite Ausgabe des SUMAMOS EXCELENCIA-Projekts: Bewertung der Implementierung bewährter Verfahren in einem nationalen Gesundheitssystem (NCT03725774), mit einem ähnlichen Design, aber mit Änderungen in einigen der Themen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

115

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Madrid, Spanien
        • Instituto de Salud Carlos III - Unidad de Investigación en Cuidados y Servicios de Salud

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Aufnahmekriterien für Einheiten:

    • NHS-Einheiten und Pflegeheime, die sich freiwillig dem Projekt anschließen.
    • NHS-Einheiten und Pflegeheime, die direkte Patientenversorgung anbieten, verpflichten sich, evidenzbasierte Empfehlungen zur Handhygiene und zu einem der folgenden Themen umzusetzen: Schmerzbeurteilung und -management, Harninkontinenzmanagement, Prävention von Fettleibigkeit und Förderung des Stillens. Für die Zwecke dieser Studie wird eine „Einheit“ als jede Dienstleistung, jedes Zentrum oder jede Institution definiert, die Gesundheitsdienstleistungen für eine homogene Gruppe von Patienten mit ähnlichen Merkmalen erbringt.

  2. Patienteneinschlusskriterien: In die Studie werden alle Patienten aufgenommen, die in den an der Studie teilnehmenden Einheiten behandelt werden und die folgenden Kriterien erfüllen, abhängig von den Empfehlungen, die in jeder Einheit umgesetzt werden sollen:

    1. Schmerz:

      • Menschen, die anfällig für Schmerzen sind, unabhängig vom Alter.
      • Patienten, die in akuten oder chronischen Gesundheitseinrichtungen behandelt werden (Krankenhäuser, Pflegeheime oder Primärversorgung).

    2. Harninkontinenz:

      • Patienten ab 18 Jahren.
      • Patienten mit unkomplizierter Belastungs-, Drang- oder Mischharninkontinenz
      • Mindestens 7 Tage Aufnahme oder Möglichkeit der Weiterversorgung vorzugsweise bis zu 6 Wochen.

    3. Fettleibigkeit:

      • Babys und Vorschulkinder bis 12 Jahre.
      • Kinder im Alter von 2 bis 12 Jahren (einschließlich) dürfen 1 Jahr vor der Baseline-Messung (im Februar 2021 oder bei der nächsten Überprüfung zum Februar 2021, bei der der BMI aufgezeichnet wird) nicht übergewichtig oder fettleibig sein.
      • Gute allgemeine Gesundheit.

    4. Stillen:

      • Stillende Menschen.
      • Gesunde Neugeborene mit einem Gestationsalter von mehr als 36 Wochen und einem Geburtsgewicht von mindestens 2500 g.
      • Paare und Angehörige innerhalb des Unterstützungsnetzwerks.
      • Zeit nach der Geburt und bis zu 6 Lebensmonaten des Babys (183 Lebenstage, einschließlich).
      • In der Grundversorgung wird nur die nicht dringende Versorgung berücksichtigt.

    5. Hand Hygiene:

      • Alle Angehörigen der Gesundheitsberufe, die Patienten in den an der Studie teilnehmenden Einheiten betreuen.

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Quasi-experimentell unkontrolliert, Vorher-Nachher.
Die Intervention besteht aus der Verwendung eines kontinuierlichen Qualitätsverbesserungszyklusmodells und der Umsetzung seiner Strategien in der klinischen Praxis, entsprechend der jeweiligen Studieneinheit und dem Aktionsumfang.
Sonstiges: Modell des kontinuierlichen Qualitätsverbesserungszyklus
Das Modell des kontinuierlichen Qualitätsverbesserungszyklus besteht aus einem Verbesserungsprozess unter Bezugnahme auf ein vorheriges klinisches Baseline-Audit. Es beinhaltet eine lokale Situationsanalyse, die Identifizierung von Hindernissen für Verbesserungen in der klinischen Praxis und die Erstellung und Umsetzung eines Aktionsplans zur Verbesserung der Einhaltung vorher festgelegter Kriterien. Ziel ist es, interprofessionelle Prozesse innerhalb der Teams zu etablieren, um: die Barrieren zu untersuchen, die die Nutzung von Evidenz zur Förderung von Best Practices behindern; und zur Entwicklung von Umsetzungsprogrammen zur Überwindung solcher Hindernisse beizutragen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung der Harninkontinenz
Zeitfenster: 15 Monate
Beurteilung des Vorliegens einer Harninkontinenz. Gesamtzahl der Patienten, bei denen das Vorliegen einer Harninkontinenz initial festgestellt wurde und die registriert sind / Gesamtzahl der Patienten mit positivem Nachweis einer Harninkontinenz im Erhebungszeitraum) * 100
15 Monate
Tagebuch entleeren
Zeitfenster: 15 Monate
Aufzeichnung des gesamten Wasserlassens und Auslaufens an 3 aufeinanderfolgenden Tagen. (Gesamtzahl der Patienten mit einem aufgezeichneten Miktionstagebuch von 3 Tagen / Gesamtzahl der Patienten mit Harninkontinenz, die während des Datenerhebungszeitraums entlassen oder betreut wurden) * 100
15 Monate
Geplantes Wasserlassen
Zeitfenster: 15 Monate
Verwendung von verbalen und körperlichen Aufforderungen oder Signalen, um Menschen dazu zu bringen, auf ihre Trocken-/Nass-Situation und die Notwendigkeit, auf die Toilette zu gehen, aufmerksam zu machen. (Gesamtzahl der Patienten mit geplantem Urinierungsplan, und es ist registriert / Gesamtzahl der Patienten mit Harninkontinenz und einem 3-tägigen Miktionstagebuch, die im Datenerhebungszeitraum entlassen oder besucht wurden) * 100
15 Monate
Blasentraining
Zeitfenster: 15 Monate
Erziehungsprogramm und programmierte Entleerung, bei der die Miktionsintervalle schrittweise angepasst werden. (Gesamtzahl der Patienten mit einem Blasentrainingsplan, und es ist registriert / Gesamtzahl der Patienten mit Harninkontinenz und einem 3-tägigen Miktionstagebuch, die im Datenerhebungszeitraum entlassen oder besucht wurden) * 100
15 Monate
Beckenbodenübungen
Zeitfenster: 15 Monate
Die individualisierte Aus- und Weiterbildung von Beckenbodengymnastik. (Gesamtzahl der Patienten mit einem Beckenbodengymnastik-Pflegeplan, und es ist registriert / Gesamtzahl der Patienten mit Harninkontinenz und einem 3-tägigen Miktionstagebuch, die im Datenerhebungszeitraum entlassen oder besucht wurden) * 100
15 Monate
Schwere
Zeitfenster: 15 Monate
Schweregrad der Harninkontinenz. Gesamtzahl der Patienten mit unterschiedlich starker Harninkontinenz 24 Stunden vor der Untersuchung / Gesamtzahl der Patienten mit Harninkontinenz während des Datenerhebungszeitraums) x 100
15 Monate
Auswirkung
Zeitfenster: 15 Monate
Auswirkungen der Harninkontinenz. (Gesamtzahl der Patienten, deren Harninkontinenz Auswirkungen auf ihre Lebensqualität hat, in den 24 Stunden vor der Bewertung / Gesamtzahl der Patienten mit Harninkontinenz während des Datenerhebungszeitraums) x 100
15 Monate
Verbesserung
Zeitfenster: 15 Monate
Wahrnehmung einer Besserung der Harninkontinenz. (Gesamtzahl der Patienten, die 6 Wochen nach dem Eingriff eine Besserung wahrnehmen / Gesamtzahl der Patienten mit Harninkontinenz vor Beginn des Eingriffs) x100
15 Monate
Erkennung von Schmerzen bei der Aufnahme
Zeitfenster: 15 Monate
Erkennung von Schmerzen bei der Aufnahme. (Gesamtzahl der Patienten, bei denen bei der Aufnahme oder zu Beginn der Behandlung eine Schmerzerkennung durchgeführt wurde und die registriert sind / Gesamtzahl der Patienten, die im Erfassungszeitraum entlassen oder betreut wurden) x100
15 Monate
Schmerzen im Zusammenhang mit einem Eingriff, der wahrscheinlich Schmerzen verursacht
Zeitfenster: 15 Monate
Erkennung von Schmerzen im Zusammenhang mit einem Eingriff, der wahrscheinlich Schmerzen verursacht. Dieser Indikator bewertet, ob die mit dem schmerzhaften Eingriff verbundene Schmerzbewertung vor und nach dem Eingriff durchgeführt wird. Es wird auch empfohlen, die Schmerzen während des Eingriffs zu bewerten, sofern dies möglich ist. (Gesamtzahl der Patienten, bei denen Schmerzen nach einem wahrscheinlich schmerzverursachenden Eingriff festgestellt und registriert wurden / Gesamtzahl der Patienten, bei denen im Datenerhebungszeitraum ein wahrscheinlich schmerzverursachender Eingriff durchgeführt wurde) x100
15 Monate
Schmerzen nach einer Änderung der klinischen Situation des Patienten
Zeitfenster: 15 Monate
Erkennen von Schmerzen nach einer Änderung der klinischen Situation des Patienten (klinische Situation: signifikante klinische Änderung des Allgemeinzustands des Patienten oder seiner Schmerzen, die die Überweisung des Patienten an einen Fachmann mit den Fähigkeiten zu seiner Lösung erfordert). (Gesamtzahl der Patienten, bei denen Schmerzen nach einer Änderung ihrer klinischen Situation festgestellt und registriert wurden / Gesamtzahl der Patienten mit einer Änderung ihrer klinischen Situation im Erhebungszeitraum) x100
15 Monate
Bewertung der Schmerzintensität
Zeitfenster: 15 Monate
Schmerzbewertung gemessen mit einem Instrument zur Bewertung der Schmerzintensität. (Gesamtzahl der Patienten, die eine Bewertung der Schmerzintensität haben und diese aufgezeichnet wird / Gesamtzahl der Patienten mit positiver Schmerzerkennung im Datenerhebungszeitraum) x100
15 Monate
Umfassende Schmerzbeurteilung
Zeitfenster: 15 Monate
Eine umfassende Schmerzbeurteilung berücksichtigt verschiedene schmerzbezogene Faktoren, darunter: Ort des Schmerzes, Umstände im Zusammenhang mit dem Einsetzen des Schmerzes, Art des Schmerzes, Schmerzintensität, damit verbundene Symptome, Auswirkung des Schmerzes auf Aktivitäten, Auswirkung des Schmerzes auf Ruhe und Schlaf des Patienten , Behandlung, relevante Krankengeschichte, Faktoren, die die Schmerzbehandlung beeinflussen. Um als umfassende Bewertung zu gelten, müssen mindestens 60 % der 10 Kriterien durchgeführt und aufgezeichnet werden. (Gesamtzahl der Patienten, die eine umfassende Schmerzbewertung durchgeführt haben und diese registriert ist / Gesamtzahl der Patienten mit positiver Schmerzerkennung im Datenerhebungszeitraum) x100
15 Monate
Pflegeplan zur Schmerzbehandlung
Zeitfenster: 15 Monate
Erstellung und Umsetzung eines Schmerzbehandlungsplans für den Patienten auf der Grundlage der Ergebnisse der Beurteilung der Person, der Folgendes umfassen würde: pharmakologische und nicht-pharmakologische Maßnahmen, die Ziele der Person und angemessene und wirksame Schmerzbehandlungsstrategien. (Gesamtzahl der Patienten mit einem Behandlungsplan für akute oder chronische Schmerzen, und es ist registriert / Gesamtzahl der Patienten mit positivem Schmerznachweis oder Schmerzanfälligkeit im Datenerhebungszeitraum) x100
15 Monate
Aufklärung des Patienten und/oder der Pflegeperson über Schmerzen
Zeitfenster: 15 Monate
Patienten- und/oder Pflegepersonalschulung über die Bedeutung der Schmerzkommunikation, pharmakologische, physische und psychologische Schmerzbehandlungsmöglichkeiten, wie man die analgetischen Medikamente einnimmt, mit möglichen Nebenwirkungen umgeht und wie die Nachsorge durchgeführt wird und mit wem sie möglicherweise konsultiert werden können Zweifel. (Gesamtzahl der Patienten, Familienmitglieder oder Betreuer, die mindestens einmal während des Pflegeprozesses eine Schulung zur Schmerzbehandlung erhalten haben und registriert wurden / Gesamtzahl der Patienten mit positivem Nachweis von Schmerzen oder wahrscheinlich Schmerzen im Zeitraum der Datenerhebung ) x100
15 Monate
Schmerzintensität bei Aufnahme oder in den ersten 24 Stunden nach der Operation oder bei Behandlungsbeginn
Zeitfenster: 15 Monate
Schmerzintensität bei der Aufnahme oder in den ersten 24 Stunden nach der Operation oder zu Beginn der Behandlung, gemessen in numerischem Format, wobei der Wert der Skala entspricht, die in der Einheit zur Beurteilung von Schmerzen verwendet wird, Einheiten müssen auf dem Formular die Skala angeben sie haben verwendet. (Summe der Schmerzintensität der Patienten mit positivem Schmerznachweis oder Schmerzen wahrscheinlich / Gesamtzahl der Patienten mit eingeschätzter Schmerzintensität im Erhebungszeitraum)
15 Monate
Maximaler Schmerz
Zeitfenster: 15 Monate
Maximale Punktzahl, die von Patienten gemeldet und von Pflegekräften nach Bewertung der Schmerzintensität mit einem Bewertungstool registriert wurde. Die Einheiten müssen auf dem Formular angeben, welches Bewertungsinstrument sie verwendet haben. (Summe der maximalen Schmerzintensität während des Aufenthaltes bzw. der Betreuung von Patienten mit positivem Schmerznachweis oder Schmerzwahrscheinlichkeit / Gesamtzahl der Patienten mit erhobener Schmerzintensität im Erhebungszeitraum)
15 Monate
Hautkontakt
Zeitfenster: 15 Monate
Haut-zu-Haut-Kontakt ist das Platzieren eines Neugeborenen, nackt oder mit Windel und Mütze, in Bauchlage auf der nackten Brust einer Person, bedeckt mit einer zuvor erwärmten Decke, um Wärmeverlust zu verhindern. Sie sollte unmittelbar (bis zu 1 Stunde) nach der Geburt durchgeführt werden oder sobald das Kind und die pflegende Person klinisch stabil sind. (Anzahl der Säuglinge, die Haut-an-Haut unmittelbar nach der Geburt oder mit klinisch stabiler Dyade durchführen /Gesamtzahl der Säuglinge) x100 Dyade: Ein Paar, das aus der Mutter und dem stillenden Baby besteht, die eine Bindung zueinander aufbauen.
15 Monate
Postpartale Beurteilung des Stillens
Zeitfenster: 15 Monate
Bewertung des Stillens innerhalb der ersten 24 Stunden des Lebens des Neugeborenen. Das Ziel ist, dass die stillende Person in den ersten 24 Stunden erkennen kann: richtige Position und Griff, effizienter Muttermilchtransfer, Unterstützungsnetzwerke, Selbstwirksamkeit des Stillens, Risiken von Stimmungsstörungen, Einschätzung des Neugeborenen in Bezug auf das Stillen. Zur Durchführung der Bewertung kann ein Stillbewertungstool verwendet werden. (Anzahl der beim Stillprozess in den ersten 24 Stunden bewerteten Dyaden/Gesamtzahl der Dyaden) x100 Dyade: Ein Paar, das aus der Mutter und dem stillenden Baby besteht, die eine Bindung zueinander eingehen.
15 Monate
Beurteilung des Stillens nach den ersten 24 Stunden und vor der Entlassung
Zeitfenster: 15 Monate
Beurteilung des Stillens abgeschlossen nach den ersten 24 Stunden des Lebens des Neugeborenen und vor der Entlassung aus dem Krankenhaus. Das Ziel ist, dass die stillende Person vor der Entlassung aus dem Krankenhaus in der Lage ist, Folgendes zu erkennen: richtige Position und Griff, effizienten Muttermilchtransfer, Unterstützungsnetzwerke, Selbstwirksamkeit des Stillens, Risiken von Stimmungsstörungen, Einschätzung des Neugeborenen in Bezug auf das Stillen. Zur Durchführung der Bewertung kann ein Stillbewertungstool verwendet werden. (Anzahl der Dyaden, die beim Stillprozess nach den ersten 24 Stunden und vor der Entlassung aus dem Krankenhaus bewertet wurden / Gesamtzahl der Dyaden) x100 Dyade: Ein Paar, das aus der Mutter und dem stillenden Baby besteht, die eine Bindung zueinander eingehen.
15 Monate
Frühe Einschätzung des Stillens in der Primärversorgung
Zeitfenster: 15 Monate
In der Primärversorgung gilt die Frühbeurteilung zwischen der Geburt und dem 8. Lebenstag des Neugeborenen (einschließlich) als abgeschlossen. Zur Durchführung der Bewertung kann ein Stillbewertungstool verwendet werden. (Anzahl der zu Beginn des Stillvorgangs erfassten Dyaden (zwischen Geburt und 8 Lebenstagen / Gesamtzahl der Dyaden zwischen Geburt und 8 Lebenstagen des Neugeborenen) x 100 Dyade: Ein Paar, das aus der Mutter und dem gestillten Baby gebildet wird eine Bindung zueinander eingehen.
15 Monate
Nachuntersuchung des Stillens in der Hausarztpraxis (ab 9 Lebenstagen bis 6 Monate)
Zeitfenster: 15 Monate
In der Primärversorgung erfolgt die Nachuntersuchung zwischen 9 Lebenstagen und 6 Monaten/183 Lebenstagen des Neugeborenen (inklusive). Zur Durchführung der Bewertung kann ein Stillbewertungstool verwendet werden. (Anzahl der Dyaden, bewertet nach dem Stillprozess von 9 Lebenstagen bis 6 Monaten / Gesamtzahl der Dyaden von 9 Lebenstagen bis 6 Monaten des Neugeborenen) x100 Dyade: Ein Paar, gebildet aus der Mutter und dem stillenden Baby, die a miteinander verbinden.
15 Monate
Stillerziehung für die stillende Person
Zeitfenster: 15 Monate
In der Krankenhausversorgung gilt es als abgeschlossen, wenn vor der Krankenhausentlassung eine Wochenbettschulung durchgeführt und der Mutter vom interprofessionellen Team im Stillen Ressourcen zur Verfügung gestellt wurden. In der Primary Care gilt es als abgeschlossen, wenn eine Schulung durchgeführt und der Mutter nach der Krankenhausentlassung durch das interprofessionelle Team im Stillen mindestens einmal in der Zeit nach Entlassung bis 8 Tage oder in der Zeit ab 9 Tagen Schulungen und Ressourcen zur Verfügung gestellt wurden bis 6 Monate, bei demselben Besuch oder bei aufeinanderfolgenden Besuchen. (Anzahl der stillenden Stillerinnen / Gesamtzahl der Dyaden) x100 Dyade: Ein Paar, bestehend aus der Mutter und dem Säugling, die eine Bindung zueinander eingehen.
15 Monate
Stillerziehung und Unterstützung für Angehörige
Zeitfenster: 15 Monate
In der Krankenhausversorgung gilt sie als abgeschlossen, wenn für Angehörige vor der Krankenhausentlassung eine Stillaufklärung und -begleitung durchgeführt wurde. In der Primärversorgung gilt es als erfüllt, wenn Familienmitgliedern mindestens einmal im Zeitraum nach der Entlassung bis zu 8 Tagen oder im Zeitraum von 9 Tagen bis zu 6 Monaten bei demselben Besuch oder bei aufeinanderfolgenden Besuchen eine Stillaufklärung und -unterstützung angeboten wurde . (Anzahl der Dyaden, deren Familie eine Schulung und Unterstützung beim Stillen erhalten hat / Gesamtzahl der Dyaden) x100 Dyade: Ein Paar, das aus der Mutter und dem stillenden Baby besteht, die eine Bindung zueinander eingehen.
15 Monate
Art des Stillens des Neugeborenen während des Krankenhausaufenthaltes
Zeitfenster: 15 Monate

Art des Stillens des Neugeborenen während des Krankenhausaufenthaltes. (Anzahl der ausschließlich gestillten, gemischt gestillten oder während des Krankenhausaufenthalts nicht gestillten Säuglinge / Gesamtzahl der entlassenen Säuglinge) x100 Ausschließliches Stillen: Der Säugling erhält direkt oder indirekt Muttermilch. Er erhält keine andere Art von fester oder flüssiger Nahrung.

Mischstillen: Der Säugling erhält Muttermilch sowie andere feste und flüssige Nahrungsmittel (einschließlich Wasser), einschließlich nicht-menschlicher Milch oder Säuglingsnahrung.

Nicht-Stillen: Der Säugling erhält künstliche Milch und/oder tierische Milch. Der Säugling erhält keine Muttermilch.
15 Monate
Art des Stillens des Neugeborenen im Frühstadium
Zeitfenster: 15 Monate

Art des Stillens des Neugeborenen von der Geburt bis zum 8. Lebenstag, bewertet in der Primärversorgung. (Anzahl der Neugeborenen, die von der Geburt bis zum 8. Lebenstag ausschließlich gestillt, gemischt gestillt oder nicht gestillt wurden / Gesamtzahl der Neugeborenen zwischen 0 und 8 Lebenstagen) x100 Ausschließliches Stillen: Der Säugling erhält direkt oder indirekt Muttermilch. Er erhält keine andere Art von fester oder flüssiger Nahrung.

Mischstillen: Der Säugling erhält Muttermilch sowie andere feste und flüssige Nahrungsmittel (einschließlich Wasser), einschließlich nicht-menschlicher Milch oder Säuglingsnahrung.

Nicht-Stillen: Der Säugling erhält künstliche Milch und/oder tierische Milch. Der Säugling erhält keine Muttermilch.
15 Monate
Art des Stillens des Neugeborenen in der Nachsorge 1
Zeitfenster: 15 Monate

Art des Stillens des Neugeborenen von 9 bis 90 Lebenstagen, bewertet in der Primärversorgung. (Anzahl der ausschließlich gestillten, gemischt gestillten oder nicht gestillten Säuglinge vom 9. bis 90. Lebenstag / Gesamtzahl der Säuglinge vom 9. bis 90. Lebenstag) x100 Ausschließliches Stillen: Der Säugling erhält direkt oder indirekt Muttermilch. Er erhält keine andere Art von fester oder flüssiger Nahrung.

Mischstillen: Der Säugling erhält Muttermilch sowie andere feste und flüssige Nahrungsmittel (einschließlich Wasser), einschließlich nicht-menschlicher Milch oder Säuglingsnahrung.

Nicht-Stillen: Der Säugling erhält künstliche Milch und/oder tierische Milch. Der Säugling erhält keine Muttermilch.
15 Monate
Art des Stillens des Neugeborenen in der Nachsorge 2
Zeitfenster: 15 Monate

Art des Stillens des Neugeborenen von 91 bis 182 Lebenstagen, bewertet in der Primärversorgung (Anzahl der Neugeborenen, die von 91 bis 182 Lebenstagen ausschließlich gestillt, gemischt gestillt oder nicht gestillt wurden / Gesamtzahl der Neugeborenen von 91 bis 182 Tagen des Lebens) x100 Ausschließliches Stillen: Der Säugling erhält direkt oder indirekt Muttermilch. Er erhält keine andere Art von fester oder flüssiger Nahrung.

Mischstillen: Der Säugling erhält Muttermilch sowie andere feste und flüssige Nahrungsmittel (einschließlich Wasser), einschließlich nicht-menschlicher Milch oder Säuglingsnahrung.

Nicht-Stillen: Der Säugling erhält künstliche Milch und/oder tierische Milch. Der Säugling erhält keine Muttermilch.
15 Monate
Ausschließliches Stillen mit 6 Monaten
Zeitfenster: 15 Monate
Anzahl der Neugeborenen, die am 183. Lebenstag ausschließlich gestillt wurden (Anzahl der Neugeborenen, die am 183. Lebenstag ausschließlich gestillt wurden / Gesamtzahl der Neugeborenen mit vollendetem 183. Lebenstag) x 100
15 Monate
Ausbildung von Gesundheitsfachkräften
Zeitfenster: 15 Monate
Anzahl der Angehörigen der Gesundheitsberufe, die eine Fortbildung und/oder Weiterbildung zum Thema Stillen erhalten haben. Die Ausbildung muss mindestens 18 Stunden umfassen und theoretische Ausbildung und praktische Anwendung der Fähigkeiten umfassen. (Anzahl der Angehörigen der Gesundheitsberufe, die eine Fort- und/oder Weiterbildung im Stillen erhalten haben / Gesamtzahl der Angehörigen der Gesundheitsberufe) x100
15 Monate
Bewertung zur Vorbeugung von Fettleibigkeit
Zeitfenster: 15 Monate
Bei Säuglingen von der Geburt bis zum Alter von 12 Jahren wurde mindestens eine umfassende Bewertung durchgeführt, die die Bewertung von Ernährung, körperlicher Aktivität, sitzendem Verhalten, Wachstum und familiärem Umfeld umfasste. (Gesamtzahl der Kinder von der Geburt bis zum 12. Lebensjahr, die sich einer umfassenden Untersuchung zur Vorbeugung von Fettleibigkeit unterzogen haben und registriert sind / Gesamtzahl der Kinder von der Geburt bis zum 12 Vorjahr) x100
15 Monate
Bildung und Unterstützung für Eltern/Erziehungsberechtigte
Zeitfenster: 15 Monate
Eltern oder primäre Betreuer haben Schulungen und Unterstützung erhalten, einschließlich: Stillen, Vorbildfunktion, Essgewohnheiten von Kindern, körperliche Aktivität in der Familie, Bildschirmzeit, körperliche Aktivität, gesunde Ernährung; und es wird dokumentiert. (Gesamtzahl der Kinder von der Geburt bis zum 12. Lebensjahr, deren Eltern oder Betreuer eine Schulung zur Förderung gesunder Ess- oder Bewegungsgewohnheiten erhalten haben, nach Alter des Kindes, und registriert sind / Gesamtzahl der Kinder von der Geburt bis zum 12. Lebensjahr mit einem oder mehreren gut -Kind Folgebesuche im Vorjahr) x100
15 Monate
Ausschließliches Stillen, Kinder von der Geburt bis zum 6. Lebensmonat
Zeitfenster: 15 Monate
Kinder von 0 bis einschließlich 183 Tagen, die ausschließlich gestillt wurden, direkt von der Brust oder gespeichert. (Anzahl der Kinder im Alter von 0–6 Monaten (oder –183 Tagen), die in den letzten 24 Stunden AUSSCHLIESSLICH gestillt wurden und registriert sind / Gesamtzahl der Kinder im Alter von 0–6 Monaten mit einem oder mehreren Besuchen in der Säuglings-Kind-Nachsorge des Vorjahres) x100
15 Monate
Stillen, Kinder ab 6 Monaten bis 2 Jahre
Zeitfenster: 15 Monate
Kinder mit mehr als 183 Lebenstagen, die direkt an der Brust gestillt oder gespeichert wurden. (Anzahl der Kinder > 6 Monate und bis zu 2 Jahren (mehr als 183 Tage bis 2 Jahre), die in den letzten 24 Stunden gestillt wurden und registriert sind / Gesamtzahl der Kinder > 6 Monate - und bis zu 2 Jahren mit einem oder mehreren gut-Säugling-Kind-Follow-up-Besuche im Vorjahr) x100
15 Monate
Sitzendes Verhalten
Zeitfenster: 15 Monate
Anzahl der Kinder von der Geburt bis zum Alter von 12 Jahren, die die für ihr Alter empfohlene Zeit vor einem Bildschirm verbracht haben. (Anzahl der Kinder von der Geburt bis zum 12. Lebensjahr, deren tägliche Bildschirmzeit laut Elternerklärung der Altersempfehlung entspricht und registriert ist / Gesamtzahl der Kinder von der Geburt bis zum 12. Lebensjahr mit einem oder mehreren Folge- Besuche beim gesunden Säugling im Vorjahr, mit Bewertung der Bildschirmzeit oder einer umfassenden Bewertung) x100
15 Monate
Tägliche körperliche Aktivität
Zeitfenster: 15 Monate
Anzahl der Kinder von der Geburt bis zum Alter von 12 Jahren, die die Empfehlungen zur Menge an täglicher körperlicher Aktivität erfüllen. (Anzahl der Kinder von der Geburt bis zum 12. Lebensjahr, die die Empfehlungen zum Umfang der täglichen Bewegung erfüllen und registriert sind / Gesamtzahl der Kinder von der Geburt bis zum 12. Lebensjahr mit einer oder mehreren Kontrolluntersuchungen des gesunden Säuglings im Vorjahr mit Bewegungsbeurteilung oder Gesamtbeurteilung) x100
15 Monate
Häufigkeit von Fettleibigkeit bei Kindern
Zeitfenster: 15 Monate
Häufigkeit von Fettleibigkeit bei Kindern. (Anzahl der Kinder zwischen 2 und 12 Jahren (einschließlich), deren BMI für ihr Alter das Perzentil überschreitet, um gemäß WHO-Standards als fettleibig zu gelten, beim LETZTEN NACHBESUCHE des Säuglings/gesunden Kindes, und registriert sind / Anzahl der Kinder zwischen 2 und 12 Jahren (einschließlich) mit einem oder mehreren gesunden Säuglingsnachsorgeuntersuchungen im Vorjahr, deren BMI im Messzeitraum ermittelt wurde) x100
15 Monate
Intensivbetten mit alkoholischen Präparaten am Point of Care
Zeitfenster: 15 Monate
Verfügbarkeit der alkoholischen Präparate auf den Intensivstationen (Krankenhausversorgung) so nah wie möglich an dem Ort, an dem eine Tätigkeit durchgeführt werden soll, die einen Kontakt mit dem Patienten und/oder seiner unmittelbaren Umgebung erfordert, und ohne dass diese verlassen werden müssen Bereich des Patienten. Point of Care ist der Ort, an dem der Patient, die medizinische Fachkraft und die Pflege oder Behandlung, die den Kontakt mit dem Patienten beinhaltet, zusammenfallen. (Anzahl der Betten auf der Intensivstation auf der Station mit basischen alkoholischen Zubereitungen am Point of Care / Anzahl der Betten auf der Intensivstation auf der Station) x100
15 Monate
Krankenhausbetten mit alkoholischen Präparaten am Point of Care
Zeitfenster: 15 Monate
Verfügbarkeit der alkoholischen Präparate in den Krankenhauseinheiten (ohne Intensivbetten) so nah wie möglich an dem Ort, an dem eine Tätigkeit durchgeführt werden soll, die einen Kontakt mit dem Patienten und/oder seiner unmittelbaren Umgebung erfordert, und ohne dass dieser verlassen werden muss Bereich des Patienten. Point of Care ist der Ort, an dem der Patient, die medizinische Fachkraft und die Pflege oder Behandlung, die den Kontakt mit dem Patienten beinhaltet, zusammenfallen. (Anzahl der Krankenhausbetten auf der Station mit alkoholischen Präparaten am Point of Care)/(Anzahl der Betten auf der Station) x100
15 Monate
Konsum von alkoholhaltigen Präparaten bei Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: 15 Monate
Verbrauch von alkoholischen Präparaten in Litern in Krankenhausstationen mit Aufnahme, einschließlich Intensivstation (Anzahl der gelieferten alkoholischen Präparate in Litern / Gesamtzahl der Aufenthalte im Auswertungszeitraum) x 1000 Gesamtzahl der Aufenthalte im Auswertungszeitraum: Bezieht sich auf die Aufenthalte der Krankenhauspatienten, wobei Aufenthalt = Entlassungsdatum - Aufnahmedatum, während des Berechnungszeitraums des Indikators.
15 Monate
Konsum von alkoholischen Präparaten in Primärversorgungszentren
Zeitfenster: 15 Monate
Liter alkoholhaltiger Zubereitungen, die in Primärversorgungszentren konsumiert werden. (Anzahl der in der Grundversorgung abgegebenen Liter alkoholhaltiger Präparate / Gesamtzahl der Konsultationen im Auswertungszeitraum) x10000
15 Monate
Konsum von alkoholischen Präparaten in Krankenstationen ohne Aufnahme
Zeitfenster: 15 Monate
Literweise konsumierte alkoholische Präparate in Krankenhauseinheiten ohne Aufnahme (ambulante Sprechstunden, Tagesklinik etc.). (Anzahl Liter alkoholhaltiger Präparate@abgegeben in einer Krankenstation ohne Aufnahme / Gesamtzahl der Konsultationen im Auswertungszeitraum) x1000
15 Monate
Konsum von alkoholischen Präparaten in Pflegeheimen.
Zeitfenster: 15 Monate
In Pflegeheimen konsumierte Liter alkoholhaltiger Präparate (Anzahl der in Pflegeheimen abgegebenen Liter alkoholhaltiger Präparate / Gesamtzahl der Bewohner im Auswertungszeitraum) x100
15 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Art der Einrichtung
Zeitfenster: 15 Monate
Krankenhauseinheit, Primärversorgungseinheit oder Pflegeheimeinheit.
15 Monate
Größe der Krankenhausabteilung
Zeitfenster: 15 Monate
Durchschnittliche Anzahl der pro Jahr erhaltenen Zulassungen.
15 Monate
Größe des Pflegeheims
Zeitfenster: 15 Monate
Gesamtzahl der Betten im Pflegeheim.
15 Monate
Größe der Primärversorgungseinheit
Zeitfenster: 15 Monate
Durchschnittliche Anzahl der Termine pro Tag in den Einheiten.
15 Monate
Nein, Krankenschwestern
Zeitfenster: 15 Monate
Gesamtzahl der Krankenschwestern, die bis November 2021 in der Abteilung arbeiten.
15 Monate
Nein. Gesundheitsassistenten
Zeitfenster: 15 Monate
Gesamtzahl der Gesundheitsassistenten, die bis November 2021 in der Einheit arbeiten.
15 Monate
Art der Einheit
Zeitfenster: 15 Monate
Alter, gesundheitliche Probleme und Pflegebedarf der regelmäßig betreuten Patienten.
15 Monate
Datum der Entlassung
Zeitfenster: 15 Monate
Entlassungsdatum des Patienten bei Krankenhauseinweisungen.
15 Monate
Datum der Aufmerksamkeit
Zeitfenster: 15 Monate
Datum, an dem Patienten im Falle der Primärversorgung besucht wurden.
15 Monate
Datum des Wohnsitzes
Zeitfenster: 15 Monate
Datum, an dem Patienten im Fall von Sozial-Gesundheitszentren stationär waren.
15 Monate
Alter
Zeitfenster: 15 Monate
Alter der Patienten.
15 Monate
Sex
Zeitfenster: 15 Monate
Geschlecht der Patienten.
15 Monate
Alter der Mutter
Zeitfenster: 15 Monate
Alter der Mutter.
15 Monate
Zum ersten Mal stillen
Zeitfenster: 15 Monate
Das erste Mal, wenn die Mutter mit dem Stillen konfrontiert ist oder nicht.
15 Monate
Art der Geburt
Zeitfenster: 15 Monate
Art und Weise, wie das Neugeborene geboren wurde: vaginale Entbindung, instrumentelle Geburt, Kaiserschnitt.
15 Monate
Schwangerschaftswochen
Zeitfenster: 15 Monate
Anzahl der Schwangerschaftswochen.
15 Monate
Gewicht bei der Geburt
Zeitfenster: 15 Monate
Gewicht des Neugeborenen bei der Geburt, gemessen in Gramm.
15 Monate
Gewicht des Kindes
Zeitfenster: 15 Monate
Gewicht des Kindes in Kilogramm gemessen.
15 Monate
Größe
Zeitfenster: 15 Monate
Körpergröße: Körpergröße des Kindes, gemessen in Zentimetern.
15 Monate
Grund der Aufnahme/Beratung
Zeitfenster: 15 Monate
Grund der Aufnahme/Konsultation von Patienten. Grund für die Aufnahme des Patienten in das Krankenhaus oder die Teilnahme an der Konsultation.
15 Monate
Frühere Krankengeschichte
Zeitfenster: 15 Monate
Vorgeschichte früherer Krankheiten, Operationen oder schmerzhafter Erfahrungen des Patienten.
15 Monate
Barrieren
Zeitfenster: 15 Monate
Barrieren für die Umsetzung evidenzbasierter Empfehlungen in den Einheiten, die anhand eines aus der TICD-Checkliste adaptierten Fragebogens bewertet wurden.
15 Monate
EBP-Kompetenzen
Zeitfenster: 15 Monate
Kompetenzen in evidenzbasierter Praxis der Gesundheitsfachkräfte, die in den Einheiten arbeiten, die evidenzbasierte Empfehlungen umsetzen, erhoben mit dem Fragebogen EBP-COQ Prof©.
15 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Teresa Moreno Casbas

Mitarbeiter

The Spanish Centre for Evidence Based Nursing and Healthcare

Ermittler

  • Studienleiter: María Teresa Moreno-Casbas, Doctor, Instituto de Salud Carlos III
  • Hauptermittler: Esther González-María, Doctor, Instituto de Salud Carlos III
  • Studienstuhl: Leticia Bernués-Caudillo, PhD Candidate, Instituto de Salud Carlos III
  • Studienstuhl: Candela Cameselle-Lago, PhD Candidate, Instituto de Salud Carlos III
  • Studienstuhl: Laura Albornos-Muñoz, PhD Candidate, Instituto de Salud Carlos III

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. November 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SE_CECBE_2022

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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