Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sumamos Excelencia 2022

2 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Teresa Moreno Casbas

Projekt SUMAMOS EXCELENCIA: Ocena wdrażania dobrych praktyk w krajowym systemie opieki zdrowotnej (wydanie drugie)

Istnieje luka między badaniami a praktyką kliniczną, co prowadzi do zmienności w podejmowaniu decyzji. Audyty kliniczne są skuteczną strategią poprawy wdrażania najlepszych praktyk. Quasi-eksperymentalne, wieloośrodkowe, przed i po. Podstawowa opieka zdrowotna, jednostki szpitalne i domy opieki, a pacjenci uczestniczyli w obu. Wdrożenie rekomendacji opartych na dowodach poprzez zastosowanie modelu cyklu ciągłej poprawy jakości (proces doskonalenia poprzez odniesienie do wcześniejszego bazowego audytu klinicznego. Dane będą zbierane na początku badania i podczas pierwszego roku obserwacji w miesiącach (3, 6, 12)

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cel: Ocena skuteczności wdrażania zaleceń opartych na dowodach z wykorzystaniem modelu cyklu ciągłej poprawy jakości w odniesieniu do wyników pacjentów i jakości opieki zdrowotnej. Projekt: Quasi-eksperymentalny, wieloośrodkowy, przed i po. Metody: Jednostki NFZ i Domy Pomocy Społecznej, leczeni przez nie pacjenci oraz profesjonaliści realizujący zalecenia. Interwencja: wdrożenie rekomendacji opartej na dowodach z modelem cyklu ciągłej poprawy jakości (proces doskonalenia poprzez odniesienie do wcześniejszego wyjściowego audytu klinicznego). Zmienne: kryteria procesu i wyników w odniesieniu do oceny i leczenia bólu, leczenia nietrzymania moczu, zapobiegania otyłości u dzieci, promowania karmienia piersią, promowania higieny rąk, kompetencji w praktyce opartej na dowodach, barier we wdrażaniu i strategii ich przezwyciężania . Dane będą gromadzone na początku badania oraz podczas pierwszego roku obserwacji, w miesiącach 3, 6 i 12, przy czym dane dotyczące pacjentów i wskaźników będą pobierane z historii i zapisów klinicznych. Analiza opisowa i porównanie skuteczności interwencji za pomocą analizy wnioskowania i analizy trendów w okresie obserwacji. Poziom ufności 95%. Projekt ten jest częściowo finansowany przez Hiszpańskie Centrum Pielęgniarstwa i Opieki Zdrowotnej opartej na dowodach. Czas trwania projektu 2022-2024.

Ten projekt jest drugą edycją Projektu SUMAMOS EXCELENCIA: Ocena wdrażania najlepszych praktyk w krajowym systemie opieki zdrowotnej (NCT03725774), o podobnym projekcie, ale ze zmianami w niektórych tematach.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

115

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
      • Madrid, Hiszpania
        • Instituto de Salud Carlos III - Unidad de Investigación en Cuidados y Servicios de Salud

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Kryteria włączenia jednostek:

    • Jednostki NHS i domy opieki, które dobrowolnie przystąpiły do ​​projektu.
    • Jednostki NHS i domy opieki zapewniające bezpośrednią opiekę nad pacjentem i zobowiązują się do wdrożenia opartych na dowodach zaleceń dotyczących higieny rąk oraz jednego z następujących tematów: ocena i leczenie bólu, leczenie nietrzymania moczu, zapobieganie otyłości i promocja karmienia piersią. Na potrzeby niniejszego opracowania „jednostką” jest każda placówka, ośrodek lub instytucja świadcząca usługi zdrowotne jednorodnej grupie pacjentów o podobnych cechach.

  2. Kryteria włączenia pacjentów: Do badania zostaną włączeni wszyscy pacjenci przyjmowani w oddziałach biorących udział w badaniu, którzy spełniają następujące kryteria, w zależności od zaleceń do realizacji w każdym oddziale:

    1. Ból:

      • Osoby podatne na odczuwanie bólu niezależnie od wieku.
      • Pacjenci leczeni w ostrych lub przewlekłych placówkach opieki zdrowotnej (szpitale, domy opieki lub podstawowa opieka zdrowotna).

    2. Niemożność utrzymania moczu:

      • Pacjenci w wieku 18 lat lub starsi.
      • Pacjenci z niepowikłanym wysiłkowym, parciem lub mieszanym nietrzymaniem moczu
      • Minimum 7 dni przyjęcia lub możliwość kontynuacji opieki najlepiej do 6 tygodni.

    3. Otyłość:

      • Niemowlęta i dzieci w wieku przedszkolnym do 12 lat.
      • W wieku od 2 do 12 lat (włącznie) dzieci nie mogą mieć nadwagi ani otyłości na 1 rok przed pomiarem wyjściowym (w lutym 2021 r. lub podczas najbliższego przeglądu do lutego 2021 r., w którym rejestruje się BMI).
      • Dobry ogólny stan zdrowia.

    4. Karmienie piersią:

      • Osoby karmiące.
      • Zdrowe noworodki w wieku ciążowym powyżej 36 tygodni, z masą urodzeniową większą lub równą 2500 gr.
      • Pary i krewni w ramach sieci wsparcia.
      • Okres poporodowy i do 6 miesięcy życia dziecka (w tym 183 dni życia).
      • W podstawowej opiece zdrowotnej uwzględniona zostanie tylko opieka, która nie jest pilna.

    5. Higiena dłoni:

      • Wszyscy pracownicy służby zdrowia, którzy opiekują się pacjentami w jednostkach biorących udział w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Quasi-eksperymentalny, niekontrolowany, przed i po.
Interwencja będzie polegała na wykorzystaniu modelu cyklu ciągłego doskonalenia jakości i wdrożeniu jego strategii w praktyce klinicznej, w zależności od jednostki badawczej i zakresu działania.
Inny: Model cyklu ciągłego doskonalenia jakości
Model cyklu ciągłego doskonalenia jakości polega na procesie doskonalenia w odniesieniu do wcześniejszego bazowego audytu klinicznego. Oznacza to analizę sytuacji lokalnej, identyfikację barier dla poprawy praktyki klinicznej oraz opracowanie i wdrożenie planu działania w celu poprawy przestrzegania wcześniej ustalonych kryteriów. Celem jest ustanowienie procesów międzybranżowych w zespołach w celu: zbadania barier, które utrudniają wykorzystanie dowodów we wspieraniu najlepszych praktyk; oraz przyczyniać się do rozwoju programów wdrożeniowych służących pokonywaniu takich przeszkód.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena nietrzymania moczu
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Ocena obecności nietrzymania moczu. Całkowita liczba pacjentów, u których wstępnie oceniono obecność nietrzymania moczu i którzy są zarejestrowani / Całkowita liczba pacjentów z dodatnim wykryciem nietrzymania moczu w okresie zbierania danych) * 100
15 miesięcy
Dziennik wymiotów
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Zapis wszystkich oddawania moczu i wycieków przez 3 kolejne dni. (Całkowita liczba pacjentów z zarejestrowanym 3-dniowym dziennikiem mikcji / Całkowita liczba pacjentów z nietrzymaniem moczu wypisanych lub leczonych w okresie zbierania danych) * 100
15 miesięcy
Zaplanowane oddawanie moczu
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Używanie werbalnych i fizycznych podpowiedzi lub sygnałów, aby ludzie zwracali uwagę na swoją suchą/mokrą sytuację i potrzebę pójścia do łazienki. (Całkowita liczba pacjentów z zaplanowanym planem opieki nad oddawaniem moczu i jest on zarejestrowany / Całkowita liczba pacjentów z nietrzymaniem moczu i 3-dniowym dzienniczkiem mikcji wypisanych lub przyjętych w okresie zbierania danych) * 100
15 miesięcy
Trening pęcherza
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Program edukacji i zaprogramowanej ewakuacji, w którym stopniowo dostosowuje się odstępy między oddawaniem moczu. (Całkowita liczba pacjentów z planem pielęgnacji pęcherza moczowego i jest zarejestrowana / Całkowita liczba pacjentów z nietrzymaniem moczu i 3-dniowym dzienniczkiem mikcji wypisanych lub leczonych w okresie zbierania danych) * 100
15 miesięcy
Ćwiczenia dna miednicy
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Zindywidualizowana edukacja i trening ćwiczeń dna miednicy. (Całkowita liczba pacjentek z zarejestrowanym planem ćwiczeń mięśni dna miednicy / Całkowita liczba pacjentek z nietrzymaniem moczu i 3-dniowym dzienniczkiem mikcji wypisanych lub leczonych w okresie zbierania danych) * 100
15 miesięcy
Powaga
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Nasilenie nietrzymania moczu. Całkowita liczba pacjentów z różnym stopniem nietrzymania moczu 24 godziny przed oceną / Całkowita liczba pacjentów z nietrzymaniem moczu w okresie zbierania danych) x 100
15 miesięcy
Uderzenie
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Wpływ nietrzymania moczu. (Całkowita liczba pacjentów, u których nietrzymanie moczu ma wpływ na jakość ich życia, w ciągu 24 godzin poprzedzających ocenę / Całkowita liczba pacjentów z nietrzymaniem moczu w okresie zbierania danych) x 100
15 miesięcy
Poprawa
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Postrzeganie poprawy w nietrzymaniu moczu. (Całkowita liczba pacjentów, u których nastąpiła poprawa po 6 tygodniach od interwencji / Całkowita liczba pacjentów z nietrzymaniem moczu przed rozpoczęciem interwencji) x100
15 miesięcy
Wykrywanie bólu przy przyjęciu
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Wykrywanie bólu przy przyjęciu. (Całkowita liczba pacjentów, u których wykonano wykrywanie bólu przy przyjęciu lub na początku opieki i jest zarejestrowana / Całkowita liczba pacjentów wypisanych lub leczonych w okresie zbierania danych) x100
15 miesięcy
Ból związany z zabiegiem, który może powodować ból
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Wykrywanie bólu związanego z procedurą, która może powodować ból. Wskaźnik ten ocenia, czy ocena bólu związanego z bolesnym zabiegiem wykonywana jest przed i po zabiegu, zaleca się również ocenę bólu w trakcie zabiegu w przypadkach, gdy jest to możliwe. (Całkowita liczba pacjentów, u których wykryto ból po zabiegu mogącym powodować ból i jest zarejestrowana / Całkowita liczba pacjentów, u których wykonano zabieg mogący powodować ból w okresie zbierania danych) x100
15 miesięcy
Ból po zmianie sytuacji klinicznej pacjenta
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Wykrywanie bólu po zmianie sytuacji klinicznej pacjenta (sytuacja kliniczna: istotna zmiana kliniczna, w stanie ogólnym pacjenta lub w jego dolegliwościach bólowych, która wymaga skierowania pacjenta do specjalisty posiadającego umiejętności ich rozwiązania). (Całkowita liczba pacjentów, u których wykryto ból po zmianie ich sytuacji klinicznej i jest on zarejestrowany / Całkowita liczba pacjentów, u których nastąpiła zmiana ich sytuacji klinicznej w okresie zbierania danych) x100
15 miesięcy
Ocena natężenia bólu
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Ocena bólu mierzona za pomocą narzędzia do oceny intensywności bólu. (Całkowita liczba pacjentów, u których dokonano oceny natężenia bólu i jest ona rejestrowana / Całkowita liczba pacjentów z pozytywnym wykryciem bólu w okresie zbierania danych) x100
15 miesięcy
Kompleksowa ocena bólu
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Kompleksowa ocena bólu uwzględnia różne czynniki związane z bólem, w tym: lokalizację bólu, okoliczności związane z wystąpieniem bólu, rodzaj bólu, natężenie bólu, towarzyszące objawy, wpływ bólu na aktywność, wpływ bólu na odpoczynek i sen pacjenta , leczenie, odpowiednia historia medyczna, czynniki wpływające na leczenie bólu. Aby ocena została uznana za kompleksową, należy przeprowadzić i zarejestrować co najmniej 60% z 10 kryteriów. (Całkowita liczba pacjentów, którzy wykonali kompleksową ocenę bólu i jest ona zarejestrowana / Całkowita liczba pacjentów z pozytywnym wykryciem bólu w okresie zbierania danych) x100
15 miesięcy
Plan leczenia bólu
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Ustalenie i wdrożenie planu opieki nad pacjentem w leczeniu bólu w oparciu o wyniki oceny danej osoby, która obejmowałaby: środki farmakologiczne i niefarmakologiczne, cele danej osoby oraz odpowiednie i skuteczne strategie leczenia bólu. (Całkowita liczba pacjentów z planem opieki nad ostrym lub przewlekłym bólem i jest on zarejestrowany / Całkowita liczba pacjentów z pozytywnym wykryciem bólu lub podatnych na ból w okresie zbierania danych) x100
15 miesięcy
Edukacja pacjenta i/lub opiekuna w zakresie bólu
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Edukacja pacjenta i/lub opiekuna na temat znaczenia komunikowania bólu, farmakologicznych, fizycznych i psychologicznych opcji leczenia bólu, sposobu przyjmowania leków przeciwbólowych, radzenia sobie z możliwymi skutkami ubocznymi oraz w jaki sposób będzie przebiegać obserwacja i z kim można się konsultować z potencjalnymi wątpienie. (Całkowita liczba pacjentów, członków rodzin lub opiekunów, którzy przynajmniej raz w procesie opieki przeszli edukację w zakresie leczenia bólu i jest ona zarejestrowana / Całkowita liczba pacjentów z pozytywnym wykryciem bólu lub pacjentów, u których istnieje prawdopodobieństwo wystąpienia bólu w okresie zbierania danych ) x100
15 miesięcy
Natężenie bólu przy przyjęciu lub w ciągu pierwszych 24 godzin po operacji lub na początku opieki
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Natężenie bólu przy przyjęciu lub w ciągu pierwszych 24 godzin po zabiegu lub na początku opieki mierzone w postaci liczbowej, o wartości odpowiadającej skali stosowanej w jednostce do oceny bólu, jednostki muszą wskazać na formularzu skalę używali. (Suma natężenia bólu u pacjentów z pozytywnym wykryciem bólu lub u których istnieje prawdopodobieństwo wystąpienia bólu / Całkowita liczba pacjentów z oceną natężenia bólu w okresie zbierania danych)
15 miesięcy
Maksymalny ból
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Maksymalna punktacja zgłaszana przez pacjentów i rejestrowana przez pielęgniarki po ocenie natężenia bólu za pomocą narzędzia diagnostycznego. Jednostki muszą wskazać w formularzu narzędzie oceny, z którego skorzystały. (Suma maksymalnego natężenia bólu podczas pobytu lub opieki nad pacjentami z pozytywnym wykryciem bólu lub z prawdopodobieństwem wystąpienia bólu / Całkowita liczba pacjentów z oceną natężenia bólu w okresie zbierania danych)
15 miesięcy
Kontakt skóra do skóry
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Kontakt skóra do skóry to ułożenie noworodka, nagiego lub w pieluszce i czepku, w pozycji na brzuchu na nagiej klatce piersiowej osoby, przykrytej wcześniej ogrzanym kocykiem, aby zapobiec utracie ciepła. Należy to ułatwić bezpośrednio (do 1 godziny) po urodzeniu lub po ustabilizowaniu klinicznym dziecka i osoby karmiącej. (Liczba niemowląt wykonujących zabieg „skóra do skóry” bezpośrednio po urodzeniu lub z klinicznie stabilną diadą / Całkowita liczba niemowląt) x100 Diada: Para utworzona przez matkę i karmiące dziecko, którzy tworzą ze sobą więź.
15 miesięcy
Ocena karmienia piersią po porodzie
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Ocena karmienia piersią zakończona w ciągu pierwszych 24 godzin życia noworodka. Celem jest, aby w ciągu pierwszych 24 godzin karmiąca piersią była w stanie zidentyfikować: właściwą pozycję i chwyt, sprawne pobieranie pokarmu, sieci wsparcia, poczucie własnej skuteczności karmienia piersią, zagrożenia związane z zaburzeniami nastroju, ocenę noworodka pod kątem karmienia piersią. W celu przeprowadzenia oceny można zastosować narzędzie do oceny karmienia piersią. (Liczba diad ocenianych na podstawie procesu karmienia piersią w ciągu pierwszych 24 godzin/Całkowita liczba diad) x100 Diada: Para utworzona przez matkę i karmiące dziecko, którzy tworzą ze sobą więź.
15 miesięcy
Ocena karmienia piersią po pierwszych 24 godzinach i przed wypisem
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Ocena karmienia piersią dokonywana po pierwszych 24 godzinach życia noworodka i przed wypisem ze szpitala. Celem jest, aby karmiąca piersią przed wypisem ze szpitala była w stanie zidentyfikować: właściwą pozycję i chwyt, sprawne pobieranie pokarmu, sieci wsparcia, poczucie własnej skuteczności w karmieniu piersią, zagrożenia związane z zaburzeniami nastroju, ocenę noworodka pod kątem karmienia piersią. W celu przeprowadzenia oceny można zastosować narzędzie do oceny karmienia piersią. (Liczba diad ocenianych na podstawie procesu karmienia po pierwszych 24 godzinach i przed wypisem ze szpitala / Łączna liczba diad) x100 Diada: Para utworzona przez matkę i karmione dziecko, którzy tworzą ze sobą więź.
15 miesięcy
Wczesna ocena karmienia piersią w podstawowej opiece zdrowotnej
Ramy czasowe: 15 miesięcy
W podstawowej opiece zdrowotnej wczesną ocenę uznaje się za zakończoną między urodzeniem a 8. dniem życia noworodka (włącznie). W celu przeprowadzenia oceny można zastosować narzędzie do oceny karmienia piersią. (Liczba diad ocenianych na wczesnym etapie karmienia piersią (od urodzenia do 8 dnia życia / Łączna liczba diad od urodzenia do 8 dnia życia noworodka) x 100 Diada: Para utworzona przez matkę i karmiące dziecko, która stworzyć ze sobą więź.
15 miesięcy
Ocena kontrolna karmienia piersią w podstawowej opiece zdrowotnej (od 9. dnia życia do 6. miesiąca życia)
Ramy czasowe: 15 miesięcy
W Podstawowej Opieki Zdrowotnej ocena kontrolna przeprowadzana jest od 9 dnia życia do 6 miesiąca/183 dnia życia noworodka (włącznie). W celu przeprowadzenia oceny można zastosować narzędzie do oceny karmienia piersią. (Liczba diad ocenianych w procesie karmienia piersią od 9 dnia życia do 6 miesiąca życia / Łączna liczba diad od 9 dnia życia do 6 miesiąca życia noworodka) x100 Diada: Para utworzona przez matkę i karmiące dziecko, którzy tworzą więź ze sobą.
15 miesięcy
Edukacja karmiąca osoby karmiącej piersią
Ramy czasowe: 15 miesięcy
W opiece szpitalnej uznaje się ją za zakończoną, jeżeli przed wypisem ze szpitala przeprowadzono szkolenie poporodowe i zapewniono matce środki przez interdyscyplinarny zespół ds. karmienia piersią. W Podstawowej Opieki Zdrowotnej za ukończoną uważa się przeprowadzenie szkolenia i zapewnienie matce po wypisie ze szpitala środków przez międzyzawodowy zespół karmienia piersią, przynajmniej raz w okresie po wypisaniu do 8 dnia lub w okresie od 9 dnia do 6 miesięcy, podczas tej samej wizyty lub podczas kolejnych wizyt. (Liczba karmiących piersią pobierających edukację w zakresie karmienia piersią / Całkowita liczba diad) x100 Diada: Para utworzona przez matkę i karmiące dziecko, którzy tworzą ze sobą więź.
15 miesięcy
Edukacja w zakresie karmienia piersią i wsparcie członków rodziny
Ramy czasowe: 15 miesięcy
W opiece szpitalnej za zakończoną uważa się przeprowadzenie edukacji i wsparcia w zakresie karmienia piersią członków rodziny przed wypisem ze szpitala. W Podstawowej Opieki Zdrowotnej uznaje się za spełnione, jeżeli członkom rodziny została udzielona edukacja i wsparcie laktacyjne przynajmniej raz w okresie po wypisie do 8 dni lub w okresie od 9 dni do 6 miesięcy, na tej samej wizycie lub na kolejnych wizytach . (Liczba diad, których rodzina otrzymała edukację i wsparcie w karmieniu piersią / Całkowita liczba diad) x100 Diada: Para utworzona przez matkę i karmiące dziecko, którzy tworzą ze sobą więź.
15 miesięcy
Rodzaj karmienia piersią noworodka podczas pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: 15 miesięcy

Rodzaj karmienia piersią noworodka podczas pobytu w szpitalu. (Liczba niemowląt karmionych wyłącznie piersią, karmionych piersią mieszaną lub niekarmionych piersią podczas pobytu w szpitalu / Całkowita liczba niemowląt wypisanych ze szpitala) x100 Wyłączne karmienie piersią: Niemowlę otrzymuje bezpośrednio lub pośrednio mleko matki. Nie otrzymuje żadnego innego rodzaju stałego lub płynnego pokarmu.

Mieszane karmienie piersią: Niemowlę otrzymuje mleko matki, a także inne stałe i płynne pokarmy (w tym wodę), w tym mleko inne niż ludzkie lub mleko modyfikowane.

Niekarmienie piersią: Niemowlę otrzymuje sztuczne mleko i/lub mleko zwierzęce. Niemowlę nie otrzymuje mleka matki.
15 miesięcy
Rodzaj karmienia piersią noworodka we wczesnym okresie
Ramy czasowe: 15 miesięcy

Rodzaj karmienia piersią noworodka od urodzenia do 8 dnia życia oceniany w POZ. (Liczba noworodków, które były karmione wyłącznie piersią, otrzymywały karmienie piersią mieszaną lub nie były karmione piersią od urodzenia do 8 dnia życia / Całkowita liczba noworodków między 0 a 8 dniem życia) x100 Wyłączne karmienie piersią: Niemowlę otrzymuje bezpośrednio lub pośrednio mleko matki. Nie otrzymuje żadnego innego rodzaju stałego lub płynnego pokarmu.

Mieszane karmienie piersią: Niemowlę otrzymuje mleko matki, a także inne stałe i płynne pokarmy (w tym wodę), w tym mleko inne niż ludzkie lub mleko modyfikowane.

Niekarmienie piersią: Niemowlę otrzymuje sztuczne mleko i/lub mleko zwierzęce. Niemowlę nie otrzymuje mleka matki.
15 miesięcy
Rodzaj karmienia piersią noworodka w obserwacji 1
Ramy czasowe: 15 miesięcy

Rodzaj karmienia piersią noworodka od 9 do 90 dnia życia oceniany w POZ. (Liczba niemowląt karmionych wyłącznie piersią, karmionych piersią mieszaną lub niekarmionych piersią od 9 do 90 dnia życia / Całkowita liczba niemowląt od 9 do 90 dnia życia) x100 Wyłączne karmienie piersią: Niemowlę otrzymuje bezpośrednio lub pośrednio mleko matki. Nie otrzymuje żadnego innego rodzaju stałego lub płynnego pokarmu.

Mieszane karmienie piersią: Niemowlę otrzymuje mleko matki, a także inne stałe i płynne pokarmy (w tym wodę), w tym mleko inne niż ludzkie lub mleko modyfikowane.

Niekarmienie piersią: Niemowlę otrzymuje sztuczne mleko i/lub mleko zwierzęce. Niemowlę nie otrzymuje mleka matki.
15 miesięcy
Rodzaj karmienia piersią noworodka w obserwacji 2
Ramy czasowe: 15 miesięcy

Rodzaj karmienia piersią noworodka od 91 do 182 dnia życia oceniany w POZ (Liczba noworodków karmionych wyłącznie piersią, karmionych piersią mieszanym lub niekarmionych piersią od 91 do 182 dnia życia / Łączna liczba noworodków od 91 do 182 dnia życia) x100 Wyłączne karmienie piersią: Niemowlę otrzymuje bezpośrednio lub pośrednio mleko matki. Nie otrzymuje żadnego innego rodzaju stałego lub płynnego pokarmu.

Mieszane karmienie piersią: Niemowlę otrzymuje mleko matki, a także inne stałe i płynne pokarmy (w tym wodę), w tym mleko inne niż ludzkie lub mleko modyfikowane.

Niekarmienie piersią: Niemowlę otrzymuje sztuczne mleko i/lub mleko zwierzęce. Niemowlę nie otrzymuje mleka matki.
15 miesięcy
Wyłączne karmienie piersią w 6 miesiącu
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Liczba noworodków, które otrzymały wyłączne karmienie piersią w 183 dniu życia (Liczba noworodków, które otrzymały wyłączne karmienie piersią w 183 dniu życia / Całkowita liczba noworodków, które ukończyły 183 dni) x100
15 miesięcy
Szkolenie pracowników służby zdrowia
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Liczba pracowników służby zdrowia, którzy przeszli zaawansowane szkolenie i/lub ustawiczną edukację w zakresie karmienia piersią. Szkolenie musi trwać co najmniej 18 godzin i obejmować szkolenie teoretyczne oraz praktyczne zastosowanie umiejętności. (Liczba pracowników służby zdrowia, którzy przeszli zaawansowane szkolenie i/lub kształcenie ustawiczne w zakresie karmienia piersią / Całkowita liczba pracowników służby zdrowia) x100
15 miesięcy
Ocena zapobiegająca otyłości
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Co najmniej jedna kompleksowa ocena obejmująca ocenę odżywiania, aktywności fizycznej, siedzącego trybu życia, wzrostu i środowiska rodzinnego została przeprowadzona u niemowląt w wieku od urodzenia do 12 lat. (Całkowita liczba dzieci w wieku od urodzenia do 12 lat, które zostały poddane kompleksowej ocenie w celu zapobiegania otyłości i są zarejestrowane / Całkowita liczba dzieci w wieku od urodzenia do 12 lat objętych jedną lub kilkoma wizytami kontrolnymi zdrowych dzieci w poprzedni rok) x100
15 miesięcy
Edukacja i wsparcie dla rodziców/głównych opiekunów
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Rodzice lub główni opiekunowie otrzymali edukację i wsparcie, w tym: karmienie piersią, wzorowanie do naśladowania, praktyki żywieniowe dzieci, rodzinna aktywność fizyczna, czas przed ekranem, aktywność fizyczna, zdrowe odżywianie; i jest to udokumentowane. (Całkowita liczba dzieci w wieku od urodzenia do 12 lat, których rodzice lub opiekunowie przeszli edukację w zakresie promowania nawyków zdrowego odżywiania lub aktywności fizycznej, według wieku dziecka i jest zarejestrowana / Całkowita liczba dzieci w wieku od urodzenia do 12 lat z co najmniej jednym -wizyty kontrolne dziecka w poprzednim roku) x100
15 miesięcy
Wyłączne karmienie piersią, dzieci od urodzenia do 6 miesiąca życia
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Dzieci w wieku od 0 do 183 dni włącznie, które otrzymywały wyłączne karmienie piersią, bezpośrednio z piersi lub karmione piersią. (Liczba dzieci w wieku 0-6 miesięcy (lub -183 dni), które otrzymywały WYŁĄCZNIE karmienie piersią w ciągu ostatnich 24 godzin i które są zarejestrowane / Łączna liczba dzieci w wieku 0-6 miesięcy z jedną lub więcej wizytami - obserwacja dziecka zdrowego w rok poprzedni) x100
15 miesięcy
Karmienie piersią, dzieci od 6 miesiąca życia do 2 lat
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Dzieci w wieku powyżej 183 dni życia, które były karmione piersią bezpośrednio lub z piersi. (Liczba dzieci > 6 miesięcy i do 2 lat (powyżej 183 dni - 2 lata), które były karmione piersią w ciągu ostatnich 24 godzin i są zarejestrowane / Łączna liczba dzieci > 6 miesięcy - i więcej niż 2 lata z jednym lub więcej wizyt kontrolnych zdrowego dziecka w poprzednim roku) x100
15 miesięcy
Siedzący tryb życia
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Liczba dzieci w wieku od urodzenia do 12 lat, które spędzały przed ekranem zalecany dla swojego wieku czas. (Liczba dzieci w wieku od urodzenia do 12 lat, których dzienny czas przed ekranem jest zalecany dla ich wieku, według deklaracji rodziców i jest zarejestrowana / Łączna liczba dzieci od urodzenia do 12 roku życia z jednym lub kilkoma następcami wizyty u zdrowego niemowlęcia w poprzednim roku, z oceną czasu przesiewania lub oceną kompleksową) x100
15 miesięcy
Codzienna aktywność fizyczna
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Liczba dzieci w wieku od urodzenia do 12 lat, które spełniają zalecenia dotyczące ilości dziennej aktywności fizycznej. (Liczba dzieci w wieku od urodzenia do 12 lat, które spełniają zalecenia dotyczące dziennej dawki ruchu i są zarejestrowane / Całkowita liczba dzieci w wieku od urodzenia do 12 lat z jedną lub kilkoma wizytami kontrolnymi zdrowego niemowlęcia-dziecka w roku poprzednim z oceną aktywności fizycznej lub oceną kompleksową) x100
15 miesięcy
Występowanie otyłości u dzieci
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Występowanie otyłości u dzieci. (Liczba dzieci w wieku od 2 do 12 lat (włącznie), których BMI dla ich wieku przekracza percentyl uznawany za otyłe zgodnie ze standardami WHO, podczas OSTATNIEJ WIZYTY KONTROLNEJ niemowlęcia/dobrze urodzonego dziecka i jest zarejestrowane / Liczba dzieci w wieku od 2 do 12 lat (włącznie) z jedną lub kilkoma wizytami kontrolnymi noworodków zdrowych w poprzednim roku, których BMI oceniono w okresie pomiarowym) x100
15 miesięcy
Łóżka OIT z preparatami na bazie alkoholu w miejscu opieki
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Dostępność preparatów alkoholowych na Oddziałach Intensywnej Terapii (opieka szpitalna) jak najbliżej miejsca wykonywania czynności wymagającej kontaktu z pacjentem i/lub jego najbliższym otoczeniem i bez konieczności wychodzenia z strefa pacjenta. Punkt opieki to miejsce, w którym zbiegają się pacjent, pracownik służby zdrowia oraz opieka lub leczenie, które obejmują kontakt z pacjentem. (Liczba łóżek OIT w oddziale z bazowymi preparatami alkoholowymi w punkcie opieki / Liczba łóżek OIT w oddziale) x100
15 miesięcy
Łóżka szpitalne z preparatami na bazie alkoholu w miejscu opieki
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Dostępność preparatów alkoholowych na oddziałach szpitalnych (z wyłączeniem łóżek OIT) jak najbliżej miejsca wykonywania czynności wymagającej kontaktu z pacjentem i/lub jego najbliższym otoczeniem, bez konieczności wychodzenia z strefa pacjenta. Punkt opieki to miejsce, w którym zbiegają się pacjent, pracownik służby zdrowia oraz opieka lub leczenie, które obejmują kontakt z pacjentem. (Liczba łóżek hospitalizacyjnych w oddziale z preparatami alkoholowymi w punkcie opieki)/(Liczba łóżek w oddziale) x100
15 miesięcy
Spożywanie preparatów alkoholowych w trakcie hospitalizacji
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Litry preparatów alkoholowych spożytych w oddziałach hospitalizacji z przyjęciem, w tym na OIT (Liczba dostarczonych litrów preparatów alkoholowych / Całkowita liczba pobytów w ocenianym okresie) x1000 Łączna liczba pobytów w ocenianym okresie: Dotyczy pobytów hospitalizowanych, gdzie pobyt = Data wypisu - Data przyjęcia, w okresie obliczania wskaźnika.
15 miesięcy
Spożycie preparatów alkoholowych w placówkach Podstawowej Opieki Zdrowotnej
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Litry preparatów alkoholowych spożytych w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej. (Liczba litrów preparatów alkoholowych wydanych w podstawowej opiece zdrowotnej / Łączna liczba konsultacji w ocenianym okresie) x10000
15 miesięcy
Spożywanie preparatów alkoholowych w oddziałach szpitalnych bez przyjęć
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Litry preparatów alkoholowych spożytych w jednostkach szpitalnych bez przyjęć (konsultacje ambulatoryjne, oddział dzienny itp.). (Liczba litrów preparatów alkoholowych@dostarczonych w oddziale szpitalnym bez przyjęcia / Łączna liczba konsultacji w ocenianym okresie) x1000
15 miesięcy
Spożycie preparatów alkoholowych w Domach Pomocy Społecznej.
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Litry preparatów alkoholowych spożytych w Domach Pomocy Społecznej (Liczba litrów preparatów alkoholowych dostarczonych w Domach Pomocy Społecznej / Łączna liczba mieszkańców w ocenianym okresie) x100
15 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rodzaj instytucji
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Jednostka szpitalna, jednostka podstawowej opieki zdrowotnej lub jednostka domu opieki.
15 miesięcy
Wielkość oddziału szpitalnego
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Średnia liczba przyjęć przyjmowanych w ciągu roku.
15 miesięcy
Wielkość domu opieki
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Łączna liczba łóżek w oddziale Domu Pomocy Społecznej.
15 miesięcy
Wielkość jednostki podstawowej opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Średnia liczba wizyt dziennie w jednostkach.
15 miesięcy
Nie. Pielęgniarki
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Łączna liczba pielęgniarek pracujących w oddziale do listopada 2021 r.
15 miesięcy
Nie. Asystenci opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Łączna liczba asystentów medycznych pracujących w oddziale do listopada 2021 r.
15 miesięcy
Typ jednostki
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Wiek, problemy zdrowotne i opieka wymagana przez pacjentów przebywających na stałe w placówce.
15 miesięcy
Data wyładunku
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Data wypisu pacjentów w przypadku przyjęć do szpitala.
15 miesięcy
Data uwagi
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Data przyjęcia pacjentów w przypadku podstawowej opieki zdrowotnej.
15 miesięcy
Data zamieszkania
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Data zamieszkania pacjentów w przypadku ośrodków społeczno-zdrowotnych.
15 miesięcy
Wiek
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Wiek pacjentów.
15 miesięcy
Seks
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Płeć pacjentów.
15 miesięcy
Wiek matki
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Wiek matki.
15 miesięcy
Karmienie piersią po raz pierwszy
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Pierwszy raz matka stoi przed karmieniem piersią czy nie.
15 miesięcy
Rodzaj urodzenia
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Sposób urodzenia noworodka: poród siłami natury, poród instrumentalny, cięcie cesarskie.
15 miesięcy
Tygodnie ciąży
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Liczba tygodni ciąży.
15 miesięcy
Waga przy urodzeniu
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Waga noworodka przy urodzeniu, mierzona w gramach.
15 miesięcy
Waga dziecka
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Waga dziecka mierzona w kilogramach.
15 miesięcy
Rozmiar
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Wzrost: wzrost dziecka mierzony w centymetrach.
15 miesięcy
Powód przyjęcia/konsultacji
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Powód przyjęcia/konsultacji pacjentów. Powód przyjęcia pacjenta do Szpitala lub zgłoszenia się na konsultację.
15 miesięcy
Historia medyczna
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Historia wcześniejszych chorób, operacji lub bolesnych doświadczeń pacjenta.
15 miesięcy
Bariery
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Bariery wdrażania rekomendacji opartych na dowodach w jednostkach ocenianych za pomocą kwestionariusza zaadaptowanego z listy kontrolnej TICD.
15 miesięcy
Kompetencje EBP
Ramy czasowe: 15 miesięcy
Kompetencje w zakresie praktyki opartej na dowodach zawodowych pracowników służby zdrowia pracujących w jednostkach realizujących zalecenia oparte na dowodach, oceniane za pomocą kwestionariusza EBP-COQ Prof©.
15 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Teresa Moreno Casbas

Współpracownicy

The Spanish Centre for Evidence Based Nursing and Healthcare

Śledczy

  • Dyrektor Studium: María Teresa Moreno-Casbas, Doctor, Instituto de Salud Carlos III
  • Główny śledczy: Esther González-María, Doctor, Instituto de Salud Carlos III
  • Krzesło do nauki: Leticia Bernués-Caudillo, PhD Candidate, Instituto de Salud Carlos III
  • Krzesło do nauki: Candela Cameselle-Lago, PhD Candidate, Instituto de Salud Carlos III
  • Krzesło do nauki: Laura Albornos-Muñoz, PhD Candidate, Instituto de Salud Carlos III

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 listopada 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 lipca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 lipca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SE_CECBE_2022

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Angola

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj