Sumamos Excelencia 2022
tiistai 2. tammikuuta 2024 päivittänyt: Teresa Moreno Casbas
SUMAMOS EXCELENCIA -projekti: Parhaiden käytäntöjen täytäntöönpanon arviointi kansallisessa terveydenhuoltojärjestelmässä (toinen painos)
Tutkimuksen ja kliinisen käytännön välillä on kuilu, mikä johtaa vaihteluun päätöksenteossa.
Kliiniset auditoinnit ovat tehokas strategia parhaiden käytäntöjen täytäntöönpanon parantamiseksi.
Melko kokeellinen, monikeskus, ennen ja jälkeen.
Perushoito, sairaalayksiköt ja hoitokodit sekä potilaat molemmissa.
Näyttöön perustuvien suositusten toteuttaminen jatkuvan laadun parantamissyklin mallia soveltamalla (parannusprosessi viittaamalla aikaisempaan kliiniseen perustarkastukseen.
Tiedot kerätään lähtötilanteessa ja ensimmäisen seurantavuoden aikana kuukausina (3, 6, 12)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tavoite: Arvioida näyttöön perustuvien suositusten toimeenpanon tehokkuutta jatkuvan laadun parantamissyklin mallilla potilaiden tuloksista ja terveydenhuollon laadusta. Suunnittelu: Lähes kokeellinen, monikeskus, ennen ja jälkeen. Menetelmät: NHS:n yksiköt ja hoitokodit, niiden hoidossa olevat potilaat ja suosituksia toteuttavat ammattilaiset. Interventio: näyttöön perustuvan suosituksen toteuttaminen jatkuvan laadunparannussyklin mallilla (parannusprosessi viittaamalla aikaisempaan kliiniseen perusauditointiin). Muuttujat: Prosessi- ja tuloskriteerit kivun arvioinnissa ja hallinnassa, virtsankarkailun hallinta, lasten liikalihavuuden ehkäisy, imetyksen edistäminen, käsihygienian edistäminen, näyttöön perustuvan käytännön pätevyys, täytäntöönpanon esteet ja strategiat niiden voittamiseksi . Tiedot kerätään lähtötilanteessa ja ensimmäisen seurantavuoden aikana kuukausina 3, 6 ja 12, ja tiedot potilaista ja indikaattoreista saadaan kliinisestä historiasta ja tiedoista. Toimenpiteen tehokkuuden kuvaava analyysi ja vertailu päättelyanalyysin ja seurannan kehityssuuntausten analysoinnin avulla. 95% luottamustaso. Tätä hanketta rahoittaa osittain Espanjan todisteisiin perustuva hoito- ja terveydenhuoltokeskus. Hankkeen kesto 2022-2024.
Tämä projekti on toinen painos SUMAMOS EXCELENCIA Project: Assessment of Implementation of Best Practices in a National Health System (NCT03725774) -projektista, jolla on samanlainen rakenne, mutta joihinkin teemoihin on tehty muutoksia.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
115
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Madrid, Espanja
- Instituto de Salud Carlos III - Unidad de Investigación en Cuidados y Servicios de Salud
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Yksikön sisällyttämiskriteerit:
- NHS:n yksiköt ja vanhainkodit, jotka liittyvät hankkeeseen vapaaehtoisesti.
- NHS:n yksiköt ja hoitokodit tarjoavat suoraa potilaiden hoitoa ja sitoutuvat toteuttamaan näyttöön perustuvia suosituksia käsihygieniasta ja jostakin seuraavista aiheista: kivun arviointi ja hallinta, virtsankarkailun hallinta, liikalihavuuden ehkäisy ja imetyksen edistäminen. Tässä tutkimuksessa "yksikkö" määritellään palveluksi, keskukseksi tai laitokseksi, joka tarjoaa terveyspalveluja homogeeniselle potilasryhmälle, jolla on samanlaiset ominaisuudet.
Potilaiden osallistumiskriteerit: Tutkimukseen otetaan mukaan kaikki tutkimukseen osallistuvien yksiköiden potilaat, jotka täyttävät seuraavat kriteerit kunkin yksikön suositusten mukaan:
Kipu:
- Ihmiset, jotka ovat alttiita kärsimään jonkinlaisesta kivusta iästä riippumatta.
- Potilaat, joita hoidetaan akuuteissa tai kroonisissa terveyslaitoksissa (sairaalat, hoitokodit tai perusterveydenhuolto).
Virtsankarkailu:
- 18 vuotta täyttäneet potilaat.
- Potilaat, joilla on mutkaton stressi-, pakko- tai sekamuotoinen virtsankarkailu
- Vähintään 7 päivää vastaanottoa tai hoidon jatkuvuuden mahdollisuus mieluiten 6 viikkoon asti.
Liikalihavuus:
- Vauvat ja esikoululaiset alle 12-vuotiaat.
- 2–12-vuotiaat (mukaan lukien) lapset eivät saa olla ylipainoisia tai lihavia 1 vuotta ennen lähtötason mittausta (helmikuussa 2021 tai lähimpänä helmikuuta 2021 tarkasteltaessa, jolloin BMI kirjataan).
- Hyvä yleinen terveys.
Imetys:
- Imettävät ihmiset.
- Terveet vastasyntyneet, joiden raskausikä on yli 36 viikkoa ja syntymäpaino suurempi tai yhtä suuri kuin 2500 g.
- Parit ja sukulaiset tukiverkostossa.
- Synnytyksen jälkeinen ajanjakso ja vauvan elinikä enintään 6 kuukautta (183 elinpäivää mukaan lukien).
- Perusterveydenhuoltoon sisällytetään vain ei-kiireellinen hoito.
Käsihygienia:
- Kaikki terveydenhuollon ammattilaiset, jotka hoitavat potilaita tutkimukseen osallistuvissa yksiköissä.
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Lähes kokeellista hallitsematonta, ennen ja jälkeen.
Interventio koostuu jatkuvan laadun parantamisen syklimallin käytöstä ja sen strategioiden toteuttamisesta kliinisessä käytännössä kyseessä olevan opintoyksikön ja toiminta-alueen mukaan.
|
Jatkuvan laadun parantamisen syklimalli koostuu parannusprosessista, jossa viitataan aiempaan perustason kliiniseen auditointiin.
Se edellyttää paikallista tilanneanalyysiä, kliinisen käytännön parantamisen esteiden tunnistamista sekä toimintasuunnitelman laatimista ja toteuttamista ennalta asetettujen kriteerien noudattamisen parantamiseksi.
Tavoitteena on luoda ryhmiin ammattienvälisiä prosesseja, jotta voidaan: tutkia esteitä, jotka haittaavat todisteiden käyttöä parhaiden käytäntöjen edistämisessä; ja edistää täytäntöönpanoohjelmien kehittämistä tällaisten esteiden voittamiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Virtsankarkailun arviointi
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Virtsankarkailun esiintymisen arviointi.
Niiden potilaiden kokonaismäärä, joilla virtsankarkailu on alun perin arvioitu ja jotka on rekisteröity / Niiden potilaiden kokonaismäärä, joiden virtsanpidätyskyvyttömyys on todettu positiivisesti tiedonkeruujakson aikana) * 100
|
15 kuukautta
|
|
Tyhjennyspäiväkirja
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Kirjaa kaikki virtsaamiset ja vuodot 3 peräkkäisenä päivänä.
(Näiden potilaiden kokonaismäärä, joilla on 3 päivän virtsaamispäiväkirja kirjattu / Virtsanpidätyskyvyttömyydestä kärsineiden potilaiden kokonaismäärä, jotka on kotiutettu tai hoidettu tiedonkeruujakson aikana) * 100
|
15 kuukautta
|
|
Suunniteltu virtsaaminen
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Käytä sanallisia ja fyysisiä kehotteita tai signaaleja saadakseen ihmiset kiinnittämään huomiota kuivaan/kosteaan tilanteeseensa ja tarpeeseensa käydä vessassa.
(Potilaiden kokonaismäärä, joilla on aikataulun mukainen virtsanhoitosuunnitelma, ja se on rekisteröity / Tiedonkeruujakson aikana kotiutettujen tai hoidettujen potilaiden kokonaismäärä, joilla on virtsanpidätyskyvyttömyys ja 3 päivän virtsaamispäiväkirja) * 100
|
15 kuukautta
|
|
Virtsarakon koulutus
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Koulutusohjelma ja ohjelmoitu evakuointi, jossa virtsaamisvälejä säädetään asteittain.
(Potilaiden kokonaismäärä, joilla on virtsarakon harjoitushoitosuunnitelma, ja se on rekisteröity / Potilaiden kokonaismäärä, joilla on virtsanpidätyskyvyttömyys ja 3 päivän virtsytyspäiväkirja, kotiutettu tai ollut paikalla tiedonkeruujaksolla) * 100
|
15 kuukautta
|
|
Lantionpohjan harjoitukset
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Lantionpohjan harjoitusten yksilöllinen koulutus ja valmennus.
(Niiden potilaiden kokonaismäärä, joilla on lantionpohjan liikuntahoitosuunnitelma, ja se on rekisteröity / Tiedonkeruujaksolla kotiutuneiden tai 3 päivän virtsytyspäiväkirjaa sairastavien potilaiden kokonaismäärä) * 100
|
15 kuukautta
|
|
Vakavuus
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Virtsankarkailun vaikeusaste.
Potilaiden kokonaismäärä, joilla on erilainen virtsankarkailu 24 tuntia ennen arviointia / Virtsankarkailusta kärsineiden potilaiden kokonaismäärä tiedonkeruujakson aikana) x 100
|
15 kuukautta
|
|
Vaikutus
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Virtsankarkailun vaikutus.
(Niiden potilaiden kokonaismäärä, joiden virtsanpidätyskyvyttömyydellä on vaikutusta heidän elämänlaatuunsa, arviointia edeltäneiden 24 tunnin aikana / Virtsanpidätyskyvyttömyydestä kärsineiden potilaiden kokonaismäärä tiedonkeruujakson aikana) x 100
|
15 kuukautta
|
|
Parantaminen
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Virtsankarkailun paranemisen käsitys.
(Niiden potilaiden kokonaismäärä, jotka havaitsivat paranemisen 6 viikkoa toimenpiteen jälkeen / virtsankarkailusta kärsivien potilaiden kokonaismäärä ennen toimenpiteen aloittamista) x100
|
15 kuukautta
|
|
Kivun havaitseminen vastaanoton yhteydessä
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Kivun havaitseminen vastaanoton yhteydessä.
(Niiden potilaiden kokonaismäärä, joille kivun havaitseminen tehtiin saapumisen yhteydessä tai hoidon alussa ja se on rekisteröity / Kotiutuneiden tai vastaanotettujen potilaiden kokonaismäärä keräysjakson tiedoissa) x100
|
15 kuukautta
|
|
Todennäköisesti kipua aiheuttavaan toimenpiteeseen liittyvä kipu
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Todennäköisesti kipua aiheuttavaan toimenpiteeseen liittyvän kivun havaitseminen.
Tämä indikaattori arvioi, tehdäänkö kivuliaaseen toimenpiteeseen liittyvän kivun arviointi ennen ja jälkeen toimenpiteen, on myös suositeltavaa arvioida kipua toimenpiteen aikana, mikäli se on mahdollista.
(Niiden potilaiden kokonaismäärä, joilla kipua todennäköisesti aiheuttavan toimenpiteen jälkeen on havaittu ja rekisteröity / Niiden potilaiden kokonaismäärä, joille kipua todennäköisesti aiheuttava toimenpide on suoritettu tiedonkeruujakson tiedoissa) x100
|
15 kuukautta
|
|
Kipu potilaan kliinisen tilanteen muutoksen jälkeen
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Kivun havaitseminen potilaan kliinisen tilanteen muutoksen jälkeen (kliininen tilanne: merkittävä kliininen muutos, potilaan yleistilassa tai hänen kivussaan, mikä edellyttää potilaan lähettämistä asian ratkaisemiseen pätevän ammattilaisen puoleen).
(Niiden potilaiden kokonaismäärä, joilla kipua on havaittu kliinisen tilanteen muutoksen jälkeen ja se rekisteröidään / Potilaiden kokonaismäärä, joiden kliininen tilanne on muuttunut tiedonkeruujaksolla) x100
|
15 kuukautta
|
|
Kivun voimakkuuden arviointi
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Kivun arviointi mitataan kivun voimakkuuden arviointityökalulla.
(Niiden potilaiden kokonaismäärä, joilla on arvio kivun voimakkuudesta, ja se kirjataan / Niiden potilaiden kokonaismäärä, joilla on positiivinen kipu havaittu tiedonkeruujaksolla) x100
|
15 kuukautta
|
|
Kattava kivun arviointi
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Kattavassa kivun arvioinnissa otetaan huomioon erilaiset kipuun liittyvät tekijät, mukaan lukien: kivun sijainti, kivun alkamiseen liittyvät olosuhteet, kivun tyyppi, kivun voimakkuus, siihen liittyvät oireet, kivun vaikutus toimintaan, kivun vaikutus potilaan lepoon ja uneen , hoito, asiaankuuluva sairaushistoria, kivunhallintaan vaikuttavat tekijät.
Jotta arviointi olisi kattava, vähintään 60 % 10 kriteeristä on suoritettava ja kirjattava.
(Kattavan kivunarvioinnin tehneiden potilaiden kokonaismäärä ja se rekisteröidään / Potilaiden kokonaismäärä, joilla kivun havaitseminen positiivinen tiedonkeruujaksolla) x100
|
15 kuukautta
|
|
Kivunhallintasuunnitelma
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Potilaalle laaditaan ja toteutetaan henkilön arvioinnin tulosten perusteella kivunhallintasuunnitelma, joka sisältää: farmakologiset ja ei-lääketieteelliset toimenpiteet, henkilön tavoitteet sekä asianmukaiset ja tehokkaat kivunhallintastrategiat.
(Akuutin tai kroonisen kivun hoitosuunnitelman saaneiden potilaiden kokonaismäärä ja se on rekisteröity / Niiden potilaiden kokonaismäärä, joilla on positiivinen kipu havaittu tai kipuun altis tiedonkeruujakson aikana) x100
|
15 kuukautta
|
|
Potilaan tai/tai hoitajan koulutus kivusta
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Potilaan tai/tai hoitajan koulutus kivun viestinnän tärkeydestä, farmakologisista, fyysisistä ja psyykkisistä kivun hallintavaihtoehdoista, analgeettisen lääkkeen ottamisesta, mahdollisten sivuvaikutusten hallinnasta ja siitä, miten seuranta tehdään ja kenen kanssa voidaan neuvotella epäilyksiä.
(Niiden potilaiden, perheenjäsenten tai omaishoitajien kokonaismäärä, jotka ovat saaneet koulutusta kivun hallintaan, vähintään kerran hoitoprosessin aikana ja se rekisteröidään / Niiden potilaiden kokonaismäärä, joilla kipu havaittiin positiivisesti tai joilla on todennäköisesti kipua tiedonkeruujaksolla ) x100
|
15 kuukautta
|
|
Kivun voimakkuus vastaanoton yhteydessä tai ensimmäisten 24 tunnin aikana leikkauksen jälkeen tai hoidon alussa
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Kivun voimakkuus vastaanoton yhteydessä tai 24 tunnin aikana leikkauksen jälkeen tai hoidon alkaessa mitattuna numeerisessa muodossa, arvolla, joka vastaa kivun arviointiyksikössä käytettyä asteikkoa, yksiköissä on ilmoitettava lomakkeella asteikko he ovat käyttäneet.
(Kivun voimakkuuden summa potilaista, joilla on positiivinen kivun havaitseminen tai joilla on todennäköisesti kipua / Niiden potilaiden kokonaismäärä, joilla on arvioitu kivun voimakkuutta tiedonkeruujaksolla)
|
15 kuukautta
|
|
Suurin kipu
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Potilaiden ilmoittama ja sairaanhoitajien rekisteröimä enimmäispistemäärä kivun voimakkuuden arvioinnin jälkeen arviointityökalulla.
Yksiköiden on ilmoitettava lomakkeella käyttämänsä arviointityökalu.
(Kivun enimmäisintensiteetin summa oleskelun tai hoidon aikana potilailla, joilla kipu on todettu positiivisesti tai joilla on todennäköisesti kipua / Tiedonkeruujaksolla arvioitujen potilaiden kokonaismäärä, joiden kivun voimakkuus on arvioitu)
|
15 kuukautta
|
|
Iho-ihokosketus
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Iho-ihokosketus on vastasyntyneen, alasti tai vaippa- ja lippalakki, asettamista makuuasentoon ihmisen paljaalle rinnalle, peitettynä aiemmin lämmitetyllä huovalla lämmönhukan estämiseksi.
Se tulee helpottaa välittömästi (enintään 1 tunti) syntymän jälkeen tai kun lapsi ja imettävä henkilö ovat kliinisesti vakaat.
(Imeväisten lukumäärä, jotka esiintyvät ihosta iholle välittömästi syntymän jälkeen tai joilla on kliinisesti vakaa dyadi / imeväisten kokonaismäärä) x100 Dyad: Pari, jonka muodostavat äiti ja imettävä vauva, jotka muodostavat siteen toisiinsa.
|
15 kuukautta
|
|
Imetyksen jälkeinen arviointi
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Imetyksen arviointi suoritettiin vastasyntyneen elämän ensimmäisten 24 tunnin aikana.
Tavoitteena on, että imettävä henkilö pystyy ensimmäisen 24 tunnin aikana tunnistamaan: oikean asennon ja otteen, tehokkaan rintamaidon siirtymisen, tukiverkostot, imetyksen itsetehokkuuden, mielialahäiriöiden riskit, vastasyntyneen arvioinnin suhteessa imetykseen.
Arvioinnin suorittamiseen voidaan käyttää imetyksen arviointityökalua.
(Imetysprosessissa arvioitujen diadien lukumäärä ensimmäisen 24 tunnin aikana/Dyadien kokonaismäärä) x100 Dyad: Pari, jonka muodostavat äiti ja imettävä vauva, jotka muodostavat siteen toisiinsa.
|
15 kuukautta
|
|
Imetyksen arviointi ensimmäisen 24 tunnin jälkeen ja ennen kotiutumista
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Imetyksen arviointi suoritettiin vastasyntyneen ensimmäisen 24 tunnin jälkeen ja ennen sairaalasta kotiutumista.
Tavoitteena on, että imettävä henkilö ennen sairaalasta kotiutumista tunnistaa: oikean asennon ja otteen, tehokkaan rintamaidon siirtymisen, tukiverkostot, imetyksen itsetehokkuuden, mielialahäiriöiden riskit, vastasyntyneen arvioinnin suhteessa imetykseen.
Arvioinnin suorittamiseen voidaan käyttää imetyksen arviointityökalua.
(Imetysprosessissa arvioitujen diadien lukumäärä ensimmäisen 24 tunnin jälkeen ja ennen sairaalasta kotiutumista / Diadien kokonaismäärä) x100 Dyad: Pari, jonka muodostavat äiti ja imettävä vauva, jotka muodostavat siteen toisiinsa.
|
15 kuukautta
|
|
Imetyksen varhainen arviointi perusterveydenhuollossa
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Perusterveydenhuollossa varhainen arviointi katsotaan suoritetuksi syntymän ja vastasyntyneen 8. päivän välisenä aikana (sisältää).
Arvioinnin suorittamiseen voidaan käyttää imetyksen arviointityökalua.
(Imetysprosessin varhaisessa vaiheessa arvioitujen diadien lukumäärä (syntymän ja 8 elinpäivän välisenä aikana / vastasyntyneen syntymän ja 8 elinpäivän välisten diadien kokonaismäärä) x 100 diadi: pari, jonka muodostavat äiti ja imettävä vauva, joka muodostavat siteen toisiinsa.
|
15 kuukautta
|
|
Imetyksen seuranta perusterveydenhuollossa (9 päivästä 6 kuukauteen)
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Perusterveydenhuollossa seuranta-arviointi suoritetaan vastasyntyneen 9 päivän ja 6 kuukauden/183 päivän välillä (sisältää).
Arvioinnin suorittamiseen voidaan käyttää imetyksen arviointityökalua.
(Imetysprosessissa arvioitujen diadien lukumäärä 9 päivästä 6 kuukauteen / Diadien kokonaismäärä 9 päivästä 6 kuukauden ikään vastasyntyneen) x100 Dyad: Pari, jonka muodostavat äiti ja imettävä vauva, jotka muodostavat sitoa toisiinsa.
|
15 kuukautta
|
|
Imetyskoulutus imettävälle henkilölle
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Sairaalahoidossa se katsotaan suoritetuksi, jos synnytyksen jälkeinen koulutus on suoritettu ja äidille on toimitettu resursseja imetyksestä ennen sairaalasta kotiutumista.
Perusterveydenhuollossa se katsotaan suoritetuksi, jos ammatillinen imetystiimi on suorittanut koulutusta ja antanut äidille resursseja sairaalasta kotiutumisen jälkeen vähintään kerran kotiutuksen jälkeisenä aikana 8 päivään tai 9 päivän aikana. 6 kuukauteen, samalla käynnillä tai peräkkäisillä vierailuilla.
(Imetyskoulutuksen saaneiden imettävien henkilöiden lukumäärä / Diadien kokonaismäärä) x100 Dyad: Pari, jonka muodostavat äiti ja imettävä vauva, jotka muodostavat siteen toisiinsa.
|
15 kuukautta
|
|
Imetyskoulutus ja tuki perheenjäsenille
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Sairaalahoidossa katsotaan suoritetuksi, jos perheenjäsenille on annettu koulutusta ja tukea imetykseen ennen kotiutumista.
Perusterveydenhuollossa se katsotaan suoritetuksi, jos perheenjäsenille on annettu imetyskoulutusta ja -tukea vähintään kerran kotiutuksen jälkeisenä aikana 8 päivään tai 9 päivän ja 6 kuukauden välisenä aikana, samalla käynnillä tai peräkkäisillä käynneillä. .
(Dyadien lukumäärä, joiden perhe on saanut koulutusta ja tukea imetykseen / Diadien kokonaismäärä) x100 Dyad: Pari, jonka muodostavat äiti ja imettävä vauva, jotka muodostavat siteen toisiinsa.
|
15 kuukautta
|
|
Vastasyntyneen imetyksen tyyppi sairaalahoidon aikana
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Vastasyntyneen imetyksen tyyppi sairaalahoidon aikana. (Pelkäimeen, sekaimetystä saavien tai ei-ruokittujen vauvojen lukumäärä sairaalahoidon aikana / kotiutuneiden imeväisten kokonaismäärä) x100 Yksinomainen imetys: Vauva saa suoraan tai epäsuorasti äidinmaitoa. Hän ei saa muuta kiinteää tai nestemäistä ruokaa. Sekaimettäminen: Vauva saa rintamaitoa sekä muita kiinteitä ja nestemäisiä ruokia (mukaan lukien vesi), mukaan lukien muu kuin ihmisen maito tai korvike. Ei-imettäminen: Vauva saa keinomaitoa ja/tai eläinmaitoa. Vauva ei saa rintamaitoa. |
15 kuukautta
|
|
Vastasyntyneen imetyksen tyyppi varhaisessa vaiheessa
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Vastasyntyneen imetyksen tyyppi syntymästä 8 elinpäivään, arvioitu Perusterveydenhuollossa. (Vastasyntyneiden lukumäärä, jotka olivat yksinomaan rintaruokinnassa, saivat sekaimetystä tai joita ei ollut imetetty syntymästä 8 päivään / vastasyntyneiden kokonaismäärä 0-8 elinpäivän välillä) x100 Yksinomainen imetys: Vauva saa suoraan tai epäsuorasti äidinmaitoa. Hän ei saa muuta kiinteää tai nestemäistä ruokaa. Sekaimettäminen: Vauva saa rintamaitoa sekä muita kiinteitä ja nestemäisiä ruokia (mukaan lukien vesi), mukaan lukien muu kuin ihmisen maito tai korvike. Ei-imettäminen: Vauva saa keinomaitoa ja/tai eläinmaitoa. Vauva ei saa rintamaitoa. |
15 kuukautta
|
|
Vastasyntyneen imetyksen tyyppi seurannassa 1
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Vastasyntyneen imetyksen tyyppi 9-90 ikäisenä, arvioituna perusterveydenhuollossa. (yksinomaan imettävien, sekaimetystä saavien tai imettämättömien imeväisten lukumäärä 9 päivästä 90 päivään / imeväisten kokonaismäärä 9 - 90 elinpäivänä) x100 Yksinomainen imetys: Vauva saa suoraan tai epäsuorasti äidinmaitoa. Hän ei saa muuta kiinteää tai nestemäistä ruokaa. Sekaimettäminen: Vauva saa rintamaitoa sekä muita kiinteitä ja nestemäisiä ruokia (mukaan lukien vesi), mukaan lukien muu kuin ihmisen maito tai korvike. Ei-imettäminen: Vauva saa keinomaitoa ja/tai eläinmaitoa. Vauva ei saa rintamaitoa. |
15 kuukautta
|
|
Vastasyntyneen imetyksen tyyppi seurannassa 2
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Vastasyntyneen imetyksen tyyppi 91 - 182 elinpäivänä arvioituna Perushoidossa (yksinomaan imettäneiden, sekaimetystä saaneiden tai ei-imettävien vastasyntyneiden lukumäärä 91 päivästä 182 päivään / vastasyntyneiden kokonaismäärä 91 - 182 päivää elämän) x100 Yksinomainen imetys: Vauva saa suoraan tai epäsuorasti äidinmaitoa. Hän ei saa muuta kiinteää tai nestemäistä ruokaa. Sekaimettäminen: Vauva saa rintamaitoa sekä muita kiinteitä ja nestemäisiä ruokia (mukaan lukien vesi), mukaan lukien muu kuin ihmisen maito tai korvike. Ei-imettäminen: Vauva saa keinomaitoa ja/tai eläinmaitoa. Vauva ei saa rintamaitoa. |
15 kuukautta
|
|
Yksinomainen imetys 6 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Niiden vastasyntyneiden määrä, jotka saivat yksinimetyksen 183. elinpäivänä (Niiden vastasyntyneiden määrä, jotka saivat yksinimetyksen 183. elinpäivänä / Vastasyntyneiden kokonaismäärä, kun 183 päivää oli täytetty) x100
|
15 kuukautta
|
|
Terveydenhuollon ammattilaisten koulutus
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Niiden terveydenhuollon ammattilaisten lukumäärä, jotka ovat saaneet imetysalan jatko- ja/tai jatkokoulutusta.
Koulutuksen tulee olla vähintään 18 tunnin pituinen ja sisältää teoreettista koulutusta ja taitojen käytännön soveltamista.
(Imetysalan jatkokoulutuksen ja/tai jatkokoulutuksen saaneiden terveydenhuollon ammattilaisten lukumäärä / Terveydenhuollon ammattilaisten kokonaismäärä) x100
|
15 kuukautta
|
|
Arviointi liikalihavuuden ehkäisemiseksi
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Ainakin yksi kattava arviointi, joka sisältää ravinnon, fyysisen aktiivisuuden, istumisen, kasvun ja perheympäristön arvioinnin, on tehty vauvoille syntymästä 12-vuotiaaksi.
(Niiden lasten kokonaismäärä syntymästä 12-vuotiaaksi, joille on tehty kattava arvio liikalihavuuden ehkäisemiseksi ja jotka on rekisteröity / Niiden lasten kokonaismäärä syntymästä 12-vuotiaaksi, joilla on yksi tai useampi hyvinvoiva seurantakäynti edellinen vuosi) x100
|
15 kuukautta
|
|
Koulutusta ja tukea vanhemmille/perushoitajille
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Vanhemmat tai omaishoitajat ovat saaneet koulutusta ja tukea, mukaan lukien: imetys, roolimalli, lasten ruokailukäytännöt, perheen fyysinen aktiivisuus, ruutuaika, fyysinen aktiivisuus, terveellinen ruokailu; ja se on dokumentoitu.
(Niiden lasten kokonaismäärä syntymästä 12-vuotiaaksi, joiden vanhemmat tai huoltajat ovat saaneet terveellisiä ruokailutottumuksia tai liikuntaa edistävää koulutusta, lapsen iän mukaan ja on rekisteröity / Niiden lasten kokonaismäärä syntymästä 12-vuotiaaksi, joilla on yksi tai useampi kaivo -lasten seurantakäynnit edellisenä vuonna) x100
|
15 kuukautta
|
|
Ainutlaatuinen imetys, lapset syntymästä 6 kuukauden ikään
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Lapset 0–183 päivää mukaan lukien, jotka ovat saaneet yksinomaista imetystä suoraan rinnasta tai varastoituina.
(Niiden lasten lukumäärä 0-6 kuukautta (tai -183 päivää), jotka ovat saaneet YKSINOMAISTA imetystä edellisen 24 tunnin aikana ja on rekisteröity / 0-6 kuukauden ikäisten lasten kokonaismäärä, joilla on yksi tai useampi käynti, hyvin vauva-lapsi seuranta vuonna edellinen vuosi) x100
|
15 kuukautta
|
|
Imetys, lapset 6 kuukauden iästä 2 vuoteen
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Yli 183 päivää eläneet lapset, jotka ovat saaneet imetyksen suoraan rinnasta tai varastoituina.
(yli 6 kk ja enintään 2-vuotiaiden (yli 183 päivää-2 vuotta) lasten lukumäärä, jotka ovat imettäneet edellisen 24 tunnin aikana ja ovat rekisteröityneet / Yli 6 kk - ja enintään 2-vuotiaiden lasten lukumäärä, joilla on yksi tai useampi hyvinvoiva vauva-lapsi seurantakäynnit edellisenä vuonna) x100
|
15 kuukautta
|
|
Istuva käyttäytyminen
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Niiden lasten määrä syntymästä 12-vuotiaisiin, jotka viettivät ikäänsä nähden suositeltua aikaa näytön edessä.
(Lasten lukumäärä syntymästä 12-vuotiaaksi, joiden päivittäinen näyttöaika on ikänsä suositeltu, vanhempien ilmoituksen mukaan ja rekisteröity / Lasten kokonaismäärä syntymästä 12-vuotiaaksi, joilla on yksi tai useampi seuraaja edellisen vuoden käynnit hyvinvoivan lapsen luona, näyttöajan arviointi tai kattava arviointi) x100
|
15 kuukautta
|
|
Päivittäinen fyysinen aktiivisuus
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Niiden lasten lukumäärä syntymästä 12-vuotiaaksi, jotka täyttävät päivittäisen fyysisen aktiivisuuden suositukset.
(Synnystä 12-vuotiaisiin päivittäisen liikunnan määräsuositukset täyttävien ja rekisteröityneiden lasten lukumäärä / Sellaisten lasten kokonaismäärä syntymästä 12-vuotiaaksi, joilla on yksi tai useampi seurantakäynti terveen vauva-lapsen kanssa edellisenä vuonna fyysisen aktiivisuuden arvioinnin tai kokonaisarvioinnin kera) x100
|
15 kuukautta
|
|
Lapsuuden liikalihavuuden esiintyvyys
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Lapsuuden liikalihavuuden esiintyvyys.
(Niiden 2–12-vuotiaiden lasten määrä (mukaan lukien), joiden BMI iän suhteen ylittää WHO:n standardien mukaan lihavaksi katsottavan prosenttipisteen, vauvan/terveen lapsen VIIMEISELLÄ seurantakäynnillä ja rekisteröity / lukumäärä 2–12-vuotiaista lapsista (mukaan lukien), joilla on ollut edellisenä vuonna yksi tai useampi hyvinvoiva vauvaseuranta ja joiden BMI on arvioitu mittausjaksolla) x100
|
15 kuukautta
|
|
Teho-osaston sängyt alkoholipohjaisilla valmisteilla hoitopisteessä
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Alkoholipohjaisten valmisteiden saatavuus teho-osastoilla (sairaalahoidolla) mahdollisimman lähellä paikkaa, jossa aiotaan suorittaa toiminta, joka vaatii kontaktia potilaan ja/tai hänen lähiympäristönsä kanssa, ja ilman, että joudut poistumaan potilaan alueelle.
Hoitopiste on paikka, jossa potilas, terveydenhuollon ammattilainen ja hoito tai hoito, johon liittyy kontakti potilaan kanssa, kohtaavat.
(Teho-osaston sänkyjen lukumäärä yksikössä, perusalkoholivalmisteilla hoitopisteessä / tehoosaston sänkyjen lukumäärä yksikössä) x100
|
15 kuukautta
|
|
Alkoholipohjaisilla valmisteilla varustetut sairaalasängyt hoitopaikalla
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Alkoholipohjaisten valmisteiden saatavuus sairaalan yksiköissä (pois lukien teho-osaston vuodepaikat) mahdollisimman lähellä paikkaa, jossa aiotaan suorittaa toiminta, joka vaatii kontaktia potilaaseen ja/tai hänen lähiympäristöön, ilman, että joudut poistumaan sairaalasta. potilaan alueelle.
Hoitopiste on paikka, jossa potilas, terveydenhuollon ammattilainen ja hoito tai hoito, johon liittyy kontakti potilaan kanssa, kohtaavat.
(sairaalasänkyjen määrä yksikössä, alkoholipohjaisilla valmisteilla hoitopisteessä)/(Vuoteiden lukumäärä yksikössä) x100
|
15 kuukautta
|
|
Alkoholipohjaisten valmisteiden käyttö sairaalahoidossa
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Alkoholipohjaisten valmisteiden litraa kulutettuja sairaalahoitoyksiköissä, mukaan lukien teho-osasto (toimitettujen alkoholipohjaisten valmisteiden litramäärä / Oleskelujen kokonaismäärä arvioidulla jaksolla) x1000 Oleskelujen kokonaismäärä arvioidulla jaksolla: Viittaa oleskeluihin sairaalassa olleista potilaista, missä oleskelu = Kotiutuspäivä - Hakeutumispäivä indikaattorin laskentajakson aikana.
|
15 kuukautta
|
|
Alkoholipohjaisten valmisteiden kulutus perusterveydenhuollon keskuksissa
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Perusterveydenhuollon keskuksissa kulutettuja alkoholipohjaisia valmisteita litraa.
(Perusterveydenhuollossa toimitettujen alkoholipohjaisten valmisteiden litramäärä / käyntien kokonaismäärä arvioidulla ajanjaksolla) x10000
|
15 kuukautta
|
|
Alkoholipohjaisten valmisteiden nauttiminen sairaalan yksiköissä ilman vastaanottoa
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Sairaalan yksiköissä ilman vastaanottoa kulutettuja alkoholipohjaisia valmisteita litraa (avohoito, päiväsairaala jne.).
(Alkoholipohjaisten valmisteiden litramäärä@sairaalayksikössä ilman vastaanottoa / Konsultaatioiden kokonaismäärä arvioidulla ajanjaksolla) x1000
|
15 kuukautta
|
|
Alkoholipohjaisten valmisteiden kulutus hoitokodeissa.
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Hoitokodeissa kulutettuja alkoholipohjaisia valmisteita litraa (Hoivakodeissa toimitettujen alkoholipohjaisten valmisteiden litramäärä / Asukkaiden kokonaismäärä arvioidulla ajanjaksolla) x100
|
15 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Laitoksen tyyppi
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Sairaalayksikkö, perusterveydenhuoltoyksikkö tai hoitokodin yksikkö.
|
15 kuukautta
|
|
Sairaalan yksikön koko
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Hakemusten keskimääräinen määrä vuodessa.
|
15 kuukautta
|
|
Hoitokodin koko
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Vuodepaikkojen kokonaismäärä vanhainkodin yksikössä.
|
15 kuukautta
|
|
Perusterveydenhuollon yksikön koko
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Tapaamisten keskimäärä päivässä yksiköissä.
|
15 kuukautta
|
|
Ei, sairaanhoitajat
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Yksikössä työskentelevien sairaanhoitajien kokonaismäärä marraskuuhun 2021 mennessä.
|
15 kuukautta
|
|
Ei. Terveydenhuollon avustajat
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Yksikössä työskentelevien terveydenhuollon avustajien kokonaismäärä marraskuuhun 2021 mennessä.
|
15 kuukautta
|
|
Yksikön tyyppi
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Yksikössä säännöllisesti hoidettujen potilaiden ikä, terveysongelmat ja hoitotarpeet.
|
15 kuukautta
|
|
Purkamispäivämäärä
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Potilaiden kotiutuspäivä, jos he joutuvat sairaalaan.
|
15 kuukautta
|
|
Huomiopäivämäärä
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Päivämäärä, jolloin potilaat olivat hoidossa perushoidon tapauksessa.
|
15 kuukautta
|
|
Asumispäivä
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Päivämäärä, jolloin potilaat olivat asukkaita sosiaali- ja terveyskeskusten tapauksessa.
|
15 kuukautta
|
|
Ikä
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Potilaiden ikä.
|
15 kuukautta
|
|
Seksiä
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Potilaiden sukupuoli.
|
15 kuukautta
|
|
Äidin ikä
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Äidin ikä.
|
15 kuukautta
|
|
Imetys ensimmäistä kertaa
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Ensimmäinen kerta, kun äiti kohtaa imetyksen vai ei.
|
15 kuukautta
|
|
Syntymätyyppi
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Tapa, jolla vastasyntynyt syntyi: emättimen synnytys, instrumentaalinen synnytys, keisarileikkaus.
|
15 kuukautta
|
|
Raskausviikkoja
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Raskausviikkojen lukumäärä.
|
15 kuukautta
|
|
Paino syntyessään
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Vastasyntyneen syntymäpaino grammoina.
|
15 kuukautta
|
|
Lapsen paino
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Lapsen paino kilogrammoina.
|
15 kuukautta
|
|
Koko
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Pituus: lapsen pituus senttimetreinä.
|
15 kuukautta
|
|
Sisäänpääsyn/konsultoinnin syy
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Potilaiden vastaanoton/konsultoinnin syy.
Potilaan sairaalahoitoon tai konsultaatioon osallistumisen syy.
|
15 kuukautta
|
|
Sairashistoria
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Potilaan aikaisempi sairaus, leikkaus tai tuskalliset kokemukset.
|
15 kuukautta
|
|
Rajat
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Esteet näyttöön perustuvien suositusten toteuttamiselle yksiköissä, joita arvioitiin TICD-tarkistuslistasta muokatun kyselylomakkeen avulla.
|
15 kuukautta
|
|
EBP-kompetenssit
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Näyttöön perustuvia suosituksia toteuttavissa yksiköissä työskentelevien terveydenhuollon ammattilaisten osaaminen näyttöön perustuvassa käytännössä arvioituna kyselylomakkeella EBP-COQ Prof©.
|
15 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: María Teresa Moreno-Casbas, Doctor, Instituto de Salud Carlos III
- Päätutkija: Esther González-María, Doctor, Instituto de Salud Carlos III
- Opintojen puheenjohtaja: Leticia Bernués-Caudillo, PhD Candidate, Instituto de Salud Carlos III
- Opintojen puheenjohtaja: Candela Cameselle-Lago, PhD Candidate, Instituto de Salud Carlos III
- Opintojen puheenjohtaja: Laura Albornos-Muñoz, PhD Candidate, Instituto de Salud Carlos III
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- GBD 2015 Disease and Injury Incidence and Prevalence Collaborators. Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 310 diseases and injuries, 1990-2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015. Lancet. 2016 Oct 8;388(10053):1545-1602. doi: 10.1016/S0140-6736(16)31678-6. Erratum In: Lancet. 2017 Jan 7;389(10064):e1.
- Duenas M, Salazar A, Ojeda B, Fernandez-Palacin F, Mico JA, Torres LM, Failde I. A nationwide study of chronic pain prevalence in the general spanish population: identifying clinical subgroups through cluster analysis. Pain Med. 2015 Apr;16(4):811-22. doi: 10.1111/pme.12640. Epub 2014 Dec 19.
- Ivers N, Jamtvedt G, Flottorp S, Young JM, Odgaard-Jensen J, French SD, O'Brien MA, Johansen M, Grimshaw J, Oxman AD. Audit and feedback: effects on professional practice and healthcare outcomes. Cochrane Database Syst Rev. 2012 Jun 13;(6):CD000259. doi: 10.1002/14651858.CD000259.pub3.
- Morris ZS, Wooding S, Grant J. The answer is 17 years, what is the question: understanding time lags in translational research. J R Soc Med. 2011 Dec;104(12):510-20. doi: 10.1258/jrsm.2011.110180.
- Baker R, Camosso-Stefinovic J, Gillies C, Shaw EJ, Cheater F, Flottorp S, Robertson N. Tailored interventions to overcome identified barriers to change: effects on professional practice and health care outcomes. Cochrane Database Syst Rev. 2010 Mar 17;(3):CD005470. doi: 10.1002/14651858.CD005470.pub2.
- Powell BJ, McMillen JC, Proctor EK, Carpenter CR, Griffey RT, Bunger AC, Glass JE, York JL. A compilation of strategies for implementing clinical innovations in health and mental health. Med Care Res Rev. 2012 Apr;69(2):123-57. doi: 10.1177/1077558711430690. Epub 2011 Dec 26.
- Flottorp SA, Oxman AD, Krause J, Musila NR, Wensing M, Godycki-Cwirko M, Baker R, Eccles MP. A checklist for identifying determinants of practice: a systematic review and synthesis of frameworks and taxonomies of factors that prevent or enable improvements in healthcare professional practice. Implement Sci. 2013 Mar 23;8:35. doi: 10.1186/1748-5908-8-35.
- Kreindler SA. What if implementation is not the problem? Exploring the missing links between knowledge and action. Int J Health Plann Manage. 2016 Apr;31(2):208-26. doi: 10.1002/hpm.2277. Epub 2014 Nov 25.
- Squires JE, Estabrooks CA, Gustavsson P, Wallin L. Individual determinants of research utilization by nurses: a systematic review update. Implement Sci. 2011 Jan 5;6:1. doi: 10.1186/1748-5908-6-1.
- Meijers JM, Janssen MA, Cummings GG, Wallin L, Estabrooks CA, Y G Halfens R. Assessing the relationships between contextual factors and research utilization in nursing: systematic literature review. J Adv Nurs. 2006 Sep;55(5):622-35. doi: 10.1111/j.1365-2648.2006.03954.x.
- Ortuno-Soriano I, Munoz-Jimenez D, Moreno-Casbas T, Albornos-Munoz L, Gonzalez-Maria E; en nombre del Grupo de Trabajo del Programa de implantacion de buenas practicas en Centros Comprometidos con la Excelencia en Cuidados(R). Evaluation of implementation strategies of the Best Practices Spotlight Organisations (BPSO) Project in Spain. Enferm Clin (Engl Ed). 2020 May-Jun;30(3):222-230. doi: 10.1016/j.enfcli.2019.10.027. Epub 2020 May 7. English, Spanish.
- Powell BJ, Fernandez ME, Williams NJ, Aarons GA, Beidas RS, Lewis CC, McHugh SM, Weiner BJ. Enhancing the Impact of Implementation Strategies in Healthcare: A Research Agenda. Front Public Health. 2019 Jan 22;7:3. doi: 10.3389/fpubh.2019.00003. eCollection 2019.
- Lewis CC, Boyd MR, Walsh-Bailey C, Lyon AR, Beidas R, Mittman B, Aarons GA, Weiner BJ, Chambers DA. A systematic review of empirical studies examining mechanisms of implementation in health. Implement Sci. 2020 Apr 16;15(1):21. doi: 10.1186/s13012-020-00983-3.
- Allen P, Pilar M, Walsh-Bailey C, Hooley C, Mazzucca S, Lewis CC, Mettert KD, Dorsey CN, Purtle J, Kepper MM, Baumann AA, Brownson RC. Quantitative measures of health policy implementation determinants and outcomes: a systematic review. Implement Sci. 2020 Jun 19;15(1):47. doi: 10.1186/s13012-020-01007-w.
- Moreno-Casbas T. Perspectives: Implementation strategies to adopt and integrate evidence-based nursing. What are we doing? J. Res. Nurs. 2015;20:729-33.
- Lau R, Stevenson F, Ong BN, Dziedzic K, Treweek S, Eldridge S, Everitt H, Kennedy A, Qureshi N, Rogers A, Peacock R, Murray E. Achieving change in primary care--causes of the evidence to practice gap: systematic reviews of reviews. Implement Sci. 2016 Mar 22;11:40. doi: 10.1186/s13012-016-0396-4.
- Almazrou SH, Alfaifi SI, Alfaifi SH, Hakami LE, Al-Aqeel SA. Barriers to and Facilitators of Adherence to Clinical Practice Guidelines in the Middle East and North Africa Region: A Systematic Review. Healthcare (Basel). 2020 Dec 15;8(4):564. doi: 10.3390/healthcare8040564.
- Davies B, Edwards N, Ploeg J, Virani T. Insights about the process and impact of implementing nursing guidelines on delivery of care in hospitals and community settings. BMC Health Serv Res. 2008 Feb 2;8:29. doi: 10.1186/1472-6963-8-29.
- Ploeg J, Davies B, Edwards N, Gifford W, Miller PE. Factors influencing best-practice guideline implementation: lessons learned from administrators, nursing staff, and project leaders. Worldviews Evid Based Nurs. 2007;4(4):210-9. doi: 10.1111/j.1741-6787.2007.00106.x.
- Mickan S, Burls A, Glasziou P. Patterns of 'leakage' in the utilisation of clinical guidelines: a systematic review. Postgrad Med J. 2011 Oct;87(1032):670-9. doi: 10.1136/pgmj.2010.116012. Epub 2011 Jun 29.
- Fleiszer AR, Semenic SE, Ritchie JA, Richer MC, Denis JL. A unit-level perspective on the long-term sustainability of a nursing best practice guidelines program: An embedded multiple case study. Int J Nurs Stud. 2016 Jan;53:204-18. doi: 10.1016/j.ijnurstu.2015.09.004. Epub 2015 Sep 8.
- Flodgren G, Deane K, Dickinson HO, Kirk S, Alberti H, Beyer FR, Brown JG, Penney TL, Summerbell CD, Eccles MP. Interventions to change the behaviour of health professionals and the organisation of care to promote weight reduction in overweight and obese people. Cochrane Database Syst Rev. 2010 Mar 17;(3):CD000984. doi: 10.1002/14651858.CD000984.pub2.
- Esposito P, Dal Canton A. Clinical audit, a valuable tool to improve quality of care: General methodology and applications in nephrology. World J Nephrol. 2014 Nov 6;3(4):249-55. doi: 10.5527/wjn.v3.i4.249.
- Wentland BA, Hinderer KA. A Nursing Research and Evidence-Based Practice Fellowship Program in a Magnet(R)-designated pediatric medical center. Appl Nurs Res. 2020 Oct;55:151287. doi: 10.1016/j.apnr.2020.151287. Epub 2020 May 15.
- Holmes BJ, Best A, Davies H, Hunter D, Kelly MP, Marshall M, Rycroft-Malone J. Mobilising knowledge in complex health systems: A call to action. Evid. Policy 2017;13:539-60.
- Sinuff T, Muscedere J, Rozmovits L, Dale CM, Scales DC. A qualitative study of the variable effects of audit and feedback in the ICU. BMJ Qual Saf. 2015 Jun;24(6):393-9. doi: 10.1136/bmjqs-2015-003978. Epub 2015 Apr 27.
- Munoz Jimenez D. From evidence-based nursing to healthcare practice: The evaluation of results as an integrating element. Enferm Clin (Engl Ed). 2018 May-Jun;28(3):149-153. doi: 10.1016/j.enfcli.2018.04.004. No abstract available. English, Spanish.
- Christina V, Baldwin K, Biron A, Emed J, Lepage K. Factors influencing the effectiveness of audit and feedback: nurses' perceptions. J Nurs Manag. 2016 Nov;24(8):1080-1087. doi: 10.1111/jonm.12409. Epub 2016 Jun 16.
- García FJ, Salinas J, Madurga B, Cózar JM, Esteban M. Guía de atención a personas con incontinencia urinaria [internet]. Madrid: Asociación Española de Urología; Enero 2020 [consultado abril de 2021]. Available in: https://www.consejogeneralenfermeria.org/documentos-de-interes/guias-clinicas/send/67-guias-clinicas/908-guia-de-atencion-a-personas-con-incontinencia-urinaria
- Dufour S, Wu M. No. 397 - Conservative Care of Urinary Incontinence in Women. J Obstet Gynaecol Can. 2020 Apr;42(4):510-522. doi: 10.1016/j.jogc.2019.04.009.
- Estudio ALADINO 2019: Estudio sobre Alimentación, Actividad Física, Desarrollo Infantil y Obesidad en España 2019. Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición. Ministerio de Consumo. Madrid, 2020
- Departamento de Salud del Gobierno Vasco. Estrategia de prevención de la obesidad infantil en Euskadi. PLAN SANO. 2019. Editado por Servicio Central de publicaciones del Gobierno Vasco. Disponible en: https://www.euskadi.eus/estrategia/prevencion-de-la-obesidad-infantil-en-euskadi/web01-a2osabiz/es/
- World Health Organization. Infant and young child feeding. Ginebra: WHO; 2021 [acceso12/11/2021]. Disponible en: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/infant-and-young-child-feeding.
- Encuesta Nacional de Salud de España 2017. Instituto nacional de estadística. [acceso 25/08/2019]. Disponible en https://www.mscbs.gob.es/estadEstudios/estadisticas/encuestaNacional/encuesta2017.htm
- OMS, Ministerio de Sanidad. La higiene de las manos en la asistencia ambulatoria y domiciliaria y en los cuidados de larga duración. Guía de aplicación de la estrategia multimodal de la OMS para la mejora de la higiene de las manos y del modelo "Los cinco momentos para la higiene de las manos". Ginebra: Organización Mundial de la Salud. 2013
- Agencia Española del Medicamento y Producto Sanitarios. Programa Higiene de manos del SNS. Informe de indicadores 2019. Madrid. 2020
- Estudio nacional de vigilancia de infección nosocomial en servicios de medicina intensiva. Vall d'hebron. Barcelona; 2019. Disponible en: https://hws.vhebron.net/envin-helics/
- Estudio APEAS. Estudio sobre la seguridad de los pacientes en atención primaria de salud. Madrid: Ministerio de Sanidad y Consumo; 2008.
- Escobar-Aguilar G, Moreno-Casbas MT, Gonzalez-Maria E, Martinez-Gimeno ML, Sanchez-Pablo C, Orts-Cortes I. The SUMAMOS EXCELENCIA Project. J Adv Nurs. 2019 Jul;75(7):1575-1584. doi: 10.1111/jan.13988. Epub 2019 Apr 2.
- Martinez-Gimeno ML, Fernandez-Martinez N, Escobar-Aguilar G, Moreno-Casbas MT, Brito-Brito PR, Caperos JM. SUMAMOS EXCELENCIA(R) Project: Results of the Implementation of Best Practice in a Spanish National Health System (NHS). Healthcare (Basel). 2021 Mar 28;9(4):374. doi: 10.3390/healthcare9040374.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 25. marraskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 15. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 20. heinäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 5. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Käyttäytymisoireet
- Mielenterveyshäiriöt
- Urologiset sairaudet
- Alempien virtsateiden oireet
- Urologiset ilmenemismuodot
- Yliravitsemus
- Ravitsemushäiriöt
- Ylipainoinen
- Kehon paino
- Virtsaamishäiriöt
- Lihavuus
- Eliminaatiohäiriöt
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Urogenitaaliset sairaudet
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Virtsankarkailu
- Lasten liikalihavuus
- Enureesi
Muut tutkimustunnusnumerot
- SE_CECBE_2022
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kipu
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityValmisSterilointi, tubal | Visual Analog Pain Scale
-
Korea University Anam HospitalKorea UniversityValmisKivun mittaus | Visual Analog Pain Scale
-
Turkish Ministry of Health, Kahramanmaras Provincial...Rekrytointi
-
Fujian Cancer HospitalEi vielä rekrytointiaHawthorn Red Combined Refractory Cancer Pain
-
Sobet AGLa Tour Hospital; Klinikum Klagenfurt am Wörthersee; Krankenhaus der Elisabethinen... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMyofascial Pain Syndrome - Alaselkä | Myofascial Pain Syndrome - Niska | Myofascial Pain Syndrome - jännityspäänsärkyItävalta, Sveitsi
-
Ankara UniversityValmisKivun mittaus | Visual Analogue Pain ScaleTurkki
-
East Carolina UniversityPeruutettu
-
Yuzuncu Yıl UniversityValmisMyofascial Pain Disfunction -oireyhtymä, temporomandibulaarinen nivelTurkki
-
Washington University School of MedicinePeruutettuBruksismi | Temporomandibulaariset nivelsairaudet | Temporomandibulaarinen nivelen toimintahäiriö | Myofascial Pain Disfunction -oireyhtymä, temporomandibulaarinen nivelYhdysvallat
-
Quiropraxia y EquilibrioUniversidad Nacional Andres BelloValmisMyofascial Trigger Point Pain (MTrP)Chile
Kliiniset tutkimukset Jatkuva laadun parantamisen syklimalli
-
ViiV HealthcareJanssen PharmaceuticalsValmisHIV-infektiotSaksa, Alankomaat, Ranska, Belgia, Espanja
-
VA Office of Research and DevelopmentAktiivinen, ei rekrytointiIskeeminen aivohalvaus | Obstruktiivinen uniapnea | Ohimenevä iskeeminen hyökkäys (TIA)Yhdysvallat
-
University of BirminghamEthicon, Inc.; European Society of ColoproctologyRekrytointiAnastomoottinen vuoto | Anastomoosi; KomplikaatiotVenäjän federaatio