Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сумамос Экселенсия 2022

2 января 2024 г. обновлено: Teresa Moreno Casbas

Проект SUMAMOS EXCELENCIA: Оценка внедрения передового опыта в национальной системе здравоохранения (Второе издание)

Существует разрыв между исследованиями и клинической практикой, что приводит к вариативности в принятии решений. Клинические аудиты являются эффективной стратегией для улучшения внедрения лучших практик. Квазиэкспериментальный, мультицентровый, до и после. Первичная медико-санитарная помощь, больничные отделения и дома престарелых, а также пациенты, посещаемые ими. Внедрение рекомендаций, основанных на фактических данных, путем применения модели цикла непрерывного улучшения качества (процесс улучшения на основе предыдущего базового клинического аудита. Данные будут собираться на исходном уровне и в течение первого года наблюдения в месяцы (3, 6, 12)

Обзор исследования

Подробное описание

Цель: оценить эффективность внедрения рекомендаций, основанных на фактических данных, с использованием модели цикла непрерывного улучшения качества в отношении результатов лечения пациентов и качества медицинской помощи. Дизайн: квазиэкспериментальный, многоцентровый, до и после. Методы: отделения NHS и дома престарелых, пациенты, которых они посещают, и специалисты, выполняющие рекомендации. Вмешательство: реализация рекомендации, основанной на фактических данных, с моделью непрерывного цикла улучшения качества (процесс улучшения на основе предшествующего базового клинического аудита). Переменные: критерии процесса и результата в отношении оценки и лечения боли, лечения недержания мочи, профилактики детского ожирения, пропаганды грудного вскармливания, пропаганды гигиены рук, компетентности в научно обоснованной практике, барьеров на пути внедрения и стратегий их преодоления. . Данные будут собираться на исходном уровне и в течение первого года наблюдения, через 3, 6 и 12 месяцев, при этом данные о пациентах и ​​показатели будут взяты из историй болезни и записей. Описательный анализ и сравнение эффективности вмешательства посредством логического анализа и анализа тенденций в последующем наблюдении. Уровень достоверности 95%. Этот проект частично финансируется Испанским центром научно обоснованного ухода и здравоохранения. Продолжительность проекта 2022-2024 гг.

Этот проект является вторым изданием проекта SUMAMOS EXCELENCIA: Оценка внедрения передового опыта в национальной системе здравоохранения (NCT03725774) с аналогичным дизайном, но с изменениями в некоторых темах.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

115

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Madrid, Испания
        • Instituto de Salud Carlos III - Unidad de Investigación en Cuidados y Servicios de Salud

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Критерии включения блока:

    • Подразделения NHS и дома престарелых, которые добровольно присоединяются к проекту.
    • Подразделения NHS и дома престарелых обеспечивают непосредственный уход за пациентами и обязуются выполнять основанные на фактических данных рекомендации по гигиене рук и по одной из следующих тем: оценка и лечение боли, лечение недержания мочи, профилактика ожирения и пропаганда грудного вскармливания. Для целей настоящего исследования «подразделение» определяется как любая служба, центр или учреждение, оказывающее медицинские услуги однородной группе пациентов со схожими характеристиками.
  2. Критерии включения пациентов: в исследование будут включены все пациенты, посещаемые в отделениях, участвующих в исследовании, которые соответствуют следующим критериям, в зависимости от рекомендаций, которые должны быть реализованы в каждом отделении:

    1. Боль:

      • Люди, подверженные страданию от той или иной боли, независимо от возраста.
      • Пациенты, проходящие лечение в учреждениях экстренной или хронической медицины (больницах, домах престарелых или учреждениях первичной медико-санитарной помощи).
    2. Недержание мочи:

      • Пациенты 18 лет и старше.
      • Пациенты с неосложненным стрессовым, ургентным или смешанным недержанием мочи
      • Минимум 7 дней приема или возможность продолжения лечения, предпочтительно до 6 недель.
    3. Ожирение:

      • Младенцы и дети дошкольного возраста до 12 лет.
      • В возрасте от 2 до 12 лет (включительно) дети не должны иметь избыточный вес или ожирение за 1 год до исходного измерения (в феврале 2021 г. или при ближайшем пересмотре к февралю 2021 г., когда регистрируется ИМТ).
      • Хорошее общее состояние здоровья.
    4. Грудное вскармливание:

      • Кормящие люди.
      • Здоровые новорожденные со сроком гестации более 36 недель, с массой тела при рождении более или равной 2500 г.
      • Пары и родственники в сети поддержки.
      • Послеродовой период и до 6 месяцев жизни ребенка (183 дня жизни включительно).
      • В первичную помощь будет включена только несрочная помощь.
    5. Гигиена рук:

      • Все медицинские работники, ухаживающие за пациентами в отделениях, участвующих в исследовании.

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Квазиэкспериментальный, неконтролируемый, до и после.
Вмешательство будет состоять из использования модели цикла непрерывного улучшения качества и реализации ее стратегий в клинической практике в соответствии с рассматриваемым подразделением исследования и объемом действий.
Модель цикла непрерывного улучшения качества состоит в процессе улучшения на основе предшествующего базового клинического аудита. Он подразумевает анализ локальной ситуации, выявление препятствий для улучшения клинической практики, а также составление и реализацию плана действий по улучшению соблюдения заранее установленных критериев. Цель состоит в том, чтобы наладить межпрофессиональные процессы в командах, чтобы: изучить барьеры, мешающие использованию фактических данных для внедрения передового опыта; и способствовать разработке программ реализации для преодоления таких препятствий.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка недержания мочи
Временное ограничение: 15 месяцев
Оценка наличия недержания мочи. Общее количество пациентов, у которых изначально было оценено наличие недержания мочи и состоящих на учете / Общее количество пациентов с положительным выявлением недержания мочи в течение периода сбора данных) * 100
15 месяцев
Дневник мочеиспускания
Временное ограничение: 15 месяцев
Запись всех случаев мочеиспускания и подтекания в течение 3 дней подряд. (Общее количество пациентов с дневником мочеиспускания за 3 дня / Общее количество пациентов с недержанием мочи, выписанных или пролеченных в течение периода сбора данных) * 100
15 месяцев
Запланированное мочеиспускание
Временное ограничение: 15 месяцев
Использование словесных и физических подсказок или сигналов, чтобы заставить людей обратить внимание на то, что у них сухо/влажно, и на необходимость сходить в туалет. (Общее количество пациентов с запланированным планом ухода за мочеиспусканием, и он зарегистрирован / Общее количество пациентов с недержанием мочи и 3-дневным дневником мочеиспускания, выписанных или посещаемых в период сбора данных) * 100
15 месяцев
Тренировка мочевого пузыря
Временное ограничение: 15 месяцев
Программа обучения и запрограммированная эвакуация, при которой интервалы мочеиспускания постепенно регулируются. (Общее количество пациентов с планом ухода за мочевым пузырем, и он зарегистрирован / Общее количество пациентов с недержанием мочи и 3-дневным дневником мочеиспускания, выписанных или посещаемых в период сбора данных) * 100
15 месяцев
Упражнения для тазового дна
Временное ограничение: 15 месяцев
Индивидуальное обучение и тренировка упражнений для мышц тазового дна. (Общее количество пациентов с планом упражнений для мышц тазового дна, и он зарегистрирован / Общее количество пациентов с недержанием мочи и 3-дневным дневником мочеиспускания, выписанных или посещаемых в период сбора данных) * 100
15 месяцев
Строгость
Временное ограничение: 15 месяцев
Тяжесть недержания мочи. Общее количество пациентов с различными уровнями недержания мочи за 24 часа до оценки / Общее количество пациентов с недержанием мочи в течение периода сбора данных) x 100
15 месяцев
Влияние
Временное ограничение: 15 месяцев
Последствия недержания мочи. (Общее количество пациентов, у которых недержание мочи влияет на качество их жизни, за 24 часа до оценки / Общее количество пациентов с недержанием мочи в течение периода сбора данных) x 100
15 месяцев
Улучшение
Временное ограничение: 15 месяцев
Восприятие улучшения недержания мочи. (Общее количество пациентов, у которых наблюдалось улучшение через 6 недель после вмешательства / Общее количество пациентов с недержанием мочи до начала вмешательства) x100
15 месяцев
Обнаружение боли при поступлении
Временное ограничение: 15 месяцев
Выявление боли при поступлении. (Общее количество пациентов, у которых выявление боли проводилось при поступлении или в начале лечения, и оно зарегистрировано / Общее количество пациентов, выписанных или пролеченных в период сбора данных) x100
15 месяцев
Боль, связанная с процедурой, которая может вызвать боль
Временное ограничение: 15 месяцев
Обнаружение боли, связанной с процедурой, которая может вызвать боль. Этот показатель оценивает, проводится ли оценка боли, связанной с болезненной процедурой, до и после процедуры, также рекомендуется оценивать боль во время процедуры в тех случаях, когда это возможно. (Общее количество пациентов, у которых была обнаружена боль после процедуры, которая может вызвать боль, и которая зарегистрирована / Общее количество пациентов, у которых была выполнена процедура, которая может вызвать боль, в данных периода сбора данных) x100
15 месяцев
Боль после изменения клинической ситуации пациента
Временное ограничение: 15 месяцев
Выявление болей после изменения клинической ситуации больного (клиническая ситуация: значительное клиническое изменение, общего состояния больного или его боли, требующее направления больного к специалисту, обладающему навыками ее устранения). (Общее количество пациентов, у которых выявлена ​​боль после изменения их клинической ситуации, и она зарегистрирована / Общее количество пациентов с изменением их клинической ситуации в период сбора данных) x100
15 месяцев
Оценка интенсивности боли
Временное ограничение: 15 месяцев
Оценка боли, измеренная с помощью инструмента оценки интенсивности боли. (Общее количество пациентов, у которых есть оценка интенсивности боли и она зафиксирована / Общее количество пациентов с положительным выявлением боли в период сбора данных) x100
15 месяцев
Комплексная оценка боли
Временное ограничение: 15 месяцев
Комплексная оценка боли учитывает различные факторы, связанные с болью, в том числе: локализацию боли, обстоятельства, связанные с возникновением боли, тип боли, интенсивность боли, сопутствующие симптомы, влияние боли на деятельность, влияние боли на отдых и сон пациента. , лечение, соответствующий анамнез, факторы, влияющие на обезболивание. Чтобы считаться комплексной оценкой, необходимо выполнить и записать не менее 60% из 10 критериев. (Общее количество пациентов, которым была проведена комплексная оценка боли и она зарегистрирована / Общее количество пациентов с положительным выявлением боли в период сбора данных) x100
15 месяцев
План лечения боли
Временное ограничение: 15 месяцев
Разработка и реализация плана лечения боли для пациента на основе результатов оценки человека, который будет включать: фармакологические и немедикаментозные меры, цели человека и соответствующие и эффективные стратегии лечения боли. (Общее количество пациентов, у которых есть план лечения острой или хронической боли, и он зарегистрирован / Общее количество пациентов с положительным выявлением боли или подверженных боли в период сбора данных) x100
15 месяцев
Обучение пациентов и/или лиц, осуществляющих уход, в отношении боли
Временное ограничение: 15 месяцев
Обучение пациента и/или лица, осуществляющего уход, важности информирования о боли, фармакологических, физических и психологических способах лечения боли, приема обезболивающих препаратов, управления возможными побочными эффектами, а также того, как будет проводиться последующее наблюдение и с кем можно проконсультироваться сомнения. (Общее количество пациентов, членов семьи или лиц, осуществляющих уход, которые прошли обучение по обезболиванию хотя бы один раз в процессе лечения и были зарегистрированы / Общее количество пациентов с положительным выявлением боли или с вероятностью боли в период сбора данных ) х100
15 месяцев
Интенсивность боли при поступлении или в первые 24 часа после операции или в начале лечения
Временное ограничение: 15 месяцев
Интенсивность боли при поступлении или в первые 24 часа после операции или в начале оказания помощи измеряют в числовом формате, при этом значение, соответствующее шкале, используемой в отделении для оценки боли, единицы должны быть указаны в бланке шкалы они использовали. (Сумма интенсивности боли у пациентов с положительным определением боли или у пациентов, которые могут испытывать боль / Общее количество пациентов с оцененной интенсивностью боли в период сбора данных)
15 месяцев
Максимальная боль
Временное ограничение: 15 месяцев
Максимальный балл, о котором сообщают пациенты и регистрируют медсестры после оценки интенсивности боли с использованием инструмента оценки. Подразделения должны указать в форме инструмент оценки, который они использовали. (Сумма максимальной интенсивности боли во время пребывания или ухода за пациентами с положительным обнаружением боли или с вероятностью возникновения боли / Общее количество пациентов с интенсивностью боли, оцененных в период сбора данных)
15 месяцев
Контакт кожа к коже
Временное ограничение: 15 месяцев
Контакт «кожа к коже» — это укладывание новорожденного, обнаженного или в пеленке и чепчике, в положении лежа на голой груди человека, накрытого предварительно подогретым одеялом для предотвращения потери тепла. Это должно быть облегчено сразу (до 1 часа) после рождения или после того, как ребенок и кормящее лицо клинически стабилизируются. (Количество младенцев, которым проводится контакт «кожа к коже» сразу после рождения или с клинически стабильной диадой / Общее число младенцев) x100 Диада: пара, образованная матерью и грудным ребенком, которые образуют связь друг с другом.
15 месяцев
Послеродовая оценка грудного вскармливания
Временное ограничение: 15 месяцев
Оценка грудного вскармливания завершена в течение первых 24 часов жизни новорожденного. Цель состоит в том, чтобы в первые 24 часа кормящая грудью женщина могла определить: правильное положение и захват, эффективную передачу грудного молока, сети поддержки, самоэффективность грудного вскармливания, риски расстройств настроения, оценку новорожденного в отношении грудного вскармливания. Для проведения оценки можно использовать инструмент оценки грудного вскармливания. (Количество диад, оцененных в процессе грудного вскармливания в первые 24 часа/Общее количество диад) x100 Диада: Пара, образованная матерью и грудным ребенком, которые формируют связь друг с другом.
15 месяцев
Оценка грудного вскармливания после первых 24 часов и перед выпиской
Временное ограничение: 15 месяцев
Оценка грудного вскармливания завершена после первых 24 часов жизни новорожденного и перед выпиской из больницы. Цель состоит в том, чтобы перед выпиской из больницы женщина, кормящая грудью, могла определить: правильное положение и захват, эффективную передачу грудного молока, сети поддержки, самоэффективность грудного вскармливания, риски расстройств настроения, оценку новорожденного в отношении грудного вскармливания. Для проведения оценки можно использовать инструмент оценки грудного вскармливания. (Количество диад, оцененных в процессе грудного вскармливания после первых 24 часов и до выписки из больницы / Общее количество диад) x100 Диада: пара, образованная матерью и грудным ребенком, которые образуют связь друг с другом.
15 месяцев
Ранняя оценка грудного вскармливания в первичной медико-санитарной помощи
Временное ограничение: 15 месяцев
В первичной медико-санитарной помощи ранняя оценка считается завершенной в период между рождением и 8-м днем ​​жизни новорожденного (включительно). Для проведения оценки можно использовать инструмент оценки грудного вскармливания. (Количество диад, оцененных в начале процесса грудного вскармливания (между рождением и 8-м днем ​​жизни / Общее количество диад между рождением и 8-м днем ​​жизни новорожденного) x 100 Диада: Пара, образованная матерью и грудным ребенком, которые образуют связь друг с другом.
15 месяцев
Последующая оценка грудного вскармливания в условиях первичного звена (с 9 дней жизни до 6 месяцев)
Временное ограничение: 15 месяцев
В первичной медико-санитарной помощи последующая оценка проводится между 9 днями жизни и 6 месяцами/183 днями жизни новорожденного (включительно). Для проведения оценки можно использовать инструмент оценки грудного вскармливания. (Количество диад, оцененных в процессе грудного вскармливания с 9 дней жизни до 6 месяцев / Общее количество диад с 9 дней жизни до 6 месяцев новорожденного) x100 Диада: Пара, образованная матерью и грудным ребенком, которые образуют связь друг с другом.
15 месяцев
Обучение грудному вскармливанию для кормящих женщин
Временное ограничение: 15 месяцев
В стационарном уходе считается завершенным, если было проведено послеродовое обучение и ресурсы были предоставлены матери межпрофессиональной командой по грудному вскармливанию до выписки из больницы. В первичной медико-санитарной помощи считается завершенным, если было проведено обучение и предоставлены ресурсы матери после выписки из стационара межпрофессиональной бригадой по грудному вскармливанию, хотя бы один раз в период после выписки до 8 дней или в период с 9 дней до 6 месяцев, в одно и то же посещение или в последующие посещения. (Количество кормящих матерей, прошедших обучение по грудному вскармливанию / Общее количество пар) x100 Диада: пара, состоящая из матери и грудного ребенка, которые формируют связь друг с другом.
15 месяцев
Обучение грудному вскармливанию и поддержка членов семьи
Временное ограничение: 15 месяцев
При стационарном лечении считается завершенным, если до выписки из стационара для членов семьи было проведено обучение и поддержка в вопросах грудного вскармливания. В первичной медико-санитарной помощи считается достигнутым, если обучение и поддержка грудного вскармливания были предоставлены членам семьи, по крайней мере, один раз в период после выписки до 8 дней или в период с 9 дней до 6 месяцев, в одно и то же посещение или во время последовательных посещений. . (Количество диад, семьи которых получили образование и поддержку в вопросах грудного вскармливания / Общее количество диад) x100 Диада: пара, состоящая из матери и грудного ребенка, которые формируют связь друг с другом.
15 месяцев
Тип грудного вскармливания новорожденного во время пребывания в стационаре
Временное ограничение: 15 месяцев

Тип грудного вскармливания новорожденного во время пребывания в стационаре. (Число младенцев, находящихся исключительно на грудном вскармливании, находящихся на смешанном грудном вскармливании или не получавших грудного вскармливания во время пребывания в больнице / Общее число младенцев, выписанных из больницы) x100 Исключительно грудное вскармливание: младенец прямо или косвенно получает грудное молоко. Никакой другой твердой или жидкой пищи он не получает.

Смешанное грудное вскармливание: младенец получает грудное молоко, а также другую твердую и жидкую пищу (включая воду), в том числе нечеловеческое молоко или смесь.

Не на грудном вскармливании: младенец получает искусственное молоко и/или молоко животных. Младенец не получает грудного молока.

15 месяцев
Тип грудного вскармливания новорожденного на раннем сроке
Временное ограничение: 15 месяцев

Тип грудного вскармливания новорожденного от рождения до 8 дней жизни оценивают в первичной медико-санитарной помощи. (Количество новорожденных, находившихся на исключительно грудном вскармливании, получавших смешанное грудное вскармливание или не получавших грудного вскармливания с рождения до 8 дней жизни / Общее число новорожденных в возрасте от 0 до 8 дней жизни) x100 Исключительно грудное вскармливание: младенец прямо или косвенно получает грудное молоко. Никакой другой твердой или жидкой пищи он не получает.

Смешанное грудное вскармливание: младенец получает грудное молоко, а также другую твердую и жидкую пищу (включая воду), в том числе нечеловеческое молоко или смесь.

Не на грудном вскармливании: младенец получает искусственное молоко и/или молоко животных. Младенец не получает грудного молока.

15 месяцев
Тип грудного вскармливания новорожденного в диспансерном наблюдении 1
Временное ограничение: 15 месяцев

Тип грудного вскармливания новорожденного от 9 до 90 дней жизни, оцениваемый в первичной медико-санитарной помощи. (Количество детей, находящихся на исключительно грудном вскармливании, находящихся на смешанном грудном вскармливании или не получающих грудного вскармливания в возрасте от 9 до 90 дней жизни / Общее количество детей в возрасте от 9 до 90 дней жизни) x100 Исключительно грудное вскармливание: младенец получает прямо или косвенно грудное молоко. Никакой другой твердой или жидкой пищи он не получает.

Смешанное грудное вскармливание: младенец получает грудное молоко, а также другую твердую и жидкую пищу (включая воду), в том числе нечеловеческое молоко или смесь.

Не на грудном вскармливании: младенец получает искусственное молоко и/или молоко животных. Младенец не получает грудного молока.

15 месяцев
Тип грудного вскармливания новорожденного в диспансерном наблюдении 2
Временное ограничение: 15 месяцев

Тип грудного вскармливания новорожденного в возрасте от 91 до 182 дней жизни, оцененный в первичной медико-санитарной помощи (Количество новорожденных, находящихся на исключительно грудном вскармливании, получающих смешанное грудное вскармливание или не получающих грудного вскармливания в возрасте от 91 до 182 дней жизни / Общее количество новорожденных в возрасте от 91 до 182 дней жизни) x100 Исключительно грудное вскармливание: младенец прямо или косвенно получает грудное молоко. Никакой другой твердой или жидкой пищи он не получает.

Смешанное грудное вскармливание: младенец получает грудное молоко, а также другую твердую и жидкую пищу (включая воду), в том числе нечеловеческое молоко или смесь.

Не на грудном вскармливании: младенец получает искусственное молоко и/или молоко животных. Младенец не получает грудного молока.

15 месяцев
Исключительно грудное вскармливание в 6 месяцев
Временное ограничение: 15 месяцев
Количество новорожденных, получавших исключительно грудное вскармливание на 183-й день жизни (Число новорожденных, получавших исключительно грудное вскармливание на 183-й день жизни / Общее число новорожденных, проживших 183 дня) x100
15 месяцев
Обучение медицинских работников
Временное ограничение: 15 месяцев
Количество медицинских работников, прошедших повышение квалификации и/или повышение квалификации в области грудного вскармливания. Обучение должно длиться не менее 18 часов и включать теоретическую подготовку и практическое применение навыков. (Количество медицинских работников, прошедших повышение квалификации и/или повышение квалификации в области грудного вскармливания / Общее количество медицинских работников) x100
15 месяцев
Оценка для предотвращения ожирения
Временное ограничение: 15 месяцев
По крайней мере, одно всестороннее обследование, включающее оценку питания, физической активности, малоподвижного образа жизни, роста и семейного окружения, было проведено у младенцев в возрасте от рождения до 12 лет. (Общее количество детей в возрасте от рождения до 12 лет, прошедших комплексное обследование с целью профилактики ожирения и состоящих на учете / Общее количество детей в возрасте от рождения до 12 лет, прошедших один или несколько контрольных визитов в предыдущий год) х100
15 месяцев
Обучение и поддержка родителей/основных опекунов
Временное ограничение: 15 месяцев
Родители или основные опекуны получили образование и поддержку, в том числе: грудное вскармливание, ролевые модели, детские привычки питания, семейная физическая активность, время, проводимое перед экраном, физическая активность, здоровое питание; и это задокументировано. (Общее количество детей в возрасте от рождения до 12 лет, чьи родители или опекуны прошли обучение в целях пропаганды здорового питания или физической активности, в разбивке по возрасту ребенка и зарегистрированы / Общее количество детей в возрасте от рождения до 12 лет с одним или несколькими - повторные визиты ребенка в предыдущем году) x100
15 месяцев
Исключительно грудное вскармливание, дети от рождения до 6 месяцев
Временное ограничение: 15 месяцев
Дети в возрасте от 0 до 183 дней включительно, находящиеся на исключительно грудном вскармливании, непосредственно из груди или на хранении. (Количество детей в возрасте 0–6 месяцев (или–183 дня), получавших ИСКЛЮЧИТЕЛЬНОЕ грудное вскармливание в течение предыдущих 24 часов и зарегистрированных / Общее количество детей в возрасте 0–6 месяцев с одним или предыдущий год) х100
15 месяцев
Грудное вскармливание, дети от 6 месяцев до 2 лет
Временное ограничение: 15 месяцев
Дети со сроком жизни более 183 дней, получавшие грудное вскармливание непосредственно из груди или хранящиеся. (Число детей от 6 мес до 2 лет (более 183 дней-2 лет), получавших грудное вскармливание в предыдущие 24 часа и состоящих на учете / Общее количество детей от 6 мес до 2 лет с одним или более повторные визиты здорового младенца-ребенка в предыдущем году) x100
15 месяцев
Сидячий образ жизни
Временное ограничение: 15 месяцев
Количество детей от рождения до 12 лет, которые провели рекомендованное для их возраста время перед экраном. (Число детей от рождения до 12 лет, чье ежедневное время перед экраном соответствует рекомендуемому для их возраста по заявлению родителей и зарегистрировано / Общее количество детей от рождения до 12 лет с одним или несколькими последующими количество посещений здорового ребенка в предыдущем году с оценкой экранного времени или комплексной оценкой) x100
15 месяцев
Ежедневная физическая активность
Временное ограничение: 15 месяцев
Количество детей в возрасте от рождения до 12 лет, отвечающих рекомендациям по объему ежедневной физической активности. (Количество детей в возрасте от рождения до 12 лет, которые соответствуют рекомендациям по количеству ежедневных физических упражнений и зарегистрированы / Общее количество детей в возрасте от рождения до 12 лет с одним или несколькими повторными посещениями здорового младенца-ребенка в предыдущем году с оценкой физической активности или комплексной оценкой) х100
15 месяцев
Частота детского ожирения
Временное ограничение: 15 месяцев
Частота детского ожирения. (Количество детей в возрасте от 2 до 12 лет (включительно), чей ИМТ для их возраста превышает процентиль, который считается страдающим ожирением в соответствии со стандартами ВОЗ, при ПОСЛЕДНЕМ повторном посещении младенца/здорового ребенка и зарегистрированных / Число детей в возрасте от 2 до 12 лет (включительно) с одним или несколькими контрольными визитами здорового ребенка в течение предыдущего года, чей ИМТ был оценен в период измерения) x100
15 месяцев
Кровати интенсивной терапии со спиртосодержащими препаратами в местах оказания медицинской помощи
Временное ограничение: 15 месяцев
Наличие спиртосодержащих препаратов в отделениях интенсивной терапии (стационарной помощи) как можно ближе к месту, где будет осуществляться деятельность, требующая контакта с пациентом и/или его ближайшим окружением, и без необходимости покидать помещение. зона пациента. Пункт оказания медицинской помощи – это место, где пациент, медицинский работник и уход или лечение, связанные с контактом с пациентом, совпадают. (Количество коек ОРИТ в отделении с базисными алкогольными препаратами на месте оказания медицинской помощи/Количество коек ОРИТ в отделении) x100
15 месяцев
Больничные койки со спиртосодержащими препаратами в местах оказания помощи
Временное ограничение: 15 месяцев
Наличие спиртосодержащих препаратов в отделениях стационара (за исключением коек ОИТ) как можно ближе к месту, где будет осуществляться деятельность, требующая контакта с пациентом и/или его ближайшим окружением, и без необходимости покидать помещение. зона пациента. Пункт оказания медицинской помощи – это место, где пациент, медицинский работник и уход или лечение, связанные с контактом с пациентом, совпадают. (Количество коек в отделении со спиртосодержащими препаратами на месте)/(Количество коек в отделении) x100
15 месяцев
Употребление спиртосодержащих препаратов при госпитализации
Временное ограничение: 15 месяцев
Литры спиртосодержащих препаратов, потребленных в стационарных отделениях при поступлении, включая ОИТ (Количество доставленных литров спиртосодержащих препаратов / Общее количество госпитализаций в оцениваемом периоде) x1000 Общее количество госпитализаций в оцениваемом периоде: Относится к госпитализациям госпитализированных больных, где пребывание = Дата выписки - Дата поступления, в течение периода расчета показателя.
15 месяцев
Употребление препаратов на спиртовой основе в центрах первичной медико-санитарной помощи
Временное ограничение: 15 месяцев
Литры препаратов на спиртовой основе, потребляемых в центрах первичной медико-санитарной помощи. (Количество литров препаратов на спиртовой основе, доставленных в учреждения первичной медико-санитарной помощи / Общее количество консультаций за оцениваемый период) x10000
15 месяцев
Употребление спиртосодержащих препаратов в отделениях стационара без госпитализации
Временное ограничение: 15 месяцев
Литров спиртосодержащих препаратов, потребляемых в стационарных отделениях без госпитализации (амбулаторно-поликлинические консультации, дневной стационар и др.). (Количество литров спиртосодержащих препаратов, доставленных в стационар без госпитализации / Общее количество консультаций в оцениваемом периоде) x1000
15 месяцев
Употребление спиртосодержащих препаратов в домах престарелых.
Временное ограничение: 15 месяцев
Литры спиртосодержащих препаратов, потребленных в домах престарелых (количество литров спиртосодержащих препаратов, доставленных в дома престарелых / общее количество проживающих в оцениваемом периоде) x100
15 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тип учреждения
Временное ограничение: 15 месяцев
Больничное отделение, отделение первичной медико-санитарной помощи или отделение дома престарелых.
15 месяцев
Размер больничного отделения
Временное ограничение: 15 месяцев
Среднее количество поступающих в год.
15 месяцев
Размер дома престарелых
Временное ограничение: 15 месяцев
Общее количество коек в доме престарелых.
15 месяцев
Размер отделения первичной медико-санитарной помощи
Временное ограничение: 15 месяцев
Среднее количество встреч в день в подразделениях.
15 месяцев
Медсестры
Временное ограничение: 15 месяцев
Общее количество медсестер, работающих в отделении к ноябрю 2021 года.
15 месяцев
Медицинские помощники
Временное ограничение: 15 месяцев
Общее количество фельдшеров, работающих в отделении к ноябрю 2021 года.
15 месяцев
Тип агрегата
Временное ограничение: 15 месяцев
Возраст, проблемы со здоровьем и уход, требуемый пациентами, регулярно посещаемыми отделением.
15 месяцев
Дата выписки
Временное ограничение: 15 месяцев
Дата выписки пациента в случае госпитализации.
15 месяцев
Дата внимания
Временное ограничение: 15 месяцев
Дата, когда пациенты были осмотрены в случае первичной помощи.
15 месяцев
Дата проживания
Временное ограничение: 15 месяцев
Дата, когда пациенты были резидентами в случае социально-медицинских центров.
15 месяцев
Возраст
Временное ограничение: 15 месяцев
Возраст пациентов.
15 месяцев
Секс
Временное ограничение: 15 месяцев
Пол пациентов.
15 месяцев
Возраст матери
Временное ограничение: 15 месяцев
Возраст матери.
15 месяцев
Кормление грудью в первый раз
Временное ограничение: 15 месяцев
Первый раз мать сталкивается с грудным вскармливанием или нет.
15 месяцев
Тип рождения
Временное ограничение: 15 месяцев
Способ рождения новорожденного: вагинальные роды, инструментальные роды, кесарево сечение.
15 месяцев
Недели беременности
Временное ограничение: 15 месяцев
Количество недель беременности.
15 месяцев
Вес при рождении
Временное ограничение: 15 месяцев
Масса новорожденного при рождении, измеренная в граммах.
15 месяцев
Вес ребенка
Временное ограничение: 15 месяцев
Вес ребенка измеряется в килограммах.
15 месяцев
Размер
Временное ограничение: 15 месяцев
Рост: рост ребенка измеряется в сантиметрах.
15 месяцев
Причина госпитализации/консультации
Временное ограничение: 15 месяцев
Причина госпитализации/консультации пациентов. Причина госпитализации пациента в больницу или посещения консультации.
15 месяцев
История болезни
Временное ограничение: 15 месяцев
История предшествующих заболеваний, операций или болезненных переживаний пациента.
15 месяцев
Барьеры
Временное ограничение: 15 месяцев
Барьеры для внедрения рекомендаций, основанных на фактических данных, в подразделениях оценивались с помощью вопросника, адаптированного из контрольного списка TICD.
15 месяцев
Компетенции EBP
Временное ограничение: 15 месяцев
Компетенции в доказательной практике медицинских работников, работающих в подразделениях, реализующих доказательные рекомендации, оценены с помощью опросника EBP-COQ Prof©.
15 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: María Teresa Moreno-Casbas, Doctor, Instituto de Salud Carlos III
  • Главный следователь: Esther González-María, Doctor, Instituto de Salud Carlos III
  • Учебный стул: Leticia Bernués-Caudillo, PhD Candidate, Instituto de Salud Carlos III
  • Учебный стул: Candela Cameselle-Lago, PhD Candidate, Instituto de Salud Carlos III
  • Учебный стул: Laura Albornos-Muñoz, PhD Candidate, Instituto de Salud Carlos III

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 июля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 июля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться