Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utveckla och utvärdera effektiviteten av en egenvårdssmartphone-applikation på själveffektivitet och motståndskraft bland nyligen diagnostiserade bröstcancerpatienter som genomgår behandling

10 oktober 2022 uppdaterad av: Hsin-Tien Hsu, Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Denna studie var att utveckla och utvärdera själveffektiviteten och motståndskraften hos Breast Cancer Self-Care-appen hos nydiagnostiserade bröstcancerpatienter som genomgår kemoterapi.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna studie var att utveckla och utvärdera själveffektiviteten och motståndskraften hos Breast Cancer Self-Care-appen hos nydiagnostiserade bröstcancerpatienter som genomgår kemoterapi. I den första fasen av denna studie, utveckla en prototyp av Bröstcancer Self-Care App genom att genomföra patientintervjuer. I den andra fasen, en experimentell kvantitativ studiedesign i två grupper före test efter test för att utvärdera själveffektiviteten och motståndskraften hos Breast Cancer Self-Care-appen hos nyligen diagnostiserade bröstcancerpatienter som genomgår kemoterapi. Patienterna randomiserades till experiment- och kontrollgrupperna. Patienter i kontrollgruppen fick allmän rutinvård och patienter i experimentgruppen fick allmän rutinvård plus interventionen Breast Cancer Self-Care App. Båda grupperna fyllde i ett grundläggande demografi-, själveffektivitets- och resiliensfrågeformulär vid förtestet och efter fyra veckor.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

73

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Kaohsiung Medical University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Medvetande klar, över 20 år gammal, kan kommunicera på mandarin och taiwanesiska
  • Diagnostiserad bröstcancer I-III stadium
  • genomgå första kemoterapi
  • Ha en smartphone
  • Får behandling: EC/EC+T/LC/LC+T E: (Epirubicin)、C: (Cyclofosfamid)、L: (Lipo-Dox)、T: (Taxotere)

Exklusions kriterier:

  • DSM-V psykiskt sjuk
  • IOS-system smartphone
  • över 65 år gammal

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: ÖVRIG
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: allmän rutinvård och Bröstcancer Self-Care App
Bröstcancer Self-Care-appen innehåller flera delar - introduktion till bröstcancer, typer av behandling, biverkningsvård, kost, avslappningsvideor, försäkring, medicinska nyheter och inspelning av biverkningar, etc. Forskaren hjälpte till med att installera appen på patientens mobiltelefon, gick in på det personliga kontot och bad patienten att fylla i frågeformulär. Patienterna fick individuell hälsouppgift i Bröstcancer Self-Care-appen varje vecka beroende på typen av kemoterapiläkemedel. Efter fyra veckor fyllde de i frågeformulär igen.
NO_INTERVENTION: allmän rutinvård

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Självförmåga
Tidsram: 4 veckor
Användningsstrategier som används av människor för att främja hälsa (SUPPH) mäter egenvårdseffektivitet. Skalan på totalt 29 punkter mäter egenvårdseffektivitet. Det finns 3 underskalor för vart och ett av följande: Stressreduktion (10 poster, 5-50 poäng), fatta beslut (3 poster, 3-15 poäng), positiv attityd (16 poster, 16-80 poäng). Omfånget av totalpoäng på skalan är 29-145. Den visar att egenvårdens själveffektivitet ökar när de totala poängen på skalan ökar.
4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Elasticitet
Tidsram: 4 veckor
Använd resiliensskala 14 objekt (RS-14) mäter individuell resiliens. Skalan med totalt 14 punkter mäter motståndskraft. Omfånget av totalpoäng på skalan är 14-98. Den visar att motståndskraften ökar när de totala poängen på skalan ökar.
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

18 september 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

15 augusti 2022

Avslutad studie (FAKTISK)

15 augusti 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 september 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 oktober 2022

Första postat (FAKTISK)

12 oktober 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

12 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • KMUHIRB-E(I)-20200041

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera