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Desenvolver e avaliar a eficácia de um aplicativo para smartphone de autocuidado na autoeficácia e resiliência entre pacientes recém-diagnosticadas com câncer de mama em tratamento

10 de outubro de 2022 atualizado por: Hsin-Tien Hsu, Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Este estudo teve como objetivo desenvolver e avaliar a autoeficácia e a resiliência do aplicativo de autocuidado do câncer de mama em pacientes recém-diagnosticadas com câncer de mama submetidas à quimioterapia.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo teve como objetivo desenvolver e avaliar a autoeficácia e a resiliência do aplicativo de autocuidado do câncer de mama em pacientes recém-diagnosticadas com câncer de mama submetidas à quimioterapia. Na primeira fase deste estudo, desenvolver um protótipo do aplicativo de autocuidado do câncer de mama por meio da realização de entrevistas com pacientes. Na segunda fase, um desenho de estudo quantitativo pré-teste-pós-teste experimental de dois grupos para avaliar a autoeficácia e a resiliência do aplicativo de autocuidado do câncer de mama em pacientes recém-diagnosticados com câncer de mama submetidos à quimioterapia. Os pacientes foram randomizados para os grupos experimental e controle. Os pacientes do grupo controle receberam cuidados gerais de rotina e os pacientes do grupo experimental receberam cuidados gerais de rotina mais a intervenção do aplicativo de autocuidado do câncer de mama. Ambos os grupos completaram questionários básicos de demografia, autoeficácia e resiliência no pré-teste e após quatro semanas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

73

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Kaohsiung Medical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Consciência clara, com mais de 20 anos, pode se comunicar em mandarim e taiwanês
  • Câncer de mama diagnosticado estágio I-III
  • passar pela primeira quimioterapia
  • Tenha um smartphone
  • Recebendo tratamento: EC/ EC+T/LC/LC+T E: (Epirubicina)、C: (Ciclofosfamida)、L: (Lipo-Dox)、T: (Taxotere)

Critério de exclusão:

  • DSM-V doente mental
  • smartphone com sistema IOS
  • mais de 65 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: OUTRO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: cuidados gerais de rotina e o aplicativo de autocuidado do câncer de mama
O aplicativo de autocuidado do câncer de mama inclui várias partes - introdução ao câncer de mama, tipos de tratamento, tratamento de efeitos colaterais, nutrição, vídeos de relaxamento, seguro, notícias médicas e registro de efeitos colaterais, etc. A pesquisadora auxiliou na instalação do App no ​​celular do paciente, entrou na conta pessoal e solicitou que o paciente preenchesse os questionários. As pacientes receberam tarefas individuais de educação em saúde no aplicativo de autocuidado do câncer de mama todas as semanas de acordo com o tipo de quimioterápico. Após quatro semanas, eles preencheram os questionários novamente.
SEM_INTERVENÇÃO: cuidados gerais de rotina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Auto-eficácia
Prazo: 4 semanas
Use Strategies Used by People to Promote Health (SUPPH) mede a autoeficácia no autocuidado. A escala total de 29 itens mede a autoeficácia no autocuidado. Existem 3 subescalas para cada um dos seguintes: Redução do Estresse (10 itens, 5-50 pontos), Tomada de Decisões (3 itens, 3-15 pontos), Atitude Positiva (16 itens, 16-80 pontos). A faixa de pontuações totais da escala é de 29-145. Mostra que a autoeficácia no autocuidado aumenta à medida que aumenta o total de pontos da escala.
4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resiliência
Prazo: 4 semanas
Use os 14 itens da escala de resiliência (RS-14) para medir a resiliência individual. A escala com um total de 14 itens mede a resiliência. A faixa de pontuações totais da escala é de 14 a 98. Isso mostra que a resiliência aumenta à medida que o total de pontos da escala aumenta.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

18 de setembro de 2020

Conclusão Primária (REAL)

15 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (REAL)

15 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de setembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de outubro de 2022

Primeira postagem (REAL)

12 de outubro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

12 de outubro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • KMUHIRB-E(I)-20200041

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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