Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ontwikkel en evalueer de effectiviteit van een zelfzorg-smartphonetoepassing op de zelfeffectiviteit en veerkracht bij nieuw gediagnosticeerde borstkankerpatiënten die een behandeling ondergaan

10 oktober 2022 bijgewerkt door: Hsin-Tien Hsu, Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Deze studie was bedoeld om de zelfeffectiviteit en veerkracht van de Breast Cancer Self-Care App te ontwikkelen en te evalueren bij nieuw gediagnosticeerde borstkankerpatiënten die chemotherapie ondergaan.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie was bedoeld om de zelfeffectiviteit en veerkracht van de Breast Cancer Self-Care App te ontwikkelen en te evalueren bij nieuw gediagnosticeerde borstkankerpatiënten die chemotherapie ondergaan. Ontwikkel in de eerste fase van deze studie een prototype van de Breast Cancer Self-Care App door interviews met patiënten af ​​te nemen. In de tweede fase, een experimentele twee-groep pretest-posttest kwantitatieve onderzoeksopzet om de zelfeffectiviteit en veerkracht van de Breast Cancer Self-Care App te evalueren bij nieuw gediagnosticeerde borstkankerpatiënten die chemotherapie ondergaan. De patiënten werden gerandomiseerd naar de experimentele en controlegroepen. Patiënten in de controlegroep kregen algemene routinezorg en patiënten in de experimentele groep kregen algemene routinezorg plus de interventie van de Breast Cancer Self-Care App. Beide groepen vulden een basisvragenlijst over demografie, zelfeffectiviteit en veerkracht in bij de pre-test en na vier weken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

73

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Kaohsiung Medical University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Bewustzijn, ouder dan 20 jaar, kan communiceren in het Mandarijn en Taiwanees
  • Gediagnosticeerd borstkanker I-III stadium
  • eerste chemotherapie ondergaan
  • Heb een smartphone
  • Behandeling ontvangen: EC/EC+T/LC/LC+T E: (Epirubicine)、C: (Cyclofosfamide)、L: (Lipo-Dox)、T: (Taxotere)

Uitsluitingscriteria:

  • DSM-V geestesziek
  • IOS-systeem smartphone
  • ouder dan 65 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ANDER
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: algemene routinezorg en de Borstkanker Zelfzorg App
De Self-Care-app voor borstkanker bevat verschillende onderdelen: introductie van borstkanker, soorten behandelingen, zorg voor bijwerkingen, voeding, ontspanningsvideo's, verzekeringen, medisch nieuws en het opnemen van bijwerkingen, enz. De onderzoeker assisteerde bij het installeren van de App op de mobiele telefoon van de patiënt, vulde het persoonlijke account in en vroeg de patiënt vragenlijsten in te vullen. Patiënten kregen elke week een individuele gezondheidsvoorlichtingstaak in de Breast Cancer Self-Care App, afhankelijk van het type chemotherapiemedicijn. Na vier weken vulden ze opnieuw vragenlijsten in.
GEEN_INTERVENTIE: algemene reguliere zorg

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zelfeffectiviteit
Tijdsspanne: 4 weken
Gebruik strategieën die door mensen worden gebruikt om de gezondheid te bevorderen (SUPPH) om de zelfredzaamheid van zelfzorg te meten. Het schaaltotaal van 29 items meet self-care self-efficacy. Er zijn 3 subsubschalen voor elk van de volgende: Stressvermindering (10 items, 5-50 scores), Beslissingen nemen (3 items, 3-15 scores), Positieve houding (16 items, 16-80 scores). Het bereik van totaalscores van de schaal is 29-145. Het laat zien dat de self-care self-efficacy toeneemt naarmate het totaal aantal punten van de schaal toeneemt.
4 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Weerstand
Tijdsspanne: 4 weken
Gebruik Veerkrachtschaal 14 items (RS-14) om individuele veerkracht te meten. De schaal met in totaal 14 items meet veerkracht. Het bereik van totaalscores van de schaal is 14-98. Het laat zien dat veerkracht toeneemt naarmate het totale aantal punten van de schaal toeneemt.
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

18 september 2020

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

15 augustus 2022

Studie voltooiing (WERKELIJK)

15 augustus 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 september 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 oktober 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

12 oktober 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

12 oktober 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • KMUHIRB-E(I)-20200041

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren