Coping, upplevd mening, glädje, horisontell medborgarskap på jobbet
19 mars 2026 uppdaterad av: Methodist Health System
Syftet med denna studie är att bedöma och beskriva anställdas egenskaper förknippade med upplevt horisontellt interkollegialt ocivilt beteende på arbetsplatsen inom vårdtjänster, och identifiera eventuella samband med mening och glädje i arbetet (MJW), och bedöma arbetstillfredsställelse.
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Incivility på arbetsplatsen inom sjuksköterskeyrket stör upprättandet av en säkerhetskultur, sätter patientsäkerheten på spel och urholkar arbetstillfredsställelsen och en positiv personalmiljö (Kile, Eaton, deValpine, & Gilbert, 2019).
Samtida forskning bland sjuksköterskor på sjukhus som utsetts till Magnet och Pathway to Excellence reflekterar att "sjuksköterskors incivilitet är sporadisk i genomsnitt men varierar avsevärt mellan sjuksköterskor (Smith, Morin, & Lake, 2018).
Det behöver dock finnas mer administrativt fokus och uppmärksamhet på sjuksköterskors arbetsmiljöer för att stödja civila arbetsplatser där sjuksköterskorna fokuserar på och ger patientvård (Smith et al., 2018).
Därför syftar den föreslagna studien till att undersöka intra-organisatorisk incivilitet, det vill säga incivilitet "som härrör från organisationen" (Cortina, Magley, Williams, & Langhout, 2001), och kommer att undersöka sjuksköterskors intrapersonella påhittighet för att stödja eller främja proaktiv själv- ledning på ett själveffektivt sätt, vilket på så sätt förbättrar oduglighet på arbetsplatsen, missnöje och skadliga resultat.
För denna studie kommer vårdpersonal att inkludera legitimerade sjuksköterskor och andra para-professionella anställda inom omvårdnadstjänster.
De para-professionella som är anställda inom omvårdnadstjänster är Mental Health Technicians (MHT), Patient Care Technicians (PCT), Operationstekniker (ST) och Emergency Medical Services (EMS).
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Förenta staterna, 75203
- Methodist Mansfield Medical Center
-
Dallas, Texas, Förenta staterna, 75237
- Methodist Charlton Family Medicine
-
Dallas, Texas, Förenta staterna, 75201
- Methodist Dallas Medical Center
-
Midlothian, Texas, Förenta staterna, 76065
- Methodist Midlothian Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
En effektanalys med G*Power 3.1 [1] indikerade att ett totalt urval av 84 personer skulle behövas för att detektera en medeleffekt (Cohens ρ= 0,30) med 80 % effekt med exakt korrelationsskillnad från konstant (ett exempelfall) med alfa på 0,05.
Vi planerar att registrera 105 personer för att ta hänsyn till 20 % avgångsgrad (Faul, Erdfelder, Buchner, & Lang, 2009).
Deltagarna kommer att uppmanas att svara online på ett frågeformulär som lanserats via Survey Monkey® och tillhandahålla demografisk information och information relaterad till hantering, upplevd mening, glädje och horisontell artighet på jobbet.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Urvalet av deltagare kommer att inkludera alla villiga individer som är registrerade sjuksköterskor (heltid, deltid och dagpenning) eller sjuksköterskor som är anställda av MHS och som arbetar på MDMC, MCMC, MLMC eller MMMC campus.
- Ge direkt patientvård under mer än 50 % av arbetstiden.
- Alla deltagare måste kunna läsa och förstå engelska.
Exklusions kriterier:
- Uteslutna från studien kommer att vara anställda som inte tillhandahåller direkt patientvård under minst 50 % av tiden, pedagoger, chefer, ledare, avancerade sjuksköterskor och icke-sjuksköterskor.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Självförmåga
Tidsram: Dec 2021 - Dec 2022
|
Self-efficacy är direkt relaterat till arbetstillfredsställelse
|
Dec 2021 - Dec 2022
|
|
Upplevd self-efficacy
Tidsram: Dec 2021 - Dec 2022
|
Upplevd self-efficacy är omvänt relaterad till incivility
|
Dec 2021 - Dec 2022
|
|
MJW
Tidsram: Dec 2021 - Dec 2022
|
MJW är omvänt relaterat till upplevd incivilitet [Rutledge et al, 2018]
|
Dec 2021 - Dec 2022
|
|
Vårdpersonal i kliniska områden med hög stressnivå och hög känsla av brådska (t.ex. intensivvård och akutmottagning (ED))
Tidsram: Dec 2021 - Dec 2022
|
Omvårdnadspersonal i kliniska områden med hög stressnivå och hög känsla av brådska (t.ex. intensivvård och akutmottagning (ED)) är mer benägna att utsättas för incivilitet
|
Dec 2021 - Dec 2022
|
|
Flera års erfarenhet på detta sjukhus förutsäger personalens uppfattning om incivilitet
Tidsram: Dec 2021 - Dec 2022
|
Flera års erfarenhet på detta sjukhus förutsäger personalens uppfattning om incivilitet
|
Dec 2021 - Dec 2022
|
|
Flera års erfarenhet av omvårdnadstjänster på alla inrättningar förutspår rapport om att klara sig själv
Tidsram: Dec 2021 - Dec 2022
|
Flera års erfarenhet av omvårdnadstjänster på alla inrättningar förutspår rapport om att klara sig själv
|
Dec 2021 - Dec 2022
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Anne-Gret Friedrich-Cuntz, EdD, Methodist Charlton Medical Center
- Huvudutredare: Laura Sweatt, MSN, Methodist Mansfield Medical Center
- Huvudutredare: Julie Vinson, BSN, Methodist Midlothian Medical Center
- Huvudutredare: Cheyenne Ruby, MSN, The Methodist Hospital Research Institute
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 december 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
24 augusti 2023
Avslutad studie (Faktisk)
24 augusti 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 februari 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 oktober 2022
Första postat (Faktisk)
26 oktober 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 mars 2026
Senast verifierad
1 augusti 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 069.NUR.2021.A
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .