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Coping, significato percepito, gioia, civiltà orizzontale sul lavoro

21 ottobre 2022 aggiornato da: Methodist Health System
Lo scopo di questo studio è valutare e descrivere le caratteristiche dei dipendenti associate al comportamento incivile sul posto di lavoro orizzontale inter-collegiale percepito all'interno dei servizi infermieristici, identificare eventuali relazioni con significato e gioia nel lavoro (MJW) e valutare la soddisfazione sul lavoro.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

L'inciviltà sul posto di lavoro nella professione infermieristica interferisce con la creazione di una cultura della sicurezza, mette a rischio la sicurezza dei pazienti ed erode la soddisfazione sul lavoro e un ambiente positivo per il personale (Kile, Eaton, deValpine e Gilbert, 2019). La ricerca contemporanea tra gli infermieri negli ospedali designati da Magnet e Pathway to Excellence riflette che "l'inciviltà dei colleghi infermieri è in media sporadica ma varia notevolmente tra gli infermieri (Smith, Morin e Lake, 2018). Tuttavia, è necessaria una maggiore attenzione e attenzione amministrativa sugli ambienti di lavoro degli infermieri per supportare i luoghi di lavoro civili in cui gli infermieri si concentrano e forniscono assistenza ai pazienti (Smith et al., 2018). Pertanto, lo studio proposto si propone di esaminare l'inciviltà intra-organizzativa, cioè l'inciviltà "che origina dall'interno dell'organizzazione" (Cortina, Magley, Williams, & Langhout, 2001), e prenderà in esame l'intraprendenza intrapersonale degli infermieri per sostenere o promuovere l'auto- gestione in modo autoefficace, migliorando così l'inciviltà sul posto di lavoro, l'insoddisfazione e gli esiti dannosi. Per questo studio, il personale infermieristico includerà infermieri registrati e altri para-professionisti impiegati nell'ambito dei servizi infermieristici. I para-professionisti impiegati nell'ambito dei servizi infermieristici sono i tecnici della salute mentale (MHT), i tecnici della cura del paziente (PCT), i tecnici chirurgici (ST) e i servizi medici di emergenza (EMS).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

105

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75201
        • Reclutamento
        • Methodist Dallas Medical Center
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75203
        • Reclutamento
        • Methodist Mansfield Medical Center
        • Contatto:
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75237
        • Reclutamento
        • Methodist Charlton Family Medicine
        • Contatto:
        • Contatto:
      • Midlothian, Texas, Stati Uniti, 76065
        • Reclutamento
        • Methodist Midlothian Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Un'analisi della potenza utilizzando G*Power 3.1 [1] ha indicato che sarebbe necessario un campione totale di 84 persone per rilevare un effetto medio (Cohen's ρ= 0,30) con l'80% di potenza utilizzando l'esatta differenza di correlazione rispetto alla costante (un caso campione) con alfa a 0,05. Abbiamo in programma di iscrivere 105 persone per tenere conto del tasso di abbandono del 20% (Faul, Erdfelder, Buchner e Lang, 2009). Ai partecipanti verrà chiesto di rispondere online a un questionario lanciato tramite Survey Monkey® e fornire informazioni demografiche e informazioni relative al coping, al significato percepito, alla gioia e alla civiltà orizzontale sul lavoro.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il campione dei partecipanti includerà tutte le persone disponibili che sono infermiere registrate (a tempo pieno, part-time e giornaliere) o para-professionisti infermieristici impiegati da MHS e che lavorano presso i campus MDMC, MCMC, MLMC o MMMC.
  • Fornire assistenza diretta al paziente per oltre il 50% delle ore di lavoro.
  • Tutti i partecipanti devono essere in grado di leggere e comprendere l'inglese.

Criteri di esclusione:

  • Saranno esclusi dallo studio i dipendenti che non forniscono assistenza diretta al paziente per almeno il 50% del tempo, educatori, dirigenti, dirigenti, infermieri di pratica avanzata e personale di servizio non infermieristico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Autoefficacia
Lasso di tempo: Dic 2021 - Dic 2022
L'autoefficacia è direttamente correlata alla soddisfazione sul lavoro
Dic 2021 - Dic 2022
Autoefficacia percepita
Lasso di tempo: Dic 2021 - Dic 2022
L'autoefficacia percepita è inversamente correlata all'inciviltà
Dic 2021 - Dic 2022
MJW
Lasso di tempo: Dic 2021 - Dic 2022
MJW è inversamente correlato all'inciviltà percepita [Rutledge et al, 2018]
Dic 2021 - Dic 2022
Personale infermieristico in aree cliniche ad alto livello di stress e alto senso di urgenza (ad es. terapia intensiva e pronto soccorso (DE))
Lasso di tempo: Dic 2021 - Dic 2022
Il personale infermieristico nelle aree cliniche ad alto livello di stress e con un elevato senso di urgenza (ad esempio, terapia intensiva e pronto soccorso (DE)) ha maggiori probabilità di essere esposto all'inciviltà
Dic 2021 - Dic 2022
Anni di esperienza in questo ospedale preannunciano la percezione dell'inciviltà da parte del personale
Lasso di tempo: Dic 2021 - Dic 2022
Anni di esperienza in questo ospedale preannunciano la percezione dell'inciviltà da parte del personale
Dic 2021 - Dic 2022
Anni di esperienza nei servizi infermieristici presso qualsiasi struttura prevedono rapporti di autoefficacia di coping
Lasso di tempo: Dic 2021 - Dic 2022
Anni di esperienza nei servizi infermieristici presso qualsiasi struttura prevedono rapporti di autoefficacia di coping
Dic 2021 - Dic 2022

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Anne-Gret Friedrich-Cuntz, EdD, Methodist Charlton Medical Center
  • Investigatore principale: Cheyenne Ruby, MSN, Methodist Dallas Medical Center
  • Investigatore principale: Laura Sweatt, MSN, Methodist Mansfield Medical Center
  • Investigatore principale: Julie Vinson, BSN, Methodist Midlothian Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 dicembre 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

26 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 069.NUR.2021.A

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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