- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05595057
Bewältigung, wahrgenommene Bedeutung, Freude, horizontale Höflichkeit bei der Arbeit
21. Oktober 2022 aktualisiert von: Methodist Health System
Ziel dieser Studie ist es, Mitarbeitermerkmale zu bewerten und zu beschreiben, die mit wahrgenommenem horizontalem interkollegialem unhöflichem Verhalten am Arbeitsplatz in Pflegediensten verbunden sind, etwaige Zusammenhänge mit Sinn und Freude an der Arbeit (MJW) zu identifizieren und die Arbeitszufriedenheit zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Unhöflichkeit am Arbeitsplatz im Pflegeberuf beeinträchtigt die Etablierung einer Sicherheitskultur, gefährdet die Patientensicherheit und untergräbt die Arbeitszufriedenheit und ein positives Personalumfeld (Kile, Eaton, deValpine & Gilbert, 2019).
Aktuelle Untersuchungen unter Pflegekräften in Magnet- und Pathway-to-Excellence-Krankenhäusern zeigen, dass „die Unhöflichkeit von Pflegekräften und Kollegen im Durchschnitt sporadisch ist, aber zwischen den Pflegekräften erhebliche Unterschiede aufweist“ (Smith, Morin & Lake, 2018).
Es muss jedoch ein stärkerer administrativer Fokus und mehr Aufmerksamkeit auf die Arbeitsumgebungen von Pflegekräften gelegt werden, um zivile Arbeitsplätze zu unterstützen, an denen sich die Pflegekräfte auf die Patientenversorgung konzentrieren und diese bereitstellen (Smith et al., 2018).
Daher zielt die vorgeschlagene Studie darauf ab, die Unhöflichkeit innerhalb der Organisation zu untersuchen, d. Sie führen zu einer selbstwirksamen Führung und verringern so Unhöflichkeit, Unzufriedenheit und negative Ergebnisse am Arbeitsplatz.
Für diese Studie umfasst das Pflegepersonal ausgebildete Krankenpfleger und andere Hilfskräfte, die im Pflegedienst beschäftigt sind.
Die im Pflegedienst beschäftigten Hilfskräfte sind Techniker für psychische Gesundheit (MHT), Techniker für Patientenversorgung (PCT), Chirurgische Techniker (ST) und Rettungsdienste (EMS).
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
105
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75201
- Rekrutierung
- Methodist Dallas Medical Center
-
Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75203
- Rekrutierung
- Methodist Mansfield Medical Center
-
Kontakt:
- Zaid Haddadin, MS
- Telefonnummer: (214) 947-1280
- E-Mail: ClinicalResearch@mhd.com
-
Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75237
- Rekrutierung
- Methodist Charlton Family Medicine
-
Kontakt:
- Crystee M Cooper, DEhD
- Telefonnummer: 214-847-1280
- E-Mail: ClinicalResearch@mhd.com
-
Kontakt:
- Zaid Haddadin, MS
- Telefonnummer: 214-847-1280
- E-Mail: ClinicalResearch@mhd.com
-
Midlothian, Texas, Vereinigte Staaten, 76065
- Rekrutierung
- Methodist Midlothian Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Eine Leistungsanalyse mit G*Power 3.1 [1] ergab, dass eine Gesamtstichprobe von 84 Personen erforderlich wäre, um einen mittleren Effekt (Cohens ρ= 0,30) mit 80 % Trennschärfe unter Verwendung einer exakten Korrelationsdifferenz von der Konstanten (ein Stichprobenfall) zu erkennen. mit Alpha bei 0,05.
Wir planen, 105 Personen einzuschreiben, um der Fluktuationsrate von 20 % Rechnung zu tragen (Faul, Erdfelder, Buchner & Lang, 2009).
Die Teilnehmer werden gebeten, online auf einen über Survey Monkey® gestarteten Fragebogen zu antworten und demografische Informationen sowie Informationen zu Bewältigung, wahrgenommenem Sinn, Freude und horizontaler Höflichkeit am Arbeitsplatz bereitzustellen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Stichprobe der Teilnehmer umfasst alle willigen Personen, die ausgebildete Krankenpfleger (Vollzeit, Teilzeit und Tagessatz) oder Hilfskräfte der Krankenpflege sind, die bei MHS angestellt sind und an den Standorten MDMC, MCMC, MLMC oder MMMC arbeiten.
- Bieten Sie mehr als 50 % Ihrer Arbeitszeit direkte Patientenbetreuung an.
- Alle Teilnehmer müssen Englisch lesen und verstehen können.
Ausschlusskriterien:
- Von der Studie ausgeschlossen sind Mitarbeiter, die nicht mindestens 50 % der Zeit für die direkte Patientenversorgung sorgen, Pädagogen, Manager, Führungskräfte, fortgeschrittene Praxiskrankenschwestern und Personal außerhalb des Pflegedienstes.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: Dezember 2021 – Dezember 2022
|
Selbstwirksamkeit steht in direktem Zusammenhang mit der Arbeitszufriedenheit
|
Dezember 2021 – Dezember 2022
|
Wahrgenommene Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: Dezember 2021 – Dezember 2022
|
Die wahrgenommene Selbstwirksamkeit steht im umgekehrten Zusammenhang mit Unhöflichkeit
|
Dezember 2021 – Dezember 2022
|
MJW
Zeitfenster: Dezember 2021 – Dezember 2022
|
MJW steht im umgekehrten Zusammenhang mit wahrgenommener Unhöflichkeit [Rutledge et al, 2018]
|
Dezember 2021 – Dezember 2022
|
Pflegepersonal in klinischen Bereichen mit hohem Stressniveau und hohem Dringlichkeitsgefühl (z. B. Intensivpflege und Notaufnahme)
Zeitfenster: Dezember 2021 – Dezember 2022
|
Pflegepersonal in klinischen Bereichen mit hohem Stressniveau und hohem Dringlichkeitsgefühl (z. B. Intensivpflege und Notaufnahme) ist eher Unhöflichkeit ausgesetzt
|
Dezember 2021 – Dezember 2022
|
Die jahrelange Erfahrung in diesem Krankenhaus lässt darauf schließen, dass das Personal Unhöflichkeit empfindet
Zeitfenster: Dezember 2021 – Dezember 2022
|
Die jahrelange Erfahrung in diesem Krankenhaus lässt darauf schließen, dass das Personal Unhöflichkeit empfindet
|
Dezember 2021 – Dezember 2022
|
Jahrelange Erfahrung im Pflegedienst in jeder Einrichtung lässt einen Bericht über die Selbstwirksamkeit bei der Bewältigung zu
Zeitfenster: Dezember 2021 – Dezember 2022
|
Jahrelange Erfahrung im Pflegedienst in jeder Einrichtung lässt einen Bericht über die Selbstwirksamkeit bei der Bewältigung zu
|
Dezember 2021 – Dezember 2022
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Anne-Gret Friedrich-Cuntz, EdD, Methodist Charlton Medical Center
- Hauptermittler: Cheyenne Ruby, MSN, Methodist Dallas Medical Center
- Hauptermittler: Laura Sweatt, MSN, Methodist Mansfield Medical Center
- Hauptermittler: Julie Vinson, BSN, Methodist Midlothian Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Dezember 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Februar 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Oktober 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. Oktober 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. Oktober 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Oktober 2022
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 069.NUR.2021.A
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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