Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

AHC Ballana Heart Study (AHC-BHS)

14 december 2022 uppdaterad av: Magdi Yacoub Heart Foundation

Aswan Heart Center - Ballana Heart Study

Denna studie är utformad för att bedöma CVD-incidens, prevalens, progression och relaterade riskfaktorer, inklusive genetisk bakgrund. Det kommer att utgöra en viktig bas för all kardiovaskulär forskningsverksamhet i vårt centrum och hjälpa till att utforma framtida studier och vägleda policy.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bakgrund Populationsbaserade longitudinella studier är en hörnsten för att förstå nuvarande sjukdomslandskap som påverkar samhällen och samla in tillförlitliga data för att vägleda förebyggande och behandlingsstrategier. I Egypten finns det ett stort behov av att samla in tillförlitliga data om hjärt-kärlsjukdom (CVD) i definierade populationer.

Mål Att definiera den kardiovaskulära fenotypen, genotypen samt OMICS och riskfaktorer för hjärt-kärlsjukdom i en definierad population i Egypten med uppföljning i upp till 30 år

Metoder Som ett första steg kommer ett slumpmässigt representativt urval av 1 200 hushåll från Ballana-befolkningen att skapas. Efter inkluderingen kommer patienterna att screenas för sin kardiovaskulära profil och följas upp för förändringar i sin profil och kardiovaskulära händelser kontinuerligt varje år hos högriskpatienter och vart tredje år för resten av deltagarna under en period av 30 år.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

5000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Egypten
      • Aswan, Egypten
        • Rekrytering
        • Aswan Heart Centre - Magdi Yacoub Heart Foundation
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Magdi H Yacoub, OM FRS

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

• Invånare i Ballana från de 1 200 slumpmässigt utvalda hushållen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Invånare i Ballana från de 1 200 slumpmässigt utvalda hushållen
  • Deltagare måste ha ett giltigt nationellt ID-kort
  • Skriftligt informerat samtycke

Exklusions kriterier:

• Boende som är yngre än 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Ekologisk eller gemenskap
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
BHS
Invånare i Ballana från de 1 200 slumpmässigt utvalda hushållen
Övrig: Riskbedömning
Samla in klinisk, laboratorie- och genetikdata från deltagarna efter informerat samtycke

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Kardiovaskulär riskbedömning
Tidsram: 30 år
30 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Magdi Yacoub Heart Foundation

Utredare

  • Huvudutredare: Magdi H Yacoub, FRS OM, Imperial College London, and Magdi Yacoub Heart Foundation

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2050

Avslutad studie (Förväntat)

31 januari 2055

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 december 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2022

Första postat (Uppskatta)

22 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2022

Senast verifierad

1 december 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AHC-BHS

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Riskbedömning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera