Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utbildning ges till vårdgivare av stroke-hemvårdspatienter.

6 december 2024 uppdaterad av: Sumeyye Akcoban, Mustafa Kemal University

Effekten av utbildningsprogrammet baserat på Precede-Proceed-modellen för vårdgivare av stroke-hemvårdspatienter på vårdgivarrespons, upplevd socialt stödnivå och patientresultat.

Även om patienter med stroke i hemtjänst får olika behandlingar, fortsätter de i allmänhet sina liv som delvis beroende eller helt beroende. Med tanke på att strokepatienter särskilt är äldre individer ser man att de får hemsjukvård och behöver en vårdgivare. Vårdgivaren känner sig tung börda på grund av bristande kunskap och otillräcklig erfarenhet. Dessutom orsakar bristen på sociala stödnivåer och bristen på utbildning i patientvård negativa effekter på patienternas resultat.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Forskningen kommer att utföras ansikte mot ansikte med 50 strokepatienter som får hälsovård från hemsjukvårdsenheten på ett statligt sjukhus och 50 personer som vårdar dessa patienter mellan den 1 juli 2023 och den 1 november 2023. Denna studie är en enstaka studie med en egen kontrollgrupp. Under genomförandefasen av forskningen kommer hembesök att göras hos patienterna och utbildning baserad på Precede-Proceed modellen kommer att ges till de individer som vårdar patienterna i mötesrummet på sjukhuset där forskningen kommer att bedrivas. Insamlingen av forskningsdata kommer att ske i tre steg. I forskningen kommer förskoleutvärdering att samlas in på sjukhuset innan utbildningen för vårdgivarna och hembesök för patienterna. I det andra steget kommer det planerade utbildningsprogrammet för vårdgivarna att genomföras i sjukhusets mötesrum. Efter att utbildningsprogrammet når alla vårdgivare i det fastställda antalet, kommer den första utvärderingen att göras för vårdgivarna och patienten under den 8:e veckan efter att utbildningen är avslutad. Det tredje steget är den 16:e veckan efter avslutad utbildning, och den slutliga utvärderingen kommer att göras för patienter och vårdgivare. I studien kommer data att samlas in med hjälp av den individuella vårdgivarens personliga informationsformulär, vårdgivarens svarsskala och den flerdimensionella skalan för upplevt socialt stöd och patientens personliga informationsformulär för patienterna. Statistisk signifikansnivå kommer att accepteras som p<0,05.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

70

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Hatay, Kalkon
        • Hatay Mustafa Kemal University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Individer som vårdar halvberoende eller helt beroende patienter med stroke i hemmet som samtycker till att delta i studien,
  • Inga kommunikationsproblem,
  • Har inga psykiatriska störningar som minskar förmågan att förstå och förstå,
  • Vårdgivare över 18 år.
  • Halvberoende eller helt beroende patienter med stroke i hemmet,
  • Vuxna patienter,
  • Patienter vars vårdnadshavare eller som har samtyckt till att själva delta i forskningen,

Exklusions kriterier:

  • vårdgivares eller patienters vägran att delta i studien,
  • Vårdgivaren upphör att ge vård eller patienten avlider under forskningen,

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: stroke hemtjänstpatient
Innan utbildningsprogrammet baserat på Precede-Proceed-modellen tillämpas på 70 individer som vårdar strokehemvårdspatienter kommer utvärderingen av patienterna att göras med hembesök. Efter att utbildningen har getts till vårdgivarna kommer den första utvärderingen att göras vid den 8:e veckan för att fastställa förändringen i patientresultat efter avslutad utbildning. Under den 16:e veckan efter avslutad utbildning kommer en slutlig utvärdering att göras med hembesök för att fastställa förändringen i patientresultat.
Experimentell: Individer som vårdar patienter med stroke i hemmet
Innan utbildningsprogrammet baserat på Precede-Proceed-modellen tillämpas på de 70 individer som vårdar strokehemvårdspatienter kommer utvärderingen av vårdgivarna att göras i sjukhusets mötesrum. Efter att utbildningen har getts till vårdgivarna kommer den första utvärderingen att göras vid 8:e veckan för att fastställa förändringarna i deras vårdreaktioner och sociala stöduppfattningar efter att utbildningen är avslutad. Under den 16:e veckan efter avslutad utbildning kommer en slutlig utvärdering att göras i sjukhusets mötesrum för att fastställa förändringarna i vårdgivarnas reaktioner och sociala stöduppfattningar.
Hembesök kommer att göras till 70 strokepatienter som identifierats under genomförandefasen av forskningen, och utbildning baserad på Precede-Proceed-modellen kommer att ges till 70 individer som vårdar dessa patienter i mötesrummet på sjukhuset där forskningen kommer att ske. genomfördes. I forskningen kommer förskoleutvärdering att samlas in på sjukhuset innan utbildningen för vårdgivarna och hembesök för patienterna. I det andra steget kommer det planerade utbildningsprogrammet för vårdgivarna att genomföras i sjukhusets mötesrum. Efter att utbildningsprogrammet når alla vårdgivare i det fastställda antalet, kommer den första utvärderingen att göras för vårdgivarna och patienten under den 8:e veckan efter att utbildningen är över. Det tredje steget är den 16:e veckan efter avslutad utbildning, och den slutliga utvärderingen kommer att göras för patienter och vårdgivare.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientutvärderingsformulär
Tidsram: Under den första veckan efter studiestart kommer hembesök att göras och patienterna utvärderas genom patientvärderingsformuläret.
Det är avsett att utvärdera följande resultat. I detta utvärderingsformulär: Förekomst av urinkateter ()ja ()nej, sista inläggningsdatum på vårdinrättningen, status för ansökan till vårdinrättningen på grund av infektion nyligen ()ja ()nej, förekomst av trycksår ​​i patienten ()nej, ()steg 1, ()steg 2, ()steg 3, ()steg 4, patientens kost ()oral ()enteral ()parenteral, förekomst av förstoppning-diarré hos patienten ()ja ()nej, förekomst av inkontinens hos patienten ()ja () nej, demensstatus ()ja ()nej, fallrisk ()ja ()nej
Under den första veckan efter studiestart kommer hembesök att göras och patienterna utvärderas genom patientvärderingsformuläret.
Patientutvärderingsformulär
Tidsram: Efter att utbildningsprogrammet når alla vårdgivare i det fastställda antalet och utbildningen är klar, kommer den första utvärderingen att göras för patienten under den 8:e veckan.
Det är avsett att utvärdera följande resultat. I detta utvärderingsformulär: Förekomst av urinkateter ()ja ()nej, sista inläggningsdatum på vårdinrättningen, status för ansökan till vårdinrättningen på grund av infektion nyligen ()ja ()nej, förekomst av trycksår ​​i patienten ()nej, ()steg 1, ()steg 2, ()steg 3, ()steg 4, patientens kost ()oral ()enteral ()parenteral, förekomst av förstoppning-diarré hos patienten ()ja ()nej, förekomst av inkontinens hos patienten ()ja () nej, demensstatus ()ja ()nej, fallrisk ()ja ()nej
Efter att utbildningsprogrammet når alla vårdgivare i det fastställda antalet och utbildningen är klar, kommer den första utvärderingen att göras för patienten under den 8:e veckan.
Patientutvärderingsformulär
Tidsram: Det är den 16:e veckan efter avslutad utbildning, och den slutliga utvärderingen kommer att göras för patienterna.
Det är avsett att utvärdera följande resultat. I detta utvärderingsformulär: Förekomst av urinkateter ()ja ()nej, sista inläggningsdatum på vårdinrättningen, status för ansökan till vårdinrättningen på grund av infektion nyligen ()ja ()nej, förekomst av trycksår ​​i patienten ()nej, ()steg 1, ()steg 2, ()steg 3, ()steg 4, patientens kost ()oral ()enteral ()parenteral, förekomst av förstoppning-diarré hos patienten ()ja ()nej, förekomst av inkontinens hos patienten ()ja () nej, demensstatus ()ja ()nej, fallrisk ()ja ()nej
Det är den 16:e veckan efter avslutad utbildning, och den slutliga utvärderingen kommer att göras för patienterna.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Caregiver Response Rating Scale
Tidsram: Vårdgivarna kommer att utvärderas med hjälp av Caregiver Response Evaluation Scale inom den första veckan innan de individer som vårdar strokehemvårdspatienter ges utbildning.
Caregiver Response Evaluation Scale används i primärvården av patienter med fysiska och psykiska störningar för att ge självutvärdering av vårdgivare. Skalan består av 24 artiklar och 5 underdimensioner. Skalan har en 5-punkts Likert-poäng. Positiva poster i skalan; 7, 13, 3, 15, 19 medan negativa poster är 1, 2, 4, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 16, 17, 18, 20, 21, 22, 23, 24 ' typ. När de positiva objekten poängsätts konverteras värdet 1 till 5 och värdet 5 konverteras till 1 i poängsättningen. I poängsättningen (totalpoäng 24-120) summeras poängen för svaren som ges på påståendena i varje underdimension, Avbrott i det dagliga livet (5-25), ekonomisk nöd (3-15), brist på familjestöd (5-25) och hälsoproblem (4- Höga poäng i de 20) underdimensionerna indikerar att vårdgivarna är mer bekymrade, och ett högt betyg i underdimensionen Eget värde (7-35) indikerar att vårdgivarna är i gott skick.
Vårdgivarna kommer att utvärderas med hjälp av Caregiver Response Evaluation Scale inom den första veckan innan de individer som vårdar strokehemvårdspatienter ges utbildning.
Caregiver Response Rating Scale
Tidsram: Efter att utbildningen baserad på Precede-Proceed-modellen ges till vårdgivare till patienter med stroke i hemmet, kommer vårdgivarna att utvärderas med hjälp av Caregiver Response Evaluation Scale i slutet av den 8:e veckan.
Caregiver Response Evaluation Scale används i primärvården av patienter med fysiska och psykiska störningar för att ge självutvärdering av vårdgivare. Skalan består av 24 artiklar och 5 underdimensioner. Skalan har en 5-punkts Likert-poäng. Positiva poster i skalan; 7, 13, 3, 15, 19 medan negativa poster är 1, 2, 4, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 16, 17, 18, 20, 21, 22, 23, 24 ' typ. När de positiva objekten poängsätts konverteras värdet 1 till 5 och värdet 5 konverteras till 1 i poängsättningen. I poängsättningen (totalpoäng 24-120) summeras poängen för svaren som ges på påståendena i varje underdimension, Avbrott i det dagliga livet (5-25), ekonomisk nöd (3-15), brist på familjestöd (5-25) och hälsoproblem (4- Höga poäng i de 20) underdimensionerna indikerar att vårdgivarna är mer bekymrade, och ett högt betyg i underdimensionen Eget värde (7-35) indikerar att vårdgivarna är i gott skick.
Efter att utbildningen baserad på Precede-Proceed-modellen ges till vårdgivare till patienter med stroke i hemmet, kommer vårdgivarna att utvärderas med hjälp av Caregiver Response Evaluation Scale i slutet av den 8:e veckan.
Caregiver Response Rating Scale
Tidsram: Efter att utbildningen baserad på Precede-Proceed-modellen ges till vårdgivare till patienter med stroke i hemmet, kommer vårdgivarna att utvärderas med hjälp av Caregiver Response Evaluation Scale i slutet av den 16:e veckan.
Caregiver Response Evaluation Scale används i primärvården av patienter med fysiska och psykiska störningar för att ge självutvärdering av vårdgivare. Skalan består av 24 artiklar och 5 underdimensioner. Skalan har en 5-punkts Likert-poäng. Positiva poster i skalan; 7, 13, 3, 15, 19 medan negativa poster är 1, 2, 4, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 16, 17, 18, 20, 21, 22, 23, 24 ' typ. När de positiva objekten poängsätts konverteras värdet 1 till 5 och värdet 5 konverteras till 1 i poängsättningen. I poängsättningen (totalpoäng 24-120) summeras poängen för svaren som ges på påståendena i varje underdimension, Avbrott i det dagliga livet (5-25), ekonomisk nöd (3-15), brist på familjestöd (5-25) och hälsoproblem (4- Höga poäng i de 20) underdimensionerna indikerar att vårdgivarna är mer bekymrade, och ett högt betyg i underdimensionen Eget värde (7-35) indikerar att vårdgivarna är i gott skick.
Efter att utbildningen baserad på Precede-Proceed-modellen ges till vårdgivare till patienter med stroke i hemmet, kommer vårdgivarna att utvärderas med hjälp av Caregiver Response Evaluation Scale i slutet av den 16:e veckan.
Flerdimensionell skala av upplevt socialt stöd
Tidsram: Individer som vårdar patienter med stroke i hemmet kommer att utvärderas med hjälp av Multidimensional Scale of Perceived Social Support under den första veckan utan träning.
Det är en skala för att bestämma de sociala stödelementen som individer uppfattar. Skalan, som består av totalt 12 poster, är en 7-gradig Likert-skala (1-7) arrangerad som "definitivt nej 1 2 3 4 5 6 7 absolut ja". Den har tre underskalor. Punkterna 3.4.8.11 i skalan mäter stöd från familj, punkterna 6.7.9.12 mäter stöd från vänner och punkterna 1.2.5.10 mäter stöd från en speciell person. Den lägsta poängen som kan erhållas från delskalorna är 4 och den högsta poängen är 28. Den lägsta poängen som kan erhållas från alla är 12 och den högsta poängen är 84. Ett högt betyg indikerar högt upplevt socialt stöd.
Individer som vårdar patienter med stroke i hemmet kommer att utvärderas med hjälp av Multidimensional Scale of Perceived Social Support under den första veckan utan träning.
Flerdimensionell skala av upplevt socialt stöd
Tidsram: Efter att utbildningen baserad på Precede-Proceed-modellen ges till vårdgivare till patienter med stroke i hemmet, kommer vårdgivarna att utvärderas med hjälp av Multidimensional Scale of Perceived Social Support i slutet av den 8:e veckan.
Det är en skala för att bestämma de sociala stödelementen som individer uppfattar. Skalan, som består av totalt 12 poster, är en 7-gradig Likert-skala (1-7) arrangerad som "definitivt nej 1 2 3 4 5 6 7 absolut ja". Den har tre underskalor. Punkterna 3.4.8.11 i skalan mäter stöd från familj, punkterna 6.7.9.12 mäter stöd från vänner och punkterna 1.2.5.10 mäter stöd från en speciell person. Den lägsta poängen som kan erhållas från delskalorna är 4 och den högsta poängen är 28. Den lägsta poängen som kan erhållas från alla är 12 och den högsta poängen är 84. Ett högt betyg indikerar högt upplevt socialt stöd.
Efter att utbildningen baserad på Precede-Proceed-modellen ges till vårdgivare till patienter med stroke i hemmet, kommer vårdgivarna att utvärderas med hjälp av Multidimensional Scale of Perceived Social Support i slutet av den 8:e veckan.
Flerdimensionell skala av upplevt socialt stöd
Tidsram: Efter att utbildningen baserad på Precede-Proceed-modellen ges till vårdgivare till patienter med stroke i hemmet, kommer vårdgivarna att utvärderas med hjälp av Multidimensional Scale of Perceived Social Support i slutet av den 16:e veckan.
Det är en skala för att bestämma de sociala stödelementen som individer uppfattar. Skalan, som består av totalt 12 poster, är en 7-gradig Likert-skala (1-7) arrangerad som "definitivt nej 1 2 3 4 5 6 7 absolut ja". Den har tre underskalor. Punkterna 3.4.8.11 i skalan mäter stöd från familj, punkterna 6.7.9.12 mäter stöd från vänner och punkterna 1.2.5.10 mäter stöd från en speciell person. Den lägsta poängen som kan erhållas från delskalorna är 4 och den högsta poängen är 28. Den lägsta poängen som kan erhållas från alla är 12 och den högsta poängen är 84. Ett högt betyg indikerar högt upplevt socialt stöd.
Efter att utbildningen baserad på Precede-Proceed-modellen ges till vårdgivare till patienter med stroke i hemmet, kommer vårdgivarna att utvärderas med hjälp av Multidimensional Scale of Perceived Social Support i slutet av den 16:e veckan.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: SÜMEYYE AKÇOBAN, Mustafa Kemal University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 juli 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

18 juli 2023

Avslutad studie (Faktisk)

18 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 juni 2023

Första postat (Faktisk)

13 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

11 december 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 december 2024

Senast verifierad

1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera