Formazione offerta agli operatori sanitari di pazienti colpiti da ictus.
6 dicembre 2024 aggiornato da: Sumeyye Akcoban, Mustafa Kemal University
L'effetto del programma educativo basato sul modello precedente-procedi per gli operatori sanitari di pazienti affetti da ictus sulla risposta all'assistenza, sul livello di supporto sociale percepito e sugli esiti dei pazienti.
Sebbene i pazienti colpiti da ictus ricevano vari trattamenti, generalmente continuano la loro vita come semi-dipendenti o completamente dipendenti.
Considerando che i pazienti colpiti da ictus sono soprattutto persone anziane, si vede che ricevono servizi sanitari domiciliari e necessitano di un caregiver.
Il caregiver si sente sotto un pesante fardello a causa della mancanza di conoscenza e dell'insufficiente esperienza.
Inoltre, la mancanza di livelli di supporto sociale e la mancanza di formazione nella cura del paziente causano effetti negativi sui risultati del paziente.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
La ricerca sarà condotta faccia a faccia con 50 pazienti colpiti da ictus che ricevono assistenza sanitaria dall'unità dei servizi sanitari domiciliari di un ospedale statale e 50 persone che si prendono cura di questi pazienti tra il 1° luglio 2023 e il 1° novembre 2023.
Questo studio è uno studio a campione singolo con un proprio gruppo di controllo.
Durante la fase di implementazione della ricerca, verranno effettuate visite domiciliari ai pazienti e formazione basata sul modello Precede-Proceed alle persone che si prendono cura dei pazienti nella sala riunioni dell'ospedale in cui verrà condotta la ricerca.
La raccolta dei dati di ricerca avverrà in tre fasi.
Nella ricerca, la valutazione pre-educativa sarà raccolta in ospedale prima della formazione per i caregiver e delle visite domiciliari per i pazienti.
Nella seconda fase, il programma di formazione previsto per i caregiver sarà realizzato nella sala riunioni dell'ospedale.
Dopo che il programma di formazione raggiunge tutti gli operatori sanitari nel numero determinato, la prima valutazione verrà effettuata per gli operatori sanitari e il paziente nell'ottava settimana dopo la fine della formazione.
La terza fase è la 16a settimana dopo il completamento della formazione e verrà effettuata la valutazione finale per i pazienti e gli operatori sanitari.
Nello studio, i dati saranno raccolti utilizzando il modulo di informazioni personali del caregiver individuale, la scala di valutazione della risposta del caregiver e la scala multidimensionale del supporto sociale percepito e il modulo di informazioni personali del paziente per i pazienti.
Il livello di significatività statistica sarà accettato come p<0,05.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
70
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Hatay, Tacchino
- Hatay Mustafa Kemal University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Individui che si prendono cura di pazienti con assistenza domiciliare per ictus semi-dipendenti o completamente dipendenti che accettano di partecipare allo studio,
- Nessun problema di comunicazione,
- Non avere disturbi psichiatrici che riducano la capacità di comprendere e comprendere,
- Badanti di età superiore ai 18 anni.
- Pazienti con assistenza domiciliare per ictus semi-dipendenti o completamente dipendenti,
- Pazienti adulti,
- Pazienti i cui tutori legali o che hanno accettato di partecipare essi stessi alla ricerca,
Criteri di esclusione:
- Il rifiuto di operatori sanitari o pazienti di partecipare allo studio,
- Il caregiver cessa di prestare assistenza o il paziente muore durante la ricerca,
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Nessun intervento: paziente con ictus in assistenza domiciliare
Prima di applicare il programma formativo basato sul modello Precede-Proceed a 70 persone che assistono pazienti affetti da ictus a domicilio, la valutazione dei pazienti verrà effettuata con visite domiciliari.
Dopo che la formazione è stata impartita agli operatori sanitari, la prima valutazione verrà effettuata all'ottava settimana per determinare il cambiamento nei risultati del paziente una volta completata la formazione.
Nella 16a settimana dopo il completamento della formazione, verrà effettuata una valutazione finale con visite a domicilio per determinare il cambiamento nei risultati del paziente.
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Sperimentale: Individui che si prendono cura di pazienti affetti da ictus a domicilio
Prima che il programma di formazione basato sul modello Precede-Proceed venga applicato alle 70 persone che assistono i pazienti affetti da ictus a domicilio, la valutazione dei caregiver verrà effettuata nella sala riunioni dell'ospedale.
Dopo che la formazione è stata impartita ai caregiver, la prima valutazione verrà effettuata all'ottava settimana al fine di determinare i cambiamenti nelle loro reazioni di assistenza e nella percezione del supporto sociale una volta completata la formazione.
Nella 16a settimana dopo il completamento della formazione, verrà effettuata una valutazione finale nella sala riunioni dell'ospedale al fine di determinare i cambiamenti nelle reazioni del caregiver e nella percezione del supporto sociale.
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Verranno effettuate visite domiciliari a 70 pazienti affetti da ictus identificati durante la fase di implementazione della ricerca e verrà impartita una formazione basata sul modello Precede-Proceed a 70 persone che si prendono cura di questi pazienti nella sala riunioni dell'ospedale dove si svolgerà la ricerca. condotto.
Nella ricerca, la valutazione pre-educativa verrà raccolta in ospedale prima della formazione per gli operatori sanitari e delle visite domiciliari per i pazienti.
Nella seconda fase, il programma di formazione previsto per gli operatori sanitari verrà implementato nella sala riunioni dell'ospedale.
Dopo che il programma di formazione avrà raggiunto tutti gli operatori sanitari nel numero determinato, la prima valutazione verrà effettuata per gli operatori sanitari e per il paziente nell'ottava settimana dopo la fine della formazione.
La terza fase è la 16a settimana dopo il completamento della formazione e verrà effettuata la valutazione finale per i pazienti e gli operatori sanitari.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Modulo di valutazione del paziente
Lasso di tempo: Nella prima settimana dopo l'inizio dello studio, verranno effettuate visite domiciliari e i pazienti saranno valutati attraverso il modulo di valutazione del paziente.
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Si intende valutare i seguenti risultati.
In questa scheda di valutazione: Presenza di catetere urinario ()sì ()no, l'ultima data di ricovero presso l'istituto sanitario, lo stato della domanda presso l'istituto sanitario per infezione recente ()sì ()no, presenza di piaghe da decubito in il paziente ()no, ()stadio 1, ()stadio 2, ()stadio 3, ()stadio 4, la dieta del paziente ()orale ()enterale ()parenterale, presenza di stitichezza-diarrea nel paziente ()si ()no, presenza di incontinenza nel paziente ()si () no, stato di demenza ()si ()no, rischio di caduta ()si ()no
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Nella prima settimana dopo l'inizio dello studio, verranno effettuate visite domiciliari e i pazienti saranno valutati attraverso il modulo di valutazione del paziente.
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Modulo di valutazione del paziente
Lasso di tempo: Dopo che il programma di formazione raggiunge tutti gli operatori sanitari nel numero determinato e la formazione è completata, la prima valutazione verrà effettuata per il paziente nell'ottava settimana.
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Si intende valutare i seguenti risultati.
In questa scheda di valutazione: Presenza di catetere urinario ()sì ()no, l'ultima data di ricovero presso l'istituto sanitario, lo stato della domanda presso l'istituto sanitario per infezione recente ()sì ()no, presenza di piaghe da decubito in il paziente ()no, ()stadio 1, ()stadio 2, ()stadio 3, ()stadio 4, la dieta del paziente ()orale ()enterale ()parenterale, presenza di stitichezza-diarrea nel paziente ()si ()no, presenza di incontinenza nel paziente ()si () no, stato di demenza ()si ()no, rischio di caduta ()si ()no
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Dopo che il programma di formazione raggiunge tutti gli operatori sanitari nel numero determinato e la formazione è completata, la prima valutazione verrà effettuata per il paziente nell'ottava settimana.
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Modulo di valutazione del paziente
Lasso di tempo: È la sedicesima settimana dopo il completamento della formazione e verrà effettuata la valutazione finale per i pazienti.
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Si intende valutare i seguenti risultati.
In questa scheda di valutazione: Presenza di catetere urinario ()sì ()no, l'ultima data di ricovero presso l'istituto sanitario, lo stato della domanda presso l'istituto sanitario per infezione recente ()sì ()no, presenza di piaghe da decubito in il paziente ()no, ()stadio 1, ()stadio 2, ()stadio 3, ()stadio 4, la dieta del paziente ()orale ()enterale ()parenterale, presenza di stitichezza-diarrea nel paziente ()si ()no, presenza di incontinenza nel paziente ()si () no, stato di demenza ()si ()no, rischio di caduta ()si ()no
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È la sedicesima settimana dopo il completamento della formazione e verrà effettuata la valutazione finale per i pazienti.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Scala di valutazione della risposta del caregiver
Lasso di tempo: Gli operatori sanitari saranno valutati utilizzando la scala di valutazione della risposta del caregiver entro la prima settimana prima che le persone che si prendono cura dei pazienti con assistenza domiciliare ricevano una formazione.
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La scala di valutazione della risposta del caregiver viene utilizzata nell'assistenza primaria di pazienti con disturbi fisici e mentali per fornire l'autovalutazione dei caregiver.
La scala è composta da 24 item e 5 sottodimensioni.
La scala ha un punteggio di tipo Likert a 5 punti.
Elementi positivi nella scala; 7, 13, 3, 15, 19 mentre gli elementi negativi sono 1, 2, 4, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 16, 17, 18, 20, 21, 22, 23, 24 ' tipo.
Durante il punteggio degli elementi positivi, il valore di 1 viene convertito in 5 e il valore di 5 viene convertito in 1 nel punteggio.
Nel punteggio (punteggio totale 24-120), si sommano i punteggi delle risposte date alle affermazioni in ciascuna sotto-dimensione, Interruzione della vita quotidiana (5-25), difficoltà finanziarie (3-15), mancanza di sostegno familiare (5-25) e problemi di salute (4- Punteggi elevati nella sottodimensione 20) indicano che i caregiver sono più angosciati e un punteggio elevato nella sottodimensione Autostima (7-35) indica che i caregiver sono in buone condizioni.
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Gli operatori sanitari saranno valutati utilizzando la scala di valutazione della risposta del caregiver entro la prima settimana prima che le persone che si prendono cura dei pazienti con assistenza domiciliare ricevano una formazione.
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Scala di valutazione della risposta del caregiver
Lasso di tempo: Dopo che la formazione basata sul modello Precede-Proceed è stata impartita agli operatori sanitari dei pazienti con ictus domiciliare, gli operatori sanitari saranno valutati utilizzando la scala di valutazione della risposta del caregiver alla fine dell'ottava settimana.
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La scala di valutazione della risposta del caregiver viene utilizzata nell'assistenza primaria di pazienti con disturbi fisici e mentali per fornire l'autovalutazione dei caregiver.
La scala è composta da 24 item e 5 sottodimensioni.
La scala ha un punteggio di tipo Likert a 5 punti.
Elementi positivi nella scala; 7, 13, 3, 15, 19 mentre gli elementi negativi sono 1, 2, 4, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 16, 17, 18, 20, 21, 22, 23, 24 ' tipo.
Durante il punteggio degli elementi positivi, il valore di 1 viene convertito in 5 e il valore di 5 viene convertito in 1 nel punteggio.
Nel punteggio (punteggio totale 24-120), si sommano i punteggi delle risposte date alle affermazioni in ciascuna sotto-dimensione, Interruzione della vita quotidiana (5-25), difficoltà finanziarie (3-15), mancanza di sostegno familiare (5-25) e problemi di salute (4- Punteggi elevati nella sottodimensione 20) indicano che i caregiver sono più angosciati e un punteggio elevato nella sottodimensione Autostima (7-35) indica che i caregiver sono in buone condizioni.
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Dopo che la formazione basata sul modello Precede-Proceed è stata impartita agli operatori sanitari dei pazienti con ictus domiciliare, gli operatori sanitari saranno valutati utilizzando la scala di valutazione della risposta del caregiver alla fine dell'ottava settimana.
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Scala di valutazione della risposta del caregiver
Lasso di tempo: Dopo che la formazione basata sul modello Precede-Proceed è stata impartita agli operatori sanitari dei pazienti con ictus domiciliare, gli operatori sanitari saranno valutati utilizzando la scala di valutazione della risposta del caregiver alla fine della 16a settimana.
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La scala di valutazione della risposta del caregiver viene utilizzata nell'assistenza primaria di pazienti con disturbi fisici e mentali per fornire l'autovalutazione dei caregiver.
La scala è composta da 24 item e 5 sottodimensioni.
La scala ha un punteggio di tipo Likert a 5 punti.
Elementi positivi nella scala; 7, 13, 3, 15, 19 mentre gli elementi negativi sono 1, 2, 4, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 16, 17, 18, 20, 21, 22, 23, 24 ' tipo.
Durante il punteggio degli elementi positivi, il valore di 1 viene convertito in 5 e il valore di 5 viene convertito in 1 nel punteggio.
Nel punteggio (punteggio totale 24-120), si sommano i punteggi delle risposte date alle affermazioni in ciascuna sotto-dimensione, Interruzione della vita quotidiana (5-25), difficoltà finanziarie (3-15), mancanza di sostegno familiare (5-25) e problemi di salute (4- Punteggi elevati nella sottodimensione 20) indicano che i caregiver sono più angosciati e un punteggio elevato nella sottodimensione Autostima (7-35) indica che i caregiver sono in buone condizioni.
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Dopo che la formazione basata sul modello Precede-Proceed è stata impartita agli operatori sanitari dei pazienti con ictus domiciliare, gli operatori sanitari saranno valutati utilizzando la scala di valutazione della risposta del caregiver alla fine della 16a settimana.
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Scala multidimensionale del supporto sociale percepito
Lasso di tempo: Gli individui che si prendono cura di pazienti con assistenza domiciliare per ictus saranno valutati utilizzando la scala multidimensionale del supporto sociale percepito nella prima settimana senza formazione.
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È una scala per determinare gli elementi di supporto sociale percepiti dagli individui.
La scala, che consiste in 12 item in totale, è una scala di tipo Likert a 7 punti (1-7) organizzata come "sicuramente no 1 2 3 4 5 6 7 assolutamente sì".
Ha tre sottoscale.
Gli item 3.4.8.11 della scala misurano il sostegno della famiglia, gli item 6.7.9.12 misurano il sostegno degli amici e gli item 1.2.5.10 misurano il sostegno di una persona speciale.
Il punteggio più basso ottenibile dalle sottoscale è 4 e il punteggio più alto è 28.
Il punteggio più basso ottenuto da tutti è 12 e il punteggio più alto è 84.
Un punteggio alto indica un alto supporto sociale percepito.
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Gli individui che si prendono cura di pazienti con assistenza domiciliare per ictus saranno valutati utilizzando la scala multidimensionale del supporto sociale percepito nella prima settimana senza formazione.
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Scala multidimensionale del supporto sociale percepito
Lasso di tempo: Dopo che la formazione basata sul modello Precede-Proceed è stata impartita ai caregiver di pazienti con ictus domiciliare, i caregiver saranno valutati utilizzando la scala multidimensionale del supporto sociale percepito alla fine dell'ottava settimana.
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È una scala per determinare gli elementi di supporto sociale percepiti dagli individui.
La scala, che consiste in 12 item in totale, è una scala di tipo Likert a 7 punti (1-7) organizzata come "sicuramente no 1 2 3 4 5 6 7 assolutamente sì".
Ha tre sottoscale.
Gli item 3.4.8.11 della scala misurano il sostegno della famiglia, gli item 6.7.9.12 misurano il sostegno degli amici e gli item 1.2.5.10 misurano il sostegno di una persona speciale.
Il punteggio più basso ottenibile dalle sottoscale è 4 e il punteggio più alto è 28.
Il punteggio più basso ottenuto da tutti è 12 e il punteggio più alto è 84.
Un punteggio alto indica un alto supporto sociale percepito.
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Dopo che la formazione basata sul modello Precede-Proceed è stata impartita ai caregiver di pazienti con ictus domiciliare, i caregiver saranno valutati utilizzando la scala multidimensionale del supporto sociale percepito alla fine dell'ottava settimana.
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Scala multidimensionale del supporto sociale percepito
Lasso di tempo: Dopo che la formazione basata sul modello Precede-Proceed è stata impartita ai caregiver di pazienti affetti da ictus domiciliare, i caregiver saranno valutati utilizzando la scala multidimensionale del supporto sociale percepito alla fine della 16a settimana.
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È una scala per determinare gli elementi di supporto sociale percepiti dagli individui.
La scala, che consiste in 12 item in totale, è una scala di tipo Likert a 7 punti (1-7) organizzata come "sicuramente no 1 2 3 4 5 6 7 assolutamente sì".
Ha tre sottoscale.
Gli item 3.4.8.11 della scala misurano il sostegno della famiglia, gli item 6.7.9.12 misurano il sostegno degli amici e gli item 1.2.5.10 misurano il sostegno di una persona speciale.
Il punteggio più basso ottenibile dalle sottoscale è 4 e il punteggio più alto è 28.
Il punteggio più basso ottenuto da tutti è 12 e il punteggio più alto è 84.
Un punteggio alto indica un alto supporto sociale percepito.
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Dopo che la formazione basata sul modello Precede-Proceed è stata impartita ai caregiver di pazienti affetti da ictus domiciliare, i caregiver saranno valutati utilizzando la scala multidimensionale del supporto sociale percepito alla fine della 16a settimana.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: SÜMEYYE AKÇOBAN, Mustafa Kemal University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Langhorne P, Ramachandra S; Stroke Unit Trialists' Collaboration. Organised inpatient (stroke unit) care for stroke: network meta-analysis. Cochrane Database Syst Rev. 2020 Apr 23;4(4):CD000197. doi: 10.1002/14651858.CD000197.pub4.
- Sezgin D, Esin MN. Effects of a PRECEDE-PROCEED model based ergonomic risk management programme to reduce musculoskeletal symptoms of ICU nurses. Intensive Crit Care Nurs. 2018 Aug;47:89-97. doi: 10.1016/j.iccn.2018.02.007. Epub 2018 Mar 31.
- Akcoban S, Eskimez Z. Homecare patients' quality of life and the burden of family caregivers: a descriptive cross-sectional study. Home Health Care Serv Q. 2023 Jul-Sep;42(3):216-229. doi: 10.1080/01621424.2023.2177224. Epub 2023 Feb 12.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
13 luglio 2023
Completamento primario (Effettivo)
18 luglio 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
18 dicembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 maggio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 giugno 2023
Primo Inserito (Effettivo)
13 giugno 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
11 dicembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 dicembre 2024
Ultimo verificato
1 dicembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HMKU-KMY-SA-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .