Effekten av kaffe och varmt vatten på gastroıntestınala funktioner
Effekten av kaffe- och varmvattenkonsumtion på gastroıntestınala systemfunktioner efter kejsarsnittıon
Syftet med denna studie är att undersöka effekterna av kaffe- och varmvattenkonsumtion på gastrointestinala systemfunktioner efter kejsarsnitt utfört under allmän anestesi. Studien är i en randomiserad kontrollerad experimentell design.
Urvalet i studien bestod av 25 deltagare i kaffegruppen (Grupp 1), 26 deltagare i varmvattengruppen (Grupp 2) och 27 deltagare i kontrollgruppen (Grupp 3). Efter kejsarsnitt, vid 4:e, 8:e och 12:e timmarna av operationen, fick den första interventionsgruppen (kaffegruppen) 2 gr. granulerat kaffe, den andra interventionsgruppen (varmvattengruppen) fick 100 ml 50-60 C0 sockerfritt varmvatten, den tredje gruppen (kontrollgruppen) fick ingen intervention utöver rutintillämpningar.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syfte: Syftet med denna studie är att undersöka effekterna av kaffe- och varmvattenkonsumtion på gastrointestinala systemfunktioner efter kejsarsnitt utfört under allmän anestesi.
Material och metoder: Studien är i en randomiserad kontrollerad experimentell design. Patienter som genomgick ett okomplicerat kejsarsnitt under allmän anestesi, var äldre än 18 år, fullbordade den 37:e graviditetsveckan, inte hade någon sjukdom i mag-tarmsystemet som kunde påverka studiens resultat och som inte använde droger, och som kunde förstå och tala turkiska ingick i studien. Urvalet i studien bestod av 25 deltagare i kaffegruppen (Grupp 1), 26 deltagare i varmvattengruppen (Grupp 2) och 27 deltagare i kontrollgruppen (Grupp 3). Efter kejsarsnitt, vid 4:e, 8:e och 12:e timmarna av operationen, fick den första interventionsgruppen (kaffegruppen) 2 gr. granulerat kaffe, den andra interventionsgruppen (varmvattengruppen) fick 100 ml 50-60 C0 sockerfritt varmvatten, den tredje gruppen (kontrollgruppen) fick ingen intervention utöver rutintillämpningar.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Mersin, Kalkon
- Mersin University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kejsarsnitt utfört av den läkare som fastställts i forskningen
- Över 18 år gammal,
- Att slutföra den 37. graviditetsveckan,
- Har ingen sjukdom i mag-tarmsystemet som kan påverka resultaten av forskningen och använd inte droger,
- Kunna förstå och tala turkiska,
- Kvinnor som frivilligt deltog i studien
Exklusions kriterier:
- Kejsarsnitt utfört av en annan läkare än den läkare som fastställts i studien.
- yngre än 18,
- Slutför inte 37. graviditetsveckan
- Att ha någon sjukdom i mag-tarmsystemet som kan påverka forskningsresultaten och använda medicin
- Kan inte förstå eller tala turkiska.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kaffegrupp (Grupp 1)
Sedan, vid 4:e, 8:e och 12:e timmen av operationen, fick patienterna i kaffegruppen 10 gr.
granulerat kaffe.
|
4:e, 8:e och 12:e timmen efter operationen fick patienterna i kaffegruppen 10 gr.
granulerat kaffe.
|
|
Experimentell: Varmvattengrupp (Grupp 2)
Patienterna i varmvattengruppen fick 200 ml 50-60 C0 sockerfritt varmvatten vid 4:e, 8:e och 12:e timmen av operationen.
|
varmvattengruppen gavs 200 ml 50-60 C0 sockerfritt varmvatten vid 4:e, 8:e och 12:e timmen efter operationen
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp (Grupp 3)
Ingen ansökan gjordes till kontrollgruppen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Första tarmljudstiden lyssnade med stetoskop
Tidsram: 24 timmar
|
Efter kejsarsnitt lyssnades de fyra kvadranter av buken på varje timme under de första 12 timmarna och var fjärde timme under de följande 12 timmarna av utredaren, och den första tarmljudstiden bestämdes av utredaren.
|
24 timmar
|
|
Första gasutmatningen, första avföringsutmatningen, illamående och kräkningar enligt patientens utlåtandechecklista
Tidsram: 24 timmar
|
Illamående, kräkningar, första gas och första avföringstid bestämdes av patientens uttalande.
|
24 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- MersinUniversityy
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .