Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Accelererat TMS för fokal handdystoni

9 mars 2026 uppdaterad av: Duke University

Duke Accelerated Transcranial Magnetic Stimulation för fokal handdystoni

Denna studie syftar till att undersöka effekten av accelererad transkraniell magnetisk stimulering (TMS) på hjärnans funktion och beteende hos patienter med fokal handdystoni. Tidigare forskning visade att individualiserad TMS förbättrade dystoniskt beteende efter en session. Utifrån detta administrerar den aktuella studien fyra TMS-sessioner på en dag, med bedömningar som utförs samma dag, två veckor och tolv veckor efter varje session. Forskningen omfattar 10 personliga besök och fokuserar på funktionella MR-hjärnskanningar och skrivbeteendeanalys. Den potentiella risken för anfall från TMS minskas genom noggrann screening, i enlighet med säkerhetsriktlinjerna. Studiens främsta fördel är att förbättra dystoniskt beteende och fördjupa förståelsen av hjärnförändringar orsakade av TMS vid fokal handdystoni, vilket banar väg för ytterligare framsteg inom klinisk terapi för detta tillstånd.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Detaljerad beskrivning

Det primära syftet med denna forskning är att undersöka effekten av transkraniell magnetisk stimulering (TMS) på både hjärnans funktion och beteenderesultat hos individer som lider av fokal handdystoni. En preliminär undersökning av en tidigare TMS-studie utförd av vårt team avslöjade att tillämpningen av TMS, med hjälp av personlig, fMRI-styrd hjärninriktning och interfolierad TMS-leverans under motoriska uppgifter, har potentialen att modifiera hjärnans aktivitet och förbättra dystoniskt beteende efter en enda session av TMS hos patienter med fokal handdystoni. Denna studie försöker bygga vidare på dessa lovande resultat genom att administrera fyra TMS-sessioner på en enda dag, varvat med fyra vilointervall, ett protokoll som kallas "accelererad TMS". Utredningen kommer att bestå av totalt tio personliga möten. Deltagare med fokal handdystoni kommer att få accelererad TMS under tre personliga besök. Efter varje TMS-session kommer deltagarna att utvärdera förändringar i hjärnans funktion och beteende. Under bedömningsbesöken kommer individer att genomgå funktionella MR-hjärnskanningar och ägna sig åt skrivuppgifter på en elektronisk surfplatta. Den huvudsakliga risken förknippad med TMS är möjligheten att framkalla ett anfall. Denna studie kommer dock att strikt följa säkerhetsriktlinjerna och använda TMS-nivåer som inte tidigare har kopplats till anfall hos korrekt screenade individer. Noterbart är att de doser av TMS som föreslagits för användning i denna studie inte har orsakat anfall hos friska frivilliga. För att ytterligare minska risken för anfall kommer potentiella försökspersoner att genomgå medicinsk screening för alla kända faktorer som kan predisponera dem för anfall. Den primära fördelen med denna studie ligger i dess potential att förbättra dystoniskt beteende hos patienter med fokal handdystoni, samtidigt som vi fördjupar vår förståelse av de grundläggande förändringarna i hjärnans funktion före och efter TMS-intervention för fokal handdystoni. Upptäckten som härrör från denna undersökning kommer att bana väg för framtida forskningsansträngningar som syftar till att främja hjärnstimulering som en livskraftig klinisk terapi för fokal handdystoni.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

21

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Förenta staterna, 27705
        • Duke University Health System

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år och äldre
  • Diagnostiserats med isolerad fokal hand av neurolog
  • Högerdominant
  • Måste kunna skriva under ett informerat samtycke
  • Måste vara läskunnig

Exklusions kriterier:

  • Andra neurologiska rörelsestörningar diagnostiseras inklusive andra typer av dystoni, Parkinsonism eller essentiell tremor
  • Historik av anfallsstörning
  • Samtidig medicinering är kända för att minska anfallströskeln
  • Olaglig droganvändning
  • Ingen TMS-behandling för en annan indikation inom en månad efter denna forskningsstudie
  • Botulinumtoxininjektioner inom 3 månader efter forskningsstudien
  • Läkemedel som används för symtombehandling av dystoni inklusive antikolinerga, bensodiazepiner och muskelavslappnande medel bland annat inom en månad efter studien
  • Ingen sjukgymnastik eller arbetsterapi av handen inom en månad efter studien
  • Eventuella kontraindikationer mot MRT eller TMS

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: TMS till primär somatosensorisk cortex
Deltagarna fick TMS-sessioner vid primär somatosensorisk cortex
Deltagarna kommer att ha två accelererade transkraniella magnetiska stimuleringsbesök (TMS). Varje TMS -besök kommer att separeras med 5 månader. Under varje TMS -besök kommer de att få fyra TMS -sessioner, var och en separerade med 60 minuters vila.
Sham Comparator: TMS vid låg amplitud till primär somatosensorisk cortex
Deltagarna får TMS vid ett kortikalt mål med mindre amplitud
Deltagarna kommer att ha två accelererade transkraniella magnetiska stimuleringsbesök (TMS). Varje TMS -besök kommer att separeras med 5 månader. Under varje TMS -besök kommer de att få fyra TMS -sessioner, var och en separerade med 60 minuters vila.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i beteendemässigt mått
Tidsram: Baslinje, 4 veckor, 12 veckor, 20 veckor, 24, veckor, 32 veckor och 40 veckor
Använda förändring i toppaccelerationer för att bedöma skrivbeteende
Baslinje, 4 veckor, 12 veckor, 20 veckor, 24, veckor, 32 veckor och 40 veckor
Förändring i hjärnanslutning i motornätverket
Tidsram: Baslinje, 12 veckor, 20 veckor och 32 veckor
Använda funktionell magnetisk resonansavbildning av hjärnan
Baslinje, 12 veckor, 20 veckor och 32 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Noreen Bukhari-Parlakturk, MD PhD, Duke Health

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 december 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

5 februari 2027

Avslutad studie (Beräknad)

5 februari 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

29 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera