Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Intrakardial hemodynamik och myokardbelastning hos idrottare (IHMS)

29 juli 2024 uppdaterad av: Ping Yang, Chengdu Sport University

Forskning av intrakardiell hemodynamik och myokardiska stammar av idrottarens hjärta

Målet med denna observationsstudie är att jämföra skillnaderna mellan intrakardiell hemodynamik och myokardbelastning hos idrottare med olika träningsnivåer för att anpassa sig till långvarig träning på hög nivå under viloförhållanden. Huvudfrågorna som syftar till att besvara är: 1. om en ökning av amplitud och varaktighet av intrakardiell hemodynamik och myokardbelastning jämfört med friska kontroller; 2. Huruvida signifikanta korrelationer finns mellan de hemodynamiska indexen och träningsnivån.

Deltagarna kommer att bli ombedda att fylla i frågeformuläret, såsom ålder, träningsår (antal år som idrottaren har deltagit i någon sport), teknisk hierarki (främjas av avdelningen för tävlingssport vid General Administration of Sport of China, varje vecka träningstid under de senaste 6 månaderna, längd, vikt, kroppsyta, hjärtfrekvens, systoliskt blodtryck och diastoliskt blodtryck, och kommer att bli ombedd att utföra en undersökning av transthorax ekokardiografi.

Forskare kommer att jämföra skillnader i hjärtstruktur och funktion, särskilt hemodynamiken och myokardbelastningen för att se om träningsnivån kan påverka hjärtfunktionen genom hemodynamik och myokardbelastning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

120

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
        • Chengdu Sport University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

idrottare med träningsår > 10 och WTT > 20, idrottare med träningsår < 10 och WTT < 20, friska kontroller med oregelbundna träningsvanor

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • idrottare och friska kontrollämnen utan regelbundna träningsvanor;
  • ingen specifik medicinsk historia eller kronisk sjukdom.

Exklusions kriterier:

  • En tidigare historia av arteriell hypertoni, diabetes mellitus, hjärta, njure, lever, infektionssjukdomar, psykiatriska, maligna, sjukdomar, intag av läkemedel som kan påverka EKG-intervall och elektrolytobalans;
  • dålig ekokardiografisk bildkvalitet och onormal segmentell ventrikulär väggrörelse.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
elitidrottare
träningsår > 10 år och veckoträningstid > 20 timmar
Träningsintervention enligt träningsprogrammet
Andra namn:
  • träningsträning
casual spelare
träningsår < 10 år och veckoträningstid < 20 timmar
Träningsintervention enligt träningsprogrammet
Andra namn:
  • träningsträning
hälsosam kontroll
friska deltagare med oregelbundna träningsvanor
Träningsintervention enligt träningsprogrammet
Andra namn:
  • träningsträning
första svararen
första responders med regelbunden träningsträning
Träningsintervention enligt träningsprogrammet
Andra namn:
  • träningsträning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
intrakardiell hemodynamik i mmHg/mm med hjälp av vektorflödeskartläggning
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
intraventrikulär tryckgradient från vänster kammars spets till bas
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
myokardbelastning i % med tvådimensionell vävnadsspårning
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
vänster kammare longitudinell töjning
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
väggskjuvspänning i pascal med vektorflödeskartläggning
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
segmentell väggskjuvspänning i vänster ventrikel
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juli 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 september 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

10 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IHMS
  • 2019YFF0301704 (Annan identifierare: National Key Research and Development Program (China))

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera