Encellssekvensteknik som används för att avslöja heterogenitet av sekundär hyperparatyreoidism

Detta projekt avser att välja ut fall som uppfyller forskningskraven, ta sekundär hyperparatyreos, primär hyperparatyreoidism och normal human bisköldkörtelvävnad, totalt tre grupper, 4 fall i varje grupp, genom metoden för encellstranskription och sekvensering, konstruera en karta av mänskliga bisköldkörtelfunktionstyper, avslöja cellers genstruktur och genuttrycksstatus och visualisera uttrycksegenskaper, intercellulär heterogenitet och heterogenitet hos cellundergrupper av sekundära hyperparatyreoideaceller på ett hierarkiskt sätt, rita en encellskarta och jämföra skillnader mellan grupper. Att utforska patogenesen av sekundär hyperparatyreos.

Sekundär hyperparatyreos, bisköldkörtelvävnad av primär hyperparatyreoidism och normal bisköldkörtelvävnad erhållen av misstag samlades in, frystes och konserverades, frusen vävnad tinades, encellssuspension preparerades och varje cell märktes specifikt av Mozhuo Genomics-systemet, efter oljebrytning, polymeraskedja reaktionsamplifiering, omvänd transkription för att erhålla komplementärt DNA och ett bibliotek av komplementärt DNA som klarade kvalitetsinspektion konstruerades för att erhålla högkvalitativa data om bisköldkörtelceller. Cell Ranger, R Seurat-paketet och t-SNE-dimensionalitetsreduktionsdiagrammet användes för att reducera dimensionaliteten, klustra och visualisera data.

För att konstruera en encellig atlas av bisköldkörtlar utförde utredarna klusteranalys av liknande celler enligt genuttrycksprofilen och visualiserade sedan data med t-SNE. Enligt resultaten av cellkluster identifierades de specifika och högt uttryckta generna i varje cellkluster. Cellpopulationer identifierades enligt uttrycket av landmärkegener, och skillnaderna i celltyper och proportioner mellan grupperna jämfördes.