Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Technologia sekwencji pojedynczych komórek stosowana do wykrywania heterogeniczności wtórnej nadczynności przytarczyc

25 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Meng Yang, China-Japan Friendship Hospital

Celem tego projektu jest wyselekcjonowanie przypadków spełniających wymagania badawcze, obejmujących wtórną nadczynność przytarczyc, pierwotną nadczynność przytarczyc i prawidłową tkankę przytarczyc ludzkich, łącznie trzy grupy, po 4 przypadki w każdej grupie, metodą transkrypcji i sekwencjonowania pojedynczych komórek, skonstruowanie mapy typów funkcji przytarczyc człowieka, ujawnić strukturę genów i stan ekspresji genów w komórkach oraz wizualizować charakterystykę ekspresji, heterogeniczność międzykomórkową i heterogeniczność podzbiorów komórek wtórnych komórek nadczynności przytarczyc w sposób hierarchiczny, narysować mapę pojedynczych komórek i porównać różnice pomiędzy grupami. Badanie patogenezy wtórnej nadczynności przytarczyc.

Pobrano, zamrożono i zakonserwowano tkankę przytarczyc pierwotnej nadczynności przytarczyc wtórną, tkankę przytarczyc pierwotnej nadczynności przytarczyc i prawidłową tkankę przytarczyc uzyskaną przypadkowo, rozmrożono zamrożoną tkankę, przygotowano zawiesinę pojedynczych komórek i każdą komórkę specyficznie znakowano za pomocą systemu Mozhuo Genomics, po rozbiciu oleju, łańcuch polimerazy amplifikację reakcji, odwrotną transkrypcję w celu uzyskania komplementarnego DNA oraz skonstruowano bibliotekę komplementarnego DNA, która przeszła kontrolę jakości, aby uzyskać wysokiej jakości dane dotyczące komórek przytarczyc. Do zmniejszenia wymiarowości, skupienia i wizualizacji danych wykorzystano pakiet Cell Ranger, pakiet R Seurat i diagram redukcji wymiarowości t-SNE.

Aby skonstruować atlas jednokomórkowy gruczołów przytarczyc, badacze przeprowadzili analizę skupień podobnych komórek zgodnie z profilem ekspresji genów, a następnie wizualizowali dane za pomocą t-SNE. Zgodnie z wynikami grupowania komórek zidentyfikowano specyficzne geny o wysokiej ekspresji w każdym klastrze komórkowym. Populacje komórek zidentyfikowano na podstawie ekspresji kluczowych genów i porównano różnice w typach komórek i proporcjach między grupami.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

12

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Beijing, Chiny
        • China and Japan Friendship Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby poddające się operacjom z powodu wtórnej nadczynności przytarczyc lub pierwotnej nadczynności przytarczyc oraz innym operacjom szyi w naszym Szpitalu Przyjaźni Chińsko-Japońskiej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy badania z rozpoznaniem wtórnej nadczynności przytarczyc, którzy przeszli leczenie chirurgiczne
  • Uczestnicy badania z rozpoznaną pierwotną nadczynnością przytarczyc, którzy przeszli leczenie chirurgiczne
  • Uczestnicy badania, którzy uzyskali świadomą zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • W momencie włączenia do badania uczestników z samoistną nadczynnością przytarczyc wykluczono inne niewtórne stany nadczynności przytarczyc, takie jak pierwotna nadczynność przytarczyc.
  • W momencie włączenia do badania uczestników z samoistną nadczynnością przytarczyc wykluczono inne inne niż pierwotne schorzenia nadczynności przytarczyc, takie jak wtórna nadczynność przytarczyc.
  • Odmowa wyrażenia świadomej zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Wtórna nadczynność przytarczyc
Pacjenci, u których zdiagnozowano wtórną nadczynność przytarczyc
Inny: Sekwencjonowanie pojedynczych komórek
Technologia sekwencjonowania pojedynczych komórek może ujawnić strukturę genów i stan ekspresji genów w poszczególnych komórkach, odzwierciedlając heterogeniczność między komórkami.
Pierwotna nadczynność przytarczyc
Pacjenci, u których zdiagnozowano pierwotną nadczynność przytarczyc
Inny: Sekwencjonowanie pojedynczych komórek
Technologia sekwencjonowania pojedynczych komórek może ujawnić strukturę genów i stan ekspresji genów w poszczególnych komórkach, odzwierciedlając heterogeniczność między komórkami.
Normalna grupa
Tkanka przytarczyc uzyskana przypadkowo podczas innych operacji szyi, pochodząca od osób bez choroby przytarczyc.
Inny: Sekwencjonowanie pojedynczych komórek
Technologia sekwencjonowania pojedynczych komórek może ujawnić strukturę genów i stan ekspresji genów w poszczególnych komórkach, odzwierciedlając heterogeniczność między komórkami.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zbuduj atlas jednokomórkowy
Ramy czasowe: Rok

Skonstruowano jednokomórkowy atlas prawidłowych przytarczyc, pierwotnej nadczynności przytarczyc i wtórnej nadczynności przytarczyc.

Analizę różnicową przeprowadza się w celu zbadania różnic w ekspresji genów. Następnym krokiem jest wykonanie Kegg i analiza informacji o ścieżce. Populacje komórek wykorzystuje się do badania zmian w stanie komórek podczas progresji populacji. Analiza quasi-czasowa ma na celu nakreślenie dynamicznej trajektorii różnicowania komórek i dynamicznego procesu ekspresji genów. SCENIC to sieć służąca do wnioskowania o koekspresji genów.

Aby to zaimplementować, badacze wykorzystają oprogramowanie takie jak CellRanger i pakiet Seurat w języku R.
Rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

China-Japan Friendship Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Meng Yang, China-Japan Friendship Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

8 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2023-NHLHCRF-YYPPLC-ZR-08

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Sekwencjonowanie pojedynczych komórek

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Colombia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj