Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Single-Cell Sequence-technologie gebruikt om heterogeniteit van secundaire hyperparathyreoïdie te onthullen

25 december 2024 bijgewerkt door: Meng Yang, China-Japan Friendship Hospital

Dit project is bedoeld om gevallen te selecteren die aan de onderzoeksvereisten voldoen, secundaire hyperparathyreoïdie, primaire hyperparathyreoïdie en normaal menselijk bijschildklierweefsel te nemen, in totaal drie groepen, 4 gevallen in elke groep, door middel van de methode van single-cell transcriptie en sequencing, een kaart te construeren van menselijke bijschildklierfunctietypes, onthul de genstructuur en genexpressiestatus van cellen, en visualiseer de expressiekenmerken, intercellulaire heterogeniteit en heterogeniteit van celsubsets van secundaire hyperparathyroïde cellen op een hiërarchische manier, teken een eencellige kaart en vergelijk de verschillen tussen groepen. Onderzoek naar de pathogenese van secundaire hyperparathyreoïdie.

Secundaire hyperparathyreoïdie, bijschildklierweefsel van primaire hyperparathyreoïdie en normaal bijschildklierweefsel verkregen per ongeluk werden verzameld, ingevroren en geconserveerd, bevroren weefsel ontdooid, eencellige suspensie werd bereid en elke cel werd specifiek gelabeld door het Mozhuo Genomics-systeem, na het breken van de olie, de polymeraseketen reactieamplificatie, reverse transcriptie om complementair DNA te verkrijgen, en een bibliotheek van complementair DNA dat de kwaliteitsinspectie doorstond, werd geconstrueerd om hoogwaardige gegevens van bijschildkliercellen te verkrijgen. Cell Ranger, R Seurat-pakket en t-SNE dimensionaliteitsreductiediagram werden gebruikt om de dimensionaliteit te verminderen, te clusteren en de gegevens te visualiseren.

Om een ​​eencellige atlas van bijschildklieren te construeren, voerden onderzoekers clusteranalyse uit van vergelijkbare cellen volgens het genexpressieprofiel, en visualiseerden ze vervolgens de gegevens met t-SNE. Volgens de resultaten van celclustering werden de specifieke en sterk tot expressie gebrachte genen in elke celcluster geïdentificeerd. Celpopulaties werden geïdentificeerd op basis van de expressie van mijlpaalgenen, en de verschillen in celtypen en verhoudingen tussen groepen werden vergeleken.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

12

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Beijing, China
        • China and Japan Friendship Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Mensen die een operatie ondergaan voor secundaire hyperparathyreoïdie of primaire hyperparathyreoïdie en andere nekoperaties in ons China-Japan Friendship Hospital

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Studiedeelnemers met een diagnose van secundaire hyperparathyreoïdie die een chirurgische behandeling ondergingen
  • Studiedeelnemers met een diagnose van primaire hyperparathyreoïdie die een chirurgische behandeling ondergingen
  • Onderzoek deelnemers die geïnformeerde toestemming hebben verkregen

Uitsluitingscriteria:

  • Andere niet-secundaire hyperparathyreoïdieaandoeningen, zoals primaire hyperparathyreoïdie, werden uitgesloten op het moment van inclusie van studiedeelnemers met essentiële hyperparathyreoïdie.
  • Andere niet-primaire hyperparathyreoïdieaandoeningen zoals secundaire hyperparathyreoïdie werden uitgesloten op het moment van inclusie van studiedeelnemers met essentiële hyperparathyreoïdie.
  • Weigering van geïnformeerde toestemming.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Secundaire hyperparathyreoïdie
Patiënten bij wie de diagnose secundaire hyperparathyreoïdie werd gesteld
Single-cell sequencing-technologie kan de genstructuur en genexpressiestatus van individuele cellen onthullen, wat de heterogeniteit tussen cellen weerspiegelt.
Primaire hyperparathyreoïdie
Patiënten bij wie de diagnose primaire hyperparathyreoïdie werd gesteld
Single-cell sequencing-technologie kan de genstructuur en genexpressiestatus van individuele cellen onthullen, wat de heterogeniteit tussen cellen weerspiegelt.
Normale groep
Bijschildklierweefsel dat incidenteel is verkregen tijdens andere nekoperaties, afkomstig van mensen zonder bijschildklierziekte.
Single-cell sequencing-technologie kan de genstructuur en genexpressiestatus van individuele cellen onthullen, wat de heterogeniteit tussen cellen weerspiegelt.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Construeer de eencellige atlas
Tijdsspanne: Een jaar

Er werd een eencellige atlas van normale bijschildklier, primaire hyperparathyreoïdie en secundaire hyperparathyreoïdie samengesteld.

Differentiële analyse wordt uitgevoerd om verschillen in genexpressie te onderzoeken. De volgende stap is het uitvoeren van Kegg en het analyseren van de padinformatie. Celpopulaties worden gebruikt om veranderingen in de celtoestand tijdens populatieprogressie te onderzoeken. Quasi-temporele analyse is ontworpen om het dynamische traject van celdifferentiatie en het dynamische proces van genexpressie af te bakenen. SCENIC is een netwerk voor het afleiden van co-expressie van genen.

Onderzoekers zullen hiervoor software als CellRanger en het Seurat-pakket in R-word gebruiken.

Een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Meng Yang, China-Japan Friendship Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 november 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

8 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 december 2024

Laatst geverifieerd

1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren