- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06130683
Single-Cell Sequence-technologie gebruikt om heterogeniteit van secundaire hyperparathyreoïdie te onthullen
Dit project is bedoeld om gevallen te selecteren die aan de onderzoeksvereisten voldoen, secundaire hyperparathyreoïdie, primaire hyperparathyreoïdie en normaal menselijk bijschildklierweefsel te nemen, in totaal drie groepen, 4 gevallen in elke groep, door middel van de methode van single-cell transcriptie en sequencing, een kaart te construeren van menselijke bijschildklierfunctietypes, onthul de genstructuur en genexpressiestatus van cellen, en visualiseer de expressiekenmerken, intercellulaire heterogeniteit en heterogeniteit van celsubsets van secundaire hyperparathyroïde cellen op een hiërarchische manier, teken een eencellige kaart en vergelijk de verschillen tussen groepen. Onderzoek naar de pathogenese van secundaire hyperparathyreoïdie.
Secundaire hyperparathyreoïdie, bijschildklierweefsel van primaire hyperparathyreoïdie en normaal bijschildklierweefsel verkregen per ongeluk werden verzameld, ingevroren en geconserveerd, bevroren weefsel ontdooid, eencellige suspensie werd bereid en elke cel werd specifiek gelabeld door het Mozhuo Genomics-systeem, na het breken van de olie, de polymeraseketen reactieamplificatie, reverse transcriptie om complementair DNA te verkrijgen, en een bibliotheek van complementair DNA dat de kwaliteitsinspectie doorstond, werd geconstrueerd om hoogwaardige gegevens van bijschildkliercellen te verkrijgen. Cell Ranger, R Seurat-pakket en t-SNE dimensionaliteitsreductiediagram werden gebruikt om de dimensionaliteit te verminderen, te clusteren en de gegevens te visualiseren.
Om een eencellige atlas van bijschildklieren te construeren, voerden onderzoekers clusteranalyse uit van vergelijkbare cellen volgens het genexpressieprofiel, en visualiseerden ze vervolgens de gegevens met t-SNE. Volgens de resultaten van celclustering werden de specifieke en sterk tot expressie gebrachte genen in elke celcluster geïdentificeerd. Celpopulaties werden geïdentificeerd op basis van de expressie van mijlpaalgenen, en de verschillen in celtypen en verhoudingen tussen groepen werden vergeleken.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Beijing, China
- China and Japan Friendship Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Studiedeelnemers met een diagnose van secundaire hyperparathyreoïdie die een chirurgische behandeling ondergingen
- Studiedeelnemers met een diagnose van primaire hyperparathyreoïdie die een chirurgische behandeling ondergingen
- Onderzoek deelnemers die geïnformeerde toestemming hebben verkregen
Uitsluitingscriteria:
- Andere niet-secundaire hyperparathyreoïdieaandoeningen, zoals primaire hyperparathyreoïdie, werden uitgesloten op het moment van inclusie van studiedeelnemers met essentiële hyperparathyreoïdie.
- Andere niet-primaire hyperparathyreoïdieaandoeningen zoals secundaire hyperparathyreoïdie werden uitgesloten op het moment van inclusie van studiedeelnemers met essentiële hyperparathyreoïdie.
- Weigering van geïnformeerde toestemming.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Secundaire hyperparathyreoïdie
Patiënten bij wie de diagnose secundaire hyperparathyreoïdie werd gesteld
|
Single-cell sequencing-technologie kan de genstructuur en genexpressiestatus van individuele cellen onthullen, wat de heterogeniteit tussen cellen weerspiegelt.
|
|
Primaire hyperparathyreoïdie
Patiënten bij wie de diagnose primaire hyperparathyreoïdie werd gesteld
|
Single-cell sequencing-technologie kan de genstructuur en genexpressiestatus van individuele cellen onthullen, wat de heterogeniteit tussen cellen weerspiegelt.
|
|
Normale groep
Bijschildklierweefsel dat incidenteel is verkregen tijdens andere nekoperaties, afkomstig van mensen zonder bijschildklierziekte.
|
Single-cell sequencing-technologie kan de genstructuur en genexpressiestatus van individuele cellen onthullen, wat de heterogeniteit tussen cellen weerspiegelt.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Construeer de eencellige atlas
Tijdsspanne: Een jaar
|
Er werd een eencellige atlas van normale bijschildklier, primaire hyperparathyreoïdie en secundaire hyperparathyreoïdie samengesteld. Differentiële analyse wordt uitgevoerd om verschillen in genexpressie te onderzoeken. De volgende stap is het uitvoeren van Kegg en het analyseren van de padinformatie. Celpopulaties worden gebruikt om veranderingen in de celtoestand tijdens populatieprogressie te onderzoeken. Quasi-temporele analyse is ontworpen om het dynamische traject van celdifferentiatie en het dynamische proces van genexpressie af te bakenen. SCENIC is een netwerk voor het afleiden van co-expressie van genen. Onderzoekers zullen hiervoor software als CellRanger en het Seurat-pakket in R-word gebruiken. |
Een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Meng Yang, China-Japan Friendship Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2023-NHLHCRF-YYPPLC-ZR-08
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .