続発性副甲状腺機能亢進症の不均一性を明らかにするために使用される単一細胞シーケンス技術

このプロジェクトは、研究要件を満たす症例を選択し、二次性副甲状腺機能亢進症、原発性副甲状腺機能亢進症、および正常なヒト副甲状腺組織、合計 3 つのグループ (各グループ 4 件) を単一細胞転写および配列決定の方法を通じて抽出し、マップを構築することを目的としています。ヒト副甲状腺機能のタイプを分類し、細胞の遺伝子構造と遺伝子発現状態を明らかにし、二次副甲状腺機能亢進細胞の発現特性、細胞間不均一性、細胞サブセットの不均一性を階層的に視覚化し、単一細胞マップを作成し、比較します。グループ間の違い。 続発性副甲状腺機能亢進症の病因を調査する。

続発性副甲状腺機能亢進症、原発性副甲状腺機能亢進症の副甲状腺組織、および偶然得られた正常な副甲状腺組織を収集し、凍結保存し、凍結組織を解凍し、単細胞懸濁液を調製し、各細胞をMozhuo Genomicsシステムで特異的に標識し、オイルブレイク後、ポリメラーゼチェーンを作成した。副甲状腺細胞の高品質なデータを取得するために、反応増幅、逆転写を行って相補的 DNA を取得し、品質検査に合格した相補的 DNA ライブラリを構築しました。 Cell Ranger、R Seurat パッケージ、および t-SNE 次元削減図を使用して、データの次元削減、クラスタ化、視覚化を行いました。

副甲状腺の単一細胞アトラスを構築するために、研究者らは遺伝子発現プロファイルに従って類似した細胞のクラスター分析を実行し、その後、t-SNE によってデータを視覚化しました。 細胞クラスター化の結果、各細胞クラスター内で特異的かつ高発現している遺伝子が同定されました。 ランドマーク遺伝子の発現に従って細胞集団を同定し、グループ間の細胞タイプと割合の違いを比較しました。