Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Clamshell-övning vid patellofemoralt syndrom.

13 november 2023 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av Clamshell-övningar på smärta, rörelseomfång och funktioner hos idrottare med patellofemoralt smärtsyndrom.

Patellofemoralt smärtsyndrom (PFPS), även känt som löparknä, är ett vanligt knätillstånd som kännetecknas av smärta och obehag i framsidan av knät, särskilt runt knäskålen (knäskålen) och det omgivande området.

Orsakerna till främre knäsmärta är multifaktoriella som överanvändning, muskelobalanser onormal spårning av knäskålen, biomekaniska problem och felaktig inriktning av de nedre extremiteterna. Aktiviteter som involverar upprepade knärörelser, som att springa, hoppa, sitta på huk eller gå i trappor, kan förvärra tillståndet. PFPS kan orsaka värkande smärta runt den främre delen av knät, speciellt när man sitter under långa perioder, sitter på huk eller går i trappor. Smärtan förvärras vid aktiviteter som involverar att böja knät, knäppa eller slipa känslan i knät och svullnad eller inflammation runt knät i vissa fall.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Patellofemoralt smärtsyndrom (PFPS) leder till smärta och begränsade aktiviteter hos idrottare. Det finns många botemedel som används för att ta itu med detta problem som sjukgymnastik, ortotika eller skoinlägg, patellatejp eller stag, RICE-terapi, icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) och i vissa fall administreras kortikosteroidinjektioner för att minska smärta och inflammation. En randomiserad kontrollstudie kommer att genomföras vid Pakistan Sports Board Lahore genom icke-sannolikhet bekvämlighetsprovtagningsteknik på 38 patienter som kommer att fördelas genom enkel slumpmässig provtagning genom förseglade ogenomskinliga höljen i grupp A och grupp B. Grupp A kommer att få behandling med Clamshell-övningar och grupp B kommer att få enkla övningar under en period av sex veckor. Sidoliggande musselövningar inkluderar att ligga på ena sidan på en träningsmatta och placera huvudet på armen och överbenet/foten på underbenet/foten. Lyft sedan det övre benet mot taket och sänk det igen upp till 10 till 20 gånger. Byt sida och gör 3 set. Resultatmått såsom rörelseomfång kommer att mätas med goniometer och smärta med NPRS Scale, Visual Analog Scale och Kujala Patellofemoral smärtpoäng och funktionsstatus kommer att mätas med funktionellt rörlighetstest och fysisk prestationstest. Patellar grind test för knäsmärta kommer också att utföras i början och slutet för att se effektiviteten av Clamshell träning hos idrottare.

Data kommer att analyseras med SPSS-programvara version 21. Efter att ha bedömt normaliteten av data kommer det att beslutas att antingen parametriska eller icke-parametriska test kommer att användas inom en grupp eller mellan två grupper. Effektiviteten av clamshell-övningar kommer att analyseras genom jämförelse hos individer med PFPS. Betydelsen av denna studie ligger i att utvärdera effektiviteten av clamshell-övningar av höftmuskler på PFP. Clamshell-övningen kan vara fördelaktig för individer med PFPS som en del av ett omfattande rehabiliteringsprogram eftersom den främst riktar sig mot höftabduktormusklerna och indirekt bidrar till att förbättra knästabiliteten och åtgärda muskelobalanser som kan påverka PFPS.

Baserat på ovan angivna litteraturöversikt med fokus på PFPS, dess effekter och botemedel, kan vi dra slutsatsen att idrottare med PFPS visar tecken på förbättring när de återupptas i träningsaktiviteter. Också Clamshell-övningar har stor inverkan för att ta itu med muskler och knäproblem, så det finns ett stort behov av att fylla en forskningslucka och studera effekten av dessa övningar på PFPS med särskilt fokus på idrottare som står inför smärtan.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

38

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 6666
        • Rekrytering
        • Pakistan sports board
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Abdul Wasay, MS- NMPT
        • Underutredare:
          • muhammad mannan, phd

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter har minst tre månaders historia av peri- eller retropatellär smärta med värsta smärtintensiteten under föregående vecka med VAS 3 eller mer.
  • Spelare som klagar på knäsmärtor.
  • Individ som har smärta under kompression av knäskålen, palpation av knäskålsfacetter

Exklusions kriterier:

  • Eventuella degenerativa förändringar i knä eller höft.
  • Historik av patellaluxation.
  • Bevis på ödem, Osgood-Schlatters sjukdom eller Sinding-Larsen-Johanssen syndrom, patella-tendinopati, kondralskada, artros.

Led- eller muskelskador i höften, ländryggssmärta, sacroiliac smärta.

-Patienter som tidigare fått kirurgisk behandling i knä- eller höftleder och bilaterala klagomål av främre knäsmärta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Clamshell övning
Grupp A kommer att få behandling med Clamshell-övningar Byt sida och gör 3 set. Totalt 6 sessioner gavs.
Aktiv komparator: stärkande övningar med clamshell övning
Isometriska och muskelstärkande övningar med clamshell-övning.

grupp B kommer att få enkla övningar även med clamshell 10 till 20 gånger. Byt sida och gör 3 set.

Totalt 6 sessioner gavs

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kujala patellar skala. (Smärta)
Tidsram: 4:e dagen

diagnostiskt verktyg som syftar till att bedöma svårighetsgraden av symtom och fysiska begränsningar hos patienter med patellofemoralt smärtsyndrom (PFPS). Självenkät med 13 punkter som bedömer fysiska aktiviteter och symtom som är kända för att korrelera med smärtsyndrom i främre knä.

Denna skala består av 0 - 100 poäng. Mindre än 90 visar fysisk begränsning eller smärta vid patellastället. Medan 98 eller 100 visar bra knä utan smärta eller begränsning.

4:e dagen
Goniometer. (ROM)
Tidsram: 4:e dagen
Goniometer används för att mäta ledens rörelseomfång. För knäleden varierar böjningen mellan 0-135º och förlängningen mellan 135-0º.
4:e dagen
Funktionellt rörlighetstest ( fysisk aktivitet / funktion)
Tidsram: 4:e dagen
Functional mobility test: Functional movement screen (FMS) är ett utvärderingsverktyg för vilka rörelse är en viktig del av träning. FMS består av 7 rörelsemönster och 3 tre clearingtest bedömer smärta för axelrotationsrörelser, bålförlängning och bålböjning. FMS poängsätts på en ordinalskala, med 4 möjliga poäng från 0 till 3. 'Noll' hänvisar till om individen har smärta under någon del av rörelsen. '1' representerar att personen inte kan slutföra rörelsemönstret, '2' representerar förmågan att slutföra rörelsen med kompensation och '3' avser att personen genomför rörelsen utan kompensation
4:e dagen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Manuell muskeltestning.
Tidsram: 4:e veckan

Manuell muskeltestning är en bedömning av muskelstyrka. Poängen '0' representerar ingen aktivitet. '1' representerar spårkontraktil aktivitet men ingen resulterande rörelse. '2' representerar full ROM endast i horisontellt plan. '3' representerar full ROM mot inverkan av gravitation. '4' representerar full ROM mot gravitation och testpositionen hålls under minsta motstånd. '5' representerar full ROM mot gravitation och testpositionen hålls under maximalt motstånd.

Betyg 5 visar bra muskelkraft.

4:e veckan
Numerisk smärtskala.
Tidsram: 4:e veckan
Numerisk smärtskala är en 11-gradig skala från "0" ingen smärta till "10" värsta tänkbara smärta.
4:e veckan
Visuell analog skala
Tidsram: 4:e veckan.
Visuell analog skala mäter smärta som sträcker sig över ett kontinuum från ingen till en extrem mängd smärta. VAS är vanligtvis en horisontell linje, 100 mm lång, förankrad av ordbeskrivare i varje ände. VAS-poängen bestäms genom att mäta i millimeter från den vänstra änden av linjen till den punkt som patienten markerar
4:e veckan.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Aruba Saeed, PhD, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 november 2023

Första postat (Faktisk)

14 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera