Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Упражнение «раскладушка» при пателлофеморальном синдроме.

13 ноября 2023 г. обновлено: Riphah International University

Влияние упражнений на раскладушке на боль, диапазон движений и функции у спортсменов с пателлофеморальным болевым синдромом.

Пателлофеморальный болевой синдром (PFPS), также известный как «колено бегуна», представляет собой распространенное заболевание колена, характеризующееся болью и дискомфортом в передней части колена, особенно вокруг надколенника (коленной чашечки) и окружающей области.

Причины боли в передней части колена многофакторны, например, чрезмерное перенапряжение, мышечный дисбаланс, неправильное положение надколенника, биомеханические проблемы и неправильное положение нижних конечностей. Действия, связанные с повторяющимися движениями колена, такие как бег, прыжки, приседания или подъем по лестнице, могут усугубить состояние. PFPS может вызывать ноющую боль в передней части колена, особенно при длительном сидении, приседании или подъеме по лестнице. Боль усиливается при выполнении действий, связанных со сгибанием колена, ощущением треска или скрежетания в колене, а также отеком или воспалением вокруг колена. в некоторых случаях.

Обзор исследования

Подробное описание

Пателлофеморальный болевой синдром (ПФБС) приводит к боли и ограничению активности у спортсменов. Для решения этой проблемы используется множество средств, таких как физиотерапия, ортопедические стельки или вставки для обуви, тейпирование или фиксация надколенника, RICE-терапия, нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), а в некоторых случаях для уменьшения боли и воспаления вводятся инъекции кортикостероидов. Рандомизированное контрольное исследование будет проведено в Пакистанском спортивном совете в Лахоре с использованием метода невероятностного удобного отбора проб на 38 пациентах, которые будут распределены посредством простой случайной выборки через запечатанный непрозрачный конверт в группу А и группу B. Группа А будет получать лечение с помощью упражнений раскладушки, а группа B получит простые упражнения сроком на шесть недель. Упражнения на моллюске на боку включают лежание на боку на коврике для упражнений, положив голову на руку и верхнюю ногу/ступню на голень/ступню. Затем поднимите верхнюю ногу к потолку и снова опустите ее до 10–20 раз. Поменяйтесь сторонами и сделайте 3 подхода. Показатели исхода, такие как диапазон движений, будут измеряться гониометром, боль - по шкале NPRS, визуальной аналоговой шкале и шкале боли в надколеннике и бедренной кости Куджалы, а функциональный статус будет измеряться с помощью теста функциональной подвижности и тестирования физической работоспособности. Тест на размалывание надколенника при болях в коленях также будет проводиться в начале и в конце, чтобы оценить эффективность упражнения «Раскладушка» у спортсменов.

Данные будут проанализированы с использованием программного обеспечения SPSS версии 21. После оценки нормальности данных будет принято решение, будет ли использоваться параметрический или непараметрический тест внутри группы или между двумя группами. Эффективность упражнений на раскладушке будет проанализирована путем сравнения у лиц с ПФПС. Значимость данного исследования заключается в оценке эффективности упражнений на раскладывании мышц бедра на ПФП. Упражнение «раскладушка» может быть полезным для людей с PFPS как часть комплексной программы реабилитации, поскольку оно в первую очередь нацелено на мышцы, отводящие бедро, и косвенно способствует улучшению стабильности колена и устранению мышечного дисбаланса, который может повлиять на PFPS.

На основании приведенного выше обзора литературы, посвященной PFPS, его эффектам и средствам лечения, мы можем заключить, что у спортсменов с PFPS наблюдаются признаки улучшения при возобновлении тренировочной деятельности. Кроме того, упражнения «раскладушка» оказывают широкое влияние на решение проблем с мышцами и коленями, поэтому существует острая необходимость заполнить пробел в исследованиях и изучить влияние этих упражнений на PFPS, уделяя особое внимание спортсменам, испытывающим боль.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

38

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Anosh Malik, MS-SPT.
  • Номер телефона: 03027427342
  • Электронная почта: anoshmalik7864@gmail.com

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 6666
        • Рекрутинг
        • Pakistan sports board
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Abdul Wasay, MS- NMPT
        • Младший исследователь:
          • muhammad mannan, phd

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты имеют в анамнезе по крайней мере три месяца пери- или ретропателлярную боль с наибольшей интенсивностью боли в течение предыдущей недели VAS 3 или более.
  • Игроки жалуются на боль в коленях.
  • Лицо, испытывающее боль при сдавливании надколенника, пальпации фасеток надколенника.

Критерий исключения:

  • Любые дегенеративные изменения колена или бедра.
  • История вывиха надколенника.
  • Признаки отека, болезни Осгуда-Шлаттера или синдрома Синдинга-Ларсена-Йохансена, тендинопатии надколенника, повреждения хряща, остеоартрита.

Травмы суставов или мышц бедра, боли в пояснице, крестцово-подвздошные боли.

-Пациенты, ранее получившие хирургическое лечение на коленных или тазобедренных суставах, с двусторонними жалобами на боль в передней части колена.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Упражнение «Раскладушка»
Группа А получит лечение упражнениями «Раскладушка». Смените сторону и выполните 3 подхода. Всего было проведено 6 сеансов.
Активный компаратор: укрепляющие упражнения с раскладушкой
Изометрические и укрепляющие мышцы упражнения с раскладушкой.

группа Б также получит простые упражнения с раскладушкой от 10 до 20 раз. Поменяйтесь сторонами и сделайте 3 подхода.

Всего было проведено 6 занятий.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Надколенниковая шкала Куджалы. (Боль )
Временное ограничение: 4-й день

диагностический инструмент, целью которого является оценка тяжести симптомов и физических ограничений у пациентов с пателлофеморальным болевым синдромом (ПФБС). Анкета для самостоятельной работы из 13 пунктов, позволяющая оценить ограничение физической активности и симптомы, которые, как известно, коррелируют с болевым синдромом в передней части колена.

Эта таблица состоит из оценок от 0 до 100. Менее 90 указывает на физические ограничения или боль в области надколенника. А 98 или 100 показывают хорошее колено, без боли и ограничений.

4-й день
Гониометр. (ПЗУ)
Временное ограничение: 4-й день
Гониометр используется для измерения диапазона движений сустава. Для коленного сустава сгибание колеблется в пределах 0–135°, а разгибание — в пределах 135–0°.
4-й день
Тест функциональной мобильности (физическая активность/функция)
Временное ограничение: 4-й день
Тест функциональной подвижности: тест функциональных движений (FMS) — это инструмент оценки, для которого движение является ключевой частью упражнений. FMS состоит из 7 паттернов движений и 3 трех очищающих тестов, позволяющих оценить боль при ротационных движениях плеч, разгибании и сгибании туловища. FMS оценивается по порядковой шкале с четырьмя возможными оценками от 0 до 3. «Ноль» означает, что человек испытывает боль во время какой-либо части движения. «1» означает, что человек не может завершить движение, «2» означает способность завершить движение с компенсацией, а «3» означает, что человек завершает движение без компенсации.
4-й день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мануальное мышечное тестирование.
Временное ограничение: 4-я неделя

Мануальное мышечное тестирование представляет собой оценку мышечной силы. Оценка «0» означает отсутствие активности. «1» означает следы сократительной активности, но отсутствие результирующего движения. '2' представляет полное ПЗУ только в горизонтальной плоскости. «3» представляет собой полное ПЗУ против воздействия силы тяжести. «4» означает полное освобождение от силы тяжести, а тестовое положение удерживается при минимальном сопротивлении. «5» означает полное освобождение от силы тяжести, а тестовое положение удерживается при максимальном сопротивлении.

Оценка 5 демонстрирует хорошую мышечную силу.

4-я неделя
Числовая шкала оценки боли.
Временное ограничение: 4-я неделя
Числовая шкала оценки боли состоит из 11 баллов и варьируется от «0» (нет боли) до «10» (самая сильная боль, которую можно себе представить).
4-я неделя
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 4-я неделя.
Визуальная аналоговая шкала измеряет боль, которая варьируется от ее отсутствия до чрезвычайной интенсивности. VAS обычно представляет собой горизонтальную линию длиной 100 мм, закрепленную словесными дескрипторами на каждом конце. Оценка по ВАШ определяется путем измерения в миллиметрах от левого конца линии до точки, которую отмечает пациент.
4-я неделя.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Aruba Saeed, PhD, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться