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Esercizio a conchiglia nella sindrome femoro-rotulea.

13 novembre 2023 aggiornato da: Riphah International University

Effetti degli esercizi a conchiglia sul dolore, ampiezza di movimento e funzioni negli atleti con sindrome dolorosa femoro-rotulea.

La sindrome dolorosa femoro-rotulea (PFPS), nota anche come ginocchio del corridore, è una condizione comune del ginocchio caratterizzata da dolore e disagio nella parte anteriore del ginocchio, in particolare attorno alla rotula (rotula) e nell'area circostante.

Le cause del dolore anteriore al ginocchio sono multifattoriali come un uso eccessivo, squilibri muscolari, tracciamento anomalo della rotula, problemi biomeccanici e allineamento improprio degli arti inferiori. Le attività che comportano movimenti ripetitivi del ginocchio, come correre, saltare, accovacciarsi o salire le scale, possono esacerbare la condizione. Il PFPS può causare dolore doloroso intorno alla parte anteriore del ginocchio, soprattutto quando si è seduti per lunghi periodi, ci si accovaccia o si salgono le scale. Il dolore peggiora con attività che comportano la flessione del ginocchio, sensazione di schiocco o di scricchiolio nel ginocchio e gonfiore o infiammazione attorno al ginocchio. in alcuni casi.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La sindrome dolorosa femoro-rotulea (PFPS) porta a dolore e attività limitate negli atleti. Esistono molti rimedi utilizzati per affrontare questo problema come fisioterapia, plantari o plantari, bendaggio o tutore rotuleo, terapia RICE, farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) e in alcuni casi vengono somministrate iniezioni di corticosteroidi per ridurre il dolore e l'infiammazione. Uno studio di controllo randomizzato sarà condotto presso il Pakistan Sports Board di Lahore attraverso una tecnica di campionamento di convenienza non probabilistico su 38 pazienti che saranno assegnati attraverso un semplice campionamento casuale attraverso un involucro opaco sigillato nel gruppo A e nel gruppo B. Il gruppo A riceverà il trattamento con esercizi a conchiglia e il gruppo B riceveranno semplici esercizi per un periodo di sei settimane. Gli esercizi con le vongole sdraiate includono sdraiarsi su un lato su un tappetino per esercizi posizionando la testa sul braccio e la gamba/piede superiore sulla gamba/piede inferiore. Quindi sollevare la gamba superiore verso il soffitto e abbassarla nuovamente fino a 10-20 volte. Cambiare lato ed eseguire 3 serie. Le misure di risultato come l'ampiezza del movimento saranno misurate mediante goniometro e il dolore mediante la scala NPRS, la scala analogica visiva e il punteggio del dolore femoro-rotuleo Kujala e lo stato funzionale sarà misurato con test di mobilità funzionale e test delle prestazioni fisiche. Verrà inoltre eseguito un test di macinazione rotulea per il dolore al ginocchio all'inizio e alla fine per verificare l'efficacia dell'esercizio Clamshell negli atleti.

I dati verranno analizzati utilizzando il software SPSS versione 21. Dopo aver valutato la normalità dei dati, si deciderà se verrà utilizzato il test parametrico o non parametrico all'interno di un gruppo o tra due gruppi. L'efficacia degli esercizi a conchiglia sarà analizzata confrontando gli individui con PFPS. Il significato di questo studio sta nel valutare l'efficacia degli esercizi a conchiglia dei muscoli dell'anca sulla PFP. L'esercizio a conchiglia può essere utile per le persone con PFPS come parte di un programma di riabilitazione completo poiché si rivolge principalmente ai muscoli abduttori dell'anca e contribuisce indirettamente a migliorare la stabilità del ginocchio e ad affrontare gli squilibri muscolari che possono influenzare la PFPS.

Sulla base della revisione della letteratura sopra riportata focalizzata sulla PFPS, sui suoi effetti e rimedi, possiamo concludere che gli atleti con PFPS mostrano segni di miglioramento quando vengono nuovamente impegnati nelle attività di allenamento. Anche gli esercizi a conchiglia hanno un ampio impatto per affrontare i problemi muscolari e al ginocchio, quindi c’è un disperato bisogno di colmare una lacuna nella ricerca e studiare l’impatto di questi esercizi sulla PFPS con particolare attenzione agli atleti che affrontano il dolore.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

38

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 6666
        • Reclutamento
        • Pakistan Sports Board
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Abdul Wasay, MS- NMPT
        • Sub-investigatore:
          • muhammad mannan, phd

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti hanno una storia di dolore peri- o retropatellare da almeno tre mesi con la peggiore intensità del dolore durante la settimana precedente di VAS 3 o più.
  • I giocatori lamentano dolore al ginocchio.
  • Individuo che avverte dolore durante la compressione della rotula, palpazione delle faccette rotulee

Criteri di esclusione:

  • Eventuali alterazioni degenerative del ginocchio o dell'anca.
  • Storia di lussazione rotulea.
  • Evidenza di edema, malattia di Osgood-Schlatter o sindrome di Sinding-Larsen-Johanssen, tendinopatia rotulea, lesione condrale, osteoartrite.

Lesioni articolari o muscolari dell'anca, dolore lombare, dolore sacroiliaco.

-Pazienti che hanno precedentemente ricevuto un trattamento chirurgico alle articolazioni del ginocchio o dell'anca e lamentano dolore bilaterale nella parte anteriore del ginocchio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizio a conchiglia
Il gruppo A riceverà un trattamento con esercizi a conchiglia. Cambia lato ed esegui 3 serie. Sono state fornite 6 sessioni in totale.
Comparatore attivo: esercizi di rafforzamento con esercizi a conchiglia
Esercizi isometrici e di rafforzamento muscolare con esercizi a conchiglia.

il gruppo B riceverà esercizi semplici anche con clamshell da 10 a 20 volte. Cambiare lato ed eseguire 3 serie.

Sono state fornite 6 sessioni in totale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala rotulea di Kujala. (Dolore )
Lasso di tempo: 4° giorno

strumento diagnostico che mira a valutare la gravità dei sintomi e le limitazioni fisiche nei pazienti con sindrome dolorosa femoro-rotulea (PFPS). Autoquestionario a 13 voci che valuta la limitazione delle attività fisiche e i sintomi noti per essere correlati alla sindrome del dolore anteriore del ginocchio.

Questa scala consiste in un punteggio da 0 a 100. Meno di 90 mostrano limitazione fisica o dolore nella sede rotulea. Mentre 98 o 100 mostrano un buon ginocchio senza dolore o limitazioni.

4° giorno
Goniometro. (ROM)
Lasso di tempo: 4° giorno
Il goniometro viene utilizzato per misurare l'ampiezza di movimento dell'articolazione. Per l'articolazione del ginocchio, la flessione varia tra 0-135º e l'estensione varia tra 135-0º.
4° giorno
Test di mobilità funzionale (attività fisica/funzione)
Lasso di tempo: 4° giorno
Test di mobilità funzionale: la schermata del movimento funzionale (FMS) è uno strumento di valutazione per il quale il movimento è una parte fondamentale dell'esercizio. La FMS consiste in 7 schemi di movimento e 3 tre test di compensazione che valutano il dolore per i movimenti di rotazione della spalla, estensione del tronco e flessione del tronco. L'FMS viene valutato su una scala ordinale, con 4 possibili punteggi che vanno da 0 a 3. "Zero" si riferisce se l'individuo avverte dolore durante qualsiasi parte del movimento. "1" rappresenta che la persona non è in grado di completare lo schema di movimento, "2" rappresenta la capacità di completare il movimento con compensazione e "3" si riferisce che la persona completa il movimento senza compensazione
4° giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test muscolare manuale.
Lasso di tempo: 4a settimana

Il test muscolare manuale è una valutazione della forza muscolare. Il punteggio "0" rappresenta nessuna attività. '1' rappresenta una traccia di attività contrattile ma nessun movimento risultante. '2' rappresenta la ROM completa solo sul piano orizzontale. "3" rappresenta il ROM completo contro l'effetto della gravità. "4" rappresenta il ROM completo contro la gravità e la posizione di prova viene mantenuta con una resistenza minima. "5" rappresenta il ROM completo contro la gravità e la posizione di prova viene mantenuta alla massima resistenza.

Il grado 5 mostra una buona potenza muscolare.

4a settimana
Scala numerica di valutazione del dolore.
Lasso di tempo: 4a settimana
La scala numerica di valutazione del dolore è di 11 punti e varia da "0" nessun dolore a "10" il peggior dolore immaginabile.
4a settimana
Scala analogica visiva
Lasso di tempo: 4a settimana.
La scala analogica visiva misura il dolore che spazia attraverso un continuum da nessun dolore a una quantità estrema. VAS è solitamente una linea orizzontale, lunga 100 mm, ancorata da descrittori di parole a ciascuna estremità. Il punteggio VAS viene determinato misurando in millimetri dall'estremità sinistra della linea al punto segnato dal paziente
4a settimana.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Aruba Saeed, PhD, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

14 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sindrome dolorosa femoro-rotulea

Prove cliniche su Esercizi a conchiglia

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