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Exercice à clapet dans le syndrome fémoro-patellaire.

13 novembre 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets des exercices à clapet sur la douleur, l'amplitude des mouvements et les fonctions chez les athlètes atteints du syndrome de douleur fémoro-patellaire.

Le syndrome douloureux fémoro-patellaire (PFPS), également connu sous le nom de genou du coureur, est une affection courante du genou caractérisée par une douleur et un inconfort à l'avant du genou, en particulier autour de la rotule (rotule) et dans la zone environnante.

Les causes des douleurs antérieures du genou sont multifactorielles : surmenage, déséquilibres musculaires, suivi anormal de la rotule, problèmes biomécaniques et mauvais alignement des membres inférieurs. Les activités qui impliquent des mouvements répétitifs du genou, comme courir, sauter, s'accroupir ou monter des escaliers, peuvent aggraver la maladie. Le PFPS peut provoquer une douleur douloureuse autour de l'avant du genou, en particulier lorsque vous êtes assis pendant de longues périodes, accroupi ou en montant des escaliers. La douleur s'aggrave avec les activités qui impliquent de plier le genou, une sensation d'éclatement ou de grincement dans le genou et un gonflement ou une inflammation autour du genou. dans certains cas.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le syndrome douloureux fémoro-patellaire (PFPS) entraîne des douleurs et des activités restreintes chez les athlètes. Il existe de nombreux remèdes utilisés pour résoudre ce problème, comme la physiothérapie, les orthèses ou les inserts de chaussures, le bandage ou le corset rotulien, la thérapie RICE, les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et, dans certains cas, des injections de corticostéroïdes sont administrées pour réduire la douleur et l'inflammation. Un essai contrôlé randomisé sera mené au Pakistan Sports Board Lahore grâce à une technique d'échantillonnage de commodité non probabiliste sur 38 patients qui seront répartis par simple échantillonnage aléatoire dans une enveloppe opaque scellée dans le groupe A et le groupe B. Le groupe A recevra un traitement avec des exercices Clamshell et le groupe B. recevra des exercices simples pendant une période de six semaines. Les exercices de palourdes latérales consistent à s'allonger sur un côté sur un tapis d'exercice en plaçant la tête sur le bras et la jambe/le pied supérieur sur la jambe/le pied inférieur. Soulevez ensuite le pied supérieur vers le plafond et abaissez-le à nouveau jusqu'à 10 à 20 fois. Changez de côté et faites 3 séries. Les mesures des résultats telles que l'amplitude de mouvement seront mesurées par goniomètre et la douleur par l'échelle NPRS, l'échelle visuelle analogique et le score de douleur fémoro-patellaire Kujala et l'état fonctionnel sera mesuré avec un test de mobilité fonctionnelle et des tests de performance physique. Un test de broyage rotulien pour la douleur au genou sera également effectué au début et à la fin pour voir l'efficacité de l'exercice Clamshell chez les athlètes.

Les données seront analysées à l'aide du logiciel SPSS version 21. Après avoir évalué la normalité des données, il sera décidé qu'un test paramétrique ou non paramétrique sera utilisé au sein d'un groupe ou entre deux groupes. L'efficacité des exercices à clapet sera analysée par comparaison chez les individus atteints de PFPS. L'importance de cette étude réside dans l'évaluation de l'efficacité des exercices à clapet des muscles de la hanche sur la PFP. L'exercice à clapet peut être bénéfique pour les personnes atteintes de PFPS dans le cadre d'un programme de rééducation complet, car il cible principalement les muscles abducteurs de la hanche et contribue indirectement à améliorer la stabilité du genou et à remédier aux déséquilibres musculaires qui peuvent affecter le PFPS.

Sur la base de l'analyse documentaire ci-dessus portant sur le PFPS, ses effets et ses remèdes, nous pouvons conclure que les athlètes atteints de PFPS montrent des signes d'amélioration lorsqu'ils reprennent des activités d'entraînement. De plus, les exercices Clamshell ont un impact considérable sur les problèmes musculaires et de genoux. Il est donc urgent de combler une lacune en matière de recherche et d'étudier l'impact de ces exercices sur le PFPS, en mettant particulièrement l'accent sur les athlètes confrontés à la douleur.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 6666
        • Recrutement
        • Pakistan sports board
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Abdul Wasay, MS- NMPT
        • Sous-enquêteur:
          • Muhammad Mannan, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients ont au moins trois mois d'antécédents de douleur péri- ou rétropatellaire avec la pire intensité de douleur au cours de la semaine précédente d'EVA 3 ou plus.
  • Les joueurs se plaignent de douleurs au genou.
  • Individu ayant des douleurs lors de la compression de la rotule, palpation des facettes rotuliennes

Critère d'exclusion:

  • Tout changement dégénératif du genou ou de la hanche.
  • Antécédents de luxation rotulienne.
  • Preuve d'œdème, de maladie d'Osgood-Schlatter ou de syndrome de Sinding-Larsen-Johanssen, de tendinopathie rotulienne, de lésion chondrale, d'arthrose.

Blessures articulaires ou musculaires au niveau de la hanche, douleurs lombaires, douleurs sacro-iliaques.

-Patients ayant déjà reçu un traitement chirurgical au niveau des articulations du genou ou de la hanche et plainte bilatérale de douleur antérieure au genou

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercice à clapet
Le groupe A recevra un traitement avec des exercices Clamshell. Changez de côté et faites 3 séries. Au total, 6 séances ont été dispensées.
Comparateur actif: exercices de renforcement avec exercice à clapet
Exercices isométriques et de renforcement musculaire avec exercices à clapet.

le groupe B recevra des exercices simples également à clapet 10 à 20 fois. Changez de côté et faites 3 séries.

Au total, 6 séances ont été données

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle rotulienne de Kujala. (Douleur )
Délai: 4ème jour

outil de diagnostic qui vise à évaluer la gravité des symptômes et des limitations physiques chez les patients atteints du syndrome douloureux fémoro-patellaire (PFPS). Auto-questionnaire en 13 éléments évaluant la limitation des activités physiques et les symptômes connus pour être en corrélation avec le syndrome de douleur antérieure du genou.

Cette échelle comprend un score de 0 à 100. Moins de 90 montre une limitation physique ou une douleur au site rotulien. Alors que 98 ou 100 montre un bon genou sans douleur ni limitation.

4ème jour
Goniomètre. (ROM)
Délai: 4ème jour
Le goniomètre est utilisé pour mesurer l’amplitude de mouvement d’une articulation. Pour l’articulation du genou, la flexion est comprise entre 0 et 135° et l’extension entre 135 et 0°.
4ème jour
Test de mobilité fonctionnelle (activité physique/fonction)
Délai: 4ème jour
Test de mobilité fonctionnelle : L'écran de mouvement fonctionnel (FMS) est un outil d'évaluation pour lequel le mouvement est un élément clé de l'exercice. FMS se compose de 7 modèles de mouvements et de 3 trois tests de compensation évaluent la douleur liée aux mouvements de rotation de l'épaule, d'extension du tronc et de flexion du tronc. Le FMS est noté sur une échelle ordinale, avec 4 scores possibles allant de 0 à 3. « Zéro » fait référence si l'individu ressent de la douleur pendant n'importe quelle partie du mouvement. « 1 » représente que la personne est incapable de terminer le mouvement, « 2 » représente la capacité de terminer le mouvement avec compensation et « 3 » signifie que la personne termine le mouvement sans compensation.
4ème jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test musculaire manuel.
Délai: 4ème semaine

Le test musculaire manuel est une évaluation de la force musculaire. Le score « 0 » représente aucune activité. « 1 » représente une trace d'activité contractile mais aucun mouvement résultant. « 2 » représente une ROM complète uniquement dans le plan horizontal. « 3 » représente une ROM complète contre l'effet de la gravité. « 4 » représente une ROM complète contre la gravité et la position de test est maintenue sous une résistance minimale. « 5 » représente une ROM complète contre la gravité et la position de test est maintenue sous une résistance maximale.

Le grade 5 montre une bonne puissance musculaire.

4ème semaine
Échelle numérique d'évaluation de la douleur.
Délai: 4ème semaine
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur est une échelle de 11 points allant de « 0 » aucune douleur à « 10 » pire douleur imaginable.
4ème semaine
Échelle analogique visuelle
Délai: 4ème semaine.
L'échelle visuelle analogique mesure la douleur qui s'étend sur un continuum allant de nulle à une douleur extrême. Le VAS est généralement une ligne horizontale de 100 mm de longueur, ancrée par des descripteurs de mots à chaque extrémité. Le score EVA est déterminé en mesurant en millimètres depuis l'extrémité gauche de la ligne jusqu'au point marqué par le patient.
4ème semaine.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Aruba Saeed, PhD, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2023

Première publication (Réel)

14 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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