- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06176326
Programutvecklingsstudie för att utveckla etiskt beslutsfattande och etisk känslighet hos sjuksköterskestudenter
Målet med denna experimentella studie är att utveckla, genomföra och utvärdera ett etikutbildningsprogram som syftar till att förbättra etiskt beslutsfattande och etisk känslighet hos sjuksköterskestudenter. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:
- Är utbildningsprogrammet utvecklat för att utveckla etiskt beslutsfattande och etisk lyhördhet hos sjuksköterskestudenter effektivt på studenters etiska beslutsfattande nivåer?
- Är utbildningsprogrammet utvecklat för att utveckla etiskt beslutsfattande och etisk känslighet hos sjuksköterskestudenter effektivt på elevernas etiska känslighetsnivå?
Studiens oberoende variabel är det utvecklade utbildningsprogrammet och den beroende variabeln är elevernas etiska beslutsfattande och etiska känslighetsnivåer.
Innan utbildningsprogrammet tillämpas på deltagarna kommer etisk känslighetsskala anpassad till sjuksköterskestudenter, etiskt dilemmatest i omvårdnad, förkunskapsprov och informationsformulär att tillämpas. Under genomförandet av programmet kommer pedagogdagböcker och elevdagböcker att utvärderas för att utvärdera implementeringsprocessen. I slutet av programmets genomförande kommer programmet att utvärderas. För utvärderingsändamål kommer Curriculum Evaluation Form att tillämpas. Dessutom kommer etisk känslighetsskala anpassad till sjuksköterskestudenter och etiskt dilemmatest i omvårdnad eftertest att tillämpas.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Programutvecklingsstudien kommer att inledas med en behovsanalys, med ett demokratiskt förhållningssätt under behovsanalysprocessen. En analys av befintliga dokument relaterade till etisk utbildning i omvårdnad kommer att genomföras. Studier av den aktuella statusen och trenderna för etisk utbildning inom omvårdnad i Turkiet och över hela världen, expertutlåtanden och en granskning av internationella och nationella dokument kommer att undersökas för att bestämma riktningen för befintliga insatser. Taba-Tylers programutvecklingsmodell är planerad att användas vid utvecklingen av utbildningsprogrammet. Utifrån de data som erhållits från behovsanalysen kommer utbildningsprogrammet att utarbetas. Efter utarbetandet av det etiska utbildningsprogrammet kommer studiepopulationen som består av andraårs sjuksköterskestudenter att administreras den anpassade etiska känslighetsskalan för sjuksköterskestudenter, omvårdnadsetiska dilemmatest och informationsformulär. Studenter som accepterar att delta kommer att informeras om forskningen och deras samtycke kommer att erhållas.
Trettiofyra studenter som tackade ja till att delta ingick i sjuksköterskeetikutbildningen. De deltog i ett 7-sessions träningsprogram, där varje pass varade i genomsnitt 2 timmar. Vid slutet av detta utbildningsprogram genomfördes en utvärdering av programmet och den andra uppsättningen data samlades in med samma datainsamlingsverktyg. Efter en 1-månaders uppföljningsperiod och en 3-månaders uppföljningsperiod, administrerades den anpassade etiska känslighetsskalan för sjuksköterskestudenter och det sjuksköterskeetiska dilemmatestet igen för att slutföra kontinuerliga mätningar.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Avcılar
-
Istanbul, Avcılar, Kalkon, 34000
- Istanbul University-Cerrahpasa Graduate Education Institute
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Är för närvarande inskriven på ett sjuksköterskeprogram
- Att inte ha gått kursen Etik i omvårdnad som en del av studentens akademiska program
- Vilja att frivilligt delta i studien
Exklusions kriterier:
- Efter att ha genomgått kursen Etik i omvårdnad som en del av det akademiska programmet
- För närvarande inte inskriven i ett sjuksköterskeprogram
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Implementering av det utvecklade etikutbildningsprogrammet
Det utvecklade utbildningsprogrammet kommer att genomföras som ett 7 veckor-2 timmars pass.
|
I det 7-sessions träningsprogrammet presenterade varje session, som varade i 2 timmar, för eleverna de ämnesrubriker som bestämts genom behovsanalysen av programutvecklingsstudien.
Detta utbildningsprogram består av sessioner om introduktion till etik-bioetik, principer om välgörenhet och icke-skadlig handling, autonomi och ansvar, informerat samtycke och de som saknar förmåga till samtycke, respekt för mänsklig sårbarhet och individuell integritet, respekt för privatliv och säkerställande av konfidentialitet , Diskriminering, stigmatisering och kulturell mångfald.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändring från totalpoäng på skalan för etisk känslighet anpassad för sjuksköterskestudenter (ESSNS)
Tidsram: Före utbildningen, direkt efter utbildningen, en månad efter utbildningen, tre månader efter utbildningen
|
ESSNS påståendet poängsätts på en skala från 1 poäng (Instämmer inte alls) till 7 poäng (Instämmer helt). Den totala poängen kan variera från 30 till 210. En hög poäng indikerar hög etisk känslighet, medan en låg poäng indikerar låg etisk känslighet. Byte=(Innan utbildningen, direkt efter utbildningen, en månad efter utbildningen, tre månader efter utbildningen). |
Före utbildningen, direkt efter utbildningen, en månad efter utbildningen, tre månader efter utbildningen
|
|
Ändring från omvårdnadsetiska dilemmatestskala "Praktiskt tänkande" underskala
Tidsram: Före utbildningen, direkt efter utbildningen, en månad efter utbildningen, tre månader efter utbildningen
|
Uttalandet innehåller ett uttryck i sex punkter som eleverna kan tänka på när det gäller deras inställning till det moraliska dilemma som anges på skalan. Eleverna förväntas välja det viktigaste bland dessa påståenden och prioritera dem efter deras betydelse. Baserat på svaren på denna del av testet är målet att bestämma elevernas nivå av "Praktiskt tänkande (PD) [Praktiska överväganden= PC]." Minsta möjliga PD-poäng på testet är 6, och den maximala PD-poängen är 36. Byte=(Innan utbildningen, direkt efter utbildningen, en månad efter utbildningen, tre månader efter utbildningen). |
Före utbildningen, direkt efter utbildningen, en månad efter utbildningen, tre månader efter utbildningen
|
|
Ändring från omvårdnadsetiska dilemmatestskala "Principtänkande" underskala
Tidsram: Före utbildningen, direkt efter utbildningen, en månad efter utbildningen, tre månader efter utbildningen
|
Studenterna presenteras med ett uttalande i sex punkter som återspeglar deras inställning till det moraliska dilemma som anges på skalan. De förväntas välja det viktigaste bland dessa uttalanden och prioritera dem efter sin egen upplevda betydelse. Syftet med denna del av testet är att bestämma elevernas nivå av "Principled Thinking (PT) [Nursing Principled Thinking= NP]." Minsta möjliga PT-poäng på testet är 18, och det maximala är 66, baserat på svaren som ges i detta avsnitt. Byte=(Innan utbildningen, direkt efter utbildningen, en månad efter utbildningen, tre månader efter utbildningen). |
Före utbildningen, direkt efter utbildningen, en månad efter utbildningen, tre månader efter utbildningen
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HemsirelikOgrencilerindeEtik
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .